Quando ouvimos as palavras "tumor cerebral", muitos de nós imediatamente nos assustamos, não é? Mas o mais importante que você precisa saber é que nem todos os tumores que se desenvolvem no cérebro são cancerígenos. Existem também tipos de tumores não cancerígenos, ou seja, que não se espalham para outras partes do corpo, mas podem crescer e causar certos sintomas. Os médicos chamam esses tumores de "tumores benignos". Então, hoje, vamos falar sobre esses tumores cerebrais não cancerígenos.
O importante é que, mesmo que esses nódulos não sejam cancerígenos, não devem ser ignorados. Isso porque, embora muito raro, alguns deles podem se tornar cancerígenos posteriormente. Portanto, é essencial manter contato regular com seu médico e realizar os exames necessários.
O tipo mais comum de meningioma é
Este é o tipo mais comum de tumor cerebral. Representa cerca de um terço de todos os tumores cerebrais. Forma-se nas membranas protetoras que envolvem o cérebro e a medula espinhal, chamadas meninges.
As mulheres têm o dobro da probabilidade de desenvolver esse tipo de tumor em comparação aos homens. Os seguintes fatores também podem aumentar o risco:
- Exposição a níveis muito altos de radiação.
- Se você tem doenças hereditárias como `(Neurofibromatose tipo 1 (NF1))` ou `(tipo 2 (NF2))`.
Frequentemente, esses tumores não apresentam sintomas até atingirem um tamanho considerável. À medida que o tumor cresce, sintomas como:
- Dor de cabeça
- Convulsões
- Náuseas ou vômitos
- Alterações de personalidade e confusão mental
- Problemas de visão
- Dificuldade para falar
- Perda auditiva ou zumbido nos ouvidos
- Fraqueza muscular
Schwannoma (tumor neuronal)
Esses tumores recebem o nome do tipo de célula da qual se originam: células de Schwann, que envolvem as células nervosas.
O tipo mais comum desse tipo é chamado de schwannoma vestibular. Seu médico também pode chamá-lo de neuroma acústico. Ele afeta o nervo que vai do ouvido interno ao cérebro e controla o equilíbrio do corpo.
Pessoas com uma doença hereditária chamada (NF2) têm maior probabilidade de desenvolver esses tumores. Nesse caso também, as mulheres apresentam maior risco.
Principais sintomas:
- perda auditiva
- Ouvir um zumbido ou ruído nos ouvidos.
- Tontura
- Dificuldade para engolir alimentos
- Problemas de equilíbrio
Adenoma hipofisário (tumor da glândula hipofisária que controla os hormônios)
Esses tumores se desenvolvem na glândula pituitária, localizada na base do cérebro. Essa glândula é o principal centro de produção de hormônios e controle de outras glândulas do nosso corpo.
Esses também são tipos comuns de tumores. Cerca de um em cada cinco adultos pode ter tumores hipofisários muito pequenos. Mas a maioria deles nunca cresce muito ou causa problemas.
Pessoas com a doença hereditária "Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM1)" apresentam risco aumentado de desenvolver essas condições.
Alguns tumores da hipófise produzem hormônios. Esses são chamados de "tumores funcionais". Os sintomas dependem se o tumor produz hormônios e, em caso afirmativo, quais hormônios.
- Hormônio prolactina: Mulheres podem apresentar menstruação irregular ou ausente. Homens podem apresentar aumento das mamas.
- Hormônio ACTH: Este hormônio causa sintomas de uma condição chamada "doença de Cushing". Por exemplo, ganho de peso, facilidade para hematomas e fraqueza.
- Hormônio TSH: Apresenta sintomas de uma glândula tireoide hiperativa (hipertireoidismo), como perda de peso, irritabilidade e sudorese excessiva.
Outros sintomas comuns:
- Dor de cabeça
- Perda de visão ou visão dupla
- Diminuição do desejo sexual
- Infertilidade
- Mudanças comportamentais
- Ganho de peso sem motivo aparente
Outros tipos de tumores não cancerosos
Existem vários outros tipos de nozes.
Hemangioblastoma
Esses nódulos se desenvolvem nos vasos sanguíneos. Podem surgir no cérebro, na medula espinhal ou na retina do olho. São observados em pessoas com uma doença hereditária chamada "síndrome de Von Hippel-Lindau". Os sintomas podem incluir dormência nos membros, fraqueza, dores de cabeça, náuseas e dificuldade para caminhar.
Craniofaringioma
Esses tumores começam em células na base do cérebro, perto da glândula pituitária. Podem ser sólidos ou sacos cheios de líquido (cistos). São mais comuns em crianças entre 5 e 14 anos e em adultos com mais de 45 anos. Podem causar sintomas como obesidade, sede excessiva, atraso no crescimento em crianças e alterações na visão.
Glioma
Esses tumores se originam das células da glia que dão suporte às células nervosas no cérebro e na medula espinhal. Eles são divididos em vários graus. Os graus 1 e 2 são benignos e crescem lentamente. Os graus 3 e 4 são tumores agressivos e de crescimento rápido.
| Glioma Grau | Descrição simples |
|---|---|
| 1º ano | As células são como células normais. Elas crescem muito lentamente. |
| 2º ano | Existem pequenas anormalidades nas células. Após o tratamento, o tumor pode retornar como um tumor de alto grau. |
| 3º ano | Um câncer agressivo no qual as células se dividem rapidamente. |
| 4º ano | As células não se parecem em nada com células normais. É um câncer muito agressivo e de rápida disseminação. |
Como os médicos descobrem se esses tumores estão presentes?
Seu médico primeiro perguntará sobre seus sintomas, como dores de cabeça e convulsões. Em seguida, para fazer um diagnóstico definitivo, ele poderá solicitar um ou mais dos seguintes exames:
- Tomografia computadorizada (TC): um procedimento que utiliza raios X de alta potência para produzir imagens detalhadas do cérebro.
- Ressonância magnética: um procedimento que utiliza ímãs potentes e ondas de rádio para produzir imagens muito nítidas do cérebro.
- Biópsia: Um pequeno fragmento de tecido é retirado do tumor e examinado ao microscópio para verificar a presença de células cancerígenas.
- Punção lombar / Punção espinhal: Este exame é realizado para verificar a presença de células anormais no líquido cefalorraquidiano.
- Exames de sangue e urina: Esses exames ajudam a detectar hormônios ou outras substâncias liberadas no corpo pelos tumores.
Quais são os tratamentos para isso?
O método de tratamento depende do tipo, tamanho e localização do tumor.
- Tumores pequenos: Pode não ser necessário tratamento. Seu médico geralmente solicitará uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética para monitorar se o tumor está aumentando de tamanho.
- Tumores grandes: A remoção cirúrgica é o principal tratamento. O cirurgião tentará remover o máximo possível do tumor.
- Radioterapia:Este procedimento utiliza raios X de alta energia para reduzir tumores. O tratamento é indicado para tumores que não podem ser completamente removidos cirurgicamente ou que recidivaram após a cirurgia. A radiocirurgia estereotáxica é uma forma especializada de radioterapia que atinge o tumor diretamente, minimizando os danos ao tecido saudável circundante.
Seu médico ajudará você a escolher o melhor plano de tratamento, discutindo todas as opções disponíveis. Portanto, não tome nenhuma decisão por conta própria. Sempre converse com seu médico.
Mensagem principal
- Não se assuste ao ouvir a expressão "tumor cerebral". Nem todos os tumores que se desenvolvem no cérebro são cancerígenos. Existem muitos tipos de tumores que não são cancerígenos.
- Mesmo que seja um tumor não canceroso, se crescer, pode causar sintomas como dores de cabeça, problemas de visão e tonturas.
- Se você apresentar algum sintoma incomum que persistir, consulte um médico para obter orientação.
- Seu médico decidirá se o tratamento é necessário e qual tratamento utilizar. Portanto, é muito importante seguir as instruções do seu médico.











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