ਕੀ ਤੁਸੀਂ FISH ਟੈਸਟ ਤੋਂ ਡਰਦੇ ਹੋ? ਆਓ ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ (ਫਲੂਰੋਸੈਂਸ ਇਨ ਸੀਟੂ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ - FISH ਟੈਸਟ) ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣੀਏ।

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ 'FISH ਟੈਸਟ' ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਹੈ? ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣ ਕੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਡਰ ਜਾਂ ਘਬਰਾਹਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤੀ? ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸੋਚਿਆ, "ਇਹ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਅਜੀਬ ਟੈਸਟ ਹੈ?"? ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਆਮ ਹੈ। ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਓਨਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿੰਨਾ ਤੁਸੀਂ ਸੋਚਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਇਹ ਡਰਨ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਅੱਜ, ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ ਕਿ ਇਹ FISH ਟੈਸਟ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਕੀ ਲੱਭਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਬਹੁਤ ਸਰਲਤਾ ਨਾਲ, ਸਾਡੀ ਭਾਸ਼ਾ ਵਿੱਚ।

ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ FISH ਟੈਸਟ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, FISH ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜੀਨਾਂ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਾਂ ਗਲਤੀਆਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨਕਸ਼ੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਰਗਾ ਹੈ।

ਇਸਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਆਓ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕਲਪਨਾ ਕਰੀਏ।

• ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ: ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਉਸ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵਿੱਚ ਕਿਤਾਬਾਂ ਦੀਆਂ ਅਲਮਾਰੀਆਂ ਵਾਂਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਮਨੁੱਖੀ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਦੀਆਂ ਅਲਮਾਰੀਆਂ ਦੇ 23 ਜੋੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਜੀਨ: ਸ਼ੈਲਫਾਂ 'ਤੇ ਪਈਆਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਜੀਨ ਹਨ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਸਾਰੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਸਿਰਫ਼ ਸਾਡੇ ਵਾਲਾਂ ਦਾ ਰੰਗ, ਅੱਖਾਂ ਦਾ ਰੰਗ, ਕੱਦ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਹਰ ਕੰਮ ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਜੀਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਡੀਐਨਏ: ਇਹਨਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਵਿੱਚ ਲਿਖੇ ਅੱਖਰ ਅਤੇ ਸ਼ਬਦ ਡੀਐਨਏ ਹਨ। ਯਾਨੀ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦਾ ਪੂਰਾ ਸੈੱਟ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

ਹੁਣ ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਇਸ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਿਤਾਬਾਂ (ਜੀਨਾਂ) ਦੇ ਪੰਨੇ ਗੁੰਮ ਹਨ (ਮਿਟਾਏ ਗਏ ਹਨ), ਕੁਝ ਜੋੜੇ ਗਏ ਹਨ (ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ), ਜਾਂ ਇੱਕ ਕਿਤਾਬ ਜੋ ਇੱਕ ਸ਼ੈਲਫ 'ਤੇ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਨੂੰ ਦੂਜੀ ਸ਼ੈਲਫ (ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ) ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੋਇਆ ਤਾਂ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ? ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਗਲਤ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਅਜਿਹੀਆਂ ਗਲਤ ਹਦਾਇਤਾਂ ਕਾਰਨ ਹੀ ਕੈਂਸਰ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਹ FISH ਟੈਸਟ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਭਾਵੇਂ ਇਹ ਵਿਧੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਵਿਗਿਆਨਕ ਹੈ, ਪਰ ਮੈਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਸਰਲ ਉਦਾਹਰਣ ਦੇ ਕੇ ਸਮਝਾਵਾਂਗਾ।

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਕਿਤਾਬ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਵਾਕ ਲੱਭਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਕਰਦੇ ਹੋ? ਤੁਸੀਂ ਉਹ ਵਾਕ ਲੱਭਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਹਾਈਲਾਈਟਰ ਨਾਲ ਨਿਸ਼ਾਨਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਫਿਰ ਇਸਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਲੱਭਣਾ ਆਸਾਨ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ FISH ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ, ਵਿਗਿਆਨੀ DNA ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਦੇ ਖਾਸ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ ਜਿਸਦੀ ਉਹ ਭਾਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ 'ਪ੍ਰੋਬ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ, ਉਹ ਇਹਨਾਂ ਬਣਾਏ ਗਏ DNA ਟੁਕੜਿਆਂ ਨਾਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਲੇਬਲ ਜੋੜਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਹਾਈਲਾਈਟਰ ਪੈੱਨ ਵਾਂਗ ਹਨ।

ਅੱਗੇ, ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂ) ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਰੰਗੀਨ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ 'ਪ੍ਰੋਬ' ਜੋੜਦੇ ਹਨ। ਫਿਰ ਕੁਝ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ। 'ਪ੍ਰੋਬ' ਉਸ ਜੀਨ ਦੀ ਸਹੀ ਸਥਿਤੀ ਲੱਭਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡਾਈਜ਼ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਫਿਰ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ) ਨਾਲ ਇਸਨੂੰ ਦੇਖਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਜੀਨ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਜੁੜੇ 'ਪ੍ਰੋਬ' ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਟਾਂ ਵਾਂਗ ਚਮਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਚਮਕਦੇ ਤਾਰਿਆਂ ਦੇ।

• ਇੱਕ ਆਮ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ: ਰੰਗੀਨ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਮਾਤਰਾ ਸਹੀ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ: ਤੁਸੀਂ ਉਮੀਦ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਰੰਗ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ (ਐਂਪਲੀਫਿਕੇਸ਼ਨ), ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਉਹ ਰੰਗ ਨਹੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ (ਮਿਟਾਉਣਾ), ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਦੋ ਰੰਗ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਪਰ ਬਹੁਤ ਦੂਰ ਹਨ (ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ)।

ਉਸ ਚਮਕਦੇ ਰੌਸ਼ਨੀ ਦੇ ਪੈਟਰਨ ਨੂੰ ਦੇਖ ਕੇ ਹੀ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਆ ਰਹੀਆਂ ਹਨ।

FISH ਟੈਸਟ ਕਿਹੜੀਆਂ ਮੁੱਖ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਮੱਛੀ ਟੈਸਟ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਆਓ ਇਸ ਨਾਲ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ।

ਇਹਨਾਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਰਾਹੀਂ ਕਿਹੜੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ?

FISH ਟੈਸਟ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕੈਂਸਰਾਂ, ਦੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

• ਕੈਂਸਰ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ:
• ਛਾਤੀ ਦਾ ਕੈਂਸਰ: ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੀਨ (HER2) ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਖਾਸ ਇਲਾਜ ਦਿੱਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਸ ਜੀਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
• ਲਿਊਕੇਮੀਆ: ਤੀਬਰ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਲਿਊਕੇਮੀਆ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ।
• ਲਿੰਫੋਮਾ
• ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕੈਂਸਰ (ਮਲਟੀਪਲ ਮਾਇਲੋਮਾ)
• ਫੇਫੜਿਆਂ, ਪੇਟ ਅਤੇ ਬਲੈਡਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ
• ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ: ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ।
• ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (IVF): ਇਸ ਵਿਧੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਭਰੂਣਾਂ ਨੂੰ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (IVF) ਰਾਹੀਂ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਮੈਨੂੰ FISH ਟੈਸਟ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਇਸ ਟੈਸਟ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਤਿਆਰੀ ਕਰਦੇ ਹੋ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਜਾ ਰਹੇ ਨਮੂਨੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।

• ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਜਾਂਚ ਆਮ ਵਾਂਗ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਖੂਨ ਲੈ ਕੇ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਤਿਆਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ।
• ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਜੇਕਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ "ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ" ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਕਰੇਗਾ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਮਾਂ ਦੇ ਗਰਭ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਲੈਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਬਾਇਓਪਸੀ: ਜੇਕਰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਾਂਚ ਲਈ ਟਿਊਮਰ ਜਾਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਟੁਕੜਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਇੱਕ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਾਇਓਪਸੀ)। ਬਾਇਓਪਸੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਲਈ ਤਿਆਰੀ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਬਾਰੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇਵੇਗਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਟੈਸਟ: ਕਈ ਵਾਰ ਬਲੈਡਰ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਂ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

FISH ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਚਾਰ ਹਫ਼ਤੇ ਲੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਸਮੇਂ ਬਾਰੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਸੂਚਿਤ ਕਰੇਗਾ।

ਨਤੀਜਾ 'ਸਕਾਰਾਤਮਕ' ਹੈ।ਜੇਕਰ ਇਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਡਰ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਹ ਨਤੀਜਾ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸਪਸ਼ਟ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮੌਕਾ ਹੈ। ਅਤੇ, ਇਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੇਂ, ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਇਲਾਜ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਵੇਗਾ।

ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਸ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਸ਼ਾਨਾਬੱਧ ਥੈਰੇਪੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਘੱਟ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਸਫਲ ਨਤੀਜੇ ਨਿਕਲਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਲਈ, ਨਤੀਜਿਆਂ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਕੱਲੇ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਝੋ ਕਿ ਇਸਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅੱਗੇ ਕਿਹੜੇ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।