Durere de spate? Poate fi spondilită anchilozantă. Hai să vorbim despre asta.

Te confrunți cu dureri de spate sau rigiditate matinală de ceva vreme? Adesea ne gândim la acestea ca la dureri normale cauzate de oboseală sau de statul așezat incorect. Cu toate acestea, uneori poate exista o cauză mai gravă în spatele acestor dureri de spate. O astfel de afecțiune, adesea subdiagnosticată, dar care poate avea un impact major asupra vieții tale, este spondilita anchilozantă, sau pe scurt, AS. Este important să vorbim despre acest lucru, deoarece afectează unele persoane mai grav decât altele, iar diagnosticul poate fi întârziat.

Simplu spus, ce este spondilita anchilozantă (SA)?

Spondilita anchilozantă (SA) este un tip de artrită. Afectează în principal articulațiile coloanei vertebrale și articulațiile sacroiliace, care leagă coloana vertebrală de oasele șoldului. Aceasta provoacă dureri de spate și rigiditate . În timp, această inflamație poate provoca noi creșteri osoase la nivelul coloanei vertebrale, fuzionând vertebrele și îngreunând îndoirea sau îndreptarea coloanei vertebrale.

Încă nu există un leac permanent pentru această boală. Cu toate acestea, cu tratamentul corect și schimbări ale stilului de viață , puteți reduce durerea, puteți controla progresia bolii și puteți menține o calitate bună a vieții. Problema este însă că, dacă această boală este diagnosticată târziu, în special la femei și la unele grupuri etnice, va fi prea târziu și, prin urmare, va fi prea târziu pentru a începe tratamentul. Impactul asupra vieții este foarte mare.

Deoarece durerile de spate sunt atât de frecvente, poate fi dificil pentru oricine să diagnosticheze cu exactitate sindromul de AS. Cu toate acestea, acest proces este complicat și mai mult de factori precum cei sociali, economici, de gen și de rasă. Să aruncăm o privire asupra modului în care se întâmplă acest lucru.

Cine este cel mai probabil să dezvolte AS?

Multă vreme s-a crezut că AS este o boală care afectează în principal bărbații. Însă, noi cercetări arată că este la fel de frecventă și la femei , dar adesea este nediagnosticată sau confundată cu o altă boală. Un studiu a constatat că, în timp ce unui bărbat îi ia aproximativ 6,5 ani să fie diagnosticat cu AS, unei femei îi ia 8,8 ani, sau aproape 9 ani . Imaginați-vă cât de mult timp durează și cât de severă poate deveni boala în acest interval de timp.

În ceea ce privește rasa, conform cercetărilor efectuate în țări străine, AS este mai frecventă în rândul albilor decât în ​​rândul persoanelor de culoare. Conform unor date vechi, această boală este de aproximativ trei ori mai puțin frecventă în rândul persoanelor de culoare decât în ​​rândul albilor din Statele Unite.

Un motiv major pentru aceasta este genetica. Nouă din 10 persoane cu AS au o variantă genetică specifică numită „(HLA-B27)”. Cu toate acestea, deși această genă este mai frecventă în rândul albilor, este mult mai puțin frecventă în rândul persoanelor de culoare. Oamenii de știință cred că acesta este, de asemenea, un motiv pentru această diferență.

Cum afectează aceste disparități în materie de sănătate pacienții cu AS?

Deși AS este mai puțin frecventă în rândul persoanelor de culoare, cercetările arată că este mai severă atunci când apare. Femeile sunt, de asemenea, mai predispuse la diagnosticarea întârziată. Să analizăm acest tabel pentru a înțelege mai clar aceste informații.

De ce au apărut astfel de disparități?

Nu există un singur motiv pentru astfel de discrepanțe, ci o combinație de mai mulți factori care contribuie la aceasta.

O problemă majoră este întârzierea diagnosticării și tratamentului . De exemplu, când o femeie merge la medic pentru dureri de spate, se poate gândi: „Probabil se datorează oboselii” sau „Fibromialgiei” și nu se poate gândi la sindromul de Angiotensină (SA). Dar dacă un bărbat are aceleași simptome, medicul poate suspecta rapid SA. Acest lucru poate duce la o întârziere în diagnosticarea afecțiunii femeii.

Experții consideră că factorii genetici, precum și factorii sociali, culturali și economici, contribuie la severitatea bolii la persoanele de culoare. Un studiu de mică amploare a constatat că discriminarea rasială poate declanșa un răspuns inflamator în organism, în special la cei cu sistem imunitar slăbit.

În plus, există și alți factori sociali care influențează rezultatele negative ale sănătății:

• Lipsa asigurării medicale
• Lipsa unor facilități de locuit bune
• Dificultate în obținerea alimentelor nutritive

Toate acestea înseamnă că AS nu afectează pe toată lumea la fel. Prin urmare, dacă sunteți femeie sau dacă suspectați că aveți această boală, este foarte important să acordați o atenție deosebită simptomelor dumneavoastră și să discutați deschis cu medicul dumneavoastră despre aceasta.