Ți-a spus medicul să faci un test G6PD? Sau te gândești la acest test pentru că micuțul tău are icter și nu dispare? Poate ai auzit tocmai cuvântul G6PD. Este normal să fii puțin speriat, deoarece numele este puțin ciudat. Dar nu-ți fie frică de nimic. Astăzi, vom vorbi despre acest test G6PD și despre deficitul de G6PD care îl provoacă într-un mod foarte simplu pe care îl poți înțelege.
Să vedem mai întâi ce este G6PD?
Bine, să începem cu un exemplu foarte simplu. Imaginați-vă că globulele roșii din corpul vostru sunt ca niște căsuțe. În interiorul acestor căsuțe are loc importanta muncă de transport al oxigenului. Acum, trebuie să existe o „gardă” care să protejeze aceste căsuțe, să le mențină puternice. Așadar, există o proteină specială numită G6PD care protejează căsuțele noastre numite globule roșii și ajută la menținerea sănătății lor.
Din punct de vedere medical, G6PD este denumirea prescurtată pentru enzima glucoză-6-fosfat dehidrogenază . O enzimă este o proteină care ajută organismul nostru să desfășoare corect diverse procese chimice. Funcția principală a acestei enzime G6PD este de a proteja globulele roșii de anumite substanțe chimice (numite specii reactive de oxigen) care le pot deteriora.
Așadar, dacă organismul unei persoane nu are suficientă această enzimă numită G6PD, o numim deficit de G6PD . Aceasta este o afecțiune genetică, adică moștenită. O persoană cu acest deficit are un număr puțin mai scăzut de globule roșii. Este ca o casă fără pază. Apoi, atunci când este expusă la anumite lucruri, aceste globule roșii încep să se descompună și să fie distruse rapid. Când organismul nu poate produce globule roșii noi, iar cele vechi sunt distruse mai repede, apare o afecțiune numită anemie. Când globulele roșii se descompun în acest fel, o numim anemie hemolitică .
Deci, când ar trebui să faci un test G6PD?
De cele mai multe ori, persoanele cu deficit de G6PD nu prezintă niciun simptom. Trăiesc o viață normală. Cu toate acestea, numai atunci când sunt expuse la anumiți „factori declanșatori” apare anemia hemolitică despre care am vorbit anterior și apar simptomele.
Acum să vedem care sunt acești factori declanșatori.
| Factorii declanșatori care provoacă simptome | O explicație simplă despre asta |
|---|---|
| Unele infecții | Stresul din organism cauzat de infecțiile cauzate de bacterii sau virusuri poate accelera descompunerea globulelor roșii. |
| Fasole fava | Acesta este cel mai frecvent factor declanșator al acestei afecțiuni. Unele persoane pot dezvolta simptome consumând boabe de fasole sau chiar inhalând polenul acestora. Aceasta se numește și „favism”. |
| Unele medicamente | Nu toate medicamentele, însă, pot agrava afecțiunea, cum ar fi unele antibiotice, antimalarice și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Prin urmare, dacă aveți deficit de G6PD, este important să-i spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua orice medicament. |
Așadar, atunci când ești expus la un factor declanșator ca acesta, ai putea dezvolta simptome de anemie hemolitică. Atunci un medic ar putea sugera un test G6PD. Vezi dacă aceste simptome îți sună familiare.
| Simptom | Ce înseamnă acest lucru? |
|---|---|
| Leșin brusc (sincopă) | Când creierul nu primește suficient oxigen, poate apărea inconștiență. |
| Senzație de oboseală intensă (Oboseală) | Când numărul globulelor roșii care transportă oxigenul în tot corpul scade, s-ar putea să te simți prea obosit pentru a face chiar și sarcini normale. |
| Simți că inima ta bate repede | Inima trebuie să depună mai mult efort pentru a pompa sângele mai repede și pentru a oferi organismului oxigenul de care are nevoie. |
| Dificultăți de respirație (dispnee) | Când nivelul de oxigen din sânge scade, este posibil să aveți dificultăți de respirație și să leșin. |
| Urina roșie sau maronie | Când un număr mare de globule roșii se descompun, conținutul lor este excretat în urină, provocând schimbarea culorii urinei. |
| Piele palidă | Când nivelurile din sânge scad, pielea își pierde culoarea roz și devine palidă. |
| Îngălbenirea pielii și a ochilor (icter) | Când globulele roșii se descompun, în organism se acumulează o substanță galbenă numită bilirubină. Aceasta este cauza îngălbenirii pielii și a albului ochilor. |
De ce se face un test G6PD la bebelușii mici?
Icterul este foarte frecvent la nou-născuți. De cele mai multe ori, dispare de la sine în câteva zile până la două săptămâni. Cu toate acestea, dacă unii bebeluși au icter mai mult de două săptămâni și nu se poate găsi o cauză clară, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un test G6PD.
În plus, dacă știți că cineva din familia dumneavoastră are deficit de G6PD, este o idee bună să faceți acest test după nașterea bebelușului. În acest fel, puteți fi conștient de acest lucru din timp și puteți lua măsuri de precauție.
Cât de frecventă este deficiența de G6PD?
Aceasta este de fapt o afecțiune genetică foarte frecventă în lume. Se crede că peste 400 de milioane de oameni din întreaga lume au această afecțiune. Cu toate acestea, așa cum am mai spus, majoritatea acestor oameni nu vor prezenta niciun simptom pe tot parcursul vieții.
Deficitul simptomatic de G6PD este mai frecvent la bărbați decât la femei și este mai frecvent la persoanele de origine asiatică, africană sau mediteraneană.
Cum se face testul G6PD?
Acesta este un test de sânge foarte simplu, de rutină. Nu este nimic de care să vă temeți în niciun fel. Durează mai puțin de cinci minute.
- Un ac mic este introdus într-o venă din brațul pacientului și i se ia o probă de sânge.
- Apoi se îndepărtează așchia și se aplică un plasture subțire.
Unele persoane au o ușoară frică de ace (aceasta se numește tripanofobie). Dacă aveți această frică, spuneți asistentei medicale care vă recoltează sângele. Ea vă va ajuta. Puteți privi în altă parte, puteți respira încet sau puteți avea un prieten sau un membru al familiei alături de dumneavoastră în timpul recoltării de sânge.
Cum se face acest test pentru bebeluși
Deoarece este dificil să se recolteze sânge din brațul unui bebeluș, se prelevează o probă de sânge din călcâiul piciorului acestuia. Cu mare atenție, se folosește un ac mic pentru a perfora un punct mic pe călcâi și se recoltează câteva picături de sânge. Apoi se aplică un bandaj mic pe zona afectată. Bebelușul poate simți o ușoară senzație de usturime, dar aceasta va dispărea rapid. Poate exista o ușoară vânătaie, dar aceasta se va vindeca într-o zi sau două.
Trebuie să mă pregătesc înainte de test?
Aceasta este o problemă foarte importantă. Da, există câteva lucruri la care trebuie să fim atenți.
- Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați (inclusiv vitamine și suplimente).
- Unele medicamente și alimente pot afecta rezultatele acestui test. Prin urmare, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să evitați consumul de fasole fava sau să întrerupeți administrarea anumitor medicamente care conțin sulfamidă timp de câteva zile.
- De obicei, postul nu este necesar înainte de acest test.
Iată ceva foarte important: Dacă aveți simptome active de anemie hemolitică (de exemplu, icter, oboseală) în ziua testului, medicul dumneavoastră poate amâna testul pentru o altă zi. Acest lucru se datorează faptului că, până când apar simptome, globulele roșii cu deficit de G6PD sunt adesea distruse. Acest lucru lasă în sânge doar celule sănătoase. Dacă faceți un test în acel moment, este posibil să obțineți un rezultat fals care să spună că nivelul dumneavoastră de G6PD este normal.
Există vreun risc cu acest test?
Acesta este un test cu risc foarte scăzut. Ca orice alt test de sânge,
- O mică rană unde a fost introdus acul.
- O mică vânătăie
- Foarte rar, sângerări sau infecții
Astfel de lucruri se pot întâmpla, dar de obicei se vindecă complet într-o zi sau două.
Ce spune raportul de testare?
Dacă raportul dumneavoastră arată că nivelul G6PD este scăzut, înseamnă că aveți deficit de G6PD. Dar nu înseamnă că aveți cu siguranță anemie hemolitică. Mulți oameni trăiesc fără niciun simptom. Cel mai important lucru este să stați departe de factorii declanșatori care provoacă simptome.
Unele femei pot avea niveluri de G6PD ușor mai mici decât în mod normal. Aceasta înseamnă că sunt „purtătoare” ale deficitului de G6PD. Simplu spus, ele au în genele lor atât gena pentru deficitul de G6PD, cât și gena sănătoasă. Aceste persoane de obicei nu prezintă simptome. Dar pot transmite gena copiilor lor.
La ce oră ar trebui să mă duc la doctor?
Multe persoane cu deficit de G6PD trăiesc cu succes fără factori declanșatori. Dar dacă dezvoltați simptome de anemie hemolitică, iar aceste simptome includ:
- Dacă este prea severă pentru a vă desfășura activitățile zilnice
- Dacă durează mai mult de 24-48 de ore
Mergeți imediat la medic. În cazuri grave, este posibil să fie nevoie să fiți spitalizat pentru tratament. Într-o astfel de urgență, trebuie să mergeți la Departamentul de Urgență (UTU) al celui mai apropiat spital.
Mesaj de luat acasă
- G6PD este o enzimă importantă care protejează globulele roșii din sânge.
- O deficiență a acestei enzime (deficiența de G6PD) este o afecțiune genetică.
- Mulți oameni au această afecțiune, dar nu prezintă niciun simptom.
- Expunerea la factori declanșatori precum fasolea, anumite medicamente și infecțiile poate provoca descompunerea globulelor roșii, provocând anemie hemolitică.
- Testul G6PD este un test de sânge simplu care se efectuează pentru a detecta această afecțiune.
- Dacă aveți deficit de G6PD, cel mai important lucru este să știți care sunt factorii declanșatori și să îi evitați.
- Cel mai important: Dacă aveți deficit de G6PD, asigurați-vă că îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de a vă prescrie orice medicament nou.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment