Quando ouvimos a palavra "mutação", pensamos em personagens de filmes de ficção científica com poderes estranhos, certo? Mas, na realidade, isso é algo normal que acontece dentro do nosso corpo o tempo todo. A maioria dessas mudanças não causa nenhum dano, mas às vezes essas pequenas alterações podem ter um grande impacto na nossa saúde. Então, não se preocupe, hoje vamos falar sobre o que são essas mutações, quais são os dois principais tipos e como elas afetam nossas vidas.
Primeiro, vamos ver o que é uma mutação de DNA.
Para entender isso, primeiro precisamos entender o que é o DNA. Imagine seu corpo como um grande prédio. Existe um grande manual de instruções que contém a planta completa para construir esse prédio, ou seja, como construir cada cômodo, onde colocar portas e janelas, como fazer a fiação elétrica e assim por diante. Da mesma forma, o DNA é o "manual de instruções" que diz a cada célula do nosso corpo como funcionar.
Quando ocorre uma alteração nas informações contidas nesse livro de instruções chamado DNA, como um erro em uma letra, chamamos isso de mutação . Essas alterações geralmente ocorrem quando as células do nosso corpo se dividem e novas células são formadas.
O importante é que, embora possam existir milhares dessas alterações, ou mutações, a maioria delas não afeta nossa saúde. No entanto, algumas mutações podem causar diversas doenças genéticas.
Existem dois tipos principais de mutações de que estamos falando:
1. Mutações na linhagem germinativa
2. Mutações somáticas
Mutações germinativas e somáticas: qual a diferença entre as duas?
Esses dois nomes podem parecer um pouco complicados, mas na verdade é muito simples. Imagine que você vai fazer um bolo.
A mutação germinativa ocorre quando você mistura ingredientes básicos como farinha, açúcar e ovos em uma receita de bolo. Por exemplo, se você adicionar um pouco de sal em vez de açúcar, todo o bolo que você fizer terá essa alteração. E se você pegar um pedaço desse bolo e fizer outro bolo (ou seja, a próxima geração), essa alteração também será transmitida para esse novo bolo.
Mutação somática é algo parecido com quando você mistura e assa um bolo, e um pouco de calda de chocolate cai em um ponto específico. A diferença fica apenas naquele pequeno ponto, não no bolo inteiro. Além disso, se você pegar outro pedaço desse bolo e fizer outro, a calda de chocolate não vai para o mesmo lugar onde caiu.
Vamos analisar esta tabela para explicar melhor essa diferença.
| Ponto de comparação | Mutações na linha germinativa | Mutações Somáticas |
|---|---|---|
| Onde ocorre a mudança? | Nas células reprodutivas dos pais (isto é, no espermatozoide do homem ou no óvulo da mulher). | Em qualquer célula do corpo (exceto nas células reprodutivas). |
| É hereditário? (Hereditário) | Sim. Os filhos herdam dos pais. | Não. É algo que ocorre durante a vida da pessoa. Não é herdado pelos filhos. |
| Quando isso ocorre? | Antes da concepção, a criança já está presente nas células dos pais. | Após a concepção de um filho, em qualquer fase da vida. |
| Como isso afeta o corpo | Essa mutação está presente em todas as células do corpo da criança. | Essa diferença está presente apenas nas novas células que se dividem a partir da célula que causou a mutação. |
Mutações na linhagem germinativa em detalhes.
Em termos simples, essas são as causas das "doenças hereditárias". Se houver uma alteração (mutação) no DNA do óvulo da mãe ou do espermatozoide do pai, quando esse óvulo e espermatozoide se unem para formar uma criança, todas as células do corpo dessa criança herdam essa alteração. Isso porque essa alteração está presente desde a primeira célula. É por isso que algumas doenças que alguém na família tem também podem ocorrer nos filhos.
Mutações somáticas em detalhes.
Essas são mudanças aleatórias que ocorrem ao longo de nossas vidas. Pode haver muitos motivos para isso. Por exemplo:
- Exposição aos raios UV nocivos do sol.
- Fumar.
- Exposição a certos produtos químicos.
- Um erro aleatório que ocorre quando as células se dividem.
Imagine que uma célula da sua pele seja danificada pela luz solar e apresente uma pequena alteração no seu DNA. Quando essa célula se divide, todas as novas células que ela produz também apresentam essa alteração no DNA. Com o tempo, muitas dessas células alteradas se acumulam, podendo levar a doenças como o câncer de pele. Mas essa alteração ocorre apenas nessa parte da sua pele. As células em outras partes do seu corpo não apresentam essa alteração. E seus filhos não a herdarão.
Que doenças podem ser causadas por essas mutações?
Como dissemos anteriormente, nem todas as mutações causam doenças, mas algumas mutações causam problemas de saúde.
Doenças causadas por mutações na linha germinativa (hereditárias)
Existem centenas dessas doenças. Algumas das mais comumente discutidas são:
- Doença falciforme: uma condição causada por uma alteração na forma dos glóbulos vermelhos.
- Fibrose cística: uma doença que afeta os pulmões e o sistema digestivo devido ao espessamento do muco (semelhante ao muco) no corpo.
- Doença de Tay-Sachs: Uma doença genética que danifica o sistema nervoso.
- Doença de Huntington: uma doença na qual as células cerebrais são gradualmente destruídas.
Doenças causadas por mutações somáticas
Como esses eventos ocorrem ao longo da vida, a maioria deles são tipos de câncer.
- Câncer de pele
- Câncer de pulmão
- Síndrome de McCune-Albright
- Síndrome de Sturge-Weber
Existem testes para detectar essas mutações?
Sim. Os testes genéticos podem detectar essas alterações no DNA. Se alguém tem histórico familiar de doenças genéticas, os pais podem fazer esses testes antes de terem um filho para descobrir qual o risco de a criança herdar a doença, caso venham a ter um filho.
Mas antes de decidir se deve fazer esse tipo de exame, quais serão os resultados e como lidar com eles, é muito importante conversar com seu médico e obter a orientação correta dele.
Podemos prevenir mutações?
Essa é uma pergunta muito importante. A resposta precisa ser dada em duas partes.
1. Mutações germinativas (hereditárias): Não podemos evitá-las, pois são herdadas de nossos pais. No entanto, os testes genéticos podem ajudar a identificar o risco precocemente e a tomar decisões adequadas.
2. Mutações somáticas (que ocorrem durante a vida): Embora não possam ser completamente prevenidas, existem muitas coisas que podemos fazer para reduzir o risco de desenvolvê-las. Isso significa manter um estilo de vida saudável.
Formas de reduzir o risco de mutações somáticas:
- Ao sair ao sol: Se for sair ao sol durante as horas mais quentes, use um bom protetor solar . Use um chapéu. Proteja a sua pele dos raios UV o máximo possível.
- Se você trabalha com produtos químicos: Se você trabalha com produtos químicos, seja no trabalho ou para outros fins, certifique-se de usar roupas de proteção, luvas e máscaras .
- Evite fumar completamente: Fumar é um dos principais fatores que causam mutações somáticas, que são uma das principais causas de muitos tipos de câncer, incluindo o câncer de pulmão.
- Estilo de vida saudável: Tenha uma alimentação equilibrada. Consuma mais frutas e verduras. Pratique exercícios físicos regularmente . Esses hábitos contribuem muito para manter as células do corpo saudáveis.
Mensagem principal
- O DNA é o "manual de instruções" que diz às células do nosso corpo como funcionar. Uma mutação é uma pequena alteração nesse manual de instruções.
- Mutações na linha germinativa são aquelas herdadas dos pais. Elas estão presentes em todas as células do corpo da criança.
- Mutações somáticas são aquelas que ocorrem durante a vida. Elas não são transmitidas de geração em geração.
- A maioria das mutações não prejudica o nosso organismo, mas algumas podem causar doenças.
- Embora as mutações hereditárias não possam ser prevenidas, um estilo de vida saudável pode reduzir o risco de ocorrência de mutações ao longo da vida.
- Se alguém na sua família tem uma doença genética e você tem algum medo ou dúvida a respeito, não se preocupe sozinho, mas definitivamente consulte seu médico e converse com ele.
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