Sistemul de apărare al organismului tău, sistemul imunitar, este ca o armată care protejează o țară. Sarcina acestei armate este de a identifica și ataca inamicii precum germenii și virusurile care vin din exterior și de a ne salva de boli. Dar, imaginați-vă ce fel de distrugere s-ar întâmpla dacă această armată ar greși puțin și ar începe să atace oamenii buni din propria noastră țară, crezând că sunt dușmani? Asta se întâmplă într-o boală numită pancreatită autoimună (PAI). Aici, propriul nostru sistem de apărare crede în mod eronat că propriul nostru pancreas este un inamic și începe să-l atace.
Simplu spus, ce este pancreatita autoimună (PAI)?
Aceasta este o afecțiune relativ rară. După cum am menționat anterior, sistemul nostru imunitar atacă pancreasul, provocând inflamație cronică sau pancreatită. Abia atunci când această deteriorare apare în timp, încep să apară probleme grave. Adesea, este posibil să nu observăm niciun simptom până când nu se produc leziuni semnificative.
Poate fi dificil de diagnosticat această boală. Acest lucru se datorează faptului că este o boală rară, simptomele nu sunt întotdeauna evidente și, chiar și la scanări, poate arăta ca alte boli, în special cancerul pancreatic . Acest lucru poate fi înfricoșător pentru mulți oameni. Dar cel mai bun lucru este că, odată ce primiți diagnosticul și începeți tratamentul corect, vă puteți recupera rapid .
Există două tipuri principale de pancreatită autoimună (PAI):
Există două tipuri principale ale acestei boli. Modul în care acestea afectează organismul nostru este ușor diferit. Să aruncăm o privire la ce sunt acestea.
| Caracteristică | Tipul 1 (IPA de tip 1) | Tipul 2 (IPA de tip 2) |
|---|---|---|
| Alte nume | Cunoscută și sub denumirea de boală asociată cu IgG4. | Cunoscută și sub denumirea de pancreatită cronică duct-centrată idiopatică (IDCP). |
| Organele afectate | Pe lângă pancreas, pot fi afectate și alte organe, cum ar fi canalele biliare, rinichii, ficatul, plămânii și glandele salivare. | Adesea este limitată la pancreas . |
| Analize de sânge | Nivelul anticorpilor IgG4 din sânge crește. | Nivelurile de IgG4 nu cresc de obicei. |
| Vârsta cea mai frecventă | De obicei după vârsta de 60 de ani. Mai frecvent la bărbați. | Apare de obicei la o vârstă fragedă . Afectează ambele sexe în mod egal. |
| Alte boli înrudite | Poate fi asociat cu alte boli autoimune. | Aproximativ 30% dintre pacienți pot avea și o afecțiune numită boală inflamatorie intestinală (BII) . |
| Recidiva | Există o probabilitate mare ca simptomele să reapară după oprirea tratamentului. | Șansa de recurență a simptomelor este scăzută . |
Câteva informații despre PIA de tip 1...
Simplu spus, aceasta este o parte a unui grup mai mare de boli numite boli legate de IgG4. IgG4 este un tip de anticorp produs de organismul nostru. În această boală, IgG4 și celulele imune numite plasmocite se combină pentru a călători prin țesuturile pancreasului, provocând inflamație și cicatrici.
Câteva informații despre PIA de tip 2...
În acest tip, nivelurile de IgG4 nu cresc. Și alte organe nu sunt afectate. Cu toate acestea, aceste persoane pot dezvolta uneori episoade recurente de pancreatită acută. Adică, pancreasul se inflamează brusc și apar simptome, care apoi dispar după câteva zile.
Care sunt simptomele acestei boli?
Deși este posibil să nu existe simptome pentru o perioadă lungă de timp, primul semn care se observă adesea este icterul nedureros . Acesta este un semn foarte important. Unele persoane pot prezenta dureri în abdomenul superior sau în spate. Acest lucru se datorează faptului că pancreasul nostru este situat între stomac și coloana vertebrală.
Imaginați-vă un bărbat de aproximativ 65 de ani. Ochii i s-au îngălbenit brusc, corpul i s-a îngălbenit. A slăbit. Dar nu are dureri majore de stomac. Oricine s-ar teme să vadă așa ceva. Abia când merge la medic și face diverse teste descoperă că nu este vorba de cancer, ci de pancreatită autoimună.
În plus, puteți observa și aceste simptome:
- Urina închisă la culoare și scaune palide (care se transformă în alb)
- Oboseală
- Indigestie
- Pierderea poftei de mâncare și pierderea în greutate
- Greață și vărsături
De ce apare această boală? Care sunt factorii de risc?
De fapt, oamenii de știință încă nu pot spune cu 100% certitudine de ce se dezvoltă aceste boli autoimune. Ei cred că este vorba de o combinație atât a genelor, cât și a factorilor de mediu . De exemplu, atunci când corpul nostru se confruntă cu o infecție gravă, sistemul nostru imunitar poate deveni hiperactiv în a o combate. Uneori, după ce lupta se termină, sistemul poate uita cum să se calmeze și poate începe să atace propriile celule.
De asemenea, o persoană care are deja o altă boală autoimună are o probabilitate puțin mai mare de a dezvolta PIA. De exemplu:
- Boala Hashimoto (o boală legată de glanda tiroidă)
- Colită ulcerativă (inflamația intestinului gros)
- Artrita reumatoidă
- Sindromul Sjögren (o boală în care glandele salivare și lacrimale se usucă)
Care sunt posibilele complicații ale acestei boli?
Inflamația pe termen lung poate deteriora organele noastre. Aceasta duce la formarea țesutului cicatricial. Această cicatrizare poate afecta funcționarea pancreasului. Apoi, corpul nostru încetează să mai producă hormonii și enzimele de care are nevoie, ceea ce poate duce la probleme digestive și diabet.
Există două complicații principale care pot fi observate:
1. Strictura biliară: Canalele biliare care transportă bila, un lichid produs în ficat, către intestine trec prin pancreas. Când pancreasul se inflamează sau se cicatrizează, aceste canale se pot bloca. Apoi, bila se acumulează în interiorul corpului, provocând icter.
2. Riscul de cancer pancreatic: Acesta este cel de care mulți oameni se tem. Pancreatita autoimună nu este cancer. Cu toate acestea, o persoană cu pancreatită cronică, indiferent de motiv, are un risc foarte mic (aproximativ 1% - 2%) de a dezvolta cancer pancreatic. Deoarece simptomele ambelor boli sunt similare, este esențial să se facă distincția între cele două. De aceea, medicul dumneavoastră va analiza cu atenție acest aspect.
Cum diagnostichează medicii cu exactitate această boală?
Este ca o poveste polițistă. Un singur test nu poate confirma boala. De asemenea, este necesar să se excludă și alte boli, în special cancerul. De aceea, medicul va efectua mai multe teste.
| Metoda de testare | Ce se face? |
|---|---|
| Analize de sânge | Se verifică nivelurile de anticorpi IgG4, nivelurile enzimelor hepatice și pancreatice. De asemenea, se pot testa markerii cancerogeni pentru a se vedea dacă există o afecțiune canceroasă. |
| Teste imagistice | RMN-ul sau tomografia computerizată (CT) caută umflături sau cicatrici la nivelul pancreasului și al altor organe. O scanare RMN specială, numită CPRM, examinează îndeaproape canalele biliare și sistemul de canale pancreatice. |
| Biopsie | Ecografia endoscopică, o metodă prin care o mică bucată de țesut este prelevată din pancreas cu ajutorul unui endoscop și examinată la microscop, are o precizie de 100% în diagnosticarea bolii. |
| Studiu de tratament | În unele cazuri, medicul va începe tratamentul cu medicația utilizată pentru PIA (corticosteroizi) și va vedea dacă simptomele se ameliorează. Dacă simptomele se ameliorează rapid, aceasta este, de asemenea, o dovadă care susține diagnosticul. |
Care sunt tratamentele?
Principalul și cel mai eficient tratament pentru pancreatita autoimună este o clasă de medicamente numite corticosteroizi . Prednisonul este cel mai frecvent utilizat medicament. Aceste medicamente acționează prin calmarea sistemului imunitar hiperactiv și reducerea inflamației.
Tratamentul începe de obicei cu o doză mare de medicament . Pe măsură ce simptomele și rezultatele testelor se ameliorează, medicul dumneavoastră va reduce treptat doza. Uneori, după ce încetați să luați steroizi, vi se pot administra alte medicamente imunosupresoare pentru a ajuta la controlul bolii.
Dacă există complicații, cum ar fi obstrucția căii biliare, acestea vor trebui tratate separat. De exemplu, se poate plasa un stent pentru a deschide canalul blocat. Foarte rar, poate fi necesară intervenția chirurgicală.
Cum va fi viața cu această boală?
Vestea bună este că pancreatita autoimună este o boală foarte ușor de tratat . Puteți observa o îmbunătățire semnificativă a simptomelor în câteva săptămâni de la începerea tratamentului cu steroizi. Multe persoane pot întrerupe complet administrarea medicamentului în timp.
Totuși, uneori (în special în cazul PIA de tip 1), simptomele pot reveni (recădere) după oprirea tratamentului. În astfel de cazuri, este posibil să fie nevoie să continuați să luați medicamentul la o doză mai mică. Medicul dumneavoastră va continua să vă monitorizeze starea și va dezvolta un plan de tratament care este cel mai potrivit pentru dumneavoastră.
Aceasta poate fi o boală oarecum insidioasă. Simptomele pot rămâne nedetectate ani de zile, iar atunci când apar simptomele, acestea pot fi confuze. Prin urmare, poate dura ceva timp până la obținerea unui diagnostic precis. Totuși, rețineți că există tratamente foarte eficiente pentru această boală și, cu tratament, vă puteți recupera rapid. Acest lucru vă va oferi o mare putere.
Mesaj de luat acasă
- Pancreatita autoimună (PAI) este o boală cauzată de propriul nostru sistem imunitar care atacă pancreasul.
- Icterul nedureros și pierderea inexplicabilă în greutate pot fi principalele simptome.
- Deși la scanări poate părea cancer pancreatic, prelevarea de puls interstițial aortic (PIA) nu este cancer. Este esențial să se diferențieze cele două prin teste adecvate.
- Această boală răspunde foarte bine la tratamentul cu corticosteroizi și poate fi vindecată rapid.
- Dacă aveți aceste simptome, nu intrați în panică și consultați medicul cât mai curând posibil pentru sfaturi.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău