Ce este limfomul angioimunoblastic cu celule T (AITL)? Haideți să vorbim despre asta simplu!

Ați auzit vreodată de o boală cu un nume atât de ciudat? Poate că dumneavoastră sau cuiva cunoscut v-a fost spus acest nume de către un medic. Deși poate părea puțin complicat, haideți să încercăm să-l înțelegem simplu. Ceea ce se întâmplă este că un tip de celulă de apărare din corpul nostru numită „celule T” se transformă în celule canceroase.

Ce este limfomul angioimunoblastic cu celule T (AITL)?

Simplu spus, limfomul angioimunoblastic cu celule T (AITL) este un tip de cancer care se dezvoltă în globulele albe din sângele nostru, numite limfocite T sau celule T. Gândiți-vă la el ca la sistemul nostru de apărare. Acestea luptă împotriva substanțelor dăunătoare, cum ar fi virusurile și bacteriile, care intră în corpul nostru și ne protejează de boli. Uneori, aceste celule T pot chiar distruge celulele canceroase.

Totuși, uneori, una dintre aceste „celule T” poate suferi mutații, adică se poate schimba și deveni o celulă canceroasă. Apoi, aceste celule canceroase dăunătoare încep să se dividă rapid și să se multiplice necontrolat. Atunci apare această afecțiune numită „AITL”. Acesta este un cancer care se încadrează într-un subgrup numit „limfom periferic cu celule T”, care aparține grupului mai mare numit „limfom non-Hodgkin cu celule T”. Acest cancer se poate răspândi uneori în locuri precum ficatul, plămânii sau „măduva osoasă”.

Cât de frecventă este această afecțiune numită AITL?

De fapt, AITL este un tip relativ comun de limfom cu celule T, dar, în general, este un cancer foarte rar . De exemplu, într-o țară precum Statele Unite, AITL reprezintă doar 4% din totalul pacienților cu limfom. De asemenea, reprezintă 1% până la 2% din totalul pacienților cu limfom non-Hodgkin. Este cel mai frecvent la persoanele cu vârsta peste 65 de ani .

Care sunt simptomele AITL?

Deoarece AITL este un cancer cu creștere rapidă, simptomele pot apărea rapid. Dacă prezentați oricare dintre următoarele, ar trebui să vă faceți griji:

• Febră care apare și dispare fără un motiv anume: Corpul se încălzește pur și simplu, iar febra apare, dispare și revine. Nu se poate găsi o cauză specifică.
• Transpirații nocturne: Transpirație atât de multă în timpul somnului încât cearșafurile se udă.
• Mâncărime sau iritație a pielii: Poate apărea pe tot corpul, în pete sau poate fi o mâncărime constantă.
• Dificultăți de respirație: Senzație de lipsă de aer chiar și cu un mic efort.
• Umflarea articulațiilor: Articulațiile membrelor se pot umfla și pot deveni dureroase.
• Mameloane umflate: Apar ca niște noduli în locuri precum gâtul, axilele și zona inghinală. Adesea, acestea sunt nedureroase.
• Pierdere în greutate fără motiv: Chiar dacă nu îți controlezi dieta sau nu faci prea multă mișcare, slăbești brusc.

Deoarece AITL afectează sistemul nostru imunitar , unele persoane cu această afecțiune pot dezvolta afecțiuni numite boli autoimune, care sunt boli în care propriul nostru sistem imunitar se întoarce împotriva noastră. De exemplu, afecțiuni precum trombocitopenia imună (număr scăzut de trombocite în sânge) sau anemia hemolitică autoimună (distrugerea celulelor sanguine).

Ce cauzează AITL?

AITL apare atunci când celulele noastre T devin anormale și încep să crească necontrolat. Cu toate acestea, cercetătorii încă nu sunt siguri de ce unele persoane dezvoltă acest tip de limfom cu celule T, iar altele nu.

Există posibilitatea să existe o legătură între AITL și infecțiile virale, cum ar fi virusul Epstein-Barr. Cu toate acestea, sunt necesare mai multe informații pentru a înțelege cum funcționează această legătură.

Cum se diagnostichează AITL?

AITL este adesea diagnosticat printr-o biopsie a ganglionilor limfatici . Aceasta implică prelevarea unei mici mostre de țesut dintr-un ganglion limfatic umflat sau dintr-o zonă suspectă și examinarea acesteia la microscop. Dacă rezultatele testelor arată limfocite T anormale, medicii vor suspecta AITL.

Odată ce diagnosticul este confirmat, un oncolog vă va examina și vă va întreba despre simptomele dumneavoastră. De asemenea, vă va întreba despre istoricul medical, cum ar fi bolile anterioare și medicamentele pe care le luați în prezent.

În plus, medicul poate efectua și o serie de teste, cum ar fi:

• Analize de sânge.
• Biopsie de măduvă osoasă.

De asemenea, este posibil să vi se facă teste imagistice precum acestea:

• Tomografie computerizată (CT - scanări tomografice computerizate).
• Scanare RMN (IRM - scanări de imagistică prin rezonanță magnetică).
• Scanare PET (tomografie cu emisie de pozitroni).

La fel ca alte limfoame, AITL poate fi dificil de diagnosticat. Acest lucru se datorează faptului că boala este complexă, iar simptomele se pot dezvolta lent și pot imita simptomele altor boli. Din aceste motive, mulți pacienți cu AITL sunt diagnosticați cu boala într-un stadiu avansat . Cu toate acestea, cercetătorii continuă să găsească modalități de a diagnostica AITL și alte limfoame mai rapid.

Cum se tratează AITL?

Tratamentul pentru AITL depinde de mulți factori, inclusiv simptomele, severitatea bolii și starea generală de sănătate. Principalele tratamente pentru AITL sunt:

• Chimioterapie:Aceasta implică administrarea unei combinații de medicamente diferite pentru a ucide celulele canceroase. La aceasta se adaugă și steroizi. Cele mai frecvent utilizate tratamente sunt CHOP și BV+CHP. Numele CHOP este un acronim pentru Cytoxan (ciclofosfamidă), Hidroxidaunorubicină (hidroxidaunorubicină), Oncovin (sulfat de vincristină) și Prednison. BV+CHP este o combinație de brentuximab vedotin, ciclofosfamidă, doxorubicină și prednison. Acest lucru este puțin complicat, dar medicul dumneavoastră vă va explica.

• Transplant de celule stem: Aceasta implică îndepărtarea celulelor stem canceroase și înlocuirea lor cu celule stem sănătoase. Aceste celule sănătoase pot fi prelevate de la dumneavoastră („autologe”) sau pot fi donate de altcineva („alogene”).

• Terapie țintită: Acest tratament se concentrează doar pe mutațiile genetice care transformă celulele sănătoase în celule canceroase. Aceasta înseamnă că medicamentul merge direct la celulele rele și acționează numai asupra acelor celule rele.

Cât timp poți trăi cu AITL?

AITL este un cancer relativ agresiv. Cercetările arată că supraviețuirea mediană după diagnosticare este mai mică de trei ani . „Mediana” este valoarea din mijloc dintr-un interval de valori. Aceasta înseamnă că unii oameni trăiesc mai puțin, în timp ce alții trăiesc mai mult.

Dar iată un punct important: aproximativ 30% până la 35% dintre persoanele cu AITL răspund bine la tratament și pot chiar fi vindecate fără ca cancerul să reapară.

Rata de supraviețuire pentru AITL

Rata de supraviețuire la cinci ani pentru AITL este între 30% și 35% . Aceasta înseamnă că din 100 de persoane diagnosticate cu AITL, între 30 și 35 sunt încă în viață după cinci ani. În mod similar, rata de supraviețuire la șapte ani este de aproximativ 29%.

Este normal să simțiți frică și anxietate când vedeți aceste statistici. Dar nu uitați, acestea sunt doar estimări. Se bazează pe experiențele anterioare ale altor persoane care au fost diagnosticate cu aceeași boală ca și dumneavoastră. Istoricul medical și fondul genetic al fiecăruia sunt diferite. Prin urmare, aceste rate de supraviețuire nu pot prezice exact cât timp veți trăi sau cum veți răspunde la tratament.

Dacă vă îngrijorează aceste statistici sau dacă doriți să știți cum v-ar putea afecta, discutați cu medicul dumneavoastră. El/ea vă poate explica situația și vă poate oferi orice ajutor de care aveți nevoie.

Poate fi prevenită AITL?

Majoritatea persoanelor cu AITL nu au factori de risc cunoscuți pentru dezvoltarea bolii. Nu există o modalitate specifică de a preveni AITL sau orice alt tip de limfom. Ca în majoritatea cazurilor de cancer, acest lucru se întâmplă uneori. Nu înseamnă că ați făcut ceva greșit.

