ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ? ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? ਇਹ ਨਾਮ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਨਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਬਹੁਤ ਗੰਭੀਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਕਿਉਂਕਿ ਲੱਛਣ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਹੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦਰ ਪੀੜ੍ਹੀ ਚਲਦੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਵਿਕਾਰ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦਿਮਾਗ ਅਤੇ ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਲੱਛਣ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਲਗਤਾ ਵਿੱਚ ਜਾਰੀ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ ਅਤੇ ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਕਸਰ 15 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਕੰਮ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਜਾਨਲੇਵਾ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ?

ਹਾਂ, ਡਾਕਟਰਾਂ ਨੇ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਦੋ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਜੀਨ ਲੱਭੇ ਹਨ। ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ, ਜੀਨ ਡੀਐਨਏ ਦੇ ਛੋਟੇ ਟੁਕੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੀ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਬਦਲਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਅਸੀਂ ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ ਕਹਿੰਦੇ ਹਾਂ। ਇਸ ਲਈ, ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਜੀਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ:

• ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 1: ਇਹ (WFS1 ਜੀਨ) ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 2: ਇਹ (WFS2 (CISD2) ਜੀਨ) ਨਾਮਕ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਨ੍ਹਾਂ ਦੋਵਾਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਅੰਤਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

✨ Wolfram ★ 4.6 · Clinical Pick

Plantar Fasciitis Night Splint & Podiatrist Orthotic Arch Support Insoles

Deep heel-cup orthotic shoe inserts paired with an adjustable dorsiflexion night splint to stretch the plantar fascia and eliminate sharp morning heel spur pain.

View Clinical Details →

ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਮਿਲਦੀ ਹੈ?

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋਣ ਲਈ, ਦੋਵੇਂ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ ਵਾਹਕ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਦੋਵਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬਦਲਿਆ ਹੋਇਆ ਜੀਨ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੀ, ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 1 ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਹ ਕਹਿਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ ਕਿ ਕਿੰਨੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਹੈ। ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਸਥਿਤੀ 770,000 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕੁਝ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸਮਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਵਿਆਹ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 2 ਹੋਰ ਵੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ। ਇਹ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਕੁ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 1 ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ, ਅਤੇ ਇਹ ਵਿਅਕਤੀ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਅਕਸਰ, ਇਹ ਲੱਛਣ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ, ਬਚਪਨ ਅਤੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਆਮ ਕ੍ਰਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਹ ਆਮ ਉਮਰ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ:

• ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਮੇਲਿਟਸ - ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 6 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ: ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਮੇਲਿਟਸ ਸਰੀਰ ਦੀ ਸਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਖਾਧੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਭੋਜਨ ਵਿੱਚੋਂ ਖੰਡ, ਜਾਂ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੂੰ ਸੋਖਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਾਡਾ ਪੈਨਕ੍ਰੀਅਸ ਇਨਸੁਲਿਨ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਨਸੁਲਿਨ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਖੂਨ ਵਿੱਚੋਂ ਖੰਡ ਨੂੰ ਸੋਖਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਜੇਕਰ ਇਨਸੁਲਿਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦਾ ਪੱਧਰ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਟਾਈਪ 1 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਵਰਗੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਆਉਣਾ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਿਆਸ, ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ ਅਤੇ ਅਣਜਾਣ ਭਾਰ ਘਟਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

• ਆਪਟਿਕ ਐਟ੍ਰੋਫੀ - ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 11 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਆਸ-ਪਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਇਹ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਦਾ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਗੜਨਾ ਹੈ, ਜੋ ਅੱਖਾਂ ਤੋਂ ਦਿਮਾਗ ਤੱਕ ਸੁਨੇਹੇ ਪਹੁੰਚਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਆਪਟਿਕ ਐਟ੍ਰੋਫੀ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਧੁੰਦਲੀ ਨਜ਼ਰ, ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਰੰਗ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ, ਜਾਂ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਅਖ਼ਬਾਰ 'ਤੇ ਅੱਖਰ ਹੁਣ ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਂਗ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਜਾਂ ਬੱਚਾ ਹੁਣ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਬਲੈਕਬੋਰਡ ਨਹੀਂ ਦੇਖ ਸਕਦਾ।

• ਸੰਵੇਦੀ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ - ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 13 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਇਹ ਕੰਨ ਦੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹਿੱਸਿਆਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲਾ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਸੰਵੇਦੀ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸੁਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਗੜ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ , ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬੋਲ਼ੇਪਣ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸੁਣਨ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਟੀਵੀ ਚਾਲੂ ਕਰਨਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਗੱਲ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੁੱਛਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ ਕਿ "ਤੁਸੀਂ ਹੁਣੇ ਕੀ ਕਿਹਾ?"।

• ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਇਨਸਿਪੀਡਸ - ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 14 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ: ਕੀ ਇਹ ਉੱਪਰ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸ਼ੂਗਰ (ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਮੇਲਿਟਸ) ਨਹੀਂ ਹੈ? ਇਸਨੂੰ (ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਇਨਸਿਪੀਡਸ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਹਾਰਮੋਨ (ਐਂਟੀਡਿਊਰੇਟਿਕ ਹਾਰਮੋਨ) ਜੋ ਸਾਡੇ ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਪਾਣੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਜਾਂ ਸਰੀਰ ਇਸਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦਾ। ਇਸ ਨਾਲ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਪਿਸ਼ਾਬ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਾਣੀ ਵਾਂਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਾਰਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਿਸ਼ਾਬ ਆਉਣਾ, ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਲਾਈਟ ਅਸੰਤੁਲਨ, ਕਮਜ਼ੋਰੀ, ਸੁੱਕਾ ਮੂੰਹ ਅਤੇ ਕਬਜ਼ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਇੱਕ ਪੁਰਾਣਾ ਨਾਮ ਹੈ, "(DIDMOAD)"। ਇਹ ਇਹਨਾਂ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਅੱਖਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਕੇ ਬਣਦਾ ਹੈ:

* ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਇਨਸਿਪੀਡਸ (DI) - ਦਸਤ

* ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਮੇਲਿਟਸ (ਡੀਐਮ) - ਡਾਇਬਟੀਜ਼

* ਆਪਟਿਕ ਐਟ੍ਰੋਫੀ (OA) - ਕਮਜ਼ੋਰ ਨਜ਼ਰ

* ਬੋਲ਼ਾਪਣ (D) - ਸੁਣਨ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ/ਬਹਿਰਾਪਣ

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਉਨ੍ਹਾਂ ਚਾਰ ਮੁੱਖ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਹੋਰ ਲੱਛਣ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਰ ਇਹ ਹਰ ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ।

• ਹਾਰਮੋਨਲ ਵਿਕਾਰ: ਕੁੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਪਿਟਿਊਟਰਿਜ਼ਮ, ਹਾਈਪੋਗੋਨੇਡਿਜ਼ਮ, ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ, ਅਤੇ ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੀ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ।
• ਦਿਮਾਗੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਲੱਛਣ: ਤੁਰਨ ਅਤੇ ਹਿੱਲਣ ਵਿੱਚ ਅਸਥਿਰਤਾ (ਐਟੈਕਸੀਆ), ਯਾਦਦਾਸ਼ਤ ਅਤੇ ਸੋਚਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ (ਡਿਮੇਂਸ਼ੀਆ), ਸਿਰ ਦਰਦ, ਨੀਂਦ ਦੌਰਾਨ ਥੋੜ੍ਹੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਾਹ ਬੰਦ ਹੋਣਾ (ਸੈਂਟਰਲ ਸਲੀਪ ਐਪਨੀਆ), ਦੌਰੇ (ਮਿਰਗੀ), ਅਤੇ ਸੁਆਦ ਅਤੇ ਗੰਧ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ।
• ਮਾਨਸਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ, ਚਿੰਤਾ, ਪੈਨਿਕ ਅਟੈਕ, ਮੂਡ ਸਵਿੰਗ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਹਿੰਸਕ ਵਿਵਹਾਰ।
• ਪਿਸ਼ਾਬ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਵਾਰ-ਵਾਰ ਪਿਸ਼ਾਬ ਨਾਲੀ ਦੀ ਲਾਗ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਅਸੰਤੁਲਨ, ਅਤੇ ਅਧੂਰਾ ਬਲੈਡਰ ਖਾਲੀ ਹੋਣਾ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 2 ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਟਾਈਪ 2 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 1 ਦੇ ਸਮਾਨ ਲੱਛਣ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਵਹਿਣਾ।
• ਗੈਸਟਰੋਇੰਟੇਸਟਾਈਨਲ ਫੋੜੇ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟਾਈਪ 2 ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਇਨਸਿਪੀਡਸ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਘੱਟ ਅਨੁਭਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਹੈ, ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਕਾਂ ਕਰਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਜੀਨਾਂ (WFS1) ਜਾਂ (WFS2 (CISD2) ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਵਿਰਾਸਤ ਹੈ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਵੇਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਵੇ?

