Skip to main content

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪੀਲਾ ਅਤੇ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਇਹ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪੀਲਾ ਅਤੇ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਇਹ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਛੋਟਾ ਬੱਚਾ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥੱਕਿਆ ਹੋਇਆ ਜਾਪਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਉਹ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਾਂਗ ਭੱਜਦਾ-ਦੌੜਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ? ਕੀ ਉਸਨੂੰ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਝਿਜਕ ਹੈ? ਕੀ ਉਸਨੂੰ ਕਦੇ ਪੀਲਾਪਣ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਲਈ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇਖ ਕੇ ਬਹੁਤ ਡਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹ ਲੱਛਣ ਅਕਸਰ ਆਮ ਸਥਿਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਸ ਪਿੱਛੇ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ। ਤਾਂ ਅੱਜ, ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ । ਇਹ ਇੱਕ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜ਼ੁਕਾਮ ਵਾਂਗ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਫੈਲਦੀ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਆਓ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹੀ ਗੱਲ ਕਰੀਏ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸੇਵਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੋਚੋ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸੇਵਾ ਦੇ ਵਾਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਆਕਸੀਜਨ ਲਿਜਾਣ ਵਾਲੀ ਗੱਡੀ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਤੋਂ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਮਕ ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦਾ। ਜਿਵੇਂ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਕਾਰ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਕੁਝ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਿੱਸੇ ਗੁੰਮ ਹਨ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਘਟੀਆ ਹਿੱਸੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਾਰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗੀ। ਇਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।

ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ, ਤਾਂ ਉਹ ਲੋੜੀਂਦੀ ਊਰਜਾ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਕਿਸਨੂੰ ਹੈ?

ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਮਲੇਰੀਆ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਏ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਬੰਧ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਨਾਲ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਮਲੇਰੀਆ ਆਮ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਫਰੀਕਾ, ਦੱਖਣੀ ਯੂਰਪ, ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ, ਦੱਖਣੀ ਅਤੇ ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਦੇਸ਼, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋਣ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵੀ ਇੱਕ ਦੱਖਣੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਡੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਵਾਹਕ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਜਾਂ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ? ਆਓ ਇੱਕ ਡੂੰਘੀ ਵਿਚਾਰ ਕਰੀਏ।

ਉਹ "ਆਕਸੀਜਨ ਕਾਰਟ" ਜਿਸਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਚਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੋ ਨੂੰ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਦੋ ਨੂੰ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ "ਨਿਰਦੇਸ਼" ਜਾਂ "ਕੋਡ" ਉਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਮਿਲਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਕਵਾਨ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਸਮਝੋ। ਜੇਕਰ ਵਿਅੰਜਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨੁਕਸ ਜਾਂ ਗਲਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਕਵਾਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨੁਕਸ ਜਾਂ ਕਮੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਲਫ਼ਾ ਜਾਂ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਬਣਨਗੀਆਂ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

  • ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ: ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ 4 ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦੋ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਦੋ ਪਿਤਾ ਤੋਂ।
  • ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ: ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਿਤਾ ਤੋਂ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸ ਅਲਫ਼ਾ ਜਾਂ ਬੀਟਾ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਹੈ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਈ ਮੁੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ, ਅਤੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ । ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹਲਕਾ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਅਲਫ਼ਾ ਚੇਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ ਜਾਂ ਬੀਟਾ ਚੇਨਾਂ ਵਿੱਚ।

1. ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ 4 ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵੇਖੀਏ।

ਨੁਕਸਦਾਰ/ਗੁੰਮ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਾਮ ਲੱਛਣ ਕਿਵੇਂ ਹਨ?
ਇੱਕ ਜੀਨ (1) ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ / ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਵਾਂਗ।
ਦੋ ਜੀਨ (2) ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਜੇਕਰ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਹਨ। (ਹਲਕਾ ਅਨੀਮੀਆ)
ਤਿੰਨ ਜੀਨ (3) ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਐੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਲੱਛਣ ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਚਾਰੇ ਜੀਨ (4) ਹਾਈਡ੍ਰੋਪਸ ਫੈਟਲਿਸ (ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਬਾਰਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪਸ ਫੈਟਲਿਸ) ਇਹ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਅਕਸਰ ਬੱਚਾ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਮਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

2. ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਇੱਕ ਮਾਂ ਤੋਂ, ਇੱਕ ਪਿਤਾ ਤੋਂ)।

  • ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ: ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਜਾਂ ਕੈਰੀਅਰ ਸਟੇਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਦੋ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ: ਲੱਛਣ ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਜਾਂ ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਚਾਰ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਸ਼ਾਇਦ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਜੇਕਰ ਦੋ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨ ਜਾਂ ਇੱਕ ਬੀਟਾ ਜੀਨ ਨੁਕਸਦਾਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਾ ਹੋਣ। ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਹਲਕੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ।

ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਲੱਛਣ (ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ)

ਇਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਮੂਲੀ ਅਨੀਮੀਆ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਵੀ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

  • ਵਧਣ-ਫੁੱਲਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ: ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਚਾਈ ਅਤੇ ਭਾਰ ਉਸਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਵਧਦੇ।
  • ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਜਵਾਨੀ।
  • ਹੱਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ:ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ।
  • ਵਧੀ ਹੋਈ ਤਿੱਲੀ: ਤਿੱਲੀ ਸਾਡੇ ਪੇਟ ਦੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਸਥਿਤ ਇੱਕ ਅੰਗ ਹੈ ਜੋ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ (ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ)

ਤਿੰਨ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨ ਨੁਕਸ (ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਐੱਚ ਬਿਮਾਰੀ) ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ (ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ) ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦੋ ਸਾਲ ਦੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।

ਉਪਰੋਕਤ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਸੀਂ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਲੱਛਣ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ:

  • ਖਾਣਾ ਬੇਸਵਾਦ ਹੈ।
  • ਫਿੱਕੀ ਜਾਂ ਪੀਲੀ ਚਮੜੀ (ਪੀਲੀਆ)।
  • ਗੂੜ੍ਹਾ ਪਿਸ਼ਾਬ (ਚਾਹ ਦੇ ਰੰਗ ਦਾ)।
  • ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ (ਖੋਪੜੀ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ)।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ?

ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਅਕਸਰ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੀ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

  • ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC): ਇਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ: ਇਹ ਨਵੇਂ ਬਣੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
  • ਆਇਰਨ ਅਧਿਐਨ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਅਨੀਮੀਆ ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੈ ਜਾਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਾਰਨ।
  • ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ: ਇਹ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਹੈ।
  • ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਵਰਗੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਅਤੇ ਆਇਰਨ-ਰਿਮੂਵਲ ਥੈਰੇਪੀ ਹਨ।

  • ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ: ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਹੀਏ ਤਾਂ, ਇਹ ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਹੈ। ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਲਾ ਖੂਨ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ) ਵਿੱਚ, ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਰ 2-4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ
  • ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ:ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਬੇਲੋੜਾ ਵਾਧਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਸਾਡੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਰਗੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਜੋ ਲੋਕ ਅਕਸਰ ਖੂਨ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈ (ਗੋਲੀਆਂ ਜਾਂ ਟੀਕੇ) ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਇਸ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸਪਲੀਮੈਂਟ: ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੇ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਕਸਰ, ਇਹ ਇੱਕ ਭਰਾ ਜਾਂ ਭੈਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਜੋਖਮ ਭਰਿਆ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਇਲਾਜ ਹੈ।
  • ਲੂਸਪੇਟਰਸੈਪਟ: ਇਹ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕਿਹੋ ਜਿਹੀ ਹੈ? ਕੀ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦਰਮਿਆਨੀ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ (ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ) ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਲੰਬੀ ਉਮਰ ਜੀਉਣ ਦੀ ਚੰਗੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕਦੇ ਵੀ ਆਇਰਨ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ (ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ) ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕ ਨਹੀਂ ਸਕਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਜੀਨ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਣਨਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਸਲਾਹ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਇਸਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ। ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਯੋਜਨਾ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਛੂਤਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।
  • ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਹਨ।
  • ਨਿਰਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਸਹੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਵਾਹਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭਵਤੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਅਨੀਮੀਆ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ, ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ, ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 1 + 8 =
ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪੀਲਾ ਅਤੇ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਇਹ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪੀਲਾ ਅਤੇ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਇਹ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਛੋਟਾ ਬੱਚਾ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥੱਕਿਆ ਹੋਇਆ ਜਾਪਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਉਹ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਾਂਗ ਭੱਜਦਾ-ਦੌੜਦਾ ਨਹੀਂ ਹੈ? ਕੀ ਉਸਨੂੰ ਖਾਣ-ਪੀਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਝਿਜਕ ਹੈ? ਕੀ ਉਸਨੂੰ ਕਦੇ ਪੀਲਾਪਣ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਲਈ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇਖ ਕੇ ਬਹੁਤ ਡਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ ਇਹ ਲੱਛਣ ਅਕਸਰ ਆਮ ਸਥਿਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਸ ਪਿੱਛੇ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ। ਤਾਂ ਅੱਜ, ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ ਕਿ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਵਿਰਾਸਤੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਖੂਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ । ਇਹ ਇੱਕ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜ਼ੁਕਾਮ ਵਾਂਗ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਫੈਲਦੀ। ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਆਪਣੇ ਜੀਨਾਂ ਰਾਹੀਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਆਓ ਪਹਿਲਾਂ ਆਪਣੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਬਾਰੇ ਥੋੜ੍ਹੀ ਗੱਲ ਕਰੀਏ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸੇਵਾ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੋਚੋ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸੇਵਾ ਦੇ ਵਾਹਨ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਆਕਸੀਜਨ ਲਿਜਾਣ ਵਾਲੀ ਗੱਡੀ ਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਾਇਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਤੋਂ ਆਕਸੀਜਨ ਲੈ ਕੇ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦਾ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲਾ ਵਿਅਕਤੀ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਨਾਮਕ ਇਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦਾ। ਜਿਵੇਂ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਕਾਰ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜੇਕਰ ਕੁਝ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਿੱਸੇ ਗੁੰਮ ਹਨ ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਘਟੀਆ ਹਿੱਸੇ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਾਰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗੀ। ਇਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਘੱਟ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਅਨੀਮੀਆ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।

ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀ, ਤਾਂ ਉਹ ਲੋੜੀਂਦੀ ਊਰਜਾ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਇਸੇ ਕਰਕੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਖ਼ਤਰਾ ਕਿਸਨੂੰ ਹੈ?

ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਸਭ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਨੁੱਖਾਂ ਵਿੱਚ ਮਲੇਰੀਆ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋਏ ਸਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਬੰਧ ਉਨ੍ਹਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਨਾਲ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਮਲੇਰੀਆ ਆਮ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਫਰੀਕਾ, ਦੱਖਣੀ ਯੂਰਪ, ਅਤੇ ਪੱਛਮੀ, ਦੱਖਣੀ ਅਤੇ ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ ਦੇ ਦੇਸ਼, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੋਣ ਦਾ ਵਧੇਰੇ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਸ਼੍ਰੀਲੰਕਾ ਵੀ ਇੱਕ ਦੱਖਣੀ ਏਸ਼ੀਆਈ ਦੇਸ਼ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਸਾਡੀ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਵਾਹਕ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਹਨ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਜਾਂ ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ? ਆਓ ਇੱਕ ਡੂੰਘੀ ਵਿਚਾਰ ਕਰੀਏ।

ਉਹ "ਆਕਸੀਜਨ ਕਾਰਟ" ਜਿਸਨੂੰ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮੈਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਚਾਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਚੇਨਾਂ ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੋ ਨੂੰ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਾਕੀ ਦੋ ਨੂੰ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਲਈ "ਨਿਰਦੇਸ਼" ਜਾਂ "ਕੋਡ" ਉਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਤੋਂ ਮਿਲਦੇ ਹਨ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪਕਵਾਨ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਸਮਝੋ। ਜੇਕਰ ਵਿਅੰਜਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨੁਕਸ ਜਾਂ ਗਲਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਪਕਵਾਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਨੁਕਸ ਜਾਂ ਕਮੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਲਫ਼ਾ ਜਾਂ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਬਣਨਗੀਆਂ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

  • ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ: ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ 4 ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਦੋ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਦੋ ਪਿਤਾ ਤੋਂ।
  • ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ: ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਿਤਾ ਤੋਂ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸ ਅਲਫ਼ਾ ਜਾਂ ਬੀਟਾ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਨੁਕਸ ਹੈ। ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕਈ ਮੁੱਖ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਯਾਨੀ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ, ਅਤੇ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ । ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ। ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਹੀ ਹਲਕਾ ਅਨੀਮੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਅਲਫ਼ਾ ਚੇਨਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ ਜਾਂ ਬੀਟਾ ਚੇਨਾਂ ਵਿੱਚ।

1. ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਅਲਫ਼ਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ 4 ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਆਓ ਇਸਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਸਰਲ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਵੇਖੀਏ।

ਨੁਕਸਦਾਰ/ਗੁੰਮ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਨਾਮ ਲੱਛਣ ਕਿਵੇਂ ਹਨ?
ਇੱਕ ਜੀਨ (1) ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ / ਕੈਰੀਅਰ ਸਥਿਤੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਬਿਲਕੁਲ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀ ਵਾਂਗ।
ਦੋ ਜੀਨ (2) ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਜੇਕਰ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਹਨ। (ਹਲਕਾ ਅਨੀਮੀਆ)
ਤਿੰਨ ਜੀਨ (3) ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਐੱਚ ਬਿਮਾਰੀ ਲੱਛਣ ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਚਾਰੇ ਜੀਨ (4) ਹਾਈਡ੍ਰੋਪਸ ਫੈਟਲਿਸ (ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਬਾਰਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹਾਈਡ੍ਰੋਪਸ ਫੈਟਲਿਸ) ਇਹ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਅਕਸਰ ਬੱਚਾ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਜਨਮ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਦੇਰ ਬਾਅਦ ਮਰ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

2. ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੀਟਾ ਗਲੋਬਿਨ ਚੇਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਦੋ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਨੁਕਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ (ਇੱਕ ਮਾਂ ਤੋਂ, ਇੱਕ ਪਿਤਾ ਤੋਂ)।

  • ਇੱਕ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ: ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਜਾਂ ਕੈਰੀਅਰ ਸਟੇਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
  • ਦੋ ਨੁਕਸਦਾਰ ਜੀਨ: ਲੱਛਣ ਦਰਮਿਆਨੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਰੂਪ ਨੂੰ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਜਾਂ ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਭਵ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਜਾਂ ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਲੱਛਣ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਚਾਰ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ, ਤਾਂ ਸ਼ਾਇਦ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਜੇਕਰ ਦੋ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨ ਜਾਂ ਇੱਕ ਬੀਟਾ ਜੀਨ ਨੁਕਸਦਾਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਾ ਹੋਣ। ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਹਲਕੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ।

ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਲੱਛਣ (ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੰਟਰਮੀਡੀਆ)

ਇਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਮਾਮੂਲੀ ਅਨੀਮੀਆ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਵੀ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

  • ਵਧਣ-ਫੁੱਲਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ: ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਚਾਈ ਅਤੇ ਭਾਰ ਉਸਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਵਧਦੇ।
  • ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਜਵਾਨੀ।
  • ਹੱਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ:ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ।
  • ਵਧੀ ਹੋਈ ਤਿੱਲੀ: ਤਿੱਲੀ ਸਾਡੇ ਪੇਟ ਦੇ ਖੱਬੇ ਪਾਸੇ ਸਥਿਤ ਇੱਕ ਅੰਗ ਹੈ ਜੋ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ (ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ)

ਤਿੰਨ ਅਲਫ਼ਾ ਜੀਨ ਨੁਕਸ (ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਐੱਚ ਬਿਮਾਰੀ) ਅਤੇ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ (ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ) ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਦੋ ਸਾਲ ਦੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ।

ਉਪਰੋਕਤ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਸੀਂ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਲੱਛਣ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ:

  • ਖਾਣਾ ਬੇਸਵਾਦ ਹੈ।
  • ਫਿੱਕੀ ਜਾਂ ਪੀਲੀ ਚਮੜੀ (ਪੀਲੀਆ)।
  • ਗੂੜ੍ਹਾ ਪਿਸ਼ਾਬ (ਚਾਹ ਦੇ ਰੰਗ ਦਾ)।
  • ਚਿਹਰੇ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੀਆਂ ਅਸਧਾਰਨਤਾਵਾਂ (ਖੋਪੜੀ ਦੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਧੇ ਕਾਰਨ)।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ?

ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਅਕਸਰ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੀ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਦੋ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਲੱਗ ਪੈਂਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।

  • ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (CBC): ਇਹ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
  • ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ: ਇਹ ਨਵੇਂ ਬਣੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
  • ਆਇਰਨ ਅਧਿਐਨ: ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਅਨੀਮੀਆ ਆਇਰਨ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ ਹੈ ਜਾਂ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਕਾਰਨ।
  • ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫੋਰੇਸਿਸ: ਇਹ ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਟੈਸਟ ਹੈ।
  • ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਅਲਫ਼ਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਵਰਗੀਆਂ ਗੰਭੀਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਅਤੇ ਆਇਰਨ-ਰਿਮੂਵਲ ਥੈਰੇਪੀ ਹਨ।

  • ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ: ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਹੀਏ ਤਾਂ, ਇਹ ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਹੈ। ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਲਾ ਖੂਨ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਾੜੀ ਰਾਹੀਂ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਬਹਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗੰਭੀਰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਬੀਟਾ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ) ਵਿੱਚ, ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਰ 2-4 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ
  • ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ:ਵਾਰ-ਵਾਰ ਖੂਨਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਇਰਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਬੇਲੋੜਾ ਵਾਧਾ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਸਾਡੇ ਦਿਲ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਵਰਗੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਜੋ ਲੋਕ ਅਕਸਰ ਖੂਨ ਲੈਂਦੇ ਹਨ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਦਵਾਈ (ਗੋਲੀਆਂ ਜਾਂ ਟੀਕੇ) ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚੋਂ ਇਸ ਵਾਧੂ ਆਇਰਨ ਨੂੰ ਹਟਾ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸਪਲੀਮੈਂਟ: ਫੋਲਿਕ ਐਸਿਡ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇਹ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ । ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੇ ਲਈ, ਮਰੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅਕਸਰ, ਇਹ ਇੱਕ ਭਰਾ ਜਾਂ ਭੈਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਜੋਖਮ ਭਰਿਆ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਇਲਾਜ ਹੈ।
  • ਲੂਸਪੇਟਰਸੈਪਟ: ਇਹ ਇੱਕ ਟੀਕਾ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਕਿਹੋ ਜਿਹੀ ਹੈ? ਕੀ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮਾਈਨਰ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦਰਮਿਆਨੀ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ (ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ) ਦੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਲੰਬੀ ਉਮਰ ਜੀਉਣ ਦੀ ਚੰਗੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਤ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕਦੇ ਵੀ ਆਇਰਨ ਹਟਾਉਣ ਦੀ ਥੈਰੇਪੀ (ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ) ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਨਾ ਕਰੋ।

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕ ਨਹੀਂ ਸਕਦੇ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਨੂੰ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਜੀਨ ਹੈ। ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਜਾਣਨਾ ਉਨ੍ਹਾਂ ਜੋੜਿਆਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਸਲਾਹ ਲਈ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਪ੍ਰਬੰਧਨਯੋਗ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਇਸਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰੇਗਾ। ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਆਪਣੀ ਲੰਬੀ ਮਿਆਦ ਦੀ ਦੇਖਭਾਲ ਯੋਜਨਾ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਖੁੱਲ੍ਹ ਕੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਛੂਤਕਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।
  • ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਦੂਜੇ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰੰਤਰ ਇਲਾਜ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
  • ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਮੇਜਰ ਦੇ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਅਤੇ ਆਇਰਨ ਚੇਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਹਨ।
  • ਨਿਰਧਾਰਤ ਇਲਾਜ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਸਹੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਕੇ, ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਸਾਥੀ ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ ਦਾ ਵਾਹਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਗਰਭਵਤੀ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਥੈਲੇਸੀਮੀਆ, ਅਨੀਮੀਆ, ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ, ਕੂਲੀਜ਼ ਅਨੀਮੀਆ, ਆਇਰਨ ਓਵਰਲੋਡ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 1 + 8 =