Ficatul este unul dintre cele mai importante organe din corpul tău. Este ca o fabrică mare. Îndeplinește o mulțime de funcții importante, cum ar fi eliminarea toxinelor din alimentele pe care le consumăm, stocarea energiei și producerea bilei, care ne ajută să digerăm alimentele. Așadar, menținerea funcționării corecte a acestei fabrici este foarte importantă pentru sănătatea întregului nostru corp. Dar uneori există boli care afectează în tăcere ficatul, boli despre care nu auzim prea multe. Astăzi vom vorbi despre o astfel de boală. Este vorba despre colangita biliară primitivă sau CBP, cum o numim pe scurt.
Simplu spus, ce este PBC?