Simțiți uneori că aveți puțină lipsă de aer sau o senzație ciudată în piept? Ar putea fi din cauza faptului că presiunea din interiorul vaselor de sânge din plămâni este puțin cam mare. Aceasta este o afecțiune specială numită „(Hipertensiune pulmonară tromboembolică cronică)” sau „(CTEPH)”. Nu vă faceți griji, vom vorbi despre asta simplu, într-un mod pe care îl puteți înțelege.
Ce este acest „(CTEPH)”? Hai să înțelegem exact!
Simplu spus, CTEPH este o creștere anormală a tensiunii arteriale în interiorul vaselor mici de sânge din plămâni. Este similară presiunii din interiorul unei conducte de apă. Dar principalul motiv pentru aceasta este că ați avut un cheag de sânge în plămâni înainte (numim acest lucru embolie pulmonară) și cheagul nu se dizolvă corect . Atunci crește această presiune.
Cine este mai predispus să dezvolte CTEPH?
Acest lucru este foarte important. CTEPH apare doar la persoanele care au antecedente de embolie pulmonară . Dacă aveți tensiune arterială ridicată în plămâni, dar nu aveți cheaguri de sânge, este posibil să nu fie CTEPH, ci o afecțiune diferită. Prin urmare, este important să înțelegeți această diferență.
Cât de frecventă este această afecțiune?
CTEPH este de fapt o afecțiune relativ rară . De exemplu, într-o țară precum Statele Unite, doar aproximativ 5.000 de cazuri noi sunt raportate în fiecare an. Cu toate acestea, deoarece uneori nu este diagnosticată corect, numărul poate fi mult mai mare. Prin urmare, este foarte important să fim conștienți de simptome.
Ce impact poate avea CTEPH asupra sănătății dumneavoastră?
Când presiunea din plămâni crește, în special în cazul CTEPH, partea dreaptă a inimii simte o presiune mare . Imaginați-vă, inima trebuie să depună mai mult efort pentru a pompa sânge către plămâni. Ceea ce se întâmplă este că o parte din sângele sărac în oxigen se blochează în inimă și are nevoie de mult timp pentru a ajunge la plămâni. Acest lucru poate determina un nivel scăzut de oxigen în organism. Aceasta este o afecțiune destul de gravă, nu-i așa?
De ce se dezvoltă această „(CTEPH)”? Care sunt cauzele?
Principalul motiv pentru aceasta este că cheagurile de sânge care se formează în vasele mici de sânge din plămâni nu se dizolvă corect. Când se întâmplă acest lucru , se formează țesut cicatricial în locul în care se aflau cheagurile. Această cicatrizare face ca vasele de sânge să se îngusteze, ca o conductă de apă care se înfundă. Pe măsură ce această îngustare crește, crește și presiunea.
Care sunt factorii de risc pentru dezvoltarea CTEPH?
Există anumiți factori de risc care pot contribui la dezvoltarea CTEPH. Să aruncăm o privire asupra acestora:
- Având o altă grupă sanguină decât grupa 0.
- Prezența unei infecții la nivelul oaselor (osteomielită).
- Unele tipuri de cancer.
- Boli intestinale cronice, de exemplu, afecțiuni precum „(boala inflamatorie intestinală)”.
- A fi femeie. (Femeile sunt puțin mai predispuse la dezvoltarea acestei afecțiuni decât bărbații.)
- Infecția țesutului cardiac cauzată de un stimulator cardiac.
- Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are antecedente de tulburări de coagulare a sângelui, cum ar fi sindromul antifosfolipidic.
- După ce anterior i s-a îndepărtat splina (splenectomie).
- Luând terapie de substituție hormonală tiroidiană.
Nu toate aceste lucruri afectează pe toată lumea, dar au fost identificate ca factori de risc.
Care sunt simptomele `(CTEPH)`?
O persoană cu CTEPH poate prezenta simptome precum:
- Senzație de durere sau strângere în piept .
- Tuse cu sânge (aceasta este o situație rară).
- Decolorare albastră a vârfurilor degetelor de la mâini și de la picioare (cianoză).
- Senzație de amețeală .
- Sincopă.
- Senzație de oboseală intensă („Oboseală”) .
- Senzația că îți pulsează pieptul numim asta „palpitații”.
- Dificultăți de respirație , mai ales când faci ceva sau mergi.
- Umflarea picioarelor, care se datorează acumulării de apă în organism (edem).
Nu presupune că ai CTEPH doar pentru că ai unul sau două dintre aceste simptome. Dar dacă aceste simptome persistă, cel mai bine este să consulți un medic.
Cum se diagnostichează această boală (CTEPH)?
Când consultați un medic, acesta poate efectua mai întâi câteva teste pentru a verifica prezența CTEPH, cum ar fi:
- Un test care analizează ventilația și aportul de sânge la plămâni („(Scanarea de ventilație-perfuzie pulmonară - scanarea V/Q)”).
- O „angiografie pulmonară” este un test care verifică prezența cheagurilor de sânge sau îngustarea vaselor de sânge ale plămânilor.
- Teste funcționale pulmonare.
- O ecocardiografie transtoracică (TTE) este similară unei ecografii a inimii.
După aceste teste inițiale, pot fi necesare teste suplimentare pentru a confirma diagnosticul de CTEPH și a determina severitatea acesteia. Acestea pot include:
- Cateterismul cardiac drept este un test care măsoară presiunea prin introducerea unui tub mic în partea dreaptă a inimii.
- Examinați arterele din plămâni folosind tehnici avansate de imagistică, cum ar fi angiografia pulmonară CT (CTPA) sau angiografia cu substrcție digitală.
- O scanare RMN.
- Un „test de stres” care verifică funcția inimii în timpul exercițiilor fizice.
Aceste teste sunt cele care le permit medicilor să determine exact dacă aveți CTEPH și în ce stadiu se află.
Care sunt tratamentele pentru `(CTEPH)`?
Tratamentul pentru CTEPH implică de obicei o intervenție chirurgicală sau o procedură similară. Există două opțiuni principale:
1. Endarterectomie pulmonară : Aceasta este o procedură chirurgicală deschisă. În cadrul acestei proceduri, cheagurile de sânge vechi și țesutul cicatricial care sunt blocate în interiorul arterelor plămânilor sunt îndepărtate chirurgical. Aceasta se face pentru a încerca să se restabilească fluxul sanguin către plămâni.
2. „(Angioplastie pulmonară cu balon)”În acest caz, un balon mic este atașat la capătul unui tub lung (cateter), care este introdus în vasul de sânge îngustat din plămâni. Balonul este umflat pentru a împinge țesutul cicatricial la o parte, lărgind din nou vasul de sânge.
Alegerea uneia dintre aceste două metode se bazează pe mulți factori, cum ar fi starea pacientului și localizarea cheagului de sânge.
Există și alte opțiuni de tratament?
Da, este posibil ca unele persoane să nu poată fi supuse acestei intervenții chirurgicale. Pentru aceste persoane sau pentru cele care continuă să aibă presiune în plămâni după operație, se poate administra o pilulă numită „(Riociguat)” . Acesta este un medicament administrat pentru hipertensiunea pulmonară. Acesta ajută la ameliorarea simptomelor.
Poate fi prevenită CTEPH?
CTEPH este o complicație a multor alte afecțiuni. Unele lucruri nu le putem controla. Dar cel mai important lucru pe care îl puteți face este să aveți grijă de plămânii dumneavoastră . Asta înseamnă că este foarte important să renunțați la fumat dacă fumați și să stați departe de tutun.
Care sunt perspectivele pentru pacienții cu CTEPH?
Acestea sunt veștile cele mai bune! Endarterectomia pulmonară și angioplastia pulmonară cu balon pot vindeca complet CTEPH . Multe persoane care urmează aceste tratamente obțin rezultate foarte bune.
Totuși, în ciuda acestor rezultate pozitive, unii pacienți pot experimenta un anumit grad de suferință psihologică, anxietate și depresie. Acest lucru poate fi valabil mai ales pentru cei care nu sunt eligibili pentru tratamentele curative menționate anterior. Dacă vă confruntați cu oricare dintre aceste suferințe psihologice, discutați cu medicul dumneavoastră. Acesta vă poate asculta preocupările și vă poate recomanda tratamente care vă vor ajuta să vă simțiți mai bine.
Care sunt lucrurile importante de știut atunci când trăiești cu `(CTEPH)`?
- Probabil va trebui să luați anticoagulante pentru tot restul vieții .
- Dacă luați un medicament precum Warfarina, este posibil să fie nevoie să limitați anumite alimente (cum ar fi soia și broccoli, care sunt bogate în vitamina K). Întrebați-vă medicul despre acest lucru.
- Exercițiile fizice ușoare , cum ar fi mersul pe jos, pot ajuta mulți oameni să-și recapete forța și să rămână sănătoși. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda, de asemenea, un program de exerciții supravegheat (reabilitare pulmonară).
În cele din urmă, țineți minte asta.
Hipertensiunea pulmonară tromboembolică cronică (CTEPH) este o afecțiune rară în care tensiunea arterială din vasele de sânge ale plămânilor crește, dar este o boală tratabilă dacă este detectată din timp și tratată corespunzător . Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, nu ezitați să solicitați sfatul medicului. Rețineți că, cu un tratament adecvat, majoritatea oamenilor se pot recupera bine. Așadar, nu intrați în panică. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră și vă veți putea recupera rapid!
`CTEPH, Hipertensiune pulmonară, Cheaguri de sânge, Dificultăți de respirație, Boală de inimă, Embolie pulmonară, Hipertensiune pulmonară











💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău