ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਆਪਣੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕਿਤੇ, ਸ਼ਾਇਦ ਕਿਸੇ ਬਾਂਹ ਜਾਂ ਲੱਤ 'ਤੇ, ਕੋਈ ਗੰਢ ਮਹਿਸੂਸ ਕੀਤੀ ਹੈ ਜੋ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵੱਡੀ ਹੁੰਦੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ? ਇਹ ਗੰਢਾਂ, ਜੋ ਕਈ ਵਾਰ ਮਟਰ ਦੇ ਦਾਣੇ ਜਿੰਨੀਆਂ ਛੋਟੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਤਰੇ ਜਿੰਨੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ, ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ MPNST ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ (MPNST) ਕੀ ਹੈ?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, MPNST (ਮੈਲੀਗਨੈਂਟ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ) ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲਾ ਟਿਊਮਰ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਵਰ (ਨਸਾਂ ਦੇ ਸ਼ੀਥ) ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਸਾਰਕੋਮਾ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵਸ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੋਚੋ, ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਆਪਣੀਆਂ ਬਾਹਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇੰਨਾ ਹੀ ਨਹੀਂ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਪੇਡੂ, ਪੇਟ, ਸਿਰ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਹਟਾ ਕੇ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
MPNST ਕਿੰਨਾ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ?
ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਹਰ ਸਾਲ 100,000 ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇਸ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ (MPNST) ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 30 ਤੋਂ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1 (NF1) ਨਾਮਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ MPNST ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ MPNST ਵਾਲੇ 25% ਤੋਂ 50% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ NF1 ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ।
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, NF1 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ NF1 ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ MPNST ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, NF1 ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ NF1 ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ MPNST ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
Natural Pain and Sleep Wellness Care
Herbal wellness products for back pain, joint pain and insomnia.
Check Availability →MPNST ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
MPNSTs ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਾੜੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕਿਤੇ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਬਾਹਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ ਵਰਗੇ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਡੂ, ਛਾਤੀ, ਪੇਟ, ਜਾਂ ਸਿਰ ਅਤੇ ਗਰਦਨ ਵਰਗੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। MPNSTs ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਇੱਕ ਗੰਢ ਜੋ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਗੰਢਾਂ ਮਟਰ ਦੇ ਦਾਣੇ (ਲਗਭਗ 2 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ) ਜਿੰਨੀਆਂ ਛੋਟੀਆਂ ਜਾਂ ਸੰਤਰੇ (ਲਗਭਗ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ) ਜਿੰਨੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਦਰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ NF1 ਹੈ)।
- ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ (ਪੈਰੇਸਥੀਸੀਆ)।
- ਬਾਹਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੀ ਭਾਵਨਾ।
MPNST ਦੇ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹਨ?
ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ 50% ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1 (NF1) ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ: MPNST ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 10% ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਹੈ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ: ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹਨ ਜੋ ਆਮ ਨਸਾਂ ਦੇ ਮਿਆਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਅਸਧਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ, ਗੁਣਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।
- ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮਾ: ਪਲੇਕਸੀਫਾਰਮ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮਾ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ MPNST ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
MPNST ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਆਮ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੇਗਾ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਲੱਛਣ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਕੰਮ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਡਾਕਟਰ ਐਮਆਰਆਈ (ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ) ਅਤੇ ਪੀਈਟੀ (ਪੋਜ਼ੀਟ੍ਰੋਨ ਐਮੀਸ਼ਨ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ) ਸਕੈਨ ਵਰਗੇ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਬਾਇਓਪਸੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ ਦੁਆਰਾ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕਿਸੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਨੂੰ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1 (NF1) ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਕਿਸਮ ਦੀ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ , ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 2 (ਸ਼ਵਾਨੋਮੇਟੋਸਿਸ) ਹੈ।
MPNST ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?
ਡਾਕਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਮਾਮਲੇ ਅਜਿਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਸਰਜਰੀ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:
- ਵੱਡੇ ਗਿਰੀਦਾਰ (5 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਜਾਂ ਵੱਡੇ ਗਿਰੀਦਾਰ)।
- ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਟਿਊਮਰ।
- ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਨਰਵ ਨੈੱਟਵਰਕਾਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਨੇੜੇ ਸਥਿਤ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਹਨਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ MPNST ਦਾ ਇਲਾਜ ਸਰਜਰੀ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ , ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਸੁਮੇਲ ਨਾਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਖੋਜਕਰਤਾ ਹੁਣ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਟਾਰਗੇਟਡ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟ੍ਰਾਇਲ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜੋ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਭਾਗ ਲੈਣ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵੀ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਜਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕੀ ਹਨ?