Îmi pot reduce riscul?

Deși nu puteți preveni limfomul angioimunoblastic cu celule T, puteți face următoarele lucruri pentru a menține un sistem imunitar sănătos :

• Adoptă o dietă echilibrată: Consumă alimente bogate în legume, fructe, leguminoase, cereale integrale și proteine, cum ar fi carnea slabă și peștele.
• Faceți exerciții fizice în mod regulat: Faceți ceva precum mersul pe jos sau alergarea timp de cel puțin 30 de minute pe zi.
• Dormiți bine: Dormiți cel puțin 7-8 ore de somn odihnitor pe zi.
• Menține o greutate sănătoasă, care ți se potrivește.
• Evitați fumatul și consumul de tutun: La fel ca țigările și bidi-urile, tutunul fără fum (cum ar fi tutunul de mestecat și guma de mestecat) este, de asemenea, dăunător. Vapatul nu este, de asemenea, benefic.
• Limitați consumul de alcool.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Dacă prezentați simptome precum o erupție cutanată bruscă, ganglioni limfatici umflați, febră mare sau pierdere în greutate neintenționată, consultați imediat un medic.

Dacă sunteți deja tratat pentru AITL, anunțați imediat oncologul dacă dezvoltați simptome noi sau dacă simptomele se agravează brusc. Având în vedere natura acestui cancer, este foarte important să începeți tratamentul cât mai curând posibil.

AITL afectează fiecare persoană în mod diferit. Medicul dumneavoastră este singura persoană care vă poate explica cum vă va afecta diagnosticul. Unii oameni nu vor să cunoască detaliile bolii, iar acest lucru este în regulă. Aveți dreptul să luați decizii cu privire la tratamentul dumneavoastră. Doar dumneavoastră știți ce este mai bine pentru bunăstarea dumneavoastră mentală, emoțională și spirituală.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Este normal să ai multe întrebări după un diagnostic de AITL. Iată câteva întrebări pe care le poți adresa oncologului tău:

• Cât de avansat este cancerul meu?
• S-a răspândit cancerul la celelalte organe ale mele?
• Ce opțiuni de tratament am?
• Cât de curând ar trebui să încep tratamentul?
• Îmi pot continua locul de muncă în timp ce primesc tratament?
• De ce fel de sprijin și ajutor voi avea nevoie în timpul tratamentului?
• Pot să mă alătur grupurilor de suport sau altor resurse?
• Cum îmi mențin sănătatea mintală?

Un diagnostic de cancer poate provoca o varietate de emoții dificile, inclusiv tristețe, anxietate, furie și mânie. Deoarece AITL este o boală rară, s-ar putea să vă simțiți singuri și ca și cum nimeni nu vă înțelege.Însă echipa medicală este acolo pentru a te ajuta. Te poate informa despre resursele de care ai nevoie și despre grupurile de sprijin cu persoane care au trecut prin aceleași lucruri ca tine. Nu trebuie să treci singur prin această călătorie. Obține sprijinul celor dragi și al medicilor tăi.

Mesaj de luat acasă

AITL este un cancer grav și rar. Cu toate acestea, este important să fim conștienți de el, să acordăm atenție simptomelor și să solicităm prompt sfatul medicului.

• Recunoașteți simptomele: Fiți atenți la febra inexplicabilă, transpirațiile nocturne, gleznele umflate, problemele pielii, dificultățile de respirație, articulațiile umflate și pierderea în greutate.
• Solicitați sfatul medicului: Dacă aveți dubii, consultați imediat un medic. Diagnosticul și tratamentul prompt sunt foarte importante.
• Există tratamente: Există opțiuni precum chimioterapia, transplanturile de celule stem și terapiile țintite. Medicul dumneavoastră va decide ce este cel mai bine pentru dumneavoastră.
• Nu ești singur: Această călătorie poate fi dificilă, dar ai familie, prieteni și o echipă medicală care să te ajute. Obține sprijinul lor.
• Rămâi pozitiv: Statisticile nu sunt totul. Fiecare persoană este diferită. Păstrează-ți optimismul.

Sper că aceste informații te-au ajutat să înțelegi mai bine această boală. Nu uita, cel mai bine este să ceri sfatul medicului pentru orice problemă de sănătate.

` AITL, limfom angioimunoblastic cu celule T, limfom cu celule T, cancer, cancer de sânge, simptome de limfom, tratament pentru cancer