د مور یا پلار په توګه، موږ ټول د خپل ماشوم روغتیا ته ژوره پاملرنه کوو. ځینې وختونه، حتی په ماشوم کې ساده تبه یا دردونه زموږ په زړونو باندې لوی بار کیدی شي. نن ورځ، موږ د هغه سرطان په اړه خبرې کوو چې والدین ویروي، مګر له نېکه مرغه خورا نادره ده، په ځانګړې توګه په کوچنیو ماشومانو کې. دا نیوروبلاستوما ده. که څه هم نوم ممکن ویرونکی ښکاري، دا مهمه ده چې په بشپړ ډول ترې خبر اوسئ.
نیوروبلاستوما په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، نیوروبلاسټوما یو سرطان دی چې زموږ د عصبي سیسټم په یوه برخه کې وده کوي. موږ د اعصابو یوه شبکه لرو چې زموږ په ټول بدن کې معلومات لیږدوي. دا زموږ د بدن د "پیغام سیسټم" په څیر فکر وکړئ. موږ دې ته "همدردي عصبي سیسټم" وایو. د نیوروبلاسټوما سرطان د دې عصبي سیسټم په حجرو کې پیل کیږي.
د دې ځانګړتیا دا ده چې له ۹۰٪ څخه ډیر ناروغان د پنځو کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشومان دي. دا ډیره نادره ده چې د لسو کلونو څخه پورته ماشوم په دې ناروغۍ اخته شي.
ډیری وختونه، دا سرطان په دوو کوچنیو هورمون تولیدونکو غدودونو کې پیل کیږي چې د پښتورګو څخه پورته موقعیت لري. دا د اډرینال غدود په نوم یادیږي. په هرصورت، دا سرطان کولی شي په بدن کې هر هغه ځای پیل شي چیرې چې عصبي حجرات موندل کیږي.
تر ټولو ښه خبره دا ده چې اوس د دې ناروغۍ لپاره خورا مؤثره درملنې شتون لري، نو ماشومان د رغیدو او صحي ژوند کولو ښه چانس لري.
د دې حالت لامل څه دی؟
معمولا، هر ډول سرطان زموږ د بدن په ځینو حجرو کې د ځینو بدلونونو یا بدلونونو له امله رامینځته کیږي. په پایله کې، دا حجرې په بې کنټروله توګه وده کول پیل کوي او تومورونه جوړوي.
په نیوروبلاسټوما کې، دا د یو ډول نابالغ عصبي حجرو سره پیښیږي پداسې حال کې چې ماشوم لاهم په رحم کې وي. دا نابالغ حجرې نیوروبلاسټونه بلل کیږي. لکه څنګه چې یو روغ ماشوم په رحم کې وده کوي، دا نیوروبلاسټونه په تدریجي ډول په بالغ عصبي حجرو بدلیږي، او پاتې نور مړه کیږي.
خو د نیوروبلاستوما سره د ماشوم په بدن کې، د جینیاتي بدلون له امله، دا ناپاکه نیوروبلاست حجرې نه مري، بلکې راټولیږي او د سرطان په تومور بدلیږي.
دلته یو څه دي چې تاسو د مور او پلار په توګه باید په یاد ولرئ: دا ستاسو د رژیم، تمرین، چاپیریال اغیزو، یا بل څه چې تاسو غلط کړي دي له امله نه دي. دا یو بدلون دی چې ستاسو د ماشوم په بدن کې د حجرو په کچه پیښیږي.
کومو نښو نښانو ته باید پام وکړو؟
د دې ناروغۍ نښې نښانې ډېرې توپیر کولی شي. دا د سرطاني ټوټې موقعیت، اندازې او څومره چې خپرې شوې دي پورې اړه لري. ځینې نښې نښانې په عامو ناروغیو کې هم لیدل کیدی شي، لکه عام زکام یا د معدې درد، چې تشخیص یې یو څه ستونزمن کوي.
د ماشومانو د سرطان متخصص وايي: "ځینې وختونه لومړۍ نښې عامې وي لکه ماشوم ښه نه خوري، سستي احساس کوي، او د بدن پرله پسې دردونه لري. دا حتی د ساده ویروسي تبې سره هم لیدل کیدی شي." نو دا مهمه ده چې د دې نښو څخه خبر اوسئ.
| د سرطان موقعیت | ممکنه نښې نښانې |
|---|---|
| د معدې (معدې) اړوند |
|
| د سینې یا غاړې شاوخوا | |
| کله چې سرطان نورو ځایونو ته خپور شي (میټاسټیټیک) |
دوه نورې ځانګړې ځانګړتیاوې
- د پوستکي داغونه:په یوه ځانګړي ډول کې چې یوازې په نویو زیږیدلو ماشومانو کې پیښیږي، په پوستکي کې د بلوبیري په څیر کوچني ټپونه څرګند کیدی شي. دا د دې نښه ده چې سرطان پوستکي ته خپور شوی دی. په هرصورت، دا حالت د درملنې وړ دی او ډیری وختونه پخپله کمیږي یا روغ کیږي.
- هورموني اغیزې: د نیوروبلاستوما ځینې تومورونه هورمونونه خپروي، کوم چې کولی شي د دوامداره اسهال، تبه، د وینې لوړ فشار، ډیر خولې کیدو او د پوستکي سوروالي په څیر نښې نښانې رامینځته کړي.
ډاکټر دا ناروغي په سمه توګه څنګه تشخیصوي؟
لکه څنګه چې موږ مخکې بحث وکړ، ډیری دا نښې نښانې د عامو ناروغیو سره ورته دي، نو د دې ناروغۍ تشخیص کول ستونزمن کیدی شي. نو ستاسو ډاکټر به څو ازموینې ترسره کړي ترڅو تایید کړي چې ایا ستاسو ماشوم دا نادر سرطان لري.
- د وینې او ادرار معاینات: دا معاینات په وینه یا ادرار کې د نیوروبلاستوما تومورونو لخوا تولید شوي ځینې هورمونونه ګوري.
- د انځور اخیستنې ازموینې: دا کولی شي د سرطان موقعیت، اندازه او خپریدو په ټاکلو کې مرسته وکړي. د دې لپاره سکینونه لکه الټراساؤنډ، ایکس رې، سي ټي، پي ای ټي، یا ایم آر آی کارول کیدی شي.
- بایوپسي: د بې هوشۍ لاندې، د نسج یوه کوچنۍ ټوټه د ټوټې یا هډوکي میرو څخه اخیستل کیږي او د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي ترڅو معلومه شي چې ایا د سرطان حجرې شتون لري.
- د MIBG سکین: دا د اټومي درملو یو ځانګړی ډول سکین دی. دا ازموینه، چې "MIBG سکین" نومیږي، کولی شي د نیوروبلاستوما حجرو موقعیتونه په روښانه توګه وپیژني.
د دې ازموینو سره یوځای، د ماشوم د وینې حجرو شمیر، ځیګر او پښتورګو فعالیت هم معاینه کیږي.
د دې لپاره کومې درملنې شته؟
هغه درملنه چې ماشوم یې ترلاسه کوي په څو فکتورونو پورې اړه لري. ماشومان په دریو خطر ګروپونو ویشل شوي دي : ټیټ خطر، منځنی خطر، او لوړ خطر، د ماشوم عمر، د سرطان مرحلې، څومره چې خپور شوی، او د سرطان حجرو ډول پورې اړه لري. درملنه د دې خطر ګروپ پر بنسټ پلان شوې ده.
د درملنې څو اصلي میتودونه شتون لري:
- مشاهده: حیران مه کیږئ، ځینې ټیټ خطر لرونکي، کوچني ټوټې به پرته له کومې درملنې څخه کمې شي یا پخپله ورک شي. په داسې قضیو کې، ډاکټران به ماشوم ډیر نږدې وڅاري.
- جراحي: د جراحي له لارې د ټوټې بشپړ لرې کول.
- کیموتراپي: د رګ له لارې یا د ګولیو په توګه د سرطان حجرو د وژلو یا د ویشلو څخه د مخنیوي لپاره قوي درمل ورکول.
- د وړانګو درملنه: د سرطان حجرو د له منځه وړلو لپاره د لوړ انرژۍ وړانګو (لکه ایکس وړانګو) کارول.
- د تنې حجرو لیږد:یوه درملنه چې د لوړ خطر لرونکو ماشومانو لپاره کارول کیږي. پدې کې، د ماشوم خپل صحي سټیم حجرات راټولیږي، د سرطان حجرو د له منځه وړلو لپاره د لوړ خوراک کیموتراپي کارول کیږي، او بیا صحي حجرات بیرته بدن ته راستانه کیږي.
- عصري درملنې: نن ورځ ډیری نوي او خورا بریالي درملنې شتون لري.
- هدفمند درملنه: د هغو درملو ورکول چې د سرطان حجرو وده کې مرسته کونکي ځانګړي پروټینونه یا انزایمونه په نښه کوي او بندوي.
- د معافیت درملنه: د ماشوم د خپل معافیت سیسټم هڅول ترڅو د سرطان حجرې وپیژني او برید وکړي.
له دې ناروغۍ څخه د رغېدو چانس څومره دی؟
دا د والدینو لپاره تر ټولو مهمه پوښتنه ده. د نیوروبلاستوما د ژوندي پاتې کیدو کچه د ماشوم عمر او د خطر کټګورۍ پورې اړه لري.
د ټیټ او منځني خطر ګروپونو ماشومان، په ځانګړې توګه کوچني ماشومان، د 90٪ - 95٪ د رغیدو ډیر لوړ چانس لري. د لوړ خطر ګروپ ماشومانو لپاره، دا شمیره شاوخوا 60٪ ده. د ټیکنالوژۍ پرمختګ سره، دا سلنه ورځ په ورځ زیاتیږي.
له همدې امله، که تاسو کوم شکمن نښې وګورئ، نو غوره کار دا دی چې سمدلاسه خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ او مشوره وغواړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- نیوروبلاستوما د سرطان یو نادر ډول دی چې ډیری وختونه د پنځو کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشومان اغیزمن کوي.
- دا د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي چې په نابالغ عصبي حجرو (نیوروبلاستونو) کې د ماشوم په رحم کې د شتون پرمهال پیښیږي. دا د مور او پلار د کومې غلطۍ له امله نه ده.
- د نښو نښانو لپاره وګورئ لکه په معده کې ټوخی، د وزن ناڅرګند کمښت، د سترګو شاوخوا زخمونه، او د هډوکو درد.
- دا د سکینونو او بایوپسي ازموینو له لارې په سمه توګه تشخیص کیدی شي.
- د دې لپاره ډیری خورا بریالي عصري درملنې میتودونه شتون لري، په شمول د جراحي، کیموتراپي، او وړانګو درملنه.
- د رغېدو کچه ډېره لوړه ده، په ځانګړې توګه د ټیټ او منځني خطر ګروپونو ماشومانو لپاره. له همدې امله، دا اړینه ده چې پرته له ویرې مناسب طبي درملنه وشي.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم