Wiemy, że jesteś teraz bardzo szczęśliwa z powodu nowego gościa w Twojej macicy. Jednocześnie normalne jest, że odczuwasz lekki strach i niepokój o zdrowie dziecka. Lekarz prawdopodobnie zaleci Ci różne badania w trakcie ciąży. Jednym z nich jest badanie „Quad Marker Screen”. Możesz czuć się trochę przestraszona, słysząc o tym. Ale dzisiaj porozmawiamy o tym w bardzo prosty sposób, w sposób, który będziesz w stanie zrozumieć.
Czym właściwie jest ekran Quad Marker?
Mówiąc najprościej, jest to rutynowe badanie krwi wykonywane w czasie ciąży. Ważne jest jednak, że nie jest to badanie diagnostyczne . To badanie przesiewowe, które ma na celu sprawdzenie prawdopodobieństwa wystąpienia u nienarodzonego dziecka choroby genetycznej lub wady wrodzonej.
Pomyśl o tym w ten sposób. Prognoza pogody mówi: „Dzisiaj jest 70% szans na deszcz”. To nie znaczy, że na pewno będzie padać, ale oznacza, że istnieje duże prawdopodobieństwo deszczu. Tak właśnie działa ten test. Po prostu pokazuje, jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia problemu.
Test ten bada kilka głównych czynników ryzyka :
- Zespół Downa: Jest to aberracja chromosomowa.
- Zespół Edwardsa (trisomia 18): Jest to kolejna poważna aberracja chromosomowa.
- Wady cewy nerwowej : problemy, które mogą wystąpić w trakcie rozwoju mózgu lub rdzenia kręgowego dziecka.
Test ten nie jest w 100% dokładny. Oznacza to, że czasami matka, która urodziła zdrowe dziecko, może uzyskać wynik „wysokiego ryzyka”. Również bardzo rzadko matka, której dziecko ma wadę, może uzyskać wynik „niskiego ryzyka”. Dlatego najlepiej omówić zalety i wady tego testu z lekarzem przed podjęciem decyzji.
Jak i kiedy wykonuje się to badanie?
To bardzo proste. To tylko próbka krwi pobrana z żyły w ramieniu. Nie zaszkodzi to Twojemu dziecku. Poczujesz jedynie lekkie ukłucie, jak przy standardowym badaniu krwi.
Test ten zazwyczaj wykonuje się między 15. a 22. tygodniem ciąży . Jednak za optymalny uznaje się okres między 16. a 18. tygodniem . Otrzymanie wyników może zająć kilka dni.
Co właściwie mierzy ekran Quad Marker?
Pobrana od Ciebie próbka krwi jest wysyłana do laboratorium w celu zmierzenia poziomu czterech kluczowych substancji chemicznych związanych z rozwojem dziecka. Substancje te zazwyczaj znajdują się we krwi dziecka, mózgu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynie owodniowym (płynie otaczającym dziecko). Niewielkie ilości tych substancji przedostają się również do krwi matki.
| Substancja mierzona | Proste wyjaśnienie tego |
|---|---|
| Alfa-fetoproteina (AFP) | Jest to białko produkowane przez wątrobę dziecka. Jeśli poziom AFP jest wyższy niż normalnie, może to wskazywać na wadę cewy nerwowej. Jeśli poziom AFP jest niski , może to wskazywać na zwiększone ryzyko zespołu Downa. |
| Gonadotropina kosmówkowa ludzka (hCG) | Jest to hormon produkowany przez łożysko. Gdy ryzyko zespołu Downa jest wysokie, poziom hCG jest wyższy niż normalnie. |
| Nieskoniugowany estriol (UE) | Jest to białko produkowane przez łożysko i wątrobę dziecka. Jego poziom może być niższy niż normalnie, gdy ryzyko wystąpienia zespołu Downa jest wysokie. |
| Inhibina-A | To kolejny hormon produkowany przez łożysko. Podobnie jak hCG, poziom inhibiny A również wzrasta powyżej normy, gdy ryzyko zespołu Downa jest wysokie. |
Jak rozumieć wyniki testu?
Jeśli wynik jest prawidłowy...
Oznacza to, że ryzyko wystąpienia u dziecka wyżej wymienionych schorzeń jest niskie . W ponad 98% ciąż prawidłowy wynik jest dobrą oznaką, że urodzisz zdrowe dziecko. To naprawdę dobra wiadomość. Ale jak już wspomnieliśmy, żaden test nie daje 100% gwarancji.
A co jeśli wynik to „Wysokie ryzyko”?
Wiele osób wpada w panikę. Ale przede wszystkim nie panikuj . Wynik „wysokiego ryzyka” nie oznacza, że Twoje dziecko na pewno będzie miało problem. Oznacza to jedynie, że jesteś nieco bardziej narażona na tę chorobę niż przeciętna kobieta w ciąży .
Wyobraź sobie, że 1000 ciężarnych matek poddałoby się temu testowi. Spośród nich około 50 otrzymałoby wynik „wysokiego ryzyka”. Ale z tych 50 tylko jedna lub dwie faktycznie urodziłyby dziecko z chorobą taką jak zespół Downa.
Jeśli otrzymasz wynik „Wysokie ryzyko”, lekarz wyjaśni Ci, co dalej robić. Następne kroki to zazwyczaj:
1. Szczegółowe badanie ultrasonograficzne : bardzo szczegółowo bada się strukturę i rozwój ciała dziecka.
2. Amniopunkcja: W razie potrzeby pobiera się bardzo małą próbkę płynu owodniowego otaczającego dziecko i bezpośrednio bada się chromosomy dziecka. Jest to badanie diagnostyczne.
Czy muszę wykonać ten test?
Nie. Decyzja o poddaniu się temu badaniu należy wyłącznie do Ciebie. Jeśli jednak występuje którykolwiek z poniższych czynników ryzyka, możesz rozważyć ponowne rozważenie wykonania tego badania:
- Jeśli masz 35 lat lub więcej.
- Jeśli ktoś w Twojej rodzinie ma wady wrodzone.
- Jeśli Twoje dziecko miało wadę wrodzoną.
- Jeśli przed zajściem w ciążę chorowałaś na cukrzycę typu 1.
W każdym przypadku porozmawiaj ze swoim lekarzem, zanim podejmiesz ostateczną decyzję i zapoznaj się z korzyściami tego badania, a także ze wszystkim, co się z nim wiąże.
Przesłanie do domu
- Test Quad Marker Screen jest badaniem przesiewowym mierzącym ryzyko wystąpienia u dziecka określonych schorzeń, nie jest to jednak badanie diagnostyczne .
- Badanie wykonuje się z wykorzystaniem próbki krwi pobranej od matki, więc nie wyrządzi ono szkody dziecku.
- Nie martw się, jeśli wynik wskazuje „Wysokie ryzyko”. Nie oznacza to, że z Twoim dzieckiem jest coś nie tak. Lekarz doradzi Ci, co dalej robić.
- Decyzja o poddaniu się temu badaniu należy do Ciebie. Porozmawiaj o tym otwarcie z lekarzem.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment