Czy masz podobny problem z oczami? Poznajmy bliżej schorzenie retinoschisis!

Czy słyszałeś kiedyś, że siatkówka w twoim oku, ta przypominająca ekran część oka, która tworzy obrazy, które widzimy, nagle rozdziela się na dwie lub więcej warstw? To dziwne, ale ważne schorzenie, o którym warto wiedzieć. Lekarze nazywają to „rozszczepem siatkówki”. Nie martw się, porozmawiajmy o tym po prostu.

Czym jest retinoschisis? Wyjaśnijmy to w prosty sposób.

Mówiąc najprościej, „(rozszczep siatkówki)” to rozszczep siatkówki w oku na warstwy. Mówiąc precyzyjnie, dzieli się ona na dwie lub więcej warstw. Czy wiesz, że nasza siatkówka to bardzo złożona błona. Składa się z warstwy wrażliwej na światło oraz warstwy komórek, które przekazują sygnały do ​​mózgu za pośrednictwem „nerwu wzrokowego”. Zatem rozszczepienie tych warstw w ten sposób może wpłynąć na wzrok. Wyobraź sobie, że strony książki nie są sklejone, lecz rozdzielone. Te rozszczepienia mogą wystąpić w środkowej części siatkówki, ale najczęściej występują na jej krawędziach, czyli na „peryferiach”.

Jakie są główne rodzaje retinoschizy?

Ta przypadłość, zwana „rozszczepem siatkówki”, jest dość rzadka. Istnieją jednak dwa główne jej rodzaje: nabyty i wrodzony .

Późne rozwarstwienie siatkówki (nabyte rozwarstwienie siatkówki)

Zjawisko to nazywa się również „zwyrodnieniowym rozwarstwieniem siatkówki ”. Oznacza to, że jest to schorzenie pojawiające się z wiekiem, związane z niewielkim zużyciem. Najczęściej obserwuje się je około 50., 60. lub 70. roku życia. Dlatego niektórzy nazywają je również „starczym rozwarstwieniem siatkówki” . Czasami jednak schorzenie to może rozwinąć się również u osób młodszych.

Istnieją dwa rodzaje zwyrodnieniowego rozwarstwienia siatkówki. Jeden to typ typowy , a drugi to typ pęcherzowy lub siateczkowy . W typie pęcherzowym na siatkówce tworzą się małe, wodniste pęcherze. Rozróżnienie tych dwóch typów jest nieco trudne. Jednak w typie pęcherzowym częściej rozwijają się otwory siatkówki i odwarstwienie siatkówki.

Istnieje inny rodzaj krótkowzrocznego rozszczepu plamki żółtej , zwany również krótkowzroczną trakcyjną makulopatią lub krótkowzrocznym rozszczepem dołka środkowego . Występuje w centralnej części siatkówki, zwanej plamką żółtą , a konkretnie w jej środkowej części, zwanej dołkiem środkowym . Najczęściej występuje u osób z ciężką krótkowzrocznością.

Wrodzone rozwarstwienie siatkówki

Wiecie, kiedy mówimy, że coś jest wrodzone, mamy na myśli coś, co jest w naszych ciałach, kiedy się rodzimy. Ten rodzaj „rozwarstwienia siatkówki” nazywa się „młodzieńczym rozwarstwieniem siatkówki sprzężonym z chromosomem X”.Jest to schorzenie, które zaczyna się w młodym wieku lub w dzieciństwie i jest powiązane z chromosomem X. Często atakuje oboje oczu.

Ta choroba, „młodzieńcze rozwarstwienie siatkówki sprzężone z chromosomem X”, dotyka głównie chłopców. Ich matki są nosicielkami genu odpowiedzialnego za tę chorobę, ale w większości przypadków nie rozwija się ona u matek.

Jaka jest różnica między odwarstwieniem siatkówki a rozwarstwieniem siatkówki?

Choć brzmią podobnie, istnieje między nimi drobna różnica. Pomyślcie, odwarstwienie siatkówki to całkowite oddzielenie się siatkówki od tkanki podtrzymującej i odpadnięcie. To jak plakat odpadający od ściany.

Retinoschisis nie jest odwarstwieniem siatkówki, lecz jej rozwarstwieniem. Schorzenie to może być czasami trudne do zdiagnozowania, nawet dla okulisty. Jednak specjalistyczne badania mogą pomóc lekarzowi dokładnie określić przyczynę.

Czasami oba te schorzenia, tj. „(odwarstwienie siatkówki)” i „(rozwarstwienie siatkówki)”, mogą występować jednocześnie. Ryzyko jest szczególnie wysokie, jeśli masz „(wrodzony)” typ „(rozwarstwienia siatkówki)”, który występuje od urodzenia.

Jak często występuje schorzenie zwane retinoschisis?

Naukowcy twierdzą, że wrodzona przypadłość „młodzieńczego rozszczepu siatkówki sprzężonego z chromosomem X” występuje u około jednej na 5000 lub jednej na 25 000 osób. To bardzo niski odsetek.

Szacuje się, że zwyrodnieniowe rozwarstwienie siatkówki, choroba występująca z wiekiem, dotyka około 4% osób po 40. roku życia. Inne badanie sugeruje, że może ono dotyczyć od 1% do 4% osób po 50. roku życia.

Jakie są objawy retinoschisis? Czy Ty też je masz?

Niesamowite jest to, że czasami można mieć tę chorobę bez żadnych objawów . Ale jeśli masz objawy, zobaczmy, jakie one są.

Jeśli cierpisz na wrodzoną „młodzieńczą odmianę rozszczepu siatkówki sprzężoną z chromosomem X”, możesz zaobserwować następujące objawy:

• Oczy wydają się być zwrócone w stronę nosa (jak „zez”).
• Oczy nie pozostają w jednym miejscu, lecz poruszają się w przód i w tył (oczopląs).
• W zależności od miejsca rozdarcia siatkówki może nastąpić utrata widzenia centralnego, dołka środkowego lub widzenia peryferyjnego.
• Problemy z widzeniem na odległość (często dalekowzroczność).

Jeśli nabyłeś retinoschizę, możesz doświadczyć następujących objawów:

• Niemożność wyraźnego widzenia w obu kierunkach (utrata widzenia peryferyjnego).
• Czasami objawy mogą nie wystąpić.

Jeśli jednak retinoschisis okaże się poważny lub będzie mu towarzyszyć odwarstwienie siatkówki, mogą wystąpić następujące objawy:

• Widzenie małych, czarnych obiektów unoszących się przed oczami (`męty`) i doświadczanie nagłych błysków światła (`migacze`).
• Widzenie rozciągniętych i zniekształconych obrazów.
• W zależności od miejsca rozdarcia siatkówki może nastąpić utrata widzenia centralnego lub peryferyjnego.

Ważne: Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast udać się do okulisty. Wczesne leczenie jest bardzo ważne w przypadku problemów ze wzrokiem.

Dlaczego dochodzi do rozwarstwienia siatkówki? Jakie są jego przyczyny?

Wrodzone rozszczepienie siatkówki jest często spowodowane mutacją genetyczną . Wspomnieliśmy wcześniej, że jest ono sprzężone z chromosomem X, co oznacza, że ​​jest powiązane z genami odziedziczonymi po matce.

Naukowcy nie odkryli jeszcze dokładnej przyczyny schorzenia zwanego „nabytym rozszczepem siatkówki”. Stwierdzono jednak, że ryzyko jego wystąpienia wzrasta z wiekiem, zwłaszcza po 40. roku życia.

Jak można mieć pewność, że występuje u Ciebie retinoschisis? (Diagnoza)

Schorzenie to często diagnozuje okulista . Po dokładnym badaniu wzroku (kompleksowym badaniu wzroku) można wykonać następujące badania w celu potwierdzenia diagnozy:

• Oftalmoskopia lub fundoskopia: Podczas tej metody lekarz używa specjalnego instrumentu (oftalmoskopu) w celu zbadania wnętrza oka, szczególnie siatkówki.
• Optyczna Tomografia Koherentna (OCT): To nieinwazyjne badanie wykorzystujące światło do tworzenia wyraźnych obrazów wnętrza i tylnej części oka. Pozwala ono na wyraźne uwidocznienie warstw siatkówki.
• Ultrasonografia typu B: Jest to również nieinwazyjne badanie ultrasonograficzne, w którym do wykonania zdjęć wnętrza oka wykorzystuje się fale dźwiękowe.
• Elektroretinografia (ERG): To badanie mierzy reakcję oczu na nagłe błyski światła. Pomaga to ocenić funkcję siatkówki.
• Angiografia: To badanie polega na wykonaniu zdjęć naczyń krwionośnych siatkówki. Wykorzystuje się do niego specjalne barwniki, takie jak fluoresceina lub zieleń indocyjaninowa.
• Badania genetyczne: Jeśli lekarz podejrzewa u Ciebie wrodzoną chorobę zwaną młodzieńczym rozszczepem siatkówki sprzężonym z chromosomem X, może zasugerować wykonanie tego badania.

Jakie są metody leczenia retinoschisis? Czy można je wyleczyć?

Szczerze mówiąc, stan „(Retinoschisis)”Nie można jej całkowicie wyleczyć. Można ją jednak kontrolować. Lekarze mogą zalecić okulary lub inne pomoce dla osób słabowidzących, aby poprawić widzenie.

• Jeśli nabyłeś /aś rozszczep siatkówki , możesz nie potrzebować leczenia. Lekarz może uznać to za łagodny stan, który nie wymaga leczenia. Jeśli jednak masz wady refrakcji, takie jak krótkowzroczność lub dalekowzroczność, możesz potrzebować okularów.
• Jeśli cierpisz na wrodzone „młodzieńcze rozszczepienie siatkówki sprzężone z chromosomem X” , musisz także nosić okulary w celu skorygowania problemów ze wzrokiem.

Czasami naczynia krwionośne w siatkówce mogą pęknąć i spowodować krwawienie wewnątrz oka. W takim przypadku lekarz może zalecić krioablację lub terapię laserową w celu zatrzymania krwawienia.

Najważniejsze jest to, że jeśli doszło u Ciebie do odwarstwienia siatkówki, na pewno konieczna będzie operacja w celu ponownego przyklejenia siatkówki.

Naukowcy wciąż próbują znaleźć nowe metody leczenia młodzieńczego rozszczepu siatkówki sprzężonego z chromosomem X, w tym terapię genową , terapię komórkami macierzystymi i lek o nazwie dorzolamid .

Czy istnieje sposób na zapobieganie retinoschizie?

Niestety nie da się zapobiec rozwojowi retinoschizy .

Przyczyna nabytego rozwarstwienia siatkówki nie jest znana, więc nie ma sposobu, aby mu zapobiec. Jeśli jednak ktoś w Twojej rodzinie ma historię młodzieńczego rozwarstwienia siatkówki sprzężonego z chromosomem X, warto porozmawiać z lekarzem o możliwości konsultacji z doradcą genetycznym.

Czego można się spodziewać w przypadku rozszczepu siatkówki?

Jak wspomnieliśmy wcześniej, nie ma lekarstwa na tę chorobę. Czasami może ona powodować znaczną utratę wzroku, a nawet całkowitą ślepotę. Jednak niektóre osoby mogą w ogóle nie potrzebować leczenia. Zależy to od stopnia zaawansowania i rodzaju schorzenia.

Jak mam o siebie dbać, jeśli mam retinoschizę?

Jeśli cierpisz na „(rozszczep siatkówki)”, możesz zrobić kilka ważnych rzeczy:

• Regularnie badaj wzrok. To najważniejsze. Regularnie badaj wzrok, zgodnie z zaleceniami lekarza.
• Używaj pomocy dla osób słabowidzących.Dowiedz się również o technologiach adaptacyjnych, które ułatwią Ci codzienne czynności. To ważne dla Ciebie i Twojego dziecka, jeśli cierpi na tę chorobę.
• Jeśli zauważysz jakiekolwiek zmiany w swoim widzeniu, natychmiast powiadom o tym lekarza. Nie ignoruj ​​nawet drobnych zmian.

Nawet niewielka utrata wzroku może być przerażająca. Pamiętaj jednak, że nie musisz radzić sobie z tym sam. Bądź w kontakcie ze swoim okulistą. Zapytaj zespół medyczny o grupy wsparcia i inne zasoby. Skorzystaj z oferowanych przez nich usług. Mogą zapewnić Ci edukację, wymianę doświadczeń z innymi oraz pomoc techniczną.

Najważniejsza rzecz, o której musisz pamiętać z tego, o czym mówiliśmy (Wniosek do domu)

Okej, więc biorąc pod uwagę to, o czym mówiliśmy, oto najważniejsze rzeczy, o których należy pamiętać:

• Retinoschisis to schorzenie, w którym siatkówka dzieli się na warstwy, co może mieć wpływ na widzenie.
• Istnieją dwa główne typy tej choroby: związana z wiekiem i wrodzona.
• U niektórych osób nie występują żadne objawy , ale u innych mogą wystąpić takie objawy, jak pogorszenie widzenia i drganie powiek.
• Chociaż nie ma na to całkowitego lekarstwa, można temu zaradzić. W tym celu niezbędna jest odpowiednia konsultacja lekarska i badania.
• Jeśli u Ciebie lub kogoś z Twojej rodziny występuje ta choroba, bardzo ważne jest regularne odwiedzanie okulisty i stosowanie się do jego zaleceń .
• Jeśli zauważysz jakiekolwiek zmiany w widzeniu, natychmiast zasięgnij porady lekarza. Wczesne wykrycie i leczenie może zapobiec pogorszeniu się stanu.
• Nie jesteś sam. Istnieją miejsca i sposoby, aby uzyskać pomoc.

Mam nadzieję, że te informacje okażą się dla Ciebie przydatne. Dbaj o swoje oczy!

` Rozwarstwienie siatkówki, odwarstwienie siatkówki, choroby oczu, utrata wzroku, zdrowie oczu, choroby genetyczne, badania wzroku