O que é HNPCC (Câncer Colorretal Hereditário Não Poliposo)? Existe histórico de câncer na sua família?

Às vezes, vemos que vários membros de uma família desenvolvem o mesmo tipo de câncer. Ou então, diz-se que membros da mesma família têm um risco maior de desenvolver a doença. É sobre isso que falaremos hoje. Embora seja um assunto um pouco complexo, vamos tentar entendê-lo de forma simples.

O que são HNPCC e Síndrome de Lynch?

Em termos simples, o HNPCC (Câncer Colorretal Hereditário Não Poliposo) é um tipo de câncer colorretal causado por mutações genéticas. Isso ocorre porque certos genes que herdamos de nossos pais nos tornam mais propensos a desenvolver células cancerígenas.

Você já deve ter ouvido falar da síndrome de Lynch, também conhecida como síndrome de Lynch . A síndrome de Lynch e a síndrome de Lynch estão relacionadas, mas não são exatamente a mesma coisa. Especificamente, nos referimos à síndrome de Lynch como câncer associado à síndrome de Lynch diagnosticado antes dos 50 anos de idade. Isso pode incluir não apenas câncer de cólon, mas também cânceres do revestimento do útero (endométrio), intestino delgado, ureter e pelve renal. Na síndrome de Lynch, o câncer é mais comum no lado direito do cólon.

Quão comum é a síndrome de HNPCC?

A síndrome de Lynch (HNPCC) representa entre 2% e 4% de todos os casos de câncer colorretal. Pode ocorrer em qualquer idade, mas os sintomas geralmente aparecem e a doença é diagnosticada antes dos 50 anos.

Quais são os sintomas da síndrome de Lynch?

Nos estágios iniciais, a síndrome de Lynch (HNPCC) pode não causar sintomas. Isso significa que o câncer pode crescer dentro do seu corpo sem que você sinta nada. Mas, à medida que o câncer cresce, você pode apresentar sintomas como:

• Dor de estômago ou inchaço.
• A comida não tem gosto.
• Sangue nas fezes. (Este é um sinal muito importante, não o ignore!)
• Sentir-se cansado o tempo todo (Fadiga).
• Perda de peso sem motivo aparente.

Quais são as causas da síndrome de Lynch?

Como mencionado anteriormente, a síndrome de Lynch (HNPCC) é causada por mutações genéticas herdadas dos pais. Quando esses defeitos genéticos são transmitidos de geração em geração, o risco de desenvolvimento de câncer aumenta nessa família. Chamamos isso de "síndrome de câncer familiar".

A principal síndrome de câncer familiar que causa a síndrome de Lynch é a síndrome de Lynch . Ela é causada por mutações nos genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM . A função desses genes é corrigir erros que ocorrem durante a replicação do DNA quando nossas células se dividem. Imagine se esses genes não estiverem funcionando corretamente: esses erros não são corrigidos. Então, as chances de células normais se tornarem cancerosas são muito maiores.

A síndrome de HNPCC é contagiosa?

Não, a síndrome de Lynch não é contagiosa. Isso significa que ela não se transmite de pessoa para pessoa por contato ou espirro. No entanto, a mutação genética que causa a síndrome de Lynch é hereditária . Portanto, vários membros de famílias com essa mutação genética podem desenvolver câncer de cólon ou outros tipos de câncer associados à síndrome de Lynch.

O importante é que esse gene defeituoso e o risco de desenvolver HNPCC podem ser herdados dos pais para os filhos.

Como os médicos diagnosticam o câncer de cólon?

Normalmente, os médicos realizam um exame físico para verificar a presença de câncer de cólon. Em seguida, recomendam uma colonoscopia , que consiste na inserção de um pequeno tubo iluminado pelo ânus para examinar o interior do cólon.

Se alguém na sua família tem HNPCC, você definitivamente deve informar seu médico . É muito importante.

Quais exames são realizados para confirmar a síndrome de HNPCC?

Seu médico pode recomendar testes genéticos para determinar se você possui a mutação genética associada à síndrome de Lynch. Seu médico também perguntará sobre:

• Alguém da sua família próxima (mãe, pai, irmãos) já teve câncer de cólon? Principalmente se o diagnóstico foi feito antes dos 50 anos.
• Isso também garante que você não tenha outra condição hereditária de câncer de cólon chamada Polipose Adenomatosa Familiar (PAF) , que é causada por uma mutação genética diferente da HNPCC.

A cirurgia é necessária para o diagnóstico de HNPCC?

Sim, a síndrome de Lynch (HNPCC) geralmente é tratada com cirurgia. Essa cirurgia é chamada de colectomia . Ela envolve a remoção de parte ou de todo o intestino grosso. Existem vários tipos de cirurgia:

• Colectomia parcial ou colectomia segmentar: neste procedimento, apenas a parte do cólon afetada pelo câncer é removida.
• Proctectomia: Este procedimento envolve a remoção do cólon e do reto.
• Colectomia total: neste procedimento, todo o cólon é removido.

Que outros tratamentos estão disponíveis para a síndrome de Lynch?

