ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਮਾਂ ਹੋ ਜੋ ਗਰਭਵਤੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਖੁਸ਼ਖਬਰੀ ਮਿਲ ਚੁੱਕੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਇੱਛਾ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਬੱਚੇ ਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਡਾਕਟਰ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਿਹਤ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਸਟ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਬਹੁਤਿਆਂ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਹੈ, ਜਾਂ ਜਿਵੇਂ ਅਸੀਂ ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ, ' ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ '।

ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਿਸਨੂੰ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਕਿਸੇ ਵੀ ਔਰਤ ਕੋਲ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂ ਦੌਰਾਨ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਦਾ ਮੌਕਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਵੀ ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਭੇਜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਈ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਕਿਉਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ : ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ), ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੀ ਖ਼ਤਰਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਉਮਰ: ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਦੋਂ ਮਾਂ 35 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਜੋਖਮ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਪਿਛਲੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਪਿਛਲੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਮੱਸਿਆ ਹੋਈ ਹੈ।
• ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜੇ : ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸਕੈਨ ਜਾਂ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇਖਦੇ ਹੋ।

ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਕੁਝ ਨਸਲੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹਨ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਟੇ-ਸੈਕਸ ਬਿਮਾਰੀ ਪੂਰਬੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। ਸਿਕਲ ਸੈੱਲ ਬਿਮਾਰੀ ਅਫਰੀਕੀ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਗੋਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। ਇਹ ਕੁਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਅਤੇ ਇਮਾਨਦਾਰ ਰਹੋ।

ਇਹ ਟੈਸਟ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਲੱਭ ਰਹੇ ਹਨ?

ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

1. ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ: ਇਹ ਪਹਿਲੇ ਟੈਸਟ ਹਨ ਜੋ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਨੂੰ 100% ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦੇ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਇਸ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਕਿੰਨੀ ਸੰਭਾਵਨਾ (ਘੱਟ ਜਾਂ ਵੱਧ) ਹੈ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ', 'ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 18', 'ਟ੍ਰਾਈਸੋਮੀ 13', ' ਨਿਊਰਲ ਟਿਊਬ ਡਿਫੈਕਟਸ ')। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਂ ਤੋਂ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈ ਕੇ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

2. ਕੈਰੀਅਰ ਟੈਸਟ:ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਜਾਂਚਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਬੱਚੇ ਦਾ ਪਿਤਾ ਕਿਸੇ ਅਜਿਹੇ ਜੀਨ ਦੇ "ਵਾਹਕ" ਹੋ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਕੈਰੀਅਰ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਜੀਨ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਦੋਵੇਂ ਮਾਪੇ ਇੱਕੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹਨ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ 'ਸਿਸਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ', 'ਫ੍ਰੈਜਾਈਲ ਐਕਸ ਸਿੰਡਰੋਮ', 'ਸਿਕਲ ਸੈੱਲ ਬਿਮਾਰੀ' ਅਤੇ 'ਟੇ-ਸੈਕਸ' ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਲਈ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ਇਹ ਟੈਸਟ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ? ਕੀ ਇਹ ਡਰਨ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਹੈ?

ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ "ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ" ਅਤੇ "ਕੈਰੀਅਰ" ਟੈਸਟਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਨਰਸ ਜਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਲੈਬਾਰਟਰੀ ਅਫਸਰ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਲਾਰ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਵੀ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਨਿਯਮਤ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਾਂਗ ਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਮੁੱਢਲੇ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਅਣਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੋਈ ਨੁਕਸਾਨ ਜਾਂ ਜੋਖਮ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦੇ।

ਰਿਪੋਰਟ ਆਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ... ਉਹ ਗੱਲਾਂ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਜਾਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ ਉਲਝਣ ਵਾਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ "ਉੱਚ ਜੋਖਮ" ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਘਬਰਾਓ ਨਾ।

ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਲਈ ਕਿ ਇੱਕ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ "ਉੱਚ ਜੋਖਮ" ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਜ਼ਰੂਰ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਬਿਮਾਰੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।

ਇਸ ਬਾਰੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੋਚੋ, ਇਹ 'ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ' ਮੌਸਮ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਕਹਿੰਦੀ ਹੈ ਕਿ ਅਸਮਾਨ ਵਿੱਚ ਕਾਲੇ ਬੱਦਲ ਹਨ ਅਤੇ ਮੀਂਹ ਪੈਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਪਰ ਇਹ ਜਾਣਨ ਲਈ ਕਿ ਕੀ ਮੀਂਹ ਪਵੇਗਾ ਅਤੇ ਕਿੰਨਾ ਪਵੇਗਾ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੋਰ ਦੇਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਸ ਨਾਲ ਵੀ ਇਹੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ "ਉੱਚ ਜੋਖਮ" ਨਤੀਜਾ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਅੱਗੇ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ 99% ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ।

ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ

ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਾਂਗ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਹ ਥੋੜੇ ਹੋਰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹਨ। ਦੋ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:

1. ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਥੈਲੀ ਵਿੱਚੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਕੱਢਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

2. ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਦੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ ਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦੋਵਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਗਰਭਪਾਤ ਦਾ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਡਾਕਟਰ ਇਹਨਾਂ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਟੈਸਟ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਪਿਤਾ ਦਾ ਟੈਸਟ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹੈ?

ਕੈਰੀਅਰ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪਿਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੋਣ ਲਈ, ਮਾਂ ਅਤੇ ਪਿਤਾ ਦੋਵੇਂ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਤੁਹਾਡਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਾਹਕ ਵਜੋਂ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਪਰ ਜੇਕਰ ਟੈਸਟ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦਾ ਪਿਤਾ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਾਹਕ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਉਸ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਲਗਭਗ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕਈ ਵਾਰ ਪਿਤਾ ਦਾ ਟੈਸਟ ਬਹੁਤ ਰਾਹਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਸਭ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ, ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝੋ, ਅਤੇ ਫੈਸਲਾ ਕਰੋ ਕਿ ਅੱਗੇ ਕੀ ਕਰਨਾ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੰਟਰਨੈੱਟ 'ਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲੱਭਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।