ਸਰਜਰੀ ਦੌਰਾਨ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਜਨਰਲ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਜਵਾਬ।
- ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ (ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ)।
- ਦਰਦ।
- ਸਰਜੀਕਲ ਜ਼ਖ਼ਮ।
- ਸਰਜੀਕਲ ਜ਼ਖ਼ਮ ਦੀ ਲਾਗ।
ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਜਾਂ ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਵਰਗੇ ਇਲਾਜ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ:
- ਦਸਤ।
- ਥਕਾਵਟ।
- ਮਤਲੀ ਅਤੇ ਉਲਟੀਆਂ।
MPNST ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਲਈ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕੀ ਹੈ?
ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਉਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਸੋਚਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਲਾਜ ਖਤਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੁਸੀਂ ਕਿਵੇਂ ਹੋਵੋਗੇ। MPNST ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:
- NF1 ਸਥਿਤੀ: ਜਦੋਂ ਇਹ ਟਿਊਮਰ NF1 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ NF1 ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਠੀਕ ਹੋਣ ਦਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਥੋੜ੍ਹਾ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਟਿਊਮਰ ਗ੍ਰੇਡ: ਪੈਥੋਲੋਜਿਸਟ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਜਾਂ ਘੱਟ-ਦਰਜੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉੱਚ-ਦਰਜੇ ਦੇ ਟਿਊਮਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਸੈੱਲ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਵਧੇਰੇ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੰਡਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਫੈਲਦੇ ਹਨ।
- ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਆਕਾਰ: MPNST ਟਿਊਮਰ 10 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ ਤੱਕ ਵੱਡੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਵੱਡੇ ਟਿਊਮਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਹਟਾਉਣੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
- ਮੈਟਾਸਟੇਸਿਸ: ਜੇਕਰ ਟਿਊਮਰ ਦੂਜੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲ ਗਿਆ ਹੈ ਜਿੱਥੋਂ ਇਹ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਰਿਕਵਰੀ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਾਰੇ ਕਾਰਕ ਤੁਹਾਡੇ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਜਾਣਦਾ ਹੈ, ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
MPNST ਲਈ ਬਚਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਕੀ ਹਨ?
ਬਚਣ ਦੀਆਂ ਦਰਾਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਅਨੁਮਾਨ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ ਹੋਏ ਹਨ। ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਮਾਹਿਰਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਦਰਾਂ ਦੇਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਨੈਸ਼ਨਲ ਕੈਂਸਰ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ (ਯੂਐਸ) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, MPNST ਵਾਲੇ 23% ਅਤੇ 69% ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਲੋਕ ਨਿਦਾਨ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਬਾਅਦ ਜ਼ਿੰਦਾ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਹੈ, ਹੈ ਨਾ? ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।
ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਖਿਆਲ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖਾਂ?
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਜੋ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵਾਪਸ ਆ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ:ਪੈਲੀਏਟਿਵ ਕੇਅਰ ਵਿੱਚ, ਤੁਸੀਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਟੀਮ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੋਗੇ ਜੋ MPNST ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਨੋਵਿਗਿਆਨਕ ਸਹਾਇਤਾ ਵੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਗੇ।
- ਕੈਂਸਰ ਸਰਵਾਈਵਰਸ਼ਿਪ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ: ਕੈਂਸਰ ਇੱਕ ਯਾਤਰਾ ਵਾਂਗ ਹੈ। ਕੈਂਸਰ ਸਰਵਾਈਵਰਸ਼ਿਪ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਸ ਦਿਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਜਿਸ ਦਿਨ ਤੁਹਾਡਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਇਲਾਜ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਕੈਂਸਰ ਵਾਪਸ ਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਪਹਿਲੀ ਨਜ਼ਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡੀ ਬਾਂਹ ਜਾਂ ਲੱਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਨਰਵ ਸ਼ੀਥ ਟਿਊਮਰ (MPNST) ਇੱਕ ਗੰਢ ਵਾਂਗ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਸੱਟ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਸੱਟ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਕਿ ਗੰਢ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਇੱਕ ਝਟਕਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਔਖਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸਵਾਲ ਹਨ ਜਾਂ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ ਸਮਝਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਸਮਾਂ ਕੱਢਣ ਵਿੱਚ ਖੁਸ਼ ਹੋਣਗੇ।
ਇਸ ਲੇਖ ਤੋਂ ਘਰ-ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਸੁਨੇਹਾ
ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ MPNST ਨਾਮਕ ਇਸ ਦੁਰਲੱਭ ਕੈਂਸਰ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਸਮਝ ਹੋਵੇਗੀ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅੱਜ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਾਧਾਰਨ ਗੰਢ, ਦਰਦ, ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ, ਆਦਿ ਹੈ ਜੋ ਬਣਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਜ਼ਰੂਰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ ਅਤੇ ਸਲਾਹ ਲਓ। ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਇਸਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗ ਜਾਵੇ, ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਓਨਾ ਹੀ ਆਸਾਨ ਹੋਵੇਗਾ।
ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ। ਤੁਹਾਡੀ ਮੈਡੀਕਲ ਟੀਮ, ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਦੋਸਤ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਲਈ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰਹੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.