ਦਰਅਸਲ, ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨਾ ਕਈ ਵਾਰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਚੁਣੌਤੀਪੂਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਡਾਕਟਰ ਹਰੇਕ ਲੱਛਣ ਦਾ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਕਿ ਉਹ ਸਾਰੇ ਇੱਕੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ। ਅਕਸਰ, ਕਈ ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਸ਼ੱਕ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰੇਗਾ।ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ (WFS1) ਅਤੇ (WFS2 (CISD2) ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਕਰਨ, ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਧਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ, ਜਾਂ ਇਸਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਈ ਮਿਆਰੀ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਜੋ ਕੁਝ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ ਉਹ ਹੈ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨਾ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ:

• ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਬਲੱਡ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਲਈ ਇਨਸੁਲਿਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
• ਸੁਣਨ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸੁਣਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ।
• ਹੋਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਵੀ ਉਸੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਕੋਈ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਇਹ ਚੰਗੀ ਖ਼ਬਰ ਹੈ! ਖੋਜਕਰਤਾ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜ ਲੱਭਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖ ਰਹੇ ਹਨ। ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਇਲਾਜ ਹਨ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਧਿਆਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ:

• ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਵਿਘਨ ਕਾਰਨ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਬਦਲੇ ਹੋਏ (WFS1) ਅਤੇ (WFS2 (CISD2) ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੇ ਜੀਨਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
• ਰੀਜਨਰੇਟਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਇੱਕ ਅਜਿਹਾ ਇਲਾਜ ਹੈ ਜੋ ਖਰਾਬ ਹੋਏ ਟਿਸ਼ੂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਵਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਇਲਾਜ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਬਾਕੀ ਅਜੇ ਵੀ ਖੋਜ ਦੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕੇਗਾ ਕਿ ਕੀ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸਹੀ ਹਨ।

ਕੀ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੀਆਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਕੀ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਘਾਤਕ ਹੈ?

ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬੁਰਾ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। 45 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਉਮਰ 25 ਤੋਂ 49 ਸਾਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸੀ, ਜਿਸਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਲਗਭਗ 30 ਸਾਲ ਸੀ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਮੌਤ ਦਾ ਕਾਰਨ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸਟੈਮ ਦਾ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਕਮਜ਼ੋਰ ਹੋਣਾ ਸੀ, ਦਿਮਾਗ ਦਾ ਉਹ ਹਿੱਸਾ ਜੋ ਸਾਹ ਲੈਣ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਵਰਗੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸੁਧਰੇ ਹੋਏ ਨਿਦਾਨ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਲੱਛਣ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਉਮੀਦਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਸੁਧਰ ਰਹੀ ਹੈ।

ਤੁਹਾਨੂੰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਕਦੋਂ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਸਦਾ ਇਤਿਹਾਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਜਾਂ ਲਾਰ ਦਾ ਨਮੂਨਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ:

• ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਹੋਣ ਦਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀ ਖ਼ਤਰਾ ਹੈ?
• ਲੱਛਣ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਤਾ ਲਗਾਓ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ।

ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਵੇਲੇ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਖੋਜ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਨੇ ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਲਈ ਵਾਅਦਾ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਬਾਰੇ ਪੁੱਛੋ।

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੇ ਦੁਰਲੱਭ ਨਿਦਾਨ ਨਾਲ ਜੀਣਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਵੀ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਤੋਂ ਸਹਾਇਤਾ, ਜਾਣਕਾਰੀ ਮੰਗੋ, ਅਤੇ ਸ਼ਾਇਦ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਨ ਵਿੱਚ ਵੀ ਮਦਦ ਕਰੋ ਜੋ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਬਹੁਤ ਵੱਡੀ ਮਦਦ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਵੁਲਫ੍ਰਾਮ ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਅਤੇ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਵਿਕਾਰ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ, ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣਨਾ ਅਤੇ ਢੁਕਵੀਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

• ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਸੁਚੇਤ ਰਹੋ: ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲਓ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਹੀ ਸ਼ੂਗਰ (ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਮੇਲਿਟਸ) ਅਤੇ ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਆਪਟਿਕ ਐਟ੍ਰੋਫੀ) ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ: ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਉਂਸਲਿੰਗ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।
• ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ: ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਸ ਵੇਲੇ ਕੋਈ ਪੂਰਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਕੁਝ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਨਵੇਂ ਇਲਾਜਾਂ ਬਾਰੇ ਆਸਵੰਦ ਰਹੋ: ਖੋਜ ਜਾਰੀ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਅਸੀਂ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ।
• ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ: ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਮਾਨਸਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਰਹਿਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਡਾਕਟਰਾਂ, ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹਾਂ ਤੋਂ ਮਦਦ ਲਓ।

ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਲਈ ਮਦਦਗਾਰ ਹੋਵੇਗੀ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਚਿੰਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ ਕਰਨਾ ਨਾ ਭੁੱਲੋ।