ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਛੋਟੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਚਿਹਰੇ 'ਤੇ ਇਹ ਬਦਲਾਅ ਹਨ? ਆਓ ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਡਿੰਪਲ ਹਨ? ਜਾਂ ਕੀ ਉਸਦਾ ਬੁੱਲ੍ਹ ਜਾਂ ਤਾਲੂ ਫੱਟਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ? ਕਈ ਵਾਰ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਦੰਦ ਵੀ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ? ਇੱਕ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਬਹੁਤ ਡਰ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਬਾਰੇ ਕੀ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਬਹੁਤ ਰਾਹਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰੋਗੇ।

ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ, ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮੂੰਹ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ 'ਤੇ ਛੋਟੇ ਟੋਏ (ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੋਏ) ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਟੋਏ ਥੋੜੇ ਜਿਹੇ ਉੱਚੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਫੱਟ, ਤਾਲੂ ਵਿੱਚ ਫੱਟ, ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਕੁਝ ਦੰਦ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਅਜੇ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੋਏ ਹਨ।

ਡਾਕਟਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ "ਲਿਪ ਪਿਟ ਸਿੰਡਰੋਮ" ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਵਰਣਨ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ 1845 ਦੇ ਆਸਪਾਸ ਫਰਾਂਸੀਸੀ ਡਾਕਟਰ ਜੇ. ਡੇਮਾਰਕੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਨੂੰ ਡਾ. ਐਨੀ ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਦੇ ਸਨਮਾਨ ਵਿੱਚ "ਵੈਂਡਰ ਵੌਡ" ਨਾਮ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ 1950 ਦੇ ਦਹਾਕੇ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਵਿਆਪਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਕਲੈਫਟ ਲਿਪ ਅਤੇ ਕਲੈਫਟ ਪੈਲੇਟ ਕੀ ਹੈ?

ਆਓ ਇਸ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਸਮਝੀਏ। ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹ ਅਤੇ ਫਟੇ ਹੋਏ ਤਾਲੂ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸ ਹਨ ਜੋ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

• ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਬੁੱਲ੍ਹ ਦੇ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇਕੱਠੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਇਸ ਨਾਲ ਉੱਪਰਲੇ ਬੁੱਲ੍ਹ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਪਾੜਾ ਜਾਂ ਦਰਾੜ ਪੈ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਮਸੂੜਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਤਾਲੂ ਵਿੱਚ ਪਾੜ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਮੂੰਹ ਦੀ ਛੱਤ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਾੜਾ ਜਾਂ ਫੁੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਤਾਲੂ ਦੇ ਅਗਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਕਿ ਹੱਡੀ ਵਾਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤਾਲੂ ਦੇ ਪਿਛਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਕਿ ਨਰਮ ਟਿਸ਼ੂ ਵਾਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ।

ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖੋਗੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਸਥਿਤੀ 35,000 ਤੋਂ 100,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਇਹ ਕਿੰਨੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ।

ਇਸਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਹੁਣ ਦੇਖਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ।

ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਛੋਟੀਆਂ-ਛੋਟੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਲੜੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਅਸੀਂ 'ਜੀਨ' ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਅੰਜਨ ਵਾਂਗ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, 'IRF6' (ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫੈਕਟਰ 6) ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜੀਨ ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।ਇਹ 'IRF6' ਜੀਨ ਇੱਕ 'ਇੰਜੀਨੀਅਰ' ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਿਰ, ਚਿਹਰੇ, ਚਮੜੀ ਅਤੇ ਜਣਨ ਅੰਗਾਂ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ 'ਪ੍ਰੋਟੀਨ' ਸਮੱਗਰੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਦੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਧਣ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਨ।

ਹੁਣ ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਸ 'ਇੰਜੀਨੀਅਰ' ਦੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, 'IRF6' ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਤਬਦੀਲੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਅਸੀਂ 'ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ' ਕਹਿ ਸਕਦੇ ਹਾਂ, ਤਾਂ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਉਹ 'ਪ੍ਰੋਟੀਨ' ਤੱਤ ਲੋੜੀਂਦੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੱਚੇ ਦੇ ਚਿਹਰੇ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੁੱਲ੍ਹ ਅਤੇ ਤਾਲੂ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝਦੇ ਹੋ?

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਿਆ ਹੋਇਆ 'IRF6' ਜੀਨ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਤਾਂ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ। ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵਿਗਿਆਨੀ ਇਸ ਬਾਰੇ ਖੋਜ ਕਰਨਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਰ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਕਿਸਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ "ਆਟੋਸੋਮਲ ਡੋਮਿਨੈਂਟ ਡਿਸਆਰਡਰ " ਦੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚਾ ਇਸਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਵਿੱਚ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਹਰੇਕ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੀ 50% ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਿਸ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਉਸਨੂੰ ਵੀ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਇੱਕ ਬੱਚਾ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਕਈ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਸਾਨੂੰ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

• ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹ, ਫਟੇ ਹੋਏ ਤਾਲੂ, ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ: ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ।
• ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੋਏ ਜਾਂ ਟੀਲੇ: ਹੇਠਲੇ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਪਾਸੇ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਖੋਰੇ ਜਾਂ ਟੀਲੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਈ ਵਾਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
• ਗਿੱਲਾ ਹੇਠਲਾ ਬੁੱਲ੍ਹ: ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ 'ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੋਏ' ਲਾਰ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਜਾਂ ਬਲਗ਼ਮ ਗ੍ਰੰਥੀਆਂ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਹੇਠਲਾ ਬੁੱਲ੍ਹ ਹਮੇਸ਼ਾ ਗਿੱਲਾ ਅਤੇ ਗਿੱਲਾ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਗੁੰਮ ਹੋਣਾ (ਹਾਈਪੋਡੋਨਟੀਆ) ਜਾਂ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਪਰਲੀ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਡੈਂਟਲ ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ): ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਥਾਈ ਦੰਦ ਗੁੰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਆਤਮਕ ਬਾਹਰੀ ਕਵਰ, ਪਰਲੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਕੁਝ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਕਾਰਨ ਕਿਹੜੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?

ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ।

• ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ: ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਸਮੁੱਚੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਦੇਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਹਲਕੀ ਬੋਧਾਤਮਕ ਕਮਜ਼ੋਰੀ: ਸਿੱਖਣ ਦੀਆਂ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਹਲਕੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਬੋਲਣ ਅਤੇ ਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ: ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਅਤੇ ਤਾਲੂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਬੋਲਣ ਅਤੇ ਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਉਦੋਂ ਪਛਾਣ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਸੰਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਅਜੇ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ ਕਈ ਵਾਰ ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹ ਅਤੇ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ, ਫਟੇ ਹੋਏ ਤਾਲੂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। IRF6 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੈਸਟ ਵੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰੈਰੇਟਲ ਟੈਸਟ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

• ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ (CVS): ਇਸ ਵਿੱਚ ਪਲੈਸੈਂਟਾ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ: ਇਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਐਮਨੀਓਟਿਕ ਤਰਲ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣਾ ਅਤੇ ਉਸਦੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਫਟੀ ਹੋਈ, ਤਾਲੂ ਵਿੱਚ ਫਟੀ ਹੋਈ, ਜਾਂ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਖੱਡਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੀਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੂਨ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈ ਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ IRF6 ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ ਜੋ ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਇਤਿਹਾਸ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਲਈ ਕਿਹਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਸਰਜਰੀ ਹੈ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਹੁਣ ਬਹੁਤ ਉੱਨਤ ਹੈ।

• ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹ ਅਤੇ ਫਟੇ ਹੋਏ ਤਾਲੂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਪਾੜੇ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
• ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਰਜਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਉਮਰ 2 ਤੋਂ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
• ਕੱਟੇ ਹੋਏ ਤਾਲੂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਯਾਨੀ ਕਿ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ 9 ਤੋਂ 18 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਉਹ 'ਲਿਪ ਪਿਟਸ' ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਅਤੇ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਰ ਅਤੇ ਬਲਗ਼ਮ ਨੂੰ ਵਗਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਕਈ ਵਾਰ 'ਫੱਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹ' ਜਾਂ 'ਫੱਟੇ ਹੋਏ ਤਾਲੂ' ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਹੋਰ ਕਿਹੜੇ ਇਲਾਜ ਹਨ?

ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਵੀ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

• ਦੁੱਧ ਪਿਲਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ: ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹ ਜਾਂ ਤਾਲੂ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਤੱਕ ਚੂਸਣ ਅਤੇ ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫੀਡਿੰਗ ਬੋਤਲਾਂ ਅਤੇ ਫੀਡਿੰਗ ਤਕਨੀਕਾਂ ਬਾਰੇ ਸਲਾਹ ਲਈ ਇੱਕ ਡਾਇਟੀਸ਼ੀਅਨ ਜਾਂ ਸਪੀਚ-ਲੈਂਗਵੇਜ ਥੈਰੇਪਿਸਟ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ: ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ ਬਹੁਤ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ:ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੰਦ ਗੁੰਮ ਹਨ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਪਰਲੇ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ, ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਮਾਹਰ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਨਿਯਮਤ ਦੰਦਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਓ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਦੰਦਾਂ ਅਤੇ ਮਸੂੜਿਆਂ ਦੀ ਚੰਗੀ ਦੇਖਭਾਲ ਕਰੋ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਗੁੰਮ ਹੋਏ ਦੰਦਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਲਈ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਆਰਥੋਡੋਂਟਿਕ ਇਲਾਜ ਦੀ ਵੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਕੀ ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੋਕਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਾਥੀ ਦੇ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਇਹ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਬੱਚਾ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹਕਾਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਚਾਰ ਹੈ।

ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨੂੰ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਾਉਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਬਾਰੇ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, 'PGD' - 'ਪ੍ਰੀਇਮਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ ਜੈਨੇਟਿਕ ਡਾਇਗਨੋਸਿਸ' ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ, ਜੋ 'IVF' ਵਰਗੀਆਂ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਨਾਲ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ)।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ?

ਇਹ ਡਰਾਉਣਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਅਤੇ ਫਟੇ ਹੋਏ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਬਹੁਤ ਸਫਲ ਹੈ। ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਘਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚੇ ਸਰਜਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਠੀਕ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਾਂਗ ਆਮ, ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਉਮੀਦ ਰੱਖਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ:

• ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ
• ਖਾਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ
• ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ
• ਨਿਗਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਕੀ ਪੁੱਛਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣ ਜਾਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛ ਸਕਦੇ ਹੋ:

• ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋਣ ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ? ਜੇ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਕਦੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ?
• ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਕਿਹੜੇ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ?
• ਖਾਣ-ਪੀਣ ਅਤੇ ਬੋਲਣ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਮੈਂ ਘਰ ਵਿੱਚ ਕੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?
• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਅਤੇ ਮੇਰੇ ਪਤੀ ਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
• ਕੀ ਮੈਨੂੰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਮਨ ਵਿੱਚ ਆਈ ਹਰ ਗੱਲ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ।

ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਤੇ ਪੋਪਲਾਈਟਲ ਪਟੇਰੀਜੀਅਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?

ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਵੀ ਹੈ, ਪਰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ ਜਾਣਨਾ ਚੰਗਾ ਹੈ।

ਪੌਪਲਾਈਟਲ ਪਟੇਰੀਜੀਅਮ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਪੀਪੀਐਸ) ਵੀ ਇੱਕ ਆਟੋਸੋਮਲ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਂਗ, ਇਹ ਉਸੇ ਜੀਨ, ਆਈਆਰਐਫ6 ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਪੀਪੀਐਸ ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ।ਦੁਰਲੱਭ (ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਦੇ 300,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ)।

ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ , ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਲੈਫਟ ਲਿਪ, ਕਲੈਫਟ ਪੈਲੇਟ, ਅਤੇ ਲਿਪ ਪਿਟਸ, 'ਪੀਪੀਐਸ' ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਕਈ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:

• ਉੱਪਰਲੀਆਂ ਅਤੇ ਹੇਠਲੀਆਂ ਪਲਕਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਜਾਂ ਜਬਾੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਵਾਧੂ ਟਿਸ਼ੂ ਜੁੜਿਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਵੱਡੀਆਂ ਉਂਗਲੀਆਂ ਉੱਤੇ ਚਮੜੀ ਦੀਆਂ ਤਹਿਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਕੁੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਯੋਨੀ ਦਾ ਬਾਹਰੀ ਹਿੱਸਾ, ਲੈਬੀਆ ਮੇਜੋਰਾ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।
• ਮੁੰਡਿਆਂ ਦੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਹੇਠਾਂ ਨਹੀਂ ਆਏ ਹਨ।
• ਗੋਡਿਆਂ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਜਾਂ ਉਂਗਲਾਂ ਜਾਂ ਪੈਰਾਂ ਦੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਚਮੜੀ ਦੇ ਜਾਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ (ਜਿਸਨੂੰ ਸਿੰਡੈਕਟੀਲੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਕੀ ਯਾਦ ਰੱਖਣਾ ਹੈ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਚਿਹਰੇ 'ਤੇ ਕੋਈ ਅਸਾਧਾਰਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ 'ਲਿਪ ਪਿਟਸ', 'ਕਲੇਟ ਲਿਪ', ਜਾਂ 'ਕਲੇਟ ਪੈਲੇਟ', ਤਾਂ ਉਦਾਸ, ਚਿੰਤਤ ਅਤੇ ਇੱਥੋਂ ਤੱਕ ਕਿ ਗੁੱਸਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਇੱਕ ਮਾਤਾ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਤੇ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਗਲਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਰਜਰੀ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਧਣ, ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਖੇਡਣ, ਸਿੱਖਣ ਅਤੇ ਇੱਕ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਉਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਖਾਣ ਜਾਂ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਮਾਹਰ ਮਦਦ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਦੰਦਾਂ ਦੀਆਂ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਨਿਯਮਤ ਦੰਦਾਂ ਦੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣੀ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੈਂਡਰ ਵੁੱਡ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਦੱਸਣ ਲਈ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦਾ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ 'ਤੇ ਕੀ ਅਸਰ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਕਲਪ ਕੀ ਹਨ, ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਰ ਨੂੰ ਮਿਲਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਡਾਕਟਰ, ਥੈਰੇਪਿਸਟ ਅਤੇ ਸਲਾਹਕਾਰ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਯਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

` ਵੈਨ ਡੇਰ ਵੌਡ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਟੋਏ, ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦਾ ਕੱਟਣਾ, ਤਾਲੂ ਦਾ ਕੱਟਣਾ, IRF6 ਜੀਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਜਨਮ ਨੁਕਸ, ਸਰਜਰੀ, ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਿਹਤ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਲਾਹ