Știm cu toții că globulele albe din corpul nostru sunt ca niște soldați care ne protejează de boli. Dar imaginați-vă ce se întâmplă dacă aceste celule protectoare, numite histiocite, cresc prea mult în corpul nostru? Atunci începe problema. Aceste celule se pot acumula și forma tumori și leziuni în diferite părți ale corpului. Astăzi vorbim despre o boală rară care se dezvoltă astfel.
Ce este LCH (histiocitoza cu celule Langerhans)?
Simplu spus, LCH (histiocitoza celulelor Langerhans) este o afecțiune rară care seamănă cu unele tipuri de cancer. În această afecțiune, un tip de celulă imună numită Langerhans crește necontrolat și se acumulează în diferite părți ale corpului.
Această boală este cel mai frecvent întâlnită la copiii mici și bebeluși , dar poate apărea și la adulți. Deși uneori se crede că este cancer, nu este de fapt cancer. Cu toate acestea, este tratată de oncologi. Așa că nu vă faceți griji. Haideți să analizăm acest lucru mai departe.
Care sunt simptomele acestei boli?
HCL poate afecta orice organ din corp. De exemplu, poate afecta plămânii, ficatul, creierul, splina sau ganglionii limfatici. Cu toate acestea, cele mai frecvente simptome se observă la nivelul pielii și oaselor.
Unele persoane pot prezenta simptome foarte ușoare și se pot ameliora singure, fără niciun tratament. Cu toate acestea, pentru altele, poate fi o afecțiune pe termen lung care afectează mai multe părți ale corpului.
Să analizăm tabelul de mai jos pentru a vedea ce simptome prezintă LCH atunci când afectează diferite părți ale corpului.
| Partea corpului afectată | Simptome care pot fi observate |
|---|---|
| Oase | Adesea, în craniu și în alte oase se formează umflături sau noduli (granuloame) dureroase. Acest lucru poate provoca dureri osoase, umflături și uneori chiar fracturi la nivelul membrelor. |
| Piele | Umflături roșii, solzoase în pliurile pielii (de exemplu, axile, zona inghinală). Bebelușii pot dezvolta pete roșii, solzoase pe scalp. Aceasta poate fi uneori confundată cu crosta lactată, care este o afecțiune frecventă. |
| Ficat | Ficatul este de obicei afectat în cazurile severe ale bolii. Simptomele includ îngălbenirea pielii (icter) și o perioadă mai lungă de timp pentru coagularea sângelui. |
| Ganglionii limfatici | Umflarea glandelor din spatele urechilor, din gât și din alte părți. În plus, pot apărea dificultăți de respirație și tuse. |
Cum să diagnostichezi cu exactitate boala?
Dacă medicul dumneavoastră suspectează această boală, va trebui să efectueze o biopsie pentru a confirma diagnosticul. Aceasta implică prelevarea unei bucăți foarte mici de țesut din zona suspectă și examinarea acesteia la microscop de către un patolog. Acesta va căuta proteine specifice și alți markeri specifici bolii.
În plus, medicul dumneavoastră poate recomanda teste suplimentare în funcție de simptomele dumneavoastră.
- Radiografii: Verifică starea plămânilor și a oaselor.
- Biopsia măduvei osoase: Verifică prezența celulelor LCH în măduva osoasă.
- Analize de sânge: Verifică funcționarea rinichilor, ficatului, glandei tiroide și a sistemului imunitar.
- RMN, PET și CT: Obțineți imagini detaliate ale interiorului corpului.
- Analiza urinei: Verificați nivelurile de globule roșii și albe, proteine și zahăr din urină.
Ce cauzează LCH?
Încă nu știm exact de ce unii oameni dezvoltă LCH. Dar s-a descoperit că aproximativ jumătate dintre persoanele cu această boală au o genă defectă care determină creșterea necontrolată a celulelor Langerhans. Este important de menționat că această modificare genetică (mutație) are loc după naștere. Aceasta înseamnă că nu este o boală moștenită de la părinți .
În plus, cercetătorii suspectează că mai mulți alți factori ar putea influența acest lucru:
- Fumat.
- Expunerea părinților la toxine din mediu, cum ar fi benzenul sau praful de lemn.
- Infecții în perioada neonatală.
- Având un istoric familial de boli tiroidiene.
Care sunt tratamentele pentru asta?
Chimioterapia este uneori utilizată pentru a trata HCL, deoarece este utilizată pentru a trata anumite tipuri de cancer. Prin urmare, multe persoane cu această boală sunt îngrijite de oncologi și hematologi.
Dar rețineți că, spre deosebire de cancer, formele limitate de LCH se vindecă uneori de la sine, fără niciun tratament.
Să vedem care sunt opțiunile de tratament în tabelul de mai jos.
| Metoda de tratament | O explicație simplă |
|---|---|
| Chimioterapie | Administrarea de medicamente pentru distrugerea celulelor bolnave. |
| Radioterapia | Radiațiile în doze mici sunt administrate doar părții corpului afectate de boală. |
| Chirurgie | Îndepărtarea chirurgicală a tumorilor sau leziunilor cauzate de LCH. |
| Steroizi | Administrarea de steroizi sau alte medicamente antiinflamatoare, cum ar fi prednisonul. |
| Terapia cu lumină UV | Un tratament pentru afecțiuni ale pielii care utilizează o lumină specială. |
| Transplant de celule stem | O metodă de tratament luată în considerare în cazuri foarte grave. |
Marea majoritate a persoanelor cu HCL se recuperează după tratament. Dacă boala a afectat splina, ficatul sau măduva osoasă, se numește „HCL cu risc ridicat”. Chiar și în acest caz, aproximativ 80% dintre oameni se recuperează complet . Așadar, este important să ne păstrăm speranța.
Mesaj de luat acasă
- HCL este o boală rară. Nu este cancer în sine, dar este tratată în același mod ca și cancerul.
- Deși acest lucru este cel mai frecvent observat la copiii mici, se poate dezvolta la oricine, de orice vârstă.
- Dacă aveți simptome precum leziuni ale pielii, dureri osoase sau umflături, nu le ignorați.
- Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți vreo îndoială cu privire la aceste simptome, consultați neapărat medicul . Nu vă panicați și încercați să vă autodiagnosticați online.
- Cu un tratament adecvat, majoritatea pacienților cu HCL se recuperează complet. Prin urmare, este foarte important să se urmeze sfatul medical corect.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău