¿Qanpas yachayta munankichu Pelger-Huet Anomalía nisqamanta? ¡Chaymanta rimasun!

¿Hayk’aqllapas doctorta willasurqankichu yawarta qhawachikuspa yuraq glóbulos nisqapi pisi cambio kasqanmanta? Chayqa kanmanmi Pelger-Huet Anomalía nisqa. Chay sutiqa hatun ruway hinam uyarikunman, ichaqa ama llakikuychu , yaqa llapanpim mana chayna seriochu. Kaymantaqa aswan sut’ita rimasun, mana sasachakuspalla.

¿Imataq Pelger-Huet Anomalía nisqa?

Pisi rimayllapi, Anomalía de Pelger-Huet (PHA) nisqaqa genética nisqamanta unquymi, chaymi neutrófilos nisqakunata afectan, chaykunaqa cuerponchikpi yuraq glóbulos nisqakunam. Neutrófilos nisqakunaqa cuerponchispi huch’uy soldadokuna hinan cuerponchista yanapan germenkunawan maqanakunanpaq.

Kay unquyqa ADNnchikpi hukniray kasqanraykum, aswantaqa huk gen Lamin B Receptor (gen LBR) sutiyuqpi. Kay LBR genmi yanapan células neutrófilas nisqakunata allinta wiñanankupaq, wiñanankupaqpas.

Kunanqa qhawariychis, sapa célula neutrófila nisqapin kan huk centro de control, chaytan sutichanchis núcleo . Kay núcleo nisqapin kashan llapa ADN nisqamanta willakuy, chaykunatan celula necesitan llank’ananpaq wiñananpaqpas. Normalmente, huk qhali neutrófilo nisqap iñukunqa kimsa icha aswan rakikunapim rakisqa. Ichaqa Pelger-Huette unquyniyuq runap neutrófilo nisqap núcleonqa iskay rakiyuqmi. Mancuerna hinam, iskaynin lawninpi wirayuq, chawpintaq llañullaña. Ancha pisillapi, wakin runakunapi, kay neutrófilo núcleo nisqa oval nisqaman rikch'akuq kanman, chaymi uhuman rikch'akuq.

Ichaqa kaypi importante kaqmi, Pelger-Huette anomalía nisqawan nacespapas, yaqa llapanpiqa células neutrófilas nisqaykikunaqa normaltan llank’anku. Kayqa niyta munan mana anchatachu mana allinchu kanku unquymanta hark’asunaykipaq. Chayrayku, aswan pisi hatun qhali kay sasachakuykunata apamun.

Huk unquypas kanmi , Pseudo Pelger-Huet Anomalía (PPHA) sutiyuq. Kayqa wakin runakunapi qhipa kawsayninkupi rikhurinman. PPHA huk efectos secundarios hina wakin hampikunamanta rikhurinman utaq huk sintoma hina huk unquymanta, kay infección hina.

¿Imakunan kanman Pelger-Huette anomalía nisqa onqoypa sintomakunan?

Kaypiqa ñawpaq rimasqanchik iskay layamantam astawan rimananchik.

Anomalía hereditaria de Pelger-Huet (HPA) nisqamanta.

Sichus anomalía Pelger-Huette (HPA) kaqwan kanki, kaytaq herencia hina, aswanta mana ima sintomakunayuqchu kanki. Manapaschá yachankichu chay onqoyniyoq kasqaykitapas. Yaqa llapanpim tarikun huk razonrayku yawarmanta prueba ruwakuptinku.

Pseudo Pelger-Huet Anomalía (PPHA) nisqamanta.

Ichaqa sichus anomalía pseudo-Pelger-Huette (PPHA) kaqwan kanki, kaytaq niyta munan qhipaman wiñasqa, sintomakunata rikunkiman kay condición subyacente kaqwan tupaq kaqwan mayqinchus kayta ruwarqa.Ejemplopaq, sichus PPHA huk infección kaqwan ruwakun chayqa, kanman sintomakuna kayhina fiebre chanta cuerpo nanaykuna chay infección kaqwan tupaq.

¿Imataq Pelger-Huette anomalía nisqataqa rikurichin?

Chayna kasqanmanta imaraykupas hukniraymi, ñawpaq rimasqanchik iskay layamanta.

Anomalía hereditaria Pelger-Huette (HPA) nisqamanta.

Kayqa Lamin B Receptor (LBR) nisqa gen nisqapi huk mutación nisqawanmi, ñawpaqpi nisqanchis hina. Kay LBR genmi cuerponchista kamachin células neutrófilas nisqakunata amachanapaq, allin rikch’ayniyoq kananpaqpas necesitasqanchis proteína nisqakunata ruwananpaq. Pelger-Huytt anomalía nisqapiqa kay mutación genética nisqa chay ruwayta sasachan, chayraykutaq neutrófilos nisqap núcleos nisqa chay mancuerna nisqaman tukupun. Kayqa tayta mamamanta wawakunaman herencia hina chaskisqa unquymi.

Pseudo Pelger-Huette anomalía (PPHA) nisqamanta.

Kayqa manan genética nisqa onqoychu. Kay unquyta rikhurichinman achkha factores:

• Tullu tullu unquykuna: Ejemplokuna kanku kay leucemia unquykuna kayhina síndrome mielodisplásico chanta kay leucemia mieloide aguda (LMA).
• Wakin infecciones: astawanqa chuspimanta unquykuna.
• Inmunosupresores: Kay hampikuna, wakin unquykunapaq qusqa, chaypas kanmanmi.
• Radiación nisqawan tupay: Ejemplopaq, cáncer onqoywan hampichikushaspa.

Sichus huk hampiq nisunki `PHA` utaq `PPHA` kasqaykita chayqa, ancha allinmi hampiqman willay llapa hampikuna hap’isqaykimanta, vitaminakunamantapas.

¿Imakunataq kay unquypaq riesgokuna kanman?

Kay factor de riesgo principal kay anomalía Pelger-Huette kaqpaq (PHA) huk tayta mama biológico kaqwan kay unquywan. Kayqa niyta munan, sichus mamayki utaq taytayki PHA kaqwan kan chayqa, yaqa 50% chansayuq kanki chayta herenciata chaskinaykipaq. Chayqa qolqeta t’ikray hinan, manan seguro niyta atiwaqchu, ichaqa pasanmanmi.

Kay `PPHA` unquypaq, exposición kay ñawpaq rimasqa hampi unquykunaman utaq hampikunaman factores de riesgo kanku.

¿Kanchu ima complicacionespas kay unquywan?

Usually, kay anomalía hereditaria de Pelger-Huette (PHA) mana hatun complicaciones kaqtaqa ruwanchu. Imaraykuchus, células neutrófilas nisqaykikunap rikch’ayninta tikraptinpas, mana anchatachu tikran imaynatachus llamk’asqankuta. Hinallam germenkunawan maqanakunku.

Ichaqa sichus pseudopelgar-huwat anómalo (PPHA) kaqwan kanki chayqa, kay subyacente hampi unquy kayta ruwaq (kayhina leucemia) complicaciones kaqta ruwanman. Chaymi, ancha allinmi kaymanta doctorwan rimay hinaspa yachay ima suyakunaykipaq.

¿Imaynatataq doctorkuna Pelger-Huette anomalía nisqamanta yachanku?

Doctorkunaqa astawanqa yawarmanta pruebakunatan ruwanku chay onqoyta yachanankupaq. Específicamente, .Huk prueba ruwakun, chaytam sutichanku frotis periférico de sangre nispa. Kay pruebapiqa yawarniykimanta huk gota hurquspa, vidriomanta diapositivapi llañullata mastarispa microscopiowan qawaspa.

Chaytaqa patólogo otaq hematólogo nisqa doctormi qhawarin.

Sichus anomalía Pelger-Huette kaqwan kanki chayqa, kay prueba sut’ita rikuchinqa mana costumbre kaq rikch’ayninta kay células neutrófilas kaqniykip núcleos kaqninta (huk mancuerna hina).

¿Kanchu hampi Pelger-Huette anomalía kaqpaq?

¡Kaypim kachkan allin willakuy! Kay anomalía hereditaria de Pelger-Huette (PHA) aswanta mana sintomakunata ruwanchu, chayrayku mana ima tratamiento especialtapas necesitanchu. Kay unquywanña kanki chaypas, normal kawsayta kawsawaq.

Ichaqa, `PPHA` kaqpiqa, ancha allinmi chay unquyta hampinapaq, chaymi chayta ruwarqa. Chay unquy hampisqaña kaptinqa, `PPHA` unquypas chinkanmanmi.

¿Hayk’aqmi doctorman rikunay?

Sichus yachanki anomalía Pelger-Huette kaqwan kasqaykita, ama qunqaychu doctorman willay sichus ima musuq sintomakunatapas rikhurichinki (kayhina fiebre, sinchi sayk’uy, sapa kuti infecciones kaqwan). Chaymanta hampiqniyki yachayta atin sichus chay sintomakuna `PHA`, `PPHA`, utaq wak imawan tupan.

Doctorman rispaykiqa allinmi kanman kay tapukuykunata ruway:

• ¿Anomalía hereditaria `(HPA)` utaq pseudo `(PPHA)` Pelger-Huette anomalíayuqchu kani?
• ¿Atikunmanchu wawaykuna kay unquyta herenciata hina chaskinankupaq? (Si HPA)
• ¿Hayka kutitataq doctorman rikunay?
• ¿Ima sintomakunatan astawan reparanay?

¿Imatan suyanay kay situacionwan?

Kikin anomalía Pelger-Huette (PHA) mana ima nanaytapas qusunkichu nitaq kawsayniykipi hatun tikrayta ruwanchu. Yaqa llapanpim mana sapa punchaw ruwasqaykitaqa afectanchu.

Ichaqa, sichus kay unquyniyuq kanki (aswanta kay `PPHA` laya), huk señal kanman huk unquy subyacente qhali kaymanta. Chayraykum doctorkunaqa chaymanta llakikunku. Sichus hampiqniyki sospechan `PHA` utaq `PPHA` kaqwan kasqaykita, paykuna ruwanqaku pruebakuna necesario kaqta chayta chiqanchanankupaq, chanta ruwanqakutaq ruwaykunata wak hampi unquykunata mana kananpaq.

Ichapas anomalía Pelger-Huette (PHA) kaqwan kanki chaymanta mana yachankichu imaraykuchus mana ima sintomakunayuqchu kanki. Yaqapaschá piensanki: “Mana llakichiwanchu chayqa, ¿imaraykutaq chaypi piensashaniraq?”, nispa. Chiqamanta, manapaschá unqusqachu sientekunki kay particular mutación celularrayku. Ichaqa ancha allinmi doctorman chaymanta willay. Doctornikiqa chaypim kachkan qhali kanaykipaq. Hinaspapas yanapanmi cuerpoykipi kay huch’uy kaqkunamanta yachay. Pelger-Huette anomalía nisqayuq kasqaykiraykullaqa huk ruwayllam "qam" nisunki. Manam imapas llakikunapaqchu.

Resumen (Wasiyman apakuy willakuy) .

Allinmi, chaymi wakin rimasqanchikkunata yapamanta rimarisunchik:

• Pelger-Huet Anomalía (PHA) nisqaqa huk genética nisqa unquymi, neutrófilos nisqap núcleo nisqap mana allin rikch'aynintam ruran, huk rikch'aq yuraq yawar ch'unchul nisqakunam.
• Kayqa aswanta mana peligrosochu nitaq sintomakunata rikuchinchu. Células neutrófilas nisqakunaqa normaltam llamkanku.
• Kayqa iskay laya kan: `HPA`, kayqa herenciamanta, chanta `PPHA`, mayqinchus qhipaman wak unquykunawan utaq hampikunawan.
• HPA aswanta mana hampichikuyta munanchu. Kay PPHA kaqpiqa, kay causa subyacente hampikun.
• Kay unquyqa yawar qhawaywan (frotis periférico de sangre) kaqwan riqsichikun.
• Kay unquyniyuq kasqaykita yachaspaqa ama llakikuychu. Ichaqa chaymanta doctorwan rimay hinaspa necesario consejokunata chaskiy. Musuq sintomakuna rikurimuptinqa doctorman willay.

Suyachkani kay qillqasqa yaqa llapan tapukuyniykikunata kutichisqanmanta Pelger-Huette anomalía nisqamanta. Yuyariy, ima saludmantapas, aswan allinmi kanman doctorwan sut’ita rimay.

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