Está grávida? Então vamos conhecer o teste Quádruplo!

Está grávida? Então vamos conhecer o teste Quádruplo!

Olá! Se você está planejando ser mãe, o mais importante é que você e seu bebê estejam saudáveis ​​e bem, certo? Então, você provavelmente já sabe que durante a gravidez, vários exames são feitos para verificar a saúde de ambos. Hoje, vamos falar sobre um desses exames muito importantes, o "Quad Screen", que é realizado no segundo trimestre da gravidez. Talvez você já tenha ouvido falar dele. Vamos ver o que é, por que é feito e como é feito, em termos simples.

O que é uma tela quádrupla?

Em termos simples, o Quad Screen é um exame de sangue realizado durante o segundo trimestre da gravidez, entre a 15ª e a 20ª semana. Ele verifica principalmente se o feto corre o risco de desenvolver certas doenças genéticas.

Você deve estar se perguntando por que se chama "Quad". "Quad" significa quatro em inglês. Portanto, este exame mede os níveis de quatro substâncias específicas no seu sangue. Essas quatro substâncias são:

  • AFP (Alfa-fetoproteína): Esta é uma proteína produzida pelo fígado do bebê.
  • HCG (Gonadotrofina Coriônica Humana): Este é um hormônio produzido pela placenta.
  • Estriol: Este é outro hormônio que pertence à família do estrogênio e é produzido pelo feto e pela placenta.
  • Inibina-A: Esta é uma proteína produzida tanto pelos ovários quanto pela placenta.

O risco é calculado somando os níveis desses quatro fatores e comparando-os com vários outros fatores, como idade e raça.

Que tipos de condições médicas são rastreadas com o Quad Screen?

Agora vejamos em que se concentra este teste. Se os níveis dos quatro elementos mencionados acima estiverem abaixo ou acima do normal, isso indica aos médicos que o bebê tem chances de desenvolver certas doenças genéticas.

Existem várias condições principais para as quais este teste avalia o risco:

  • Trissomia 21: É o que chamamos comumente de síndrome de Down . Trata-se de uma condição genética que afeta o desenvolvimento intelectual e físico.
  • Trissomia 18: Também conhecida como síndrome de Edwards , esta é igualmente uma condição genética grave.
  • Defeitos do tubo neural (DTN): São defeitos no desenvolvimento do cérebro e da medula espinhal do bebê. Exemplos incluem condições como espinha bífida ( um defeito na coluna vertebral) e anencefalia (um defeito grave no desenvolvimento do cérebro).

Há algo muito importante que você precisa entender aqui! O Quad Screen é apenas um teste de triagem. Ele nunca poderá afirmar com certeza que seu bebê definitivamente tem essa doença. Ele apenas indica que existe um certo risco, portanto, mais exames podem ser necessários. Tecnicamente falando, este não é um teste diagnóstico. Pense nele como uma previsão do tempo. Às vezes, diz "vai chover", mas definitivamente não chove. É a mesma coisa com este teste. Portanto, o melhor é conversar com seu médico sobre os resultados sem se preocupar demais.

Preciso fazer esse teste? Quando exatamente ele será realizado?

Você pode estar pensando: "Nossa, eu realmente preciso fazer isso?" Na verdade, fazer o Quad Screen não é obrigatório. É opcional. Você pode optar por não fazer esse exame.

No entanto, os médicos costumam recomendar que todas as mulheres grávidas façam esse exame. Isso porque, se um risco for identificado precocemente, é possível tomar as medidas necessárias, preparar-se mentalmente ou confirmar o diagnóstico com exames mais específicos.

Este exame é realizado entre a 15ª e a 20ª semana de gravidez. No entanto, os resultados mais precisos são obtidos entre a 16ª e a 18ª semana. Seu médico irá lembrá-la disso e perguntar se você deseja fazer o exame.

Como se faz a configuração de tela quádrupla? É seguro?

Este é um procedimento muito simples e comum. Tudo o que você precisa fazer é coletar uma pequena amostra de sangue de uma veia do seu braço, como em um exame de sangue para qualquer outra doença. O flebotomista coleta uma pequena quantidade do seu sangue e a envia para um laboratório. É lá que os níveis das quatro substâncias mencionadas acima são medidos.

Todo esse processo leva muito pouco tempo, cerca de 5 a 10 minutos.

Em termos de segurança, este é um exame muito seguro. Além do fato de ser coletada uma pequena quantidade de sangue, ele não apresenta riscos à saúde da mãe ou do bebê. Portanto, não há motivo para ter medo deste exame ou hesitar em realizá-lo.

Quais são os quatro itens verificados pelo Quad Screen? O que eles indicam?

Vamos agora analisar com mais detalhes os quatro aspectos que este exame avalia e o que podemos entender a partir dos seus níveis. É um assunto um pouco técnico, mas vou explicar de forma simples.

1. Alfa-fetoproteína (AFP)

  • Essa é uma proteína produzida pelo fígado do bebê.
  • Se o nível de AFP for muito superior ao normal , isso pode significar que o bebê tem um defeito do tubo neural. Por exemplo , espinha bífida ou anencefalia.Ou o bebê pode apresentar uma anomalia da parede abdominal, como onfalocele ou gastrosquise .
  • No entanto, essa não é a única razão para níveis elevados de AFP. Pode ser que você esteja algumas semanas mais velha do que pensa (idade gestacional incorreta) ou que esteja esperando gêmeos ou múltiplos.
  • Se os níveis de AFP forem inferiores ao normal , isso pode indicar um risco maior de síndrome de Down.

2. Estriol não conjugado (UE - Estriol não conjugado)

  • Este é um hormônio produzido tanto pelo bebê quanto pela placenta, a estrutura que fornece oxigênio e nutrição ao bebê.
  • Se o nível desse hormônio estiver baixo , isso pode indicar um risco aumentado de ter um bebê com síndrome de Down.

3. Gonadotrofina coriônica humana (hCG)

  • Esse hormônio é produzido pela placenta. Como você deve saber, o primeiro teste de gravidez na urina para confirmar a gravidez é também aquele que detecta o hormônio hCG.
  • Se os níveis de hCG estiverem mais altos que o normal , isso pode indicar um risco aumentado de ter um bebê com síndrome de Down.

4. Inibina-A

  • Essa é uma proteína produzida tanto pelos seus ovários quanto pela placenta.
  • Se os níveis de inibina-A forem mais altos do que o esperado , o risco de ter um bebê com síndrome de Down pode aumentar.

O mais importante a lembrar é o seguinte: se um ou mais desses exames apresentarem resultados anormais, isso não significa que seu bebê definitivamente tenha um problema de saúde. Significa apenas que existe um risco ligeiramente maior e que são necessários exames adicionais . Seu médico discutirá esses resultados com você detalhadamente e explicará os próximos passos.

Como você interpreta os resultados dos testes?

Certo, agora vamos ver como interpretar os resultados deste teste assim que estiverem disponíveis. Os resultados geralmente são classificados como "baixo risco" ou "alto risco/risco aumentado".

Resultado normal/negativo

  • Se o resultado do Quad Screen for normal, "negativo" ou "de baixo risco", significa que o bebê tem um baixo risco de desenvolver as doenças genéticas mencionadas anteriormente.
  • Nesse caso, é provável que seu médico não recomende testes genéticos adicionais.
  • No entanto, um "resultado normal" não significa que o bebê não terá complicações. Este é apenas um teste de avaliação de risco. Contudo, significa que o risco é muito baixo.

Resultado anormal/positivo

  • Se o resultado do teste Quádruplo for "anormal", "positivo" ou "de alto risco", significa que o bebê apresenta um risco maior do que o normal de ter uma ou mais das condições mencionadas acima.
  • Novamente, lembre-se, isso não significa que o bebê definitivamente tenha a doença. Significa apenas que são necessários mais exames para confirmar.
  • Se o resultado for "alto risco", seu médico sugerirá alguns exames adicionais. Esses exames ajudarão a determinar com certeza se o seu bebê realmente possui uma anomalia genética. Por exemplo:
  • Outro exame de ultrassom detalhado. Este permite visualizar as estruturas do corpo do bebê em detalhes.
  • Um exame chamado amniocentese . Este exame consiste na coleta de uma pequena amostra do líquido amniótico que envolve o bebê. Isso pode identificar com precisão condições genéticas.
  • Em momentos como este, tire todas as suas dúvidas e esclareça todos os seus receios com o seu médico. Pergunte sobre os benefícios de exames adicionais e se existem riscos envolvidos.

Quanto tempo demora para os resultados serem divulgados?

Geralmente , os resultados do exame Quad Screen ficam prontos em quatro a cinco dias. Às vezes, podem demorar até uma semana. No entanto, esse prazo pode variar um pouco dependendo do laboratório que realiza o exame e do consultório do seu médico. Você pode perguntar ao seu médico quando receberá os resultados.

Qual a diferença entre NIPT e Quad Screen?

Você também pode ter ouvido falar de um teste chamado NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo) . Este é outro teste que avalia os riscos durante a gravidez. Existem algumas diferenças importantes entre os dois:

  • O NIPT também coleta uma amostra de sangue sua. No entanto, ele analisa o DNA fetal (ácido desoxirribonucleico) no seu sangue para verificar se o seu bebê apresenta alguma anomalia genética, como a síndrome de Down.
  • O exame Quad Screen analisa os níveis de vários hormônios e proteínas no seu sangue.
  • O NIPT geralmente pode ser feito após cerca de 10 semanas de gravidez. O Quad Screen é feito no segundo trimestre, ou seja, após 15 semanas.
  • O NIPT pode fornecer resultados ligeiramente mais precisos (taxa de detecção mais alta) do que o Quad Screen para algumas doenças genéticas.
  • O importante é que ambos os testes são apenas de rastreio. Não são testes de diagnóstico. Se o risco for considerado elevado, será realizado um teste de diagnóstico, como a amniocentese.

Você pode conversar com seu médico sobre qual desses dois exames é o melhor para você, ou se precisa fazer ambos.

Por fim, pontos importantes a lembrar (Mensagem principal)

Ok, já falamos bastante sobre a Tela Quádrupla. Espero que tudo esteja claro para você. Por fim, aqui estão os pontos mais importantes que você precisa lembrar:

  • O Quad Screen é um exame de sangue realizado durante o segundo trimestre da gravidez para avaliar o risco de o bebê apresentar certas condições genéticas (por exemplo, síndrome de Down, defeitos do tubo neural (DTN)).
  • Este exame não é obrigatório, mas os médicos o recomendam. Você pode conversar com seu médico e tomar a decisão que for melhor para você.
  • Este é um teste muito seguro. Não prejudicará você nem o seu bebê.
  • Se o resultado do teste for "positivo/alto risco", isso não significa que o bebê definitivamente tem a doença. Significa apenas que o risco é alto e que são necessários testes mais específicos.
  • Converse com seu médico sobre quaisquer dúvidas, medos ou receios que você possa ter. Ele explicará tudo e lhe dará o apoio necessário.

Tornar-se mãe é um dos momentos mais belos, emocionantes e cheios de esperança da vida. Estar ciente desses desafios pode trazer conforto e tranquilidade. Além disso, caso haja algum risco, será de grande ajuda se preparar com antecedência e tomar as decisões necessárias. Desejo a você e ao seu amado bebê um futuro feliz e saudável!


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