ਕੀ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਆਓ 47,XYY ਸਿੰਡਰੋਮ (ਜੈਕਬਸ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਬਾਰੇ ਜਾਣੀਏ!

ਮਾਵਾਂ ਅਤੇ ਡੈਡੀਓ, ਕਈ ਵਾਰ ਜਦੋਂ ਅਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਛੋਟੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇਖਦੇ ਹਾਂ, ਜਦੋਂ ਉਹ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਖਰਾ ਵਿਵਹਾਰ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਥੋੜ੍ਹਾ ਡਰ ਅਤੇ ਚਿੰਤਾ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ, ਠੀਕ ਹੈ? ਪਰ ਹਰ ਤਬਦੀਲੀ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਥੋੜ੍ਹੀ ਖਾਸ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਇਸਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਿਆ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਲੋੜੀਂਦਾ ਸਮਰਥਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇ ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ 47,XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਇਸਨੂੰ ਜੈਕਬਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ।

47,XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ? ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ...

ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਛੋਟੇ-ਛੋਟੇ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਨ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਾਡੀ ਜੈਨੇਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਉਚਾਈ, ਰੰਗ ਅਤੇ ਵਾਲਾਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਮਕ ਪੈਕੇਜਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇੱਕ ਨਰ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ 46 ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਅਤੇ ਇੱਕ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ (ਭਾਵ, 46,XY) ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, 47,XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਨਰ ਬੱਚੇ ਜਾਂ ਬਾਲਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਸਦੇ ਕੁੱਲ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 47 (47,XYY) ਹੈ। ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ XYY ਵੀ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ।

ਇਹ ਇੱਕ ਜਮਾਂਦਰੂ ਅੰਤਰ ਹੈ। ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਹੈ ਜੋ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਅਜੇ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਇੰਨੇ ਸੂਖਮ ਹਨ ਕਿ ਇਸ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਲਗਭਗ 10% ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਹੀ ਸਹੀ ਨਿਦਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। 47,XYY ਸਥਿਤੀ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ ਇਹ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ:

• ਮਰਦ ਹਾਰਮੋਨ ਟੈਸਟੋਸਟੀਰੋਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਜਵਾਨੀ ਦੌਰਾਨ ਜਿਨਸੀ ਵਿਕਾਸ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
• ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਆਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?

47,XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਇੱਕ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ 1,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਹੈ।

47,XYY ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਹੈ। 47,XYY ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣਗੇ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਖਾਸ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੇ। ਦੂਜਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਲੱਛਣ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਸੂਖਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਇਸਨੂੰ ਪਛਾਣਨਾ ਅਕਸਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਵਿਕਾਸ, ਵਿਵਹਾਰ ਅਤੇ ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ:

• ਚਿੰਤਾ: ਬੇਲੋੜਾ ਡਰ ਅਤੇ ਬੇਚੈਨੀ ਦੀ ਨਿਰੰਤਰ ਭਾਵਨਾ।
• ਦਮਾ: ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਦਮਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
• ਧਿਆਨ-ਘਾਟਾ/ਹਾਈਪਰਐਕਟੀਵਿਟੀ ਡਿਸਆਰਡਰ (ADHD): ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਬਦਲਾਅ, ਅਤੇ ਲਗਾਤਾਰ ਬੇਚੈਨ ਰਹਿਣਾ।
• ਔਟਿਜ਼ਮ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਡਿਸਆਰਡਰ (ASD):ਲੱਛਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਮਾਜਿਕ ਸਬੰਧ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ, ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨਾ, ਅਤੇ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀਆਂ ਗੱਲਾਂ ਨੂੰ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਉਣਾ।
• ਵਿਵਹਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਕਈ ਵਾਰ ਬੇਲੋੜਾ ਹਮਲਾਵਰ, ਜ਼ਿੱਦੀ ਅਤੇ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਗੁੱਸੇ ਵਿੱਚ ਆਉਣਾ।
• ਵਧੀਆ ਮੋਟਰ ਹੁਨਰਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ: ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਲਿਖਣ, ਕੈਂਚੀ ਨਾਲ ਕੱਟਣ, ਜਾਂ ਕਮੀਜ਼ ਦੇ ਬਟਨ ਲਗਾਉਣ ਵਰਗੇ ਕੰਮਾਂ ਵਿੱਚ ਦੂਜੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਣਾ।
• ਬੋਲਣ ਅਤੇ ਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਹੁਨਰਾਂ ਦਾ ਦੇਰੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸ: ਇਕਸਾਰਤਾ ਨਾਲ ਬੋਲਣ ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਕੀ ਕਹਿ ਰਹੇ ਹਨ, ਇਹ ਸਮਝਣ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ।
• ਡਿਪਰੈਸ਼ਨ: ਉਦਾਸੀ ਦੀ ਇੱਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਘੱਟ ਜਾਣਾ।
• ਵਧੇ ਹੋਏ ਅੰਡਕੋਸ਼: ਅੰਡਕੋਸ਼ ਜੋ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਹੱਥਾਂ ਦਾ ਕੰਬਣਾ: ਹੱਥਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਾਮੂਲੀ ਕੰਬਣੀ।
• ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥਾ: ਸਕੂਲ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਸਮਝਣ ਅਤੇ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
• ਦੌਰੇ: ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦੌਰੇ ਵਰਗੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸਰੀਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣ:

• ਔਸਤ ਨਾਲੋਂ ਲੰਬਾ ਹੋਣਾ: ਅਕਸਰ ਅੰਤਿਮ ਉਚਾਈ 6 ਫੁੱਟ 3 ਇੰਚ (1.88 ਮੀਟਰ) ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੀ ਵੱਧ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਵੱਡਾ ਸਿਰ (ਮੈਕਰੋਸੇਫਲੀ): ਸਿਰ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
• ਔਰਬਿਟਲ ਹਾਈਪਰਟੈਲੋਰਿਜ਼ਮ: ਅੱਖਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਦੂਰੀ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
• ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਤਾਕਤ ਦੀ ਕਮੀ (ਹਾਈਪੋਟੋਨੀਆ): ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਦੀ ਭਾਵਨਾ, ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਢਿੱਲਾਪਣ।
• ਕਲੀਨੋਡੈਕਟਲੀ: ਛੋਟੀ ਉਂਗਲੀ ਅੰਦਰ ਵੱਲ ਮੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ ।
• ਆਮ ਦੰਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੇ (ਮੈਕਰੋਡੋਨਸ਼ੀਆ): ਉਹ ਦੰਦ ਜੋ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਵੱਡੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਅੰਡਰਬਾਈਟ: ਜਦੋਂ ਦੰਦ ਬੰਦ ਹੋਣ 'ਤੇ ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਹੇਠਲਾ ਸਮੂਹ ਉੱਪਰਲੇ ਸਮੂਹ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ।
• ਚਪਟੇ ਪੈਰ (ਪੇਸ ਪਲੈਨਸ): ਬਿਨਾਂ ਵਕਰ ਦੇ ਚਪਟੇ ਪੈਰ।
• ਸਕੋਲੀਓਸਿਸ: ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦਾ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਵੱਲ ਵਕਰ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ: ਹਰ ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਾਰੇ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੋਣਗੇ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਹੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਨਹੀਂ। ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਲੱਛਣ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਇਹ ਨਾ ਮੰਨ ਲਓ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ 47,XYY ਹੈ।

ਕੁਝ - ਪਰ ਸਾਰੇ ਨਹੀਂ - 47,XYY ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਗਿਣਤੀ (ਓਲੀਗੋਸਪਰਮੀਆ) ਜਾਂ ਹੋਰ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਕਾਰਨ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।

47,XYY ਦਾ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕੋਡ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤਬਦੀਲੀ ਬੱਚੇ ਦੇ ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਉਹ ਅਜੇ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੋ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:

1.ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਪਿਤਾ ਦੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਇਹ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਸੈੱਲ ਮਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਅੰਡੇ ਨੂੰ ਉਪਜਾਊ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਭਰੂਣ ਦੇ ਹਰੇਕ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

2. ਇੱਕ ਘੱਟ ਆਮ ਸਥਿਤੀ ਇਹ ਹੈ: ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਭਰੂਣ ਵਿਕਾਸ ਦੌਰਾਨ, ਸੈੱਲ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਦੇ ਹਨ। ਡਾਕਟਰ ਇਸਨੂੰ 46,XY/47,XYY ਮੋਜ਼ੇਸਿਜ਼ਮ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਅਜਿਹੀ ਚੀਜ਼ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਮਾਂ ਤੋਂ ਪਿਤਾ ਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਪਿਤਾ ਦੇ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਗਲਤੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਸੰਜੋਗ ਨਾਲ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਉਦੋਂ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦੋ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਾਲਾ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਇੱਕ ਅੰਡੇ ਨੂੰ ਇੱਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਨਾਲ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।

ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਇਹ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਬਦਲਾਅ ਕਿਉਂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬੇਤਰਤੀਬੇ ਵਾਪਰਦੇ ਜਾਪਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਵੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਹੋਣਾ ਉੱਪਰ ਦੱਸੀਆਂ ਗਈਆਂ ਕੁਝ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰਕ ਗੁਣਾਂ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।

47,XYY ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

47,XYY ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:

• ਜਨਮ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ (ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ): ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਟੈਸਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਨ-ਇਨਵੇਸਿਵ ਪ੍ਰੀਨੇਟਲ ਟੈਸਟਿੰਗ (NIPT) , CVS (ਕੋਰੀਓਨਿਕ ਵਿਲਸ ਸੈਂਪਲਿੰਗ) , ਜਾਂ ਐਮਨੀਓਸੈਂਟੇਸਿਸ , ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਕੀ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਦੇ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਹੋਏ ਹਨ।
• ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ: ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ 47,XYY ਸਥਿਤੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

ਪਰ ਹੈਰਾਨੀ ਦੀ ਗੱਲ ਹੈ ਕਿ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ 47,XYY ਵਾਲੇ 85% ਤੋਂ 90% ਲੋਕਾਂ ਦਾ ਕਦੇ ਵੀ ਨਿਦਾਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਅਕਸਰ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਲੱਛਣ ਜਾਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ। ਨਾਲ ਹੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ADHD ਅਤੇ ਸਿੱਖਣ ਦੀਆਂ ਅਯੋਗਤਾਵਾਂ) ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਨਾਲ ਮੂਲ ਕਾਰਨ, 47,XYY ਨੂੰ ਗੁਆ ਦਿੱਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿਸੇ ਨੂੰ 47,XYY ਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਵੀ ਅਕਸਰ ਬਹੁਤ ਦੇਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਨਿਦਾਨ ਦੀ ਔਸਤ ਉਮਰ ਲਗਭਗ 17 ਸਾਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

47,XYY ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਗੱਲ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਸਮਝਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। 47,XYY ਦਾ ਕੋਈ ਸਿੱਧਾ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਸਥਿਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ:

• ਸਪੀਚ ਥੈਰੇਪੀ: ਜੇਕਰ ਬੋਲਣ ਅਤੇ ਭਾਸ਼ਾ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਸਰੀਰਕ ਥੈਰੇਪੀ ਅਤੇ ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਥੈਰੇਪੀ: ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੀ ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਅਤੇ ਵਧੀਆ ਮੋਟਰ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਿੱਖਿਆ ਸਰੋਤ:ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੀ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸਿੱਖਿਆ ਯੋਜਨਾ (IEP) ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮਦਦ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਮਨੋਚਿਕਿਤਸਾ: ਮਾਨਸਿਕ ਸਿਹਤ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੰਤਾ ਅਤੇ ਉਦਾਸੀ) ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।
• ਦਵਾਈ: ਦਮਾ ਅਤੇ ਮਿਰਗੀ ਵਰਗੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
• ਦੰਦਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ: ਦੰਦਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਵੱਡੇ ਦੰਦ ਅਤੇ ਬਾਹਰ ਨਿਕਲਿਆ ਹੇਠਲਾ ਜਬਾੜਾ) ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆ ਰਹੀ ਹੈ: ਤੁਸੀਂ 'ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਫਰਟੀਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (IVF)' ਜਾਂ 'ਇੰਟਰਾਸਾਈਟੋਪਲਾਜ਼ਮਿਕ ਸਪਰਮ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ (ICSI)' ਵਰਗੀਆਂ ਤਕਨੀਕਾਂ ਰਾਹੀਂ ਮਦਦ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਜੇ ਮੈਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗੇ ਕਿ ਮੇਰੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ 47,XYY ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਹੈਰਾਨ ਅਤੇ ਡਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਇਹ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਪਰ ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦੇ ਇੱਕ ਆਮ ਜੀਵਨ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ 'ਤੇ ਕੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਵੇਗਾ। ਪਰ ਜਿੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਜੋਖਮਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣਦੇ ਹੋ, ਤੁਸੀਂ ਓਨੇ ਹੀ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦਾ ਡਾਕਟਰ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ "ਉਡੀਕ ਕਰੋ ਅਤੇ ਦੇਖੋ" ਵਾਲਾ ਤਰੀਕਾ ਅਪਣਾਏਗਾ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ 'ਤੇ ਪੂਰਾ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਦੇਰੀ ਜਾਂ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੋਲਣ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ, ADHD ਦੇ ਲੱਛਣ, ਸਿੱਖਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ) ਨਜ਼ਰ ਆਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਤਾਂ ਉਚਿਤ ਕਾਰਵਾਈ ਕਰਨਾ।

ਕਿਸੇ ਵੀ ਬੱਚੇ ਵਾਂਗ, ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰਕ, ਮਾਨਸਿਕ, ਭਾਵਨਾਤਮਕ ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰਕ ਪੈਟਰਨਾਂ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦੇਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਬਦਲਾਅ ਦੇਖਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਤੁਸੀਂ ਦਖਲ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ, ਬੱਚੇ ਲਈ ਓਨਾ ਹੀ ਬਿਹਤਰ ਹੈ।

ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, 47,XYY ਵਾਲੇ ਬੱਚੇ ਆਮ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀਉਂਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਕੁਝ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧੂ ਸਹਾਇਤਾ ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, 47,XYY ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ ਕਈ ਵਾਰ ਅਜਿਹੀ ਮਦਦ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਜੇ ਮੈਨੂੰ ਛੋਟੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਬਾਲਗ ਹੋਣ 'ਤੇ ਪਤਾ ਲੱਗੇ ਕਿ ਮੇਰੇ ਕੋਲ 47,XYY ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਹੋਵੇਗਾ?

ਜੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਡੀ ਜਵਾਨੀ ਵਿੱਚ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਹੈਰਾਨ ਅਤੇ ਚਿੰਤਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਤੁਹਾਡੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਵਾਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਸਿੰਡਰੋਮ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਦੱਸੇਗਾ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਿੰਡਰੋਮ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਕੁਝ ਤਜ਼ਰਬਿਆਂ ਨੂੰ "ਵਿਆਖਿਆ" ਕਰਦਾ ਹੈ। ਜਾਂ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਰੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਰਣਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਜੇ ਸੰਭਵ ਹੋਵੇ, ਤਾਂ 47,XYY ਵਾਲੇ ਹੋਰ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਹਾਇਤਾ ਸਮੂਹ ਲੱਭਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰੋ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਨਿਦਾਨ ਨਾਲ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ 47,XYY ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਹ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਵਧਦੀ। 47,XYY ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ 47,XYY ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਤ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰੋ।

47,XYY ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਉਮਰ ਕਿੰਨੀ ਹੈ?

ਇੱਕ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ 47,XYY ਸਥਿਤੀ ਵਾਲੇ ਮਰਦਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੂਜੇ ਮਰਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਲਗਭਗ 10 ਸਾਲ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਦਮਾ ਅਤੇ ਮਿਰਗੀ) ਅਤੇ ਵਿਵਹਾਰ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਆਵੇਗ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਕਾਰ) ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਇਸ ਲਈ, ਆਪਣੀ ਸਿਹਤ ਦਾ ਧਿਆਨ ਰੱਖਣਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀ ਸਲਾਹ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਿਲੋ ਅਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਓ।

ਕੀ 47,XYY ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਤੁਸੀਂ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਵਾਧੂ Y ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਇੱਕ ਬੇਤਰਤੀਬ ਘਟਨਾ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਵਾਲੀਆਂ ਗੱਲਾਂ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)

ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ XYY ਸਿੰਡਰੋਮ ਵਰਗੀ ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮਲ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਤਾਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਹੋਣਾ ਆਮ ਗੱਲ ਹੈ। ਇਹ ਨਾ ਜਾਣਨਾ ਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰੇਗੀ, ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪਰੇਸ਼ਾਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ । ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਮਦਦ ਲਈ ਇੱਥੇ ਹਨ।

ਭਾਵੇਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਬੱਚੇ ਵਜੋਂ ਲੱਗਿਆ ਹੋਵੇ ਜਾਂ ਬਾਲਗ ਵਜੋਂ, ਆਪਣੇ ਜੋਖਮਾਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕਿਸੇ ਦੀ ਗਲਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦੀ ਨਹੀਂ। ਲੋੜੀਂਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਸਮਝ ਨਾਲ, ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸਲਾਹ ਲੈਣ ਤੋਂ ਝਿਜਕੋ ਨਾ।