Vamos aprender sobre o exame de amniocentese durante a gravidez. Não tenha medo!

Se você está grávida, seu médico pode ter mencionado um exame chamado amniocentese. Ouvir esse nome pode ter despertado um pouco de medo, curiosidade e muitas dúvidas. É muito normal pensar coisas como: "Que tipo de exame é esse? Eu realmente preciso fazer isso? Será que algo vai acontecer com o meu bebê?". Então, não se assuste. Hoje, vamos falar sobre isso de forma bem simples, de um jeito que você possa entender facilmente, como se estivesse conversando com uma amiga.

O que é exatamente a amniocentese?

Em termos simples, a amniocentese é um exame especial que verifica se o bebê apresenta alguma malformação congênita ou condição genética antes do nascimento.

Agora você provavelmente está se perguntando como isso é feito. Seu bebê se desenvolve no útero, em uma bolsa cheia de líquido amniótico. Nesse exame, o médico usa uma agulha muito fina para inserir no útero através do abdômen e coleta uma pequena amostra do líquido amniótico. A amostra é então enviada para um laboratório para análise.

Este exame geralmente é realizado entre a 15ª e a 20ª semana de gestação, ou seja, no segundo trimestre. No entanto, em alguns casos específicos, ele também pode ser feito no terceiro trimestre.

Em que situações o médico recomenda este exame?

Nem todas as mulheres grávidas são solicitadas a fazer este exame. Existem razões específicas pelas quais o seu médico pode recomendá-lo.

• Se uma ultrassonografia mostrar algum problema: Se o exame mostrar alguma anormalidade no desenvolvimento do seu bebê ou sinais de uma condição congênita, este exame pode ser recomendado para confirmar o diagnóstico.
• Se outro exame pré-natal indicar um risco: Se exames de sangue realizados no início da gravidez (exames de rastreio pré-natal) mostrarem que o bebê apresenta um risco aumentado de ter uma anomalia cromossômica, recomenda-se este exame para confirmar o diagnóstico.
• Se você for portador(a) de uma doença genética: Se houver doenças genéticas em sua família, ou se exames confirmarem que você é portador(a) de uma doença genética, este teste pode ser feito para verificar se o bebê também herdou essa doença.

Imagine que, durante o primeiro exame de rastreio, o médico disse que existe uma pequena probabilidade de o bebé ter síndrome de Down e que devemos fazer este exame para termos a certeza. É neste momento que este exame é recomendado.

Que doenças podem ser detectadas por este exame?

A amniocentese pode fornecer informações sobre uma série de defeitos genéticos e congênitos específicos, bem como sobre vários outros aspectos importantes.

Além disso, às vezes a quantidade de líquido amniótico no útero aumenta demais. Isso é chamado de polidrâmnio. Nesses casos, esse mesmo método também é usado como tratamento para remover o excesso de líquido e proporcionar alívio à mãe.

Como devo me preparar antes da prova?

Geralmente, não é necessário nenhum preparo especial para este exame. No entanto, é muito importante informar seu médico com antecedência sobre todos os medicamentos que você está tomando. Ele ou ela lhe dirá se você precisa interromper o uso de algum deles por alguns dias antes do exame.

É normal ter dúvidas sobre um exame como este. Se você tiver alguma dessas perguntas, não hesite em perguntar ao seu médico:

• Por que você está me pedindo para fazer este teste?
• Quais são os possíveis riscos disso?
• O que devo esperar durante o teste?
• Quanto tempo levará para os resultados serem divulgados?
• Posso obter ajuda (aconselhamento genético) para entender esses resultados?

O que acontece durante o teste?

Certo, agora vamos ver como esse processo funciona. Ouvir isso vai diminuir seu medo.

1. Preparação: Primeiro, você será acomodado(a) confortavelmente em uma mesa de exame. Em seguida, uma pequena área em seu abdômen, onde a agulha será inserida, será limpa com um antisséptico.

2. O exame: Em seguida, um gel especial é aplicado no seu abdômen e um ultrassom é realizado. Assim, tudo, como a posição do bebê, a placenta e o líquido amniótico, pode ser visualizado claramente em um monitor.

3. Inserção da agulha: Agora vem a parte mais importante. Enquanto o médico observa o ultrassom, ele insere uma agulha muito fina e oca através do seu abdômen até o útero, longe do bebê, em um local com bastante líquido amniótico, para não prejudicá -lo. Como tudo isso é feito sob o efeito do ultrassom, não há perigo para o bebê.

4. Coleta da amostra: Em seguida, através da agulha, uma quantidade muito pequena do fluido é aspirada para uma seringa.

5. Remoção da agulha: Após a coleta da amostra, a agulha é cuidadosamente removida.

6. Verificação final: Por fim, para garantir que tudo esteja bem, os batimentos cardíacos e os movimentos do bebê são verificados novamente.

Embora todo o processo leve cerca de 30 minutos, a agulha permanece no corpo por um período muito curto, cerca de um ou dois minutos .

Isso dói?

Este é o maior problema para muitas mães. Você pode sentir uma leve picada quando a agulha for inserida na pele. Algumas pessoas também podem sentir cólicas leves durante o exame e por algumas horas depois. Isso é normal.

Existe algum risco nisso?

A amniocentese é um exame muito seguro. Mas, como qualquer procedimento médico, existem riscos muito pequenos. No entanto, esses riscos são muito raros.

Algumas possíveis complicações são:

• Dor de estômago intensa
• Sangramento ou corrimento vaginal
• Lesão ou infecção
• trabalho de parto prematuro
• Aborto espontâneo

Agora não tenha medo depois de ver esta lista.

Portanto, converse abertamente com seu médico sobre esses riscos e os benefícios de fazer isso.

Como são os resultados dos testes e qual a sua precisão?

A amniocentese tem uma precisão de cerca de 99% . Isso significa que os resultados são, em grande parte, precisos. Mas, embora possa indicar a presença de uma condição, nem sempre consegue determinar sua gravidade.

O tempo necessário para obter os resultados varia dependendo da condição testada. Alguns resultados podem estar disponíveis em três a quatro dias. Outros podem levar duas semanas ou mais.

O que dizem os resultados?

• Se os resultados forem normais: Isso significa que o bebê não apresenta nenhuma das condições para as quais foram realizados os testes. Essa é uma ótima notícia para se sentir aliviado.
• Se os resultados forem anormais: Isso significa que o teste indica que o bebê tem uma determinada condição médica. Nesse caso, seu médico explicará o significado dos resultados e quais são as opções disponíveis. Se necessário, você será encaminhada a um geneticista para discutir o assunto com mais detalhes. Você também terá a oportunidade de se consultar com um neonatologista para discutir quaisquer tratamentos especiais, cirurgias ou cuidados que seu bebê possa precisar após o nascimento.

O que devo fazer depois do teste?

Não há muito o que fazer depois da prova. O mais importante é ir para casa e descansar bem pelo resto do dia .

• Evite qualquer atividade fisicamente extenuante, como exercícios, levantamento de peso ou relações sexuais, por um ou dois dias.
• Se sentir algum desconforto ou dor, pode pedir ao seu médico um analgésico (por exemplo, paracetamol).
• Geralmente, você poderá retomar suas atividades normais dentro de um ou dois dias.

Quais são os sintomas que devo apresentar e que me levarão a ligar imediatamente para o médico?

Embora seja normal sentir um pouco de dor após o exame, se você apresentar algum dos seguintes sintomas, deve entrar em contato com seu médico imediatamente .

É normal sentir medo quando lhe dizem que uma agulha será inserida no seu abdômen durante a gravidez. Os médicos só recomendam este exame quando consideram que os benefícios superam em muito os pequenos riscos para você e para o seu bebê. Mas a decisão final é sua. Você tem todo o direito de decidir o que é melhor para você. Portanto, converse com seu médico sobre quaisquer medos ou dúvidas que você possa ter. Lembre-se: não existem respostas certas ou erradas.