ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਮਾਂ ਬਣਨ ਵਾਲੀ ਹੋ? ਫਿਰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਇੱਛਾ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਨਮ ਦੇਣਾ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਸਕੈਨਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹੋਵੋਗੇ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਤੁਹਾਡੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਕੋਈ ਨੁਕਸ ਹੈ? ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ੇ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਪ੍ਰੈਨੇਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ।
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕੀ ਹੈ?
ਇਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਆਓ ਪਹਿਲਾਂ ਵੇਖੀਏ ਕਿ ਜੀਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕੀ ਹਨ। ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਇਮਾਰਤ ਸਮਝੋ। ਜੀਨ ਉਸ ਇਮਾਰਤ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਪੂਰਾ ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ, ਜਾਂ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਸਮੂਹ ਹਨ। ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੱਡੀਆਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਵਾਂਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਵੱਡਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ "ਕਿਤਾਬਾਂ" ਵਿੱਚੋਂ ਅੱਧੀਆਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਅੱਧੀਆਂ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਸ ਲਈ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹਨਾਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਵਿੱਚ, ਜਾਂ ਇਹਨਾਂ "ਕਿਤਾਬਾਂ" ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕਮੀਆਂ, ਗਲਤੀਆਂ, ਜਾਂ ਭਿੰਨਤਾਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਜਾਂ ਜਨਮ ਨੁਕਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਪ੍ਰੈਨੇਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅਜਿਹੀ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ।
ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਟੈਸਟ ਅਕਸਰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ । ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਰਵਾਉਣਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਤੁਸੀਂ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਪਰਿਵਾਰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਟੈਸਟਾਂ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਆਓ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਸਮਝੀਏ।
ਇਹਨਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
1. ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਉਹ ਟੈਸਟ ਹਨ ਜੋ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਮਾਪਦੇ ਹਨ।
2. ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਉਹ ਟੈਸਟ ਹਨ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਸਨੂੰ ਮੌਸਮ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ। ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, "ਅੱਜ ਮੀਂਹ ਪੈਣ ਦੀ 70% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।" ਇਹ ਸਿਰਫ ਇਹ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੀਂਹ ਪੈਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਨਹੀਂ ਕਿ ਜ਼ਰੂਰ ਮੀਂਹ ਪਵੇਗਾ। ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਰਗਾ ਹੈ ਕਿ "ਹੁਣ ਮੀਂਹ ਪੈ ਰਿਹਾ ਹੈ।"
ਇਸ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸਾਰਣੀ ਤੋਂ ਹੋਰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਝਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
| ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਿਸਮ | ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨਾਲ ਕੀ ਕਰੋਗੇ? | ਨਤੀਜਾ ਕੀ ਨਿਕਲਿਆ? |
|---|---|---|
| ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ | ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵਧਿਆ ਹੈ ਜਾਂ ਘੱਟ ਗਿਆ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਸਕੈਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। | ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ 'ਉੱਚ ਜੋਖਮ' ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। |
| ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ | ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 100% ਸਹੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਇਸਦੇ ਲਈ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ (ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਜਾਂ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ) ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। | ਨਤੀਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। |
ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਕਿਹੜੇ ਹਨ?
ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀਆਂ ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਢੁਕਵੇਂ ਹਨ।
1. ਮਾਪਿਆਂ ਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਂਚ (ਕੈਰੀਅਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ)
ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਇਹ ਬੱਚੇ ਲਈ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਮਾਂ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਭਾਵੇਂ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਉਹ ਜੀਨ ਹੈ ਜੋ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਸੀਂ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ। ਸਾਨੂੰ 'ਕੈਰੀਅਰ' ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡਾ ਪਤੀ ਵੀ ਉਸੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਾਹਕ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਨਾ ਹੋਣ, 25% ਜੋਖਮ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚਾ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਆਮ ਬਿਮਾਰੀ, ਇਸਦੀ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ।
- ਇਹ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਪਹਿਲਾਂ ਮਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਮਾਂ ਨੂੰ ਵਾਹਕ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਿਤਾ ਦੀ ਵੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਇਹ ਟੈਸਟ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਭਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਰ ਜ਼ਰੂਰ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
2. ਬੱਚੇ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟ
ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ 23 ਜੋੜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਕੁੱਲ 46। ਕਈ ਵਾਰ, ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਗਰਭਵਤੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹਨਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜੇਕਰ ਦੋ ਦੀ ਬਜਾਏ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਵਿੱਚੋਂ ਤਿੰਨ ਹੋਣ, ਤਾਂ ਇਹ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਅਜਿਹੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
- ਸੈੱਲ-ਮੁਕਤ ਭਰੂਣ ਡੀਐਨਏ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ (NIPT): ਇਹ ਇੱਕ ਸਿੰਹਾਲੀ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ 'ਗੈਰ-ਹਮਲਾਵਰ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਟੈਸਟਿੰਗ'। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਉੱਨਤ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਗਰਭਵਤੀ ਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਟੁਕੜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਤੈਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਟੁਕੜਿਆਂ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਅਤੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੀਆਂ ਆਮ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਲਏ ਗਏ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 10 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਸੀਰਮ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ: ਇਹ ਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ 'ਤੇ ਵੀ ਕੀਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਦੇਖਦਾ, ਸਗੋਂ ਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦਾ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਗਣਨਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਕਵਾਡ ਸਕ੍ਰੀਨ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ। ਇਹ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਖਾਸ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
3. ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਰੀਰਕ ਅਸਧਾਰਨਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਟੈਸਟ
ਇਹ ਅਕਸਰ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ ਰਾਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
- ਨੂਚਲ ਟ੍ਰਾਂਸਲੂਸੈਂਸੀ (NT) ਸਕੈਨ: ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਕੈਨ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 11 ਤੋਂ 14 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੀ ਗਰਦਨ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਪਾਸੇ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਤਰਲ ਦੀ ਇੱਕ ਪਰਤ ਦੀ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਮੋਟਾਈ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- AFP ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ (ਮੈਟਰਨਲ ਸੀਰਮ ਸਕ੍ਰੀਨ): ਇਹ 15-22 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਖੂਨ ਦਾ ਟੈਸਟ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ AFP ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਪੱਧਰ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ (ਨਿਊਰਲ ਟਿਊਬ ਡਿਫੈਕਟ) ਜਾਂ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਭਰੂਣ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਸਕੈਨ (ਅਨੋਮਾਲੀ ਸਕੈਨ): ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਸਕੈਨ ਹੈ ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਮਾਵਾਂ ਜਾਣੂ ਹਨ। ਇਸ ਵੱਡੇ ਸਕੈਨ ਵਿੱਚ, ਜੋ 18 ਤੋਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਡਾਕਟਰ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹਰ ਅੰਗ ਦੀ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਿਰ ਤੋਂ ਪੈਰਾਂ ਤੱਕ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਿਮਾਗ, ਦਿਲ, ਗੁਰਦੇ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਅੰਗ ਅਤੇ ਚਿਹਰਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਤੁਹਾਡੇ ਜੋਖਮ ਬਾਰੇ ਦੱਸਦੇ ਹਨ । ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ ਅਸਧਾਰਨ ਹੈ ਤਾਂ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਲਾਹ ਦੇਵੇਗਾ ਕਿ ਅੱਗੇ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ
ਜੇਕਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਅਸਧਾਰਨ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ 35 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦਾ ਹੋਣਾ, ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ) ਵਾਲਾ ਬੱਚਾ ਹੋਣ ਦਾ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਟੈਸਟ ਬਹੁਤ ਸਹੀ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਪਣੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਜਿੰਨੇ ਸਰਲ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ 'ਹਮਲਾਵਰ' ਟੈਸਟ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ,ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ (0.1% - 0.5%) ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:
1. ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 16 ਤੋਂ 20 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ, ਇੱਕ ਸਕੈਨਰ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਹੇਠ, ਤੁਹਾਡੇ ਪੇਟ ਰਾਹੀਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪਤਲੀ ਸੂਈ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਮੌਜੂਦ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦੀ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰਲ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
2. ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ 11 ਤੋਂ 13 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਥੇ, ਪੇਟ ਜਾਂ ਯੋਨੀ ਰਾਹੀਂ ਇੱਕ ਸੂਈ ਪਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਛੋਟਾ ਟੁਕੜਾ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਇਹਨਾਂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਜਾਂਚ ਲਈ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜ ਕੇ, ਇਹ ਨਿਸ਼ਚਤਤਾ ਨਾਲ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
ਕੀ ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ? ਉਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕੌਣ ਹੈ?
ਨਹੀਂ, ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਹੀਂ ਹੈ । ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿੱਜੀ ਫੈਸਲਾ ਹੈ। ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸਾਂ, ਕਦਰਾਂ-ਕੀਮਤਾਂ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਾਰੇ ਸੋਚਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਕੁਝ ਮਾਪੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣਨਾ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਿੱਖਣ, ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦੇਖਭਾਲ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਾਨਸਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕਈ ਵਾਰ ਨਤੀਜੇ ਬਹੁਤ ਨਿਰਾਸ਼ਾਜਨਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਾਪਿਆਂ ਨੂੰ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਲਈ ਮਜਬੂਰ ਹੋਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਣੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ 'ਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:
- ਜੇਕਰ ਪਿਛਲੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ 'ਉੱਚ ਜੋਖਮ' ਵਾਲਾ ਸੀ।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਤੀ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।
- ਜੇਕਰ ਮਾਂ 35 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੀ ਹੈ (ਕਿਉਂਕਿ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵਧਦਾ ਹੈ)।
- ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਪਹਿਲਾਂ ਗਰਭਪਾਤ ਹੋਇਆ ਹੈ ਜਾਂ ਮਰੇ ਹੋਏ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਹਨ।
ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਵਾਲ
ਇਸ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਨ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ। ਕੁਝ ਵੀ ਪਿੱਛੇ ਨਾ ਰੱਖੋ।
- "ਮੇਰੀ ਉਮਰ ਅਤੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਮੇਰੇ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਹਨ?"
- "ਜੇਕਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਦਾ ਨਤੀਜਾ ਅਸਧਾਰਨ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਅੱਗੇ ਕੀ ਕਰੀਏ?"
- "ਜੇ ਮੇਰਾ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਜਾਂ ਮੇਰੇ ਲਈ ਕੀ ਜੋਖਮ ਹਨ?"
- "ਇਨ੍ਹਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਕੀ ਹੈ?"
- "ਨਤੀਜੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?"
- "ਕੀ NIPT ਵਰਗਾ ਟੈਸਟ ਵੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?" (ਹਾਂ, NIPT ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਨੋਮਾਲੀ ਸਕੈਨ ਵੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਲਿੰਗ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।)
ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ
- ਪ੍ਰੈਨੇਟਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਜਾਂਚ ਹੈ ਜੋ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇੱਛਾ ਹੋਵੇ ।
- ਇਸ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: 'ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ' ਟੈਸਟ ਸਿਰਫ਼ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ 'ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ' ਟੈਸਟ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ।
- ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ (ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ, ਸਕੈਨ) ਮਾਂ ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਲਈ ਕੋਈ ਖਤਰਾ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੇ। ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ (ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ, ਸੀਵੀਐਸ) ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
- ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣੇ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਕੋਈ 'ਸਹੀ' ਜਾਂ 'ਗਲਤ' ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਹੈ।
- ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਵਾਲ, ਡਰ, ਜਾਂ ਸ਼ੰਕੇ ਬਾਰੇ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਅਤੇ ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ । ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੰਭਵ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.