Ești puțin îngrijorată de forma capului bebelușului tău? Hai să vorbim despre craniosinostoză

Ați fost vreodată puțin îngrijorați sau curioși în legătură cu forma capului micuțului dumneavoastră? Poate că capul dumneavoastră arată puțin ciudat, sau o parte este plată, sau fruntea dumneavoastră este proeminentă? Este normal ca o mamă sau un tată să se simtă puțin speriați când văd așa ceva. Astăzi vom vorbi despre o afecțiune specială care poate provoca astfel de modificări ale formei capului. Aceasta este o afecțiune pe care medicii o numesc craniosinostoză . Nu vă faceți griji, vom vorbi despre asta simplu și într-un mod pe care îl puteți înțelege.

Ce este craniosinostoza?

Simplu spus, craniosinostoza este o afecțiune în care oasele craniului bebelușului, numite suturi, se închid prematur și se contopesc. Acesta este un defect congenital, adică este prezent la naștere.

Acum imaginați-vă că, între aceste oase, capul unui nou-născut este alcătuit din mai multe oase care se îmbină ca piesele unui puzzle. Există mici spații între aceste oase. În medicină, numim aceste spații „suturi”. Aceste suturi sunt foarte importante. Deoarece, pe măsură ce creierul bebelușului crește, aceste suturi permit capului să crească odată cu el. Poate ați auzit de un punct moale în partea de sus a capului unui bebeluș, numit „fontanelă” . Aceste pete se formează deoarece aceste oase nu s-au contopit corect. De obicei, aceste suturi se închid complet până la vârsta de 2 sau 3 ani, iar oasele craniului devin strânse între ele.

Totuși, la un bebeluș cu craniosinostoză, una sau mai multe dintre aceste suturi se închid prea repede, fuzionând oasele înainte ca creierul să fie complet dezvoltat. Ce se întâmplă atunci? Capul se oprește din creștere în zonele în care suturile se închid prea repede. Cu toate acestea, capul continuă să crească în zonele în care suturile sunt încă deschise. Acesta este motivul pentru care bebelușii cu craniosinostoză au o formă neobișnuită a capului, luând o varietate de forme.

Principala problemă care poate apărea din această cauză este o creștere a presiunii intracraniene. Imaginați-vă, creierul bebelușului continuă să crească, dar nu există suficient spațiu în interiorul capului pentru ca acesta să crească. Apoi, creierul este împins. Această presiune crescută poate limita creșterea creierului, poate deteriora țesutul cerebral și, prin urmare, poate afecta dezvoltarea bebelușului. De aceea este foarte important să se trateze rapid această afecțiune.

Care sunt tipurile de craniosinostoză?

Există mai multe tipuri de craniosinostoză. Acestea sunt determinate de sutura din craniu care se închide cel mai repede. Forma capului bebelușului se schimbă în consecință.

• Craniosinostoză sagitală: Acesta este cel mai frecvent tip.Aceasta afectează sutura centrală din partea superioară a capului, care se întinde din față în spate. Când această sutură se închide prea repede, capul bebelușului capătă o formă alungită și îngustă („scafocefalie”) . Fruntea poate părea lată.
• Craniosinostoză coronală: Aceasta afectează una dintre suturile care se întind de la urechi până la creștetul capului (pe una sau ambele părți). În acest tip, fruntea bebelușului poate fi aplatizată pe o parte, iar capul poate căpăta o formă lată .
• Craniosinostoza lambdoidă: Aceasta afectează sutura din spatele capului. În acest tip , spatele capului bebelușului capătă o formă aplatizată (plagiocefalie) .
• Craniosinostoză metopică: Aceasta afectează sutura care se întinde de la vârful nasului până la frunte. În acest tip, capul bebelușului poate căpăta o formă triunghiulară . Poate arăta și ca o creastă care se ridică din mijlocul frunții.

Cât de frecventă este această afecțiune?

Craniosinostoza nu este o afecțiune foarte frecventă. Conform statisticilor din Statele Unite, această afecțiune afectează aproximativ unul din 2.500 de copii . Această afecțiune este întâlnită și în Sri Lanka.

Care sunt simptomele craniosinostozei?

Principalul și cel mai evident simptom al acestei afecțiuni este forma anormală a craniului bebelușului. În mod normal, capetele noastre sunt rotunde. În această afecțiune, unele părți ale capului bebelușului pot arăta astfel:

• Elongaţie
• Fiind triunghiular
• Îngustare
• Aplatizare

În plus, se pot observa și alte caracteristici:

• Punctul moale (fontanela) al bebelușului este absent sau foarte mic.
• Când atingi capul bebelușului , simți o creastă tare, ridicată, acolo unde sunt firele de cusătură.
• Pierderea simetriei trăsăturilor faciale (de exemplu, un ochi poziționat mai sus sau mai jos decât celălalt).
• Circumferința craniului bebelușului este mai mică decât în ​​mod normal pentru vârsta sa.

Uneori, craniosinostoza poate fi asociată cu o altă afecțiune preexistentă. În acest caz, este posibil să prezentați și simptome precum:

• Simptome ale epilepsiei („Convulsii”).
• Probleme cu dezvoltarea cognitivă.
• Deficiență de vedere sau orbire.

Care sunt cauzele craniosinostozei?

De fapt, cercetătorii încă nu știu exact ce cauzează această afecțiune. Uneori, este cauzată de o modificare genetică aleatorie (modificare sau variație genetică) . Rareori, această modificare genetică poate fi legată de antecedentele familiale.

Medicii au descoperit că următoarele lucruri pot contribui la dezvoltarea craniosinostozei:

• Presiune din afara craniului în timp ce copilul se află în uter.
• Anomalii în dezvoltarea membranelor care înconjoară scalpul și baza craniului.
• O afecțiune genetică subiacentă.

Care sunt afecțiunile genetice care cauzează craniosinostoza?

Craniosinostoza poate apărea ca simptom al anumitor afecțiuni genetice. Câteva exemple sunt:

• Sindromul Apert
• Sindromul Carpenter
• Sindromul Crouzon
• Sindromul Pfeiffer
• Sindromul Saethre-Chotzen

Aceștia sunt termeni medicali puțin complicați, dar medicul dumneavoastră îi va explica mai detaliat.

Există factori de risc?

Cercetările au descoperit că următoarele pot crește riscul de a avea un copil cu craniosinostoză:

• Boli tiroidiene: Pentru mamele care primesc tratament pentru boli tiroidiene în timpul sarcinii.
• Anumite medicamente: Pentru mamele care iau medicamente pentru fertilitate, cum ar fi citratul de clomifen, înainte sau în timpul sarcinii timpurii.

Indiferent dacă ești însărcinată sau plănuiești să rămâi însărcinată, este foarte important să discuți cu medicul tău despre cum să menții o sănătate bună în timpul sarcinii.

Care sunt posibilele complicații ale craniosinostozei?

Această afecțiune poate duce la unele complicații, motiv pentru care tratamentul prompt este important.

• Creșterea presiunii în interiorul craniului bebelușului (presiune intracraniană).
• Întârzieri de dezvoltare sau dizabilități intelectuale.
• Dificultăți de respirație.

Unii copii pot avea probleme cu stima de sine și imaginea corporală , fie că au asimetrie facială, fie o formă a capului diferită de cea a altor copii. În astfel de cazuri, grupurile de sprijin, consilierea și psihoterapia pot ajuta copilul să dezvolte o imagine de sine pozitivă.

Cum diagnostichează medicii acest lucru? (Diagnostic)

După ce se naște bebelușul, medicul va efectua un examen fizic . Va verifica dacă există puncte moi (fontanele) pe capul bebelușului și dacă există noduli sau umflături acolo unde firele de sutură s-au închis. De asemenea, va măsura circumferința capului bebelușului.

Dacă apar îndoieli în urma acestor teste, se poate efectua o radiografie sau o tomografie computerizată pentru a confirma diagnosticul.

Dacă nu este detectată la naștere, medicul dumneavoastră o poate depista în timpul vizitelor regulate de control al sănătății copilului, pe măsură ce bebelușul crește. Este posibil să observați că capul bebelușului nu crește la fel de repede ca restul corpului sau că nu atinge etapele de dezvoltare adecvate vârstei sale.

Dacă aveți nelămuriri legate de bebelușul dumneavoastră, nu ezitați să le menționați atunci când mergeți la cabinetul medicului. Medicul va efectua testele necesare și va stabili situația exactă.

Care sunt tratamentele pentru craniosinostoză?

Opțiunile de tratament depind de tipul de craniosinostoză, de severitatea afecțiunii și de simptomele care afectează copilul.

• Terapia cu cască: Unor bebeluși cu craniosinostoză ușoară li se poate monta o cască medicală specială . Această cască aplică o presiune ușoară asupra craniului, ceea ce ajută la corectarea formei craniului în timp.
• Intervenție chirurgicală: În majoritatea cazurilor, principalul tratament pentru această afecțiune este intervenția chirurgicală. Intervenția chirurgicală se efectuează pentru a corecta forma craniului bebelușului, a reduce presiunea crescută din interiorul craniului și a permite creierului bebelușului să crească. Tipul de intervenție chirurgicală și cel mai bun moment pentru efectuarea acesteia sunt determinate de chirurg. Intervenția chirurgicală poate fi efectuată în primul an de viață al bebelușului .
• Terapie de susținere: Pot fi necesare terapii suplimentare, cum ar fi kinetoterapia, terapia ocupațională și logopedia, pentru a ajuta bebelușul să atingă etapele de dezvoltare adecvate vârstei.

Există efecte secundare ale operației?

Reacțiile adverse ale intervențiilor chirurgicale nu sunt neobișnuite. Cu toate acestea, în cazuri rare, pot apărea următoarele:

• Embolie gazoasă (bule de aer)
• Asimetrie
• Sângerare din rană (dehiscența plăgii), sângerare excesivă (poate necesita o transfuzie de sânge)
• Cheag de sânge
• Defecte sau neregularități osoase
• Scurgere de lichid cefalorahidian
• Temperatură corporală ridicată (hipertermie)
• Infecţie
• Necesitatea unei a doua intervenții chirurgicale
• Simptome ale epilepsiei („Convulsii”)

Deși aceste complicații sunt foarte rare, uneori pot pune viața în pericol și pot duce la moarte prematură.

Este normal să te simți speriat când auzi despre un copil mic, mai ales un bebeluș, care este supus unei intervenții chirurgicale. Dar amintește-ți că medicii bebelușului tău încearcă întotdeauna să facă ceea ce este mai bine pentru el. Echipa medicală, inclusiv chirurgii, este înalt calificată și are experiență în aceste tipuri de intervenții chirurgicale. Aceștia efectuează aceste intervenții chirurgicale cu mare atenție, reducând la minimum riscul de complicații.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Mergeți imediat la medic dacă copilul dumneavoastră prezintă simptome de craniosinostoză:

• Dacă capul nu este rotund sau are o formă diferită de cea așteptată .
• Dacă etapele de dezvoltare sunt întârziate .
• Dacă pe cap există creste înalte .

Dacă copilul dumneavoastră a fost deja diagnosticat cu craniosinostoză, dacă prezintă simptome de epilepsie (convulsii) sau are dificultăți de respirație , sunați imediat la 911 (1990 Suwaseriya în Sri Lanka) sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență.

Ce ar trebui să-l întreb pe medicul meu?

Puteți adresa medicului copilului dumneavoastră întrebări precum acestea:

• Care este cea mai probabilă cauză a acestei afecțiuni numite craniosinostoză?
• Ce tratament recomandați?
• Care sunt riscurile intervenției chirurgicale?
• Ce se întâmplă dacă decidem să nu ne operem?
• Forma capului bebelușului meu afectează funcția creierului?
• Dacă mai am un copil, care sunt șansele ca și acel copil să aibă această afecțiune?

Care este viitorul acestor copii? (Prognoză)

Prognosticul unui copil poate varia în funcție de starea generală de sănătate a copilului și de numărul de suturi închise în craniu. Majoritatea copiilor se pot aștepta la o recuperare bună dacă sunt diagnosticați și tratați din timp. Tratamentul, în special în primul an de viață al bebelușului, poate reduce la minimum problemele de dezvoltare.

Dacă craniosinostoza este un simptom al unei afecțiuni genetice subiacente, viitorul copilului poate fi ușor diferit. Medicul dumneavoastră vă poate oferi cele mai bune informații despre acest lucru.

Care este speranța de viață a unei persoane cu craniosinostoză?

Majoritatea bebelușilor diagnosticați cu craniosinostoză au o durată de viață normală , mai ales dacă medicii detectează și tratează afecțiunea în primii ani de viață. Cu toate acestea, durata de viață a fiecărui copil poate varia în funcție de gravitatea afecțiunii.

Poate fi prevenită craniosinostoza?

În prezent, nu există nicio modalitate cunoscută de a preveni această afecțiune. Unele teste genetice prenatale efectuate în timpul sarcinii pot identifica modificările genetice care pot duce la această afecțiune. Un consilier genetic vă poate educa despre riscurile genetice înainte de a rămâne însărcinată și despre opțiunile de tratament dacă bebelușul se naște cu această afecțiune.

În final, lucruri de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Ca proaspeți părinți, este normal să vă simțiți anxioși și speriați atunci când aflați că bebelușul vostru are o afecțiune precum craniosinostoza. Cu toate acestea, echipa medicală a bebelușului va diagnostica afecțiunea și va crea un plan de tratament pentru a preveni complicațiile care pot afecta dezvoltarea creierului bebelușului. Cu un tratament la timp, majoritatea bebelușilor cu craniosinostoză vor crește sănătoși și bine. Dacă aveți întrebări despre cum vă puteți ajuta copilul, discutați cu medicul acestuia. Nu sunteți singuri, iar medicii, asistentele medicale și, dacă este necesar, consilierii sunt acolo pentru a vă ajuta.

Craniosinostoză , craniu, cap de bebeluș, suturi, dezvoltarea creierului, intervenție chirurgicală, malformații congenitale, forma craniului, fontanela