آیا تاسو کله هم د XY کروموزومونو لرونکي کس د نجلۍ زیږیدلو په اړه اوریدلي دي؟ دا عجیبه ښکاري، نه ده؟ مګر دا واقعیا ممکنه ده. دا نادره حالت د سوییر سنډروم په نوم یادیږي. تاسو شاید په خپل ذهن کې ډیری پوښتنې ولرئ. راځئ چې د دې په اړه په تفصیل سره خبرې وکړو.
د سوییر سنډروم څه شی دی؟
په ساده ډول، د سوییر سنډروم هغه حالت دی چې پکې د یو کس کروموزومونه XY وي، پدې معنی چې دوی نارینه دي، مګر د دوی بهرنۍ تناسلي برخه ښځینه وي. معمولا، کله چې XY کروموزومونه شتون ولري، تناسل او سکروټوم وده کوي. په هرصورت، د سوییر سنډروم لرونکي خلک د اندام، رحم او فیلوپین ټیوبونو وده کوي.
دا خلک جنسي غدې نلري، یعنې تخمدان یا خصي. پرځای یې، دوی د داغ نسج یوه ټوټه لري چې هیڅ کار نه کوي. ډاکټران دې ته د سټریک ګوناډز وايي. له همدې امله، دوی د بلوغت څخه نه تیریږي تر هغه چې دوی د هورمون بدلولو درملنه ترلاسه نه کړي. دوی په طبیعي ډول د امیندوارۍ وړتیا هم نلري. په هرصورت، دا ممکنه ده چې د هګۍ ورکولو په څیر میتودونو له لارې ماشوم ولرئ.
د سویر سنډروم بل نوم د XY ګوناډل ډیسجینیسیس دی. دلته، "ګوناډل" د ګوناډونو ته اشاره کوي، او "ډیسجینیسیس" د "غیر معمولي پرمختګ" ته اشاره کوي. دا حالت د انټرسیکس په کټګورۍ کې راځي. ډاکټران دا د جنسي پراختیا اختلال، یا د جنسي پراختیا اختلال (DSD) بولي.
د سوییر سنډروم څومره عام دی؟
دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. دا په هرو ۸۰،۰۰۰ زیږیدلو ماشومانو کې تقریبا یو یې اغیزمن کوي. نو تاسو تصور کولی شئ چې دا سلنه څومره ټیټه ده.
د سویر سنډروم لرونکي کس نښې نښانې څه دي؟
دا ناروغي اکثرا د ځوانۍ په جریان کې تشخیص کیږي، معمولا د بلوغت په وخت کې. نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته توپیر کولی شي، مګر ځینې عامې نښې شتون لري:
- د سینې وده کمه یا هیڅ نه وي .
- د میاشتني حیض نشتوالی (امینوریا) .
- د ورته عمر د نورو په پرتله لوړوالی .
- د بغلونو او شخصي ځایونو په څیر ځایونو کې د ویښتانو وده نه یا ډیره کمه وي .
تصور وکړئ، ستاسو لور اوس ۱۴ یا ۱۵ کلنه ده. د هغې ټولې ملګرې بلوغ ته رسیدلي او حیض یې پیل کړی دی. مګر ستاسو لور لاهم توپیر نلري. هغه د نورو ماشومانو په پرتله اوږده ده، مګر د هغې سینې د ودې هیڅ نښې نه ښیې. دا هغه وخت دی چې مور او پلار او ماشوم دواړه ممکن پدې اړه شک ولري.
د سوییر سنډروم لامل څه شی دی؟
د دې حالت دقیق لامل تل نه پیژندل کیږي . په هرصورت، د اوسنیو څیړنو پر بنسټ، متخصصین پدې باور دي چې دا حالت د جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي چې د جنسیت توپیر اغیزه کوي. په ساده ډول، په هر جین کې هر بدلون چې د خصیو په پراختیا کې مرسته کوي کولی شي د سوییر سنډروم لامل شي.
ځینې خلک دا ناروغي له خپلو والدینو څخه په میراث اخلي . شاید د دوی والدین حتی خبر نه وي چې د دوی په یوه جین کې بدلون راغلی دی. د نورو لپاره، دا په ناڅاپي ډول پیښ کیدی شي، پدې معنی چې د جین یو نوی بدلون پرته له کوم څرګند دلیل څخه پیښیږي.
د سوییر سنډروم د SRY (د جنس ټاکلو سیمه Y) په نوم جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي، کوم چې له 15٪ څخه تر 20٪ پورې خلک اغیزمن کوي. جینیات پوهان پدې باور دي چې د SRY جین د خصیو په جوړولو کې د غیر متفاوت نسجونو د پراختیا مسؤلیت لري. که چیرې د SRY جین بدل شي، دا پروسه په سمه توګه نه ترسره کیږي، او خصیان هیڅکله وده نه کوي.
سربیره پردې، د سوییر سنډروم هم د لاندې جینونو کې د بدلونونو له امله رامینځته کیدی شي:
- د MAP3K1 معرفي کول
- ډي اېچ اېچ
- د NR5A1 معرفي کول
دا جينونه ممکن يو څه پېچلي ښکاره شي، خو دا ځينې اصلي جينونه دي چې په جنسي پرمختګ کې دخیل دي.
د سویر سنډروم احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟
د دې حالت څخه دوه اصلي پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي:
- د ګوناډال تومور: د سوییر سنډروم سره نږدې 30٪ خلک په ګوناډونو کې تومور رامینځته کوي، کوم چې معمولا د داغ نسج وي چې د تخمدان موقعیت کې جوړیږي. د تومور ترټولو عام ډول د ګوناډالسټوما په نوم یو ډول تومور دی. که څه هم ګوناډالسټوما یو بې نظیر تومور دی، ډاکټران دا د وژونکي تومورونو مخکینۍ ګڼي. له همدې امله، د مخنیوي اقدام په توګه، ډاکټران معمولا د ګوناډال سټریکونو جراحي لرې کولو سپارښتنه کوي . که څه هم دا یو څه ویره ده، دا مهمه ده چې په راتلونکي کې د لویې ستونزې مخه ونیول شي.
- د اوستیوپوروسس: که چیرې درملنه ونشي، د سوییر سنډروم کولی شي ستاسو هډوکي کمزوري کړي. د وخت په تیریدو سره، دا کولی شي د اوستیوپوروسس لامل شي.د هورمون بدلولو درملنه کولی شي د هډوکو د نري کیدو او د هډوکو د ضایع کیدو مخنیوي کې مرسته وکړي.
د سوییر سنډروم څنګه تشخیص کیږي؟
ځینې وختونه، ډاکټران کولی شي دا ناروغي د زیږون څخه مخکې یا د زیږون په وخت کې کشف کړي. مګر ډیری خلک تر هغه وخته پورې نه پوهیږي چې دوی دا لري، کله چې دوی د تمې سره سم بلوغ ته نه وي رسیدلي.
کله چې تاسو ډاکټر ته ځئ، هغه به لومړی فزیکي معاینه وکړي او ستاسو د طبي تاریخ په اړه به پوښتنه وکړي. بیا، دوی ممکن ستاسو د بدن داخلي اناتومي او کروموزوم جوړښت په اړه د نورو معلوماتو لپاره مختلف ازموینې امر کړي. پدې کې ځینې شامل دي:
- د کیریوټایپ ازموینه: دا تاسو ته اجازه درکوي چې ستاسو د کروموزومونو دقیق نمونه وګورئ.
- جینیاتي ازموینه: دا کولی شي معلومه کړي چې ایا په جینونو کې کوم بدلونونه شتون لري.
- د حوصلې الټراساؤنډ: دا کولی شي د داخلي ارګانونو حالت لکه رحم او تخمدانونه (یا د سټریک ګوناډونه چې دوی ځای نیسي) وګوري.
- د MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) سکین: دا کولی شي د داخلي ارګانونو روښانه انځور هم چمتو کړي.
که څه هم دا ازموینې ممکن یو څه پیچلې ښکاري، دا هغه څه دي چې د سم تشخیص کولو کې مرسته کوي.
د سوییر سنډروم درملنه څنګه کیږي؟
د سوییر سنډروم په بشپړه توګه درملنه نشي کیدی. له همدې امله، د درملنې اصلي اهداف د ناغوښتل شویو نښو اداره کول، ستاسو هډوکي پیاوړي ساتل، او ستاسو د سرطان خطر کمول دي. د دې لپاره، ستاسو ډاکټر ممکن لاندې سپارښتنه وکړي:
- د جنسي غدود د تارونو د لرې کولو لپاره جراحي: لکه څنګه چې ما مخکې یادونه وکړه، دا د تومورونو د خطر کمولو لپاره مهم دی.
- د هورمون بدلولو درملنه: دا کولی شي د حیض بیرته راګرځولو، د سینې پراختیا سره مرسته وکړي، او د اوستیوپوروسس مخنیوي کې مرسته وکړي. پدې کې معمولا د ښځینه هورمونونو ورکول شامل دي.
که زما ماشوم د سویر سنډروم ولري نو څه باید وکړم؟
بلوغت د هر چا لپاره اسانه وخت نه دی. د سوییر سنډروم لرونکي ماشوم لپاره، دا په دې وخت کې دی چې دوی پوهیدل پیل کوي چې د دوی بدن د دوی د ملګرو څخه توپیر لري. دا کولی شي د ماشوم په رواني روغتیا ژوره اغیزه ولري.
ستاسو ماشوم ممکن پدې اړه ډیری احساسات تجربه کړي. له دوی سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ . دا ممکن ښه نظر وي چې د دې پیچلو احساساتو سره د مقابلې لپاره د مشاور څخه مرسته وغواړئ. په یاد ولرئ، ستاسو مینه، ملاتړ او پوهه ستاسو د ماشوم لپاره پدې وخت کې خورا مهم دي.
مهم:کله چې خپل ماشوم ته دا حالت تشریح کوئ، ټینګار وکړئ چې دوی په هیڅ ډول "معلول" نه دي. دا د دوی ګناه نه ده، دا یوازې د دوی د بدن د ودې په طریقه کې توپیر دی.
د سوییر سنډروم لرونکي کس د ژوند تمه څومره ده؟
تاسو ممکن د دې په اوریدو سره ارام شئ. د سویر سنډروم لرونکي خلکو د ژوند تمه د هغو خلکو په څیر ده چې دا ناروغي نلري . که په سمه توګه درملنه وشي، نو دا به ستاسو یا ستاسو د ماشوم د ژوند تمه په هیڅ ډول اغیزه ونکړي.
آیا د سوییر سنډروم مخنیوی کیدی شي؟
د سوییر سنډروم یوه جینیاتي ناروغي ده. نو د مخنیوي لپاره یې هیڅ شی نشئ کولی. دا د هیچا ګناه نه ده.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
- که تاسو یوه ښځه یاست او ستاسو میاشتنی عادت د ۱۶ کلنۍ پورې نه وي پیل شوی ، نو تاسو باید خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
- که تاسو مور او پلار یاست او فکر کوئ چې ستاسو ماشوم د بلوغت په وخت کې ځنډ لري ، نو د خپل ماشوم د ماشومانو له ډاکټر سره خبرې وکړئ. دوی کولی شي ستاسو د ماشوم وده وڅاري او تاسو ته ووایي چې ایا درملنې ته اړتیا ده.
له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟
که تاسو د سوییر سنډروم تشخیص شوي یاست، تاسو ممکن وغواړئ له خپل ډاکټر څخه پوښتنې وکړئ لکه:
- آیا تاسو راته ویلای شئ چې د جین کوم بدلون د دې حالت لامل شوی؟
- زه یا زما ماشوم باید د هورمون د ځای پرځای کولو درملنه کله پیل کړم؟
- آیا زه یا زما ماشوم به جراحي ته اړتیا ولرم؟ که داسې وي، نو کله؟
- ایا زما د کورنۍ پاتې غړي باید جینیاتي ازموینه وکړي؟
- تاسو به کومې نورې سرچینې وړاندیز کړئ؟ (د مثال په توګه، د مشورې خدمتونه، د ملاتړ ډلې)
دا عادي خبره ده چې کله تاسو ومومئ چې ستاسو ماشوم د جنسي ودې اختلال (DSD) لري نو مغشوش او ناڅرګند احساس وکړئ. تاسو ممکن ومومئ چې ستاسو ماشوم د ځوانۍ په جریان کې د سویر سنډروم، یو بین جنس ناروغي لري، په ځانګړي توګه که چیرې د دوی ملګري دا ځانګړتیاوې د لوییدو سره ونه ښیې.
په پای کې، کور ته پیغام ولېږئ
غوره برخه دا ده چې د سوییر سنډروم درملنه سره اداره کیدی شي . ستاسو ډاکټر کولی شي ستاسو یا ستاسو ماشوم لپاره د درملنې شخصي پلان جوړ کړي. دوی کولی شي تاسو ته هغه سرچینو ته هم اشاره وکړي چې کولی شي ستاسو ماشوم سره د دې حالت سره په بریالیتوب سره ژوند کولو کې مرسته وکړي.
مه وېرېږه. ته یوازې نه یې.ډېر خلک له دې ناروغۍ سره ژوند کوي. د سمې طبي مشورې، ملاتړ او پوهې سره، حتی هغه څوک چې د سویر سنډروم لري کولی شي روغ او خوشحاله ژوند وکړي. مهمه خبره دا ده چې ژر تر ژره طبي مشوره وغواړئ او وړاندیز شوې درملنه تعقیب کړئ.
` د سوییر سنډروم، د XY ګوناډل ډیسجینیسیس، جنسي وده، هورمونونه، جینیاتي بدلونونه، بلوغت، انټرسیکس، DSD
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم