Are copilul dumneavoastră o tumoare cerebrală de acest gen? Să fim atenți la (gangliom)!

Micuțul tău are brusc convulsii? Sau se plânge mereu că îl doare capul când se trezește dimineața? Este normal ca tu, ca părinte, să te simți foarte speriat când vezi astfel de lucruri. Uneori, acestea pot fi semne ale unei mici tumori la nivelul creierului. De aceea, astăzi ne-am gândit să vorbim despre acest tip rar de tumoare cerebrală numită gangliogliom . Nu-ți face griji, vom vorbi despre asta în detaliu și simplu.

Ce este acest gangliogliom?

Simplu spus, gangliogliomul este un tip foarte rar de tumoare cerebrală. Este alcătuit dintr-o combinație de două tipuri de celule: celule neuronale și celule gliale .

Gândește-te, creierul nostru este ca o mașinărie foarte complexă.

• Celulele neuronale sunt ca firele care transportă informații înainte și înapoi în această mașinărie. Aceste celule sunt responsabile de transportul informațiilor în tot corpul nostru.
• Celulele gliale sunt ca niște suporturi care ajută la menținerea acestor fire la locul lor. Ele formează structura sistemului nostru nervos central și lucrează împreună cu neuronii pentru a-i ajuta să funcționeze.

Ganglioglioamele sunt numite și tumori neuronale-gliale mixte, deoarece se formează dintr-o combinație a ambelor tipuri de celule. Sunt cel mai frecvent observate la copii și adulți tineri .

Vestea bună este că, de cele mai multe ori, aceste ganglioglioame sunt mici, cresc lent și nu sunt canceroase (benigne) . Aceasta înseamnă că nu se răspândesc în alte părți ale corpului. Cu toate acestea, chiar dacă nu sunt canceroase, pot cauza probleme deoarece se află în creier, așa că tratamentul este necesar.

Majoritatea ganglioglioamelor sunt clasificate drept glioame de grad scăzut . Glioamele sunt tumori care se dezvoltă în creier sau măduva spinării din cauza creșterii necontrolate a celulelor gliale. Deoarece sunt de grad scăzut, nu sunt canceroase și au un risc scăzut de recurență.

Totuși, foarte rar, aceste ganglioglioame pot fi de grad înalt . În acest caz, pot fi maligne . Sunt mai agresive, se răspândesc rapid și sunt mai predispuse la recidivă după tratament.

Există diferite tipuri de ganglioglioame? Unde se formează?

Ganglioglioamele se găsesc cel mai frecvent în părțile creierului din apropierea urechilor, numite lobi temporali . Cu toate acestea, se pot dezvolta oriunde în creier. De exemplu:

• Creierul - Cea mai mare parte a creierului nostru.
• Trunchiul cerebral - zona în care se conectează creierul și măduva spinării.
• Cerebelul - partea care controlează echilibrul.
• Talamus
• Hipotalamus

Nu numai atât, uneori aceste tumori se pot forma și în măduva spinării .

Există un alt tip foarte rar, numit gangliogliom infantil desmoplastic . Acesta se dezvoltă de obicei în partea superioară a creierului la copiii mici sub vârsta de 2 ani .

Cât de frecventă este această boală?

Gangliogliomul este de fapt o afecțiune foarte rară. De exemplu, în Statele Unite, aproximativ 4.000 de copii sub 19 ani sunt diagnosticați cu o tumoare cerebrală sau a măduvei spinării în fiecare an. Cu toate acestea, doar aproximativ 1% până la 2% dintre acești copii au ganglioglioame. Deci, acest lucru nu este atât de neobișnuit.

Care sunt simptomele acestui lucru?

Așa cum am menționat anterior, deoarece aceste tumori se dezvoltă cel mai adesea în lobii temporali, există o probabilitate mare de epilepsie . Așadar, convulsiile sunt probabil primul semn pe care îl observați la copilul dumneavoastră.

Alte simptome se dezvoltă de obicei treptat. Aceste simptome pot varia în funcție de locul în care se află tumora în creier:

• Dureri de cap , mai ales la trezire dimineața.
• Greață și vărsături .
• Dificultăți la înghițire .
• Vedere dublă .
• Mers nesigur .
• Senzație de oboseală (fatigabilitate) .
• Amețeli .
• Slăbiciune pe o parte a corpului .

Dacă copilul dumneavoastră prezintă unul sau mai multe dintre aceste simptome, cel mai bine este să consultați imediat un medic și să mergeți la un control medical.

De ce se dezvoltă acest gangliogliom?

În majoritatea cazurilor, este dificil să se găsească o cauză specifică pentru dezvoltarea acestor ganglioglioame. Aceasta înseamnă că se dezvoltă aproape aleatoriu.

Cu toate acestea, cercetătorii au descoperit că o mutație genetică a genei BRAF se găsește în între 10% și 60% din aceste ganglioglioame. Totuși, această mutație genetică poate fi găsită și în alte tipuri de tumori, așa că nu este posibil să se afirme cu siguranță că aceasta este o cauză specifică a ganglioglioamelor.

Care sunt factorii de risc pentru această afecțiune?

Copiii cu anumite afecțiuni genetice prezintă un risc ușor mai mare de a dezvolta tumori gliale, inclusiv gangliogliom. Printre aceste afecțiuni se numără:

• Neurofibromatoza tip 1 (NF1)
• Scleroză tuberoasă
• Sindromul Turcot
• Sindromul Li-Fraumeni
• Sindromul Von Hippel-Lindau

În plus, datele arată că băieții sunt, în general, mai predispuși la dezvoltarea tumorilor cerebrale și spinale decât fetele și că copiii albi dezvoltă aceste tumori mai des decât copiii de alte rase.

Cum recunoști asta mai exact?

Dacă copilul dumneavoastră prezintă aceste simptome, un medic va efectua mai întâi un examen fizic amănunțit. Apoi, vă va întreba despre simptomele și istoricul medical al copilului dumneavoastră.

Apoi, se efectuează un examen neurologic . Acesta testează reflexele copilului, forța musculară, mișcările gurii și ale ochilor, starea de conștiență și coordonarea.

După aceste teste inițiale, medicul va recomanda mai multe teste pentru a confirma diagnosticul:

• Tomografie computerizată (CT) : Aceasta utilizează o serie de raze X și un computer pentru a obține imagini transversale ale creierului copilului.
• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică cerebrală - scanare RMN) : Aceasta utilizează un magnet puternic, unde radio și un computer pentru a produce imagini foarte detaliate ale creierului. Acest lucru este foarte important pentru determinarea locației exacte și a dimensiunii tumorii.
• EEG (electroencefalogramă - EEG) : Acest test măsoară semnalele electrice și activitatea creierului copilului. Aceasta poate ajuta la determinarea cauzei unei crize epileptice, mai ales dacă este vorba de o criză epileptică.
• Biopsie : Uneori, în funcție de starea copilului, un neurochirurg poate efectua o biopsie. Aceasta implică prelevarea unei bucăți foarte mici de țesut din tumoră, fie prin intervenție chirurgicală, fie printr-o incizie mică, și examinarea acesteia la microscop de către un patolog . În plus, această probă de țesut poate fi trimisă pentru alte teste specializate, cum ar fi testarea genomică . Aceasta poate ajuta la identificarea tipului exact de tumoră.

Cum se tratează gangliogliomul?

Pentru a vă asigura că copilul dumneavoastră primește cel mai bun tratament, cel mai bine este să îl îndrumați către un centru medical pediatric . Ar trebui să consultați un medic oncolog pediatru acreditat sau un neurooncolog pediatru cu experiență în tratarea ganglioglioamelor.

Tratamentul administrat copilului depinde de mai mulți factori:

• Starea generală de sănătate a copilului, vârsta și afecțiunile medicale preexistente.
• Tipul tumorii, localizarea acesteia în creier și dimensiunea acesteia.
• Severitatea tumorii.
• Cât de bine poate tolera copilul anumite tratamente, intervenții chirurgicale sau medicamente.
• Cum va progresa tumora conform așteptărilor medicilor.

Prima linie de tratament este de obicei intervenția chirurgicală pentru a îndepărta tumora. Medicul va încerca să îndepărteze cât mai mult posibil din tumoră. Cu toate acestea, uneori, dacă tumora se află într-o parte foarte sensibilă a creierului, poate fi dificil să o îndepărtezi complet.

Imaginați-vă, dacă tumora nu poate fi îndepărtată complet și dacă este de grad înalt, medicii ar putea recurge în continuare la radioterapie .

• Radioterapia : Aceasta utilizează raze X de înaltă energie sau alte tipuri de radiații pentru a ucide celulele canceroase sau pentru a le opri să crească sau să se divizeze. Acest tratament poate viza locația exactă a tumorii și poate administra radiații. Acest tratament poate fi recomandat dacă tumora crește lent (progresivă) sau dacă a recidivat după intervenția chirurgicală (recidivă).
• Chimioterapie : Aceasta implică administrarea de tratamente medicamentoase care ucid sau micșorează celulele canceroase.
• Terapie țintită : Acesta este, de asemenea, un tratament medicamentos. Cu toate acestea, aceasta utilizează medicamente care vizează doar un marker specific din tumoră. Multe ganglioglioame au markeri specifici, cum ar fi mutația genei BRAF despre care am vorbit anterior. Aceste terapii țintite pot distruge acești markeri.

Uneori, medicii pot recomanda ca copiii cu tumori recurente care nu răspund la alte tratamente să fie trimiși la studii clinice , care sunt studii care testează tratamente noi.

Care este prognosticul?

Iată ce vor să știe mulți părinți. Rata generală de supraviețuire la cinci ani pentru un copil cu gangliogliom este de peste 90% . Aceasta înseamnă că acel copil are șanse foarte mari de a supraviețui la cinci ani de la diagnosticare.

Totuși, această șansă de recuperare depinde de mai mulți factori, cum ar fi gradul tumorii, vârsta copilului și localizarea tumorii în creier.

Există vreo șansă de recidivă? (Recidivă)

Peste 95% dintre ganglioglioame sunt de grad scăzut , ceea ce înseamnă că este puțin probabil să reapară după ce tumora este complet îndepărtată.

Cu toate acestea, tumorile de grad superior, cum ar fi gangliogliomul de gradul 3, au o probabilitate puțin mai mare de a reapărea după intervenția chirurgicală.

Se poate preveni acest lucru?

Din păcate, cercetătorii încă nu știu exact de ce unii copii dezvoltă ganglioglioame, iar alții nu. Prin urmare, în prezent nu există nicio modalitate de a preveni dezvoltarea acestei afecțiuni..

Când ar trebui să-mi duc copilul la medic ?

Dacă copilul dumneavoastră are brusc o criză convulsivă sau dacă prezintă unul sau mai multe dintre celelalte simptome pe care le-am menționat anterior în acest articol (cum ar fi dureri de cap matinale, greață, dificultăți de mers), este esențial să vă duceți imediat copilul la un medic pentru un examen .

Simptomele gangliogliomului pot fi similare cu cele ale altor afecțiuni, așa că este important să consultați un medic pentru un diagnostic corect și să știți exact ce se întâmplă.

Ce întrebări ar trebui să-i pui medicului?

Când aflați că copilul dumneavoastră are un gangliogliom, este normal să aveți o mulțime de întrebări în minte. Iată câteva întrebări pe care le puteți adresa medicului:

• Ce tip de gangliogliom are copilul meu?
• Este canceros?
• Cum va afecta această tumoare creierul și sănătatea copilului meu?
• Care sunt opțiunile de tratament?
• Puteți recomanda grupuri de sprijin care ajută familiile copiilor cu gangliogliom?

În final, lucruri de reținut...

„Copilul dumneavoastră are o tumoare pe creier.” Auzind aceste cuvinte poate părea un moment înghețat în timp. Într-un moment șocant, viața ta poate părea schimbată pentru totdeauna.

Dar nu pierdeți speranța. Oricât de șocante și înfricoșătoare ar fi aceste cuvinte, amintiți-vă că majoritatea ganglioglioamelor sunt tumori necanceroase, de grad scăzut.

Este firesc să te sperii când copilul tău află că are o tumoare și că tratamentul este cu siguranță necesar. Cu toate acestea, este mai probabil ca el să scape curând de tumoare . Discutați cu medicul copilului dumneavoastră despre starea și prognosticul acestuia. Acesta vă va oferi toate informațiile de care aveți nevoie.

Gangliogliom , tumori cerebrale, pediatrie, convulsii, epilepsie, chirurgie cerebrală, cancer