Dowiedzmy się wszystkiego na temat badania przezierności karkowej (NT) wykonywanego w czasie ciąży.

Radość, którą czujesz, gdy dowiadujesz się, że zostaniesz mamą, jest nie do opisania, prawda? Ale jednocześnie w sercu czujesz też lekki strach. „Czy moje dziecko będzie zdrowe? Czy wszystko pójdzie dobrze?”. Jeśli masz takie pytania, to jest to zupełnie normalne. Prawie każda kobieta, która zostanie mamą, odczuwa te uczucia. Dlatego, aby sprawdzić stan zdrowia Ciebie i Twojego dziecka, wykonujemy różne badania USG i badania krwi w trakcie ciąży. Dzisiaj porozmawiamy o jednym z najważniejszych, wczesnych badań USG. To jest badanie NT.

Mówiąc najprościej, czym jest badanie przezierności karkowej (NT)?

Dobrze, wyjaśnijmy to bardzo prosto. Twoje maleństwo w macicy ma niewielką ilość płynu pod skórą, z tyłu szyi. To zupełnie normalne zjawisko u każdego dziecka. W terminologii medycznej nazywamy to przeziernością karkową (NT).

Kark (wym. „nu-kal”) to obszar znajdujący się z tyłu szyi.

Przezroczystość (trans-lu-sun-si) odnosi się do sposobu, w jaki światło lub fale przechodzą przez coś, czyli do jego półprzezroczystej natury.

Badanie to wykorzystuje technologię ultradźwiękową do pomiaru grubości błony śluzowej z tyłu szyi dziecka. Pomiar ten jest podawany w milimetrach.

Dlaczego skanowanie NT jest tak ważne? Czego ono dotyczy?

Lekarze i naukowcy odkryli, że dzieci z pewnymi aberracjami chromosomowymi mają nieco większą ilość tego płynu z tyłu szyi niż dzieci zdrowe. Zatem, jeśli wartość NT jest wyższa niż norma, jest to jedynie wskazówka, że ​​może istnieć pewne ryzyko wystąpienia pewnych schorzeń.

Główne schorzenia, w przypadku których to badanie pozwala ocenić ryzyko, to:

• Zespół Downa (zespół Downa - trisomia 21)
• Zespół Edwardsa (zespół Edwardsa - trisomia 18)
• Zespół Patau (zespół Patau - Trisomia 13)

Są to najczęstsze aberracje chromosomowe. Ponadto, wysoka wartość NT może czasami wskazywać na ryzyko wrodzonej wady serca u dziecka.

Podczas badania lekarz sprawdza również, czy rozwój podstawowych narządów w organizmie dziecka przebiega prawidłowo.

W którym momencie ciąży wykonuje się badanie NT?

To również bardzo ważne pytanie. Skanowanie NT można wykonać tylko w ściśle określonych ramach czasowych .

To znaczy między 11. a 13. tygodniem i 6. dniem ciąży.

Inaczej mówiąc, gdy długość ciemieniowo-siedzeniowa dziecka wynosi od 45 do 84 milimetrów.

Istnieje ku temu szczególny powód. Po 14 tygodniach ciąży, w miarę jak dziecko rośnie, organizm zaczyna wchłaniać część płynu za szyją. Później bardzo trudno jest uzyskać dokładny pomiar. Dlatego tak ważne jest, aby wykonać badanie USG w tym określonym czasie.

Skanowanie NT wykonuje się zazwyczaj w ramach badania przesiewowego w pierwszym trymestrze ciąży, co oznacza, że ​​równolegle z nim wykonuje się również inne badanie krwi.

Na czym więc polega badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży?

Badanie to jest również znane jako „test łączony”. Polega ono na połączeniu wyników skanu NT i badania krwi pobranego od pacjentki, a następnie wykorzystaniu oprogramowania komputerowego do obliczenia, czy płód jest zagrożony. Wyniki uzyskane w połączeniu z badaniem krwi są dokładniejsze niż w przypadku samego skanu NT.

Jak mam rozumieć wyniki? Czy powinienem się bać?

To największy problem wielu matek. Kiedy wyniki nadejdą, może to być dezorientujące i frustrujące. Ale nie martw się. Zobaczymy, jak to będzie.

Lekarz poda wynik jako „ryzyko”, czyli wartość matematyczną. Na przykład w raporcie może być napisane „1 na 500”.

• Co to oznacza?

Oznacza to, że jeśli weźmiesz 500 matek z takimi samymi wynikami jak Ty (wynik NT, wynik badania krwi, wiek itp.), tylko jedna z nich ma szansę na urodzenie dziecka z tą chorobą genetyczną. Oznacza to, że prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka wynosi 499%.

Wygląda więc na to, że jest to przypadek , a nie ostateczna decyzja .

Co to jest normalna wartość NT?

Wartość NT również ulega niewielkim zmianom wraz ze wzrostem dziecka. Jednak generalnie większość lekarzy uważa wartość poniżej 3,0 lub 3,5 mm za prawidłową. Jednak sama ta wartość nie jest podstawą do podejmowania decyzji. Ryzyko oblicza się, biorąc pod uwagę wszystkie czynniki, takie jak wiek i wyniki badań krwi. Nie należy więc opierać się tylko na liczbie z raportu i wyciągać własnych wniosków. Należy pokazać go lekarzowi i wyjaśnić jego znaczenie.

Co zrobić, jeśli wynik wykaże, że ryzyko jest wysokie?

Przede wszystkim weź głęboki oddech i uspokój się. Nie każde dziecko z wynikiem wysokiego ryzyka ma problem. To po prostu oznacza, że ​​musisz to dokładniej zbadać.

Lekarz skieruje Cię do specjalisty lub doradcy genetycznego i wyjaśni, co robić dalej. Inne badania, które zazwyczaj są zalecane, to:

• Biopsja kosmówki (CVS): Badanie wykonywane między 11. a 14. tygodniem ciąży. Polega ono na pobraniu niewielkiego fragmentu tkanki z łożyska i zbadaniu chromosomów dziecka.
• Amniopunkcja: To badanie wykonuje się po 15. tygodniu ciąży. Pobiera się niewielką próbkę płynu owodniowego otaczającego dziecko i poddaje się ją badaniu.

Oba te testy są testami diagnostycznymi. Oznacza to, że ich wyniki są dokładne w ponad 99%. Ponieważ te testy wiążą się z bardzo niewielkim ryzykiem, Ty i Twój partner możecie omówić z lekarzem, czy warto je wykonać.