ਕੀ ਅਸੀਂ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨ ਲਈ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ?

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ, ਡਾਕਟਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਦੋਵੇਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਦੇਖਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੇ ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਨੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਡਰਾਉਣਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ - ਉਹ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸੁਣਨਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਡਰਾਉਣਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਸਾਨੂੰ ਪਤਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਡਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਕੀ ਹੈ, ਸਰਲ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ...

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਪਾਣੀ ਵਰਗਾ ਤਰਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਅਸੀਂ 'ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ' ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ, ਅਤੇ ਉਸ ਤਰਲ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਬੱਚਾ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਭਰੇ ਇੱਕ ਗੁਬਾਰੇ ਵਾਂਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਉਸ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਚਮੜੀ ਤੋਂ ਡਿੱਗੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਰਹਿੰਦ-ਖੂੰਹਦ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ। ਇਹਨਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਾਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਇਸ ਤਰਲ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ, ਅਸੀਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਜਾਂ ਕੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਹਨ, ਜਾਂ ਕੀ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨੁਕਸ ਹਨ (ਨਿਊਰਲ ਟਿਊਬ ਨੁਕਸ)। ਇਹ ਇੱਕ ਜਾਸੂਸ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਸਬੂਤ ਦੇ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਜਿਹੇ ਟੁਕੜੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਚੀਜ਼ ਲੱਭਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਟੈਸਟ ਕਿਉਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਕੀ ਲੱਭ ਰਿਹਾ ਹੈ?

ਹੁਣ ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਇਹ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਟੈਸਟ ਕਿਉਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕੀ ਦੇਖਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਕਈ ਖਾਸ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਇਸਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਦੂਜੇ ਤਿਮਾਹੀ ਦੌਰਾਨ

ਇਹ ਟੈਸਟ ਅਕਸਰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਦੂਜੇ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ , 15ਵੇਂ ਅਤੇ 20ਵੇਂ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਗੱਲਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਉਹ ਹਨ:

• ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੀਆਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ: ਕੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਹਨ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਬੁੱਧੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਢਾਂਚਾਗਤ ਨੁਕਸ: ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਸਪਾਈਨਾ ਬਿਫਿਡਾ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਜੋ ਕਿ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਨਸਾਂ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ।
• ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਪਾਚਕ ਵਿਕਾਰ: ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਮੀਆਂ ਕਾਰਨ ਪਰਿਵਾਰ ਤੋਂ ਪਰਿਵਾਰ ਤੱਕ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ `(PKU - ਫੀਨੀਲਕੇਟੋਨੂਰੀਆ)` ਹੈ।

ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੀ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਮਾਪਿਆਂ ਲਈ ਮਾਨਸਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਰਹਿਣ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਤੀਜੇ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ

ਕਈ ਵਾਰ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਯਾਨੀ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ, ਕੁਝ ਹੋਰ ਗੱਲਾਂ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:

• ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਹੈ?ਕਈ ਵਾਰ ਮਾਂ ਵਿੱਚ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• Rh ਅਸੰਗਤਤਾ: ਕੀ ਮਾਂ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅਸੰਗਤਤਾ ਕਾਰਨ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ?
• ਕੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਫੇਫੜੇ ਪੱਕੇ ਹਨ: ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਜੇਕਰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਜਨਮ ਦੇਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਫੇਫੜੇ ਖੁੱਲ੍ਹੀ ਹਵਾ (ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਪੱਕਣ) ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਸਾਹ ਲੈਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋਏ ਹਨ।

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਮਾਂ ਦਾ ਪਾਣੀ ਜਲਦੀ ਬੰਦ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਫੇਫੜੇ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ ਅਤੇ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਨੀ ਹੈ ਜਾਂ ਜਲਦੀ ਕਰਨੀ ਹੈ।

ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?

ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਸਵਾਲ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਪੁੱਛਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ (ਜੇਕਰ ਜੈਨੇਟਿਕ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਜਾਂ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀਕਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ)।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ 35 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਜੋਖਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਤੀ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੋਇਆ ਹੈ ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਜਨਮ ਨੁਕਸ ਸੀ , ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਪਿਛਲੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਜਾਂ ਨਿਊਰਲ ਟਿਊਬ ਨੁਕਸ ਸੀ।

ਇਹ ਟੈਸਟ ਬਹੁਤ ਸਟੀਕ ਹੈ - ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲਗਭਗ 99% ਸਹੀ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਹਰ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾ ਸਕਦਾ, ਸਿਰਫ ਕੁਝ ਕੁ ਹੀ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਗਰਭਪਾਤ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 300 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਜਾਂ 500 ਵਿੱਚੋਂ 1 ਦੱਸੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ, ਪਰ ਜੋਖਮ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੀ ਲਾਗ, ਐਮਨਿਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਲੀਕ, ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਛੋਟੀ ਜਿਹੀ ਸੱਟ ਲੱਗਣ ਦੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਸੁਣਨਾ ਡਰਾਉਣਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ (ਭਾਵ, ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਜੋਖਮ) ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲਾਂ ਨੂੰ ਸੁਣੋ ਅਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਜ਼ਰੂਰ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਜਿਸ ਨਾਲ ਤੁਸੀਂ ਸਹਿਜ ਹੋ।

ਇਹ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਟੈਸਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? ਮੈਨੂੰ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਇਹ ਦਰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਠੀਕ ਹੈ?

ਠੀਕ ਹੈ, ਹੁਣ ਦੇਖਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਤੁਸੀਂ ਜਾਗਦੇ ਹੋ।

ਪਹਿਲਾਂ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਢਿੱਡ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਇੱਕ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਬੱਚਾ ਕਿੱਥੇ ਹੈ, ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਕਿੱਥੇ ਹੈ, ਅਤੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਆਪਣੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਿੱਥੇ ਹੈ। ਇਹ ਟੀਵੀ ਦੇਖਣ ਵਰਗਾ ਹੈ।

ਫਿਰ, ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਦੀ ਚਮੜੀ ਨੂੰ ਸਾਫ਼ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਬਰੀਕ, ਲੰਬੀ ਸੂਈ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਪੇਟ ਰਾਹੀਂ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੂਈ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਰੰਤਰ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਹੇਠ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸੂਈ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਵਾਲੀ ਥਾਂ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ, ਇੱਕ ਸਰਿੰਜ ਨਾਲ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਚਮਚਾ (ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਔਂਸ) ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕੁਝ ਮਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸੂਈ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ 'ਤੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਕੜਵੱਲ ਜਾਂ ਦਰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਬਾਹਰ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਉਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਦਬਾਅ ਵੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਦਰਦ ਮਹਿਸੂਸ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਟੈਸਟ ਖਤਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਡਾਕਟਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਦੀ ਦੁਬਾਰਾ ਜਾਂਚ ਕਰੇਗਾ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਸਭ ਕੁਝ ਠੀਕ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ ਆਰਾਮ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿਣਗੇ। ਘਰ ਜਾਣਾ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਦਿਨ ਲਈ ਆਰਾਮ ਕਰਨਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹੈ।

ਤਰਲ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਖਾਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ "ਸੈੱਲ ਕਲਚਰ" ਵਿੱਚ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਵਰਗੇ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਨਗੇ।

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਦੋਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 15 ਤੋਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦੂਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਇਹ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਜਾਂ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਜੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ, ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਨਤੀਜੇ ਆਉਣ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਵੀ ਇੱਕ ਆਮ ਸਵਾਲ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਆਉਣ ਵਿੱਚ ਲੱਗਣ ਵਾਲਾ ਸਮਾਂ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਾ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਨਤੀਜੇ ਆਉਣ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋ ਹਫ਼ਤੇ ਲੱਗਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ, ਜੋ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟ ਹਨ, ਕੁਝ ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਨਤੀਜੇ ਵਾਪਸ ਆਉਣਗੇ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰੇਗਾ।

ਅਸੀਂ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਉਸ ਵਿੱਚੋਂ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ ਇਹ ਹਨ:

ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ ਹਨ ਜੋ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ:

• ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਇਹ ਹਰ ਕਿਸੇ ਲਈ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਖਾਸ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਇਸਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ।
• ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਇਹ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੋਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
• ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਤੋਂ ਡਰੋ ਨਾ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ।
• ਨਤੀਜੇ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਉਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮਦਦ ਲਈ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਨਾ ਡਰੋ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਗੱਲ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਉਹ ਫੈਸਲਾ ਲਓ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਹੀ ਹੋਵੇ। ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

`ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਟੈਸਟ, ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦਾ ਟੈਸਟ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਵਿਕਾਰ, ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਸਪਾਈਨਾ ਬਿਫਿਡਾ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀ ਸਿਹਤ