Se o câncer de cólon se espalhou (metastatizou) para outras partes do corpo, seu médico pode recomendar tratamentos como:

• Quimioterapia: Consiste na administração de medicamentos para destruir as células cancerígenas.
• Imunoterapia: Consiste em estimular o sistema imunológico do nosso próprio corpo para combater as células cancerígenas.

Os médicos costumam preferir a imunoterapia porque ela geralmente é mais eficaz e apresenta menos efeitos colaterais.

A síndrome de Lynch pode ser prevenida?

Essas síndromes de câncer familiar são causadas por mutações genéticas herdadas. Portanto, não há como prevenir a ocorrência dessas mutações genéticas . No entanto, se alguém na sua família tem síndrome de Lynch ou HNPCC, é muito importante conversar com seu médico sobre a possibilidade de você também fazer um teste genético.

Exames regulares e, se necessário, cirurgias preventivas podem reduzir o risco de morte em pessoas com HNPCC.

Como posso saber se corro o risco de desenvolver HNPCC?

Se o teste genético confirmar que você possui uma mutação genética associada à síndrome de Lynch, seu médico poderá recomendar o rastreamento do câncer colorretal a partir dos 20 anos de idade . Se o câncer for detectado precocemente, as chances de sucesso do tratamento são muito maiores.

Se eu tiver HNPCC, o que mais posso esperar?

Se você tem HNPCC, pode ter um risco maior de desenvolver outros tipos de câncer relacionados à síndrome. Portanto, seu médico também pode solicitar exames regulares para detectar esses tipos de câncer:

• Câncer cerebral
• Câncer renal
• Câncer de fígado
• Câncer de ovário
• Câncer de estômago
• Câncer de pele
• Câncer uterino/endométrio

A síndrome de Lynch tem cura?

A síndrome de Lynch não tem cura definitiva, pois é uma condição genética. No entanto, a cirurgia para remover todo o cólon (colectomia total) pode tratar a síndrome de Lynch e prevenir o desenvolvimento de câncer de cólon .

Qual é o prognóstico para pessoas com HNPCC?

Aproximadamente 60% das pessoas diagnosticadas com HNPCC ainda estão vivas após cinco anos . Isso significa que 60 em cada 100 pacientes ainda estão vivos cinco anos após o diagnóstico de HNPCC. A taxa de sobrevida geral em 10 anos para pessoas com síndrome de Lynch varia entre 70% e 88%. Essas estatísticas podem parecer assustadoras, mas lembre-se de que, com detecção precoce e tratamento adequado, essa condição pode ser amplamente controlada .

Como posso cuidar de mim mesmo se tiver HNPCC?

Se você apresentar algum sintoma novo de câncer de cólon, informe seu médico imediatamente . Para ajudar a prevenir o câncer de cólon, você pode fazer o seguinte:

• Evite fumar.
• Tenha uma alimentação saudável.
• Faça exercícios regularmente.
• Faça todos os exames de rastreio de câncer recomendados pelo seu médico.
• Limitar o consumo de álcool.
• Mantenha um peso saudável.

Meu filho corre o risco de desenvolver HNPCC?

Se você tem síndrome de Lynch, seu filho tem 50% de chance de herdar a mutação genética que a causa. Isso significa que, se você tiver dois filhos, um pode herdar o gene e o outro não. Se essa mutação genética for herdada, a criança terá um risco maior de desenvolver a síndrome de Lynch.

Os cânceres de cólon associados à PAF (Polipose Adenomatosa Familiar) e à síndrome de Lynch (Crime Infantil On

A síndrome de Lynch (HNPCC) e a PAF (Polipose Adenomatosa Familiar) são ambas formas genéticas de câncer de cólon, mas são causadas por mutações em genes diferentes .

Pessoas com PAF (Polipose Adenomatosa Familiar) desenvolvem muitos pólipos no cólon. Às vezes, podem ser milhares desses pequenos crescimentos chamados pólipos. No entanto, pessoas com HNPCC (Câncer Colorretal Hereditário Não Policístico) não desenvolvem muitos pólipos e, às vezes, o câncer pode se desenvolver mesmo sem a presença de nenhum pólipo. Os pólipos que se desenvolvem na HNPCC geralmente são planos.

Os pólipos que se desenvolvem nessas duas condições são considerados pré-cancerígenos , o que significa que podem se transformar em câncer em um curto período de tempo.

Os pontos mais importantes que precisamos lembrar desta história são:

A síndrome de Lynch (câncer colorretal hereditário não poliposo) é um tipo de câncer colorretal causado por um defeito genético transmitido de geração em geração. Também está associada à síndrome de Lynch.

• Se houver histórico familiar de câncer, é muito importante conversar com seu médico sobre isso.
• Mesmo que você não apresente sintomas, se estiver em grupo de risco , faça exames regulares.
• Se detectado precocemente, o tratamento tem maior probabilidade de ser bem-sucedido.
• A síndrome de Lynch não é contagiosa, mas pode ser herdada geneticamente.
• É muito importante adotar um estilo de vida saudável e seguir as orientações médicas.

Se você tiver mais alguma dúvida sobre isso, não hesite em perguntar ao seu médico. Ele poderá ajudá-lo(a).

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