ਜੀਨਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ - ਇਹੀ ਹੈ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ! (ਜੈਨੇਟਿਕ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ)

ਸਾਡੇ ਸਾਰਿਆਂ ਕੋਲ ਸਾਡੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਟੋਰ ਕੀਤੀ ਹੋਈ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵਿੱਚ ਕਿਤਾਬਾਂ ਵਾਂਗ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਨੂੰ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਅਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਤੋਂ ਅੱਧਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਅੱਧਾ ਲੈ ਕੇ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਾਂ। ਪਰ ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹਨਾਂ ਕਿਤਾਬਾਂ ਦੇ ਦੋ ਪੰਨੇ ਪਾਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਕਿਤਾਬ ਦਾ ਇੱਕ ਪੰਨਾ ਦੂਜੀ ਨਾਲ ਚਿਪਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਕਿਤਾਬ ਦਾ ਇੱਕ ਪੰਨਾ ਇਸ ਕਿਤਾਬ ਨਾਲ ਚਿਪਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸੀਂ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ ਜਦੋਂ ਦੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣ ਕੇ ਡਰੋ ਨਾ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਇਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ।

ਇਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਦੂਜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਟੁੱਟਿਆ ਹੋਇਆ ਟੁਕੜਾ ਪਹਿਲੇ ਨਾਲ ਵੀ ਜੁੜ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਾਡੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨਿਊਕਲੀਅਸ ਦੇ ਅੰਦਰ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ 23 ਜੋੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਕੁੱਲ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, 22 ਜੋੜੇ ਸਰੀਰ ਦੀਆਂ ਹੋਰ ਸਾਰੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ (ਆਟੋਸੋਮ) ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਆਖਰੀ ਜੋੜਾ ਸਾਡੇ ਲਿੰਗ (X ਅਤੇ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1. ਪਰਸਪਰ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਆਦਾਨ-ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 7 ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਦਾ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 7 ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ।

2. ਰੌਬਰਟਸੋਨੀਅਨ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੂਜੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਹੁਣ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਹਨਾਂ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀ ਅਦਲਾ-ਬਦਲੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਕੋਈ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਗੁਆਚ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਇਸ ਸਵੈਪ ਕਾਰਨ ਕੁਝ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਗੁਆਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਅਸੰਤੁਲਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣੀਆਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕੀ ਇਹ ਸਿਰਫ਼ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਹੈ? ਹੋਰ ਬਦਲਾਅ ਜੋ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ

ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿੱਚ ਕਈ ਹੋਰ ਬਦਲਾਅ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਵੀ ਵਿਗਾੜ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਆਓ ਇੱਕ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਹਨ।

ਇਹ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਦੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?

ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਲੱਖਾਂ ਸੈੱਲ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਤਬਦੀਲੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦਾ ਬਹੁਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਪਵੇਗਾ। ਉਹ ਸੈੱਲ ਸ਼ਾਇਦ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਬਾਅਦ ਮਰ ਜਾਵੇਗਾ।

ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ, ਉਹ ਇੱਕਲਾ ਸੈੱਲ ਫਿਰ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਬੱਚਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਉਹ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਵਾਧੇ ਜਾਂ ਕਮੀ ਕਾਰਨ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਗਰਭ ਧਾਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲ ਆਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਸੀਂ ਇਸਨੂੰ ਮੋਜ਼ੇਕਵਾਦ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।

ਆਓ ਇੱਕ ਅਸਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਦੀ ਉਦਾਹਰਣ ਵੇਖੀਏ।

ਇਸ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਣ ਲਈ, ਆਓ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਲਈਏ। ਕਲਪਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਹੈ, ਆਓ ਉਸਨੂੰ ਸੁਨੀਲ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਸੁਨੀਲ ਨੂੰ ਕੋਈ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਉਹ ਸਿਹਤਮੰਦ ਹੈ। ਪਰ ਜੇ ਅਸੀਂ ਉਸਦੇ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੀਏ, ਤਾਂ ਉਸਦੇ 7ਵੇਂ ਅਤੇ 21ਵੇਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸੰਤੁਲਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੀ ਅਦਲਾ-ਬਦਲੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਪਰ ਉਸਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀ ਲੋੜੀਂਦੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਉਸਨੂੰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸਮੱਸਿਆ ਉਦੋਂ ਆਉਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਸੁਨੀਲ ਦੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਜੋੜੇ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ, ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਕੁਝ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ 7ਵੇਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨੂੰ ਆਮ 7ਵੇਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਬਜਾਏ 21ਵੇਂ ਜੁੜੇ ਟੁਕੜੇ ਨਾਲ ਲੈ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਆਮ 21ਵਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵੀ ਉਸ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਵਿੱਚ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਹੁਣ, ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਇਹ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਅੰਡੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਦਾ ਜਨਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਮਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ 21ਵਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਪਿਤਾ (ਸੁਨੀਲ) ਨੂੰ ਆਮ 21ਵਾਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 7 ਨਾਲ ਜੁੜੇ 21ਵੇਂ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਦੋਵੇਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਫਿਰ, ਬੱਚੇ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ 21 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਤਿੰਨ ਟੁਕੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ ਅਸੀਂ ਡਾਊਨ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ।

ਹੁਣ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਗਏ ਹੋ ਕਿ ਸੰਤੁਲਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਅਸੰਤੁਲਿਤ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਿਵੇਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਾ ਹੋਣ?

ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ

ਕਈ ਮੁੱਖ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਟ੍ਰਾਂਸਲੋਕੇਸ਼ਨ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।