Um exame que coleta sangue do cordão umbilical do bebê? Vamos aprender mais sobre isso (Cordocentese).

Você pode ter feito exames de ultrassom e de sangue durante a gravidez. Esses são exames comuns realizados para obter informações básicas sobre a saúde do seu bebê. Mas, às vezes, se o médico quiser obter informações mais detalhadas sobre a saúde do seu bebê, ele ou ela pode solicitar um exame específico. Esse exame não é feito para todas as gestantes e é realizado apenas em casos especiais, chamado cordocentese.

Em termos simples, o que é cordocentese?

Imagine como um exame de sangue que coleta uma amostra do sangue do seu bebê ainda no útero. Simplificando, o médico insere cuidadosamente uma agulha muito fina através do seu abdômen, sob o olhar atento de um aparelho de ultrassom, e coleta algumas gotas de sangue de um vaso sanguíneo no cordão umbilical do seu bebê . A amostra de sangue é então enviada a um laboratório para ser analisada em busca de distúrbios genéticos, distúrbios sanguíneos ou infecções.

Este exame é conhecido por outros nomes. Seu médico também pode chamá-lo de "coleta percutânea de sangue do cordão umbilical (PUBS)" ou "funipunção". Todos esses nomes se referem ao mesmo exame.

Este método pode ser usado para coletar uma amostra de sangue, às vezes para administrar medicamentos ao bebê no útero ou para realizar uma transfusão de sangue em caso de anemia.

Por que é necessário realizar esse teste?

Essa é uma pergunta muito importante. A cordocentese não é um exame de rotina realizado em todas as gestantes. Ela só é feita em casos muito específicos.

Geralmente, se houver suspeita de que o bebê possa ter algum problema a partir dos exames iniciais, ou de testes como a amniocentese (exame que coleta uma amostra do líquido amniótico) ou a biópsia de vilo corial (exame que coleta uma amostra da placenta), mas essa suspeita não puder ser confirmada com certeza , então os médicos recomendam a realização da cordocentese. Ou seja, se as informações obtidas por outros exames não forem suficientemente claras, o procedimento é realizado para se chegar a um diagnóstico definitivo.

Que doenças este exame procura?

Como esse exame utiliza uma amostra de sangue do bebê, ele consegue identificar com precisão diversos problemas sanguíneos e genéticos.

Quando é realizado este exame?

Normalmente, esse exame pode ser feito a partir da 17ª semana de gestação. Ele é realizado em um hospital por um obstetra.

Como você deve se preparar antes da prova?

Seu médico lhe explicará isso, mas, em geral, você pode esperar coisas desse tipo.

• Jejum: Você poderá ser instruída a não comer ou beber nada além de água por algumas horas antes do exame. Isso serve para prepará-la para uma possível cesariana de emergência, caso o exame exija intervenção imediata.
• Antibióticos:Para reduzir o risco de infecção, você poderá receber antibióticos antes do exame.
• Uma amostra do seu sangue: Uma amostra de sangue também pode ser coletada para comparação com o sangue do bebê.
• Leve um ente querido com você: Para fortalecer sua determinação em um momento como este, é uma boa ideia levar um ente querido, como seu marido, mãe ou irmã, com você enquanto dirige para casa.

O que acontece durante o teste?

Conhecer esse processo com antecedência ajudará a reduzir seu medo.

1. Primeiro, você será solicitado a deitar-se em uma maca de exame e não se mexer.

2. Então seu estômago ficará completamente limpo.

3. Para reduzir a dor, você pode injetar uma pequena quantidade de medicamento para anestesiar apenas a área onde a agulha foi inserida.

4. Em seguida, aplica-se um gel no abdômen e utiliza-se um aparelho de ultrassom para visualizar o interior do útero. Isso permite que o médico veja com muita clareza onde está o bebê, a placenta e, principalmente, o cordão umbilical.

5. Em seguida, sob a orientação do ultrassom, uma agulha muito fina é cuidadosamente inserida através do seu abdômen em um vaso sanguíneo do cordão umbilical do bebê. Você pode sentir uma leve sensação de ardência, picada ou cólica neste momento.

6. Assim que a agulha estiver no local correto, a amostra de sangue é coletada e a agulha é removida.

7. Por fim, a amostra de sangue coletada é enviada ao laboratório para análise.

Qual é o risco nisso?

A cordocentese é um exame de risco ligeiramente maior do que outros exames. Por isso, não é realizada em todos os casos e só é feita em situações de emergência.

Além desse risco principal, podem existir vários outros riscos.

Seu médico discutirá esses riscos com você de forma clara. Você só deve fazer este exame se os benefícios superarem os riscos .

Quanto tempo demora para os resultados serem divulgados?

Os resultados geralmente podem ser obtidos em poucos dias.

Ao receber os resultados, seu médico e, possivelmente, um consultor genético explicarão o que eles significam para você.

• Se os resultados forem normais: Isso significa que o bebê não apresenta problemas com os itens testados. No entanto, a saúde do bebê continuará sendo monitorada por meio de exames de rotina.
• Se os resultados forem anormais: Isso significa que o bebê tem um problema de saúde e o médico conversará com você sobre os próximos passos. Isso pode incluir opções como tratamento, transfusão de sangue para o bebê ou, em alguns casos graves, interrupção da gravidez.

A que horas devo ligar para o médico após o exame?

Após retornar para casa depois do exame, você precisa ter cuidados extras consigo mesmo. Se apresentar algum dos seguintes sintomas, ligue imediatamente para o seu médico ou dirija-se ao Pronto-Socorro do hospital.