Să vorbim despre testul de amniocenteză pentru a afla despre sănătatea bebelușului?

După cum știți, medicii efectuează diverse teste în timpul sarcinii pentru a se asigura că atât dumneavoastră, cât și bebelușul dumneavoastră sunteți sănătoși. Uneori, este nevoie să facă teste speciale pentru a analiza mai profund sănătatea bebelușului. Așadar, astăzi vom vorbi despre un test despre care mulți oameni au auzit și care uneori poate fi puțin înfricoșător - este vorba de testul numit amniocenteză. Deși poate fi puțin înfricoșător să auzim despre el, atunci când știm exact ce este, acea frică este mult redusă.

Ce este amniocenteza, în termeni simpli...

Simplu spus, ceea ce se întâmplă este că există un lichid apos care înconjoară bebelușul, pe care îl numim „lichid amniotic”, și o mică mostră din acest lichid este prelevată și testată. Imaginați-vă, bebelușul este ca un balon umplut cu apă. Deci, în acea apă există celule care au căzut de pe pielea bebelușului, lucruri precum deșeurile bebelușului. Aceste celule conțin toate informațiile genetice ale bebelușului. Așadar, testând acest lichid, putem afla o mulțime de lucruri, cum ar fi dacă bebelușul are probleme genetice, dacă există modificări ale cromozomilor sau dacă există defecte în dezvoltarea sistemului nervos (defecte de tub neural). Este ca și cum un detectiv ar găsi un lucru important cu o mică probă.

De ce se efectuează acest test de amniocenteză? Ce se caută?

Acum să vedem de ce se face acest test de amniocenteză și ce anume caută. Acesta nu este doar un test care se face pentru toată lumea. Medicii îl recomandă din mai multe motive specifice.

În timpul celui de-al doilea trimestru de sarcină

Acest test se efectuează cel mai adesea în al doilea trimestru de sarcină, între săptămânile 15 și 20. Principalele aspecte care sunt analizate sunt:

• Anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down: Dacă există modificări ale cromozomilor care pot afecta dezvoltarea și inteligența bebelușului.
• Defecte structurale: De exemplu, afecțiuni precum spina bifida, care este o problemă a nervilor din măduva spinării.
• Tulburări metabolice ereditare: Uneori există boli care sunt transmise din familie în familie, cauzate de anumite deficiențe în procesele chimice ale organismului. Un exemplu este „(PKU - fenilcetonuria)”.

Identificarea timpurie a unor astfel de situații este de mare ajutor pentru părinți, care pot fi pregătiți mental și pot planifica din timp tratamentul medical de specialitate necesar bebelușului.

În al treilea trimestru de sarcină

Uneori, acest test poate fi efectuat mai târziu în sarcină, adică în al treilea trimestru . Apoi, se iau în considerare și alte câteva aspecte:

• Are bebelușul o infecție?Uneori, o infecție a mamei poate afecta și copilul.
• Incompatibilitatea Rh: Există probleme cauzate de o incompatibilitate între grupele sanguine ale mamei și ale bebelușului?
• Dacă plămânii bebelușului sunt maturi: Acest lucru este foarte important. Uneori, dacă bebelușul trebuie să fie petrecut înainte de termen, acest lucru poate fi folosit pentru a verifica dacă plămânii bebelușului sunt suficient de dezvoltați pentru a respira singuri în aer liber (maturitate pulmonară).

Imaginează-ți, dacă mamei i se rupe apa devreme, medicii pot face acest test pentru a vedea dacă plămânii bebelușului se dezvoltă și pentru a decide dacă să amâne sau să grăbească nașterea.

Trebuie să fac un test de amniocenteză?

Aceasta este o întrebare pe care și-o pun multe mame. Nu este nevoie ca toată lumea să facă acest test. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda acest test în următoarele situații:

• Dacă aveți anomalii în rezultatele unui test de screening anterior (dacă există vreo suspiciune de probleme genetice, cromozomiale sau neurologice).
• Dacă aveți 35 de ani sau mai mult , riscul de a dezvolta anumite afecțiuni genetice crește ușor odată cu vârsta.
• Dacă cineva din familia dumneavoastră sau din familia soțului dumneavoastră a avut înainte o astfel de tulburare genetică .
• Dacă ați avut un copil anterior cu un defect congenital sau dacă ați avut o anomalie cromozomială sau un defect de tub neural într-o sarcină anterioară.

Acest test este foarte precis – poate oferi rezultate cu o acuratețe de aproximativ 99%. Cu toate acestea, nu poate detecta fiecare afecțiune, ci doar câteva selectate. De asemenea, prezintă un risc foarte mic . Se spune că șansa de avort spontan este de 1 la 300 sau 1 la 500. Aceasta este o valoare foarte mică, dar nu lipsită de riscuri. În plus, există o șansă foarte mică de infecție uterină, o mică scurgere de lichid amniotic sau o mică leziune a bebelușului. Auzirea despre aceste riscuri poate fi înfricoșătoare, dar este normal.

Cel mai important lucru este că, dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest test, este important să discutați avantajele și dezavantajele (adică beneficiile și riscurile) efectuării acestuia și să ascultați și să clarificați toate întrebările dumneavoastră înainte de a lua o decizie. Medicul dumneavoastră vă va ajuta cu siguranță să luați o decizie pe care o înțelegeți și cu care vă simțiți confortabil.

Cum se face, de fapt, acest test de amniocenteză? Nu știu dacă doare, nu?

Bine, acum hai să vedem cum se face acest test. Ești treaz în timp ce faci asta.

Mai întâi, medicul folosește un scaner cu ultrasunete pentru a examina burtica ta și a vedea exact unde se află bebelușul, unde este placenta și unde este cel mai ridicat nivel de lichid amniotic. Este ca și cum te-ai uita la televizor.

Apoi, după curățarea pielii de pe stomac, se introduce un ac foarte fin și lung.Un ac este introdus prin abdomen în uter. Aceasta se face sub ghidaj ecografic continuu, astfel încât acul poate fi plasat exact acolo unde se află lichidul, fără a deranja copilul. Apoi, aproximativ o linguriță (aproximativ o uncie) de lichid amniotic este extrasă cu o seringă.

Unele mame pot simți crampe sau dureri ușoare atunci când acul intră în uter. De asemenea, pot simți o ușoară presiune atunci când lichidul este extras. Însă majoritatea persoanelor nu simt durere prea mare.

După ce testul se termină, medicul va verifica din nou bătăile inimii bebelușului pentru a se asigura că totul este în regulă. De cele mai multe ori, medicii vă vor spune să vă odihniți câteva ore . Cel mai bine este să mergeți acasă și să vă relaxați pentru restul zilei.

Celulele bebelușului din proba de fluid sunt cultivate într-un mod special în laborator și testate într-o „cultură celulară”. Testele efectuate vor depinde de factori precum istoricul medical al familiei dumneavoastră.

Când se face acest test în timpul sarcinii?

Amniocenteza se efectuează de obicei între săptămânile 15 și 20 de sarcină, de obicei în al doilea trimestru. Cu toate acestea, așa cum am discutat anterior, poate fi efectuată mai târziu sau mai târziu în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Cât durează până apar rezultatele?

Și aceasta este o întrebare frecventă. Timpul necesar pentru obținerea rezultatelor depinde de tipul de test efectuat. De obicei, rezultatele genetice sau cromozomiale durează aproximativ o săptămână sau două . Cu toate acestea, rezultatele testelor de maturitate pulmonară, care sunt teste care analizează dezvoltarea pulmonară a bebelușului, pot fi obținute în câteva ore. Când vor fi obținute rezultatele, medicul va discuta cu dumneavoastră în detaliu.

Iată câteva lucruri importante de reținut din ceea ce am discutat:

Bine, am vorbit mult despre testul de amniocenteză. Iată câteva dintre cele mai importante lucruri de care trebuie să țineți cont:

• Amniocenteza este un test diagnostic special utilizat pentru a determina starea de sănătate a bebelușului, în special afecțiunile genetice.
• Acesta nu este un test pentru toată lumea. Medicii îl recomandă din motive specifice .
• Există un risc foarte mic legat de acest test, așa că este esențial să discutați cu atenție cu medicul dumneavoastră și să înțelegeți atât avantajele, cât și dezavantajele înainte de a decide dacă să îl faceți sau nu.
• Nu vă fie teamă de modul în care se face testul. Se face cu mare atenție, folosind ecografie.
• După ce primiți rezultatele, discutați cu medicul dumneavoastră despre ele și adresați-i orice întrebări pe care le aveți.

Nu uita, aceste teste sunt menite să te ajute pe tine și pe bebelușul tău. Așadar, nu te teme să vorbești despre asta, discută deschis cu medicul tău și ia decizia potrivită pentru tine. Nu ești singura și există medici care te pot ajuta.

`Amniocenteză, teste de sarcină, test prenatal, boli genetice, anomalii cromozomiale, tulburări cromozomiale, sindrom Down, spina bifida, sănătate în timpul sarcinii