Jesteś teraz w ciąży. W tym czasie lekarz zleci Ci wykonanie różnych badań, aby sprawdzić, czy wszystko jest w porządku z Tobą i dzieckiem w Twojej macicy, prawda? Dzisiaj porozmawiamy o specjalnym badaniu krwi, które wykonuje się w drugim trymestrze ciąży. Nazywa się ono „Quad Screen” lub „Quad Marker Screen”.
Mówiąc prościej, czym jest Quad Screen?
To bardzo proste badanie krwi. Wykonuje się je między 15. a 20. tygodniem ciąży. Badanie to może dać lekarzowi pewną informację o tym, czy Twoje nienarodzone dziecko jest narażone na ryzyko rozwoju chorób genetycznych, takich jak zespół Downa.
Dlaczego to się nazywa „Quad”?
„Quad” oznacza po angielsku cztery. Dlatego ten test nazywa się tak, ponieważ mierzy poziom czterech określonych substancji we krwi. Te cztery substancje to:
- AFP (alfa-fetoproteina)
- HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa)
- Estriol (rodzaj estrogenu)
- Inhibina-A
Czego szukają te testy?
Badanie Quad Screen ma na celu przede wszystkim ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka kilku chorób genetycznych. Do głównych schorzeń należą:
- Trisomia 21: Schorzenie, które wszyscy znamy jako zespół Downa.
- Trisomia 18: Schorzenie zwane zespołem Edwardsa.
- Wady cewy nerwowej (NTD): zaburzenia rozwoju mózgu i rdzenia kręgowego dziecka.
Ale jest coś, co zdecydowanie powinnaś zrozumieć . To tylko test „przesiewowy”. Oznacza to, że służy on jedynie ocenie ryzyka. Test ten nie daje 100% pewności, że dziecko ma daną chorobę. Wskazuje jedynie na istnienie pewnego ryzyka, więc mogą być konieczne dalsze badania.
Czy wykonanie tego testu jest obowiązkowe?
Nie. To nie jest badanie obowiązkowe. Możesz je wykonać tylko wtedy, gdy chcesz. Jednak lekarze opiekujący się kobietami w ciąży zazwyczaj zalecają wykonanie tego badania. Może ono dać Ci pewne wyobrażenie o zdrowiu dziecka z wyprzedzeniem.
To bardzo prosty zabieg. Wystarczy pobrać niewielką próbkę krwi z ramienia. Zajmuje to około 5-10 minut. Nie zaszkodzi ani Tobie, ani Twojemu dziecku. Nie ma więc powodu do obaw.
4 rzeczy, na które należy zwracać uwagę we krwi i co one oznaczają
Przyjrzyjmy się teraz, co oznaczają cztery poziomy zmiany. Może to być trochę skomplikowane, ale wyjaśnię to w prosty sposób.
| Substancja mierzona we krwi | Co się czyta z jego poziomu |
|---|---|
| Alfa-fetoproteina (AFP) | Jest produkowany przez wątrobę dziecka. Jeśli poziom AFP jest bardzo wysoki , może to wskazywać na ryzyko chorób takich jak wady cewy nerwowej. Czasami jednak poziom AFP może być wyższy, jeśli jesteś w kilkutygodniowej ciąży lub spodziewasz się bliźniąt. Niski poziom AFP może wskazywać na ryzyko zespołu Downa. |
| Estriol (uE) | Hormon ten jest produkowany zarówno przez dziecko, jak i łożysko. Niski poziom może wskazywać na zwiększone ryzyko zespołu Downa. |
| Gonadotropina kosmówkowa ludzka (hCG) | Hormon ten jest produkowany przez łożysko. Wyższy niż normalnie poziom hCG może być oznaką zwiększonego ryzyka zespołu Downa. |
| Inhibina-A | To białko jest produkowane przez jajniki i łożysko. Jeśli jego poziom jest wyższy niż oczekiwano, może zwiększać ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa. |
Powtarzam, to tylko czynniki ryzyka. To, że jeden z tych poziomów jest inny, nie oznacza, że dziecko będzie miało problem. Lekarz porówna te wyniki z innymi czynnikami, takimi jak Twój wiek, aby ocenić ryzyko.
Jak uzyskać wyniki?
Wyniki tego testu otrzymasz zazwyczaj w ciągu czterech do pięciu dni. Czas oczekiwania może się różnić w zależności od laboratorium i lekarza.
A co jeśli wynik to „Normalny”?
Jeśli wynik jest „Normalny” lub „Negatywny”, oznacza to, że Twoje dziecko ma niskie ryzyko wystąpienia wyżej wymienionej choroby genetycznej. W takich przypadkach lekarz często nie zaleca dalszych badań genetycznych. Jednak nawet wynik „niskiego ryzyka” nie oznacza, że problem w 100% nie występuje. Oznacza to jednak, że ryzyko jest bardzo niskie.
A co jeśli wynik będzie „Nieprawidłowy”?
Nie martw się. Wynik „nieprawidłowy” lub „pozytywny” nie oznacza, że dziecko jest chore. Oznacza to jedynie, że ryzyko jest wysokie i konieczne są dalsze badania .
W tym momencie lekarz porozmawia z Tobą i wyjaśni, co robić dalej. Może również zalecić dodatkowe badania.
- Szczegółowe badanie ultrasonograficzne: pozwala na bardzo wyraźne obejrzenie struktur ciała dziecka.
- Amniopunkcja: Polega na pobraniu niewielkiej próbki płynu owodniowego otaczającego dziecko i zbadaniu jego komórek w celu wykrycia uwarunkowań genetycznych. Badanie to wiąże się z niewielkim ryzykiem, dlatego ważne jest, aby przed podjęciem decyzji omówić je z lekarzem.
Jaka jest różnica pomiędzy NIPT a Quad Screen?
Być może słyszałaś również o teście o nazwie NIPT (nieinwazyjne badanie prenatalne). Jest to również badanie przesiewowe, które wykrywa ryzyko.
- Test NIPT można wykonać już w 10. tygodniu ciąży. Analizuje on DNA płodu we krwi w celu oceny ryzyka.
- Badanie Quad Screen wykonuje się w drugim trymestrze ciąży . Nie bada ono DNA dziecka, ale poziom hormonów i białek we krwi.
Oba te testy są testami „przesiewowymi” mierzącymi ryzyko, a nie „diagnostycznymi”. Porozmawiaj z lekarzem, aby zdecydować, który test jest dla Ciebie najlepszy.
Oczekiwanie na dziecko to wspaniały czas, ale może też wywołać wiele emocji. To normalne, że czujesz lekki strach i niepokój, gdy dowiadujesz się o tych badaniach. Nie mają one jednak na celu Cię przestraszyć. Mają pomóc Ci z wyprzedzeniem zadbać o zdrowie Twojego dziecka i, w razie potrzeby, przygotować się do niego. Dlatego jeśli masz jakiekolwiek pytania, nie duś ich w sobie i zapytaj lekarza.
Przesłanie do domu
- Quad Screen to nieobowiązkowe badanie krwi wykonywane w drugim trymestrze ciąży.
- Badanie to ma na celu ocenę, czy u dziecka występuje ryzyko wystąpienia chorób genetycznych, takich jak zespół Downa.
- Jest to test „przesiewowy” mierzący ryzyko, a nie test „diagnostyczny”, który ostatecznie identyfikuje chorobę.
- Jeśli wynik jest „nieprawidłowy”, nie panikuj, oznacza to jedynie, że konieczne są dalsze badania.
- Przed poddaniem się jakiemukolwiek badaniu i po otrzymaniu wyników należy omówić wszystkie wątpliwości i obawy ze swoim lekarzem.
💬 Comments (0)
Nie opublikowano jeszcze żadnych komentarzy. Dodaj swój komentarz tutaj po raz pierwszy.
Dodaj swój komentarz