ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ, ਜਾਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਹਲਕੇ ਭੂਰੇ ਧੱਬੇ ਦੇਖੇ ਹਨ? ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਗੰਢਾਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ? ਜਦੋਂ ਕਿ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਆਮ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ 'ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਟਾਈਪ 1', ਜਾਂ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ NF1 ਨਾਮਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਭਾਵੇਂ ਨਾਮ ਡਰਾਉਣਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਅੱਜ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਭ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ, ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਆਸਾਨ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ।
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, NF1 ਕੀ ਹੈ?
NF1 ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਡੀ ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ (ਭਾਵ, ਦਿਮਾਗ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ) ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਤਬਦੀਲੀ ਲਿਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 'ਸਵਿੱਚ' ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ ਜੋ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵੰਡ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। NF1 ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਇਸ ਸਵਿੱਚ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਵੰਡਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸੇ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮਾ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟਿਊਮਰ ਸੁਭਾਵਕ ਹਨ । ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੈਂਸਰ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਦਿਮਾਗ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ "ਵੌਨ ਰੇਕਲਿੰਗਹੌਸਨ ਬਿਮਾਰੀ" ਕਹਿੰਦੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ। ਇਹ ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਨਾਮ ਹੈ।
NF1 ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?
NF1 ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮੇਟੋਸਿਸ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇਹ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ 96% ਮਰੀਜ਼ ਇਸ ਕਿਸਮ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੇ ਹਨ। ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ 3,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਨੂੰ NF1 ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਹੁਤ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
NF1 ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
NF1 ਦੇ ਲੱਛਣ ਉਨ੍ਹਾਂ ਟਿਊਮਰਾਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜੋ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਹਰ ਕਿਸੇ ਦੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਸਰੇ ਥੋੜ੍ਹੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਓ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣਾਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ।
| ਲੱਛਣ | ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਵਿਆਖਿਆ |
|---|---|
| ਕੈਫੇ ਔ ਲੇਟ ਥਾਵਾਂ | ਇਹ ਹਲਕੇ ਭੂਰੇ ਰੰਗ ਵਾਂਗ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਕੌਫੀ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਦੁੱਧ ਪਾਉਣ ਨਾਲ ਆਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਚਮੜੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦਾ ਸਮਤਲ ਧੱਬਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਨਿਦਾਨ ਲਈ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਛੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਧੱਬਿਆਂ ਦਾ ਹੋਣਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। |
| ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮਾਸ | ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਨਰਵ ਟਿਊਮਰ। ਇਹ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕਿਤੇ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਮਟਰ ਦੇ ਦਾਣੇ ਜਿੰਨੇ ਛੋਟੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਛੂਹਣ ਲਈ ਨਰਮ ਜਾਂ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਖ਼ਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। |
| ਕੱਛਾਂ ਅਤੇ ਕਮਰ ਵਿੱਚ ਦਾਗ | ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਔਰਤਾਂ ਦੀਆਂ ਕੱਛਾਂ, ਕਮਰ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਛਾਤੀਆਂ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਧੱਬਿਆਂ (ਝਿੱਲੀਆਂ) ਦਾ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਾ ਹੈ। |
| ਅੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ | ਅੱਖ ਦੇ ਆਇਰਿਸ ਵਿੱਚ ਛੋਟੇ ਭੂਰੇ ਰੰਗ ਦੇ ਗੰਢ (ਲਿਸ਼ ਨੋਡਿਊਲ) ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅੱਖ ਨੂੰ ਦਿਮਾਗ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਵਾਲੀ ਨਸਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਊਮਰ (ਆਪਟਿਕ ਗਲੀਓਮਾ) ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਨਾਲ ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। |
| ਹੱਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ | ਸਕੋਲੀਓਸਿਸ, ਝੁਕੀਆਂ ਹੋਈਆਂ ਲੱਤਾਂ, ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਸਿਰ (ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ), ਅਤੇ ਛੋਟਾ ਕੱਦ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਵੇਖੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। |
| ਧਿਆਨ ਦੇਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ | ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਬਾਲਗਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਘਾਟਾ ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਡਿਸਆਰਡਰ (ADHD) ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। |
| ਦਰਦ | ਉਹਨਾਂ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਜਿੱਥੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣ ਗਏ ਹਨ, ਉਹ ਨਸਾਂ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਕਾਰਨ ਦਰਦ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕੁਝ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। |
ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਾਰੇ ਗੁਣ ਇੱਕੋ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਅਤੇ ਇਹ ਸਾਰੇ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ। ਕੁਝ ਗੁਣ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
NF1 ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?
ਇਹ ਸਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਹੀ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਤਬਦੀਲੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਹੀ ਕਹਿਣ ਲਈ, ਇਹ `neurofibromin 1` ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ। ਇਹ ਜੀਨ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ `neurofibromin` ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ `ਬ੍ਰੇਕ` ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਵੰਡਣ ਦੀ ਦਰ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ `(ਟਿਊਮਰ ਨੂੰ ਦਬਾਉਣ ਵਾਲਾ)` ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।
NF1 ਵਿੱਚ, ਇਸ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮਿਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ 'ਬ੍ਰੇਕ' ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ, ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਬੇਕਾਬੂ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੰਡਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਦੋ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ:
1. ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ: ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਨੂੰ NF1 ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
2. ਬੇਤਰਤੀਬ ਘਟਨਾ: ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ NF1 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਭਾਵੇਂ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਜੀਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਬੇਤਰਤੀਬ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
NF1 ਦੀਆਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?
ਹਾਲਾਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ, ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ:
- ਨਜ਼ਰ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ (ਆਪਟਿਕ ਗਲਿਓਮਾ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਕਾਰਨ)
- ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਜਾਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀ ਵਿਕਾਰ
- ਨਸਾਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ
- ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ (ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ)
- ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਟਿਊਮਰ ਦਾ ਦੁਬਾਰਾ ਹੋਣਾ
- ਆਪਣੀ ਦਿੱਖ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਕਾਰਨ ਘੱਟ ਸਵੈ-ਮਾਣ
ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਟਿਊਮਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ ਕੁਝ ਨਿਊਰੋਫਾਈਬਰੋਮਾ ਕੈਂਸਰ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
NF1 ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਧੱਬਿਆਂ, ਗੰਢਾਂ ਆਦਿ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਟਿਊਮਰ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ `(MRI)`, `(X-ray)` ਜਾਂ `(CT ਸਕੈਨ)` ਵਰਗੇ ਟੈਸਟ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇੱਕ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ 'NF1' ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ।
- ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਲਿਸ਼ ਨੋਡਿਊਲਜ਼ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਕਿਸੇ ਮਾਹਰ ਤੋਂ ਆਪਣੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਓ।
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਅਕਸਰ ਬਾਲਗ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਹੈ, ਕੁਝ ਲੱਛਣ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਗੰਢਾਂ) ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।
NF1 ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?
ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ,NF1 ਦਾ ਅਜੇ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਪਰ ਡਰੋ ਨਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਸਫਲ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਜੀਵਨ ਜੀਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
- ਸਰਜਰੀ: ਟਿਊਮਰ ਜੋ ਦਰਦਨਾਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਨਸਾਂ ਨੂੰ ਸੰਕੁਚਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਦਿੱਖ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਨਾਲ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਇਲਾਜ: ਜੇਕਰ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਰੂਪ ਧਾਰਨ ਕਰ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ "ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ" ਵਰਗੇ ਇਲਾਜ ਦਿੱਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
- ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ: ਸਰਜਰੀ ਜਾਂ ਬਰੇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਊਜ਼ਨ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਦਵਾਈਆਂ: ਹੁਣ ਟਿਊਮਰ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਖਾਸ ਦਵਾਈਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੇਲੂਮੇਟੀਨਿਬ, ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ADHD ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਨਿਯਮਤ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ
NF1 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਸਾਲ ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਵਾਰ ਪੂਰੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਰ ਸਾਲ ਆਪਣੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਵੀਂ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।
ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ NF1 ਦੇ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਰੂਰ ਮਿਲੋ।
- ਛੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੈਫੇ-ਔ-ਲੇਟ (ਕੌਫੀ ਰੰਗ ਦੀਆਂ) ਥਾਵਾਂ ਹੋਣ।
- ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਚਮੜੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਜਾਂ ਗੰਢਾਂ।
- ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ NF1 ਹੋਣ ਦਾ ਪਤਾ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦਰਦ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਟਿਊਮਰਾਂ ਦਾ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰੋ।
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- NF1 ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਖਮ ਅਤੇ ਨਸਾਂ 'ਤੇ ਟਿਊਮਰ ਬਣਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਟਿਊਮਰ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।
- ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਵੀ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ, ਪਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
- ਹਾਲਾਂਕਿ NF1 ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਉਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਸਾਲਾਨਾ ਡਾਕਟਰੀ ਜਾਂਚ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
- ਚਮੜੀ ਦੇ ਟੈਗਾਂ ਅਤੇ ਝੁਰੜੀਆਂ ਬਾਰੇ ਬੇਆਰਾਮ ਅਤੇ ਉਦਾਸ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਕਦੇ ਵੀ ਸੰਕੋਚ ਨਾ ਕਰੋ।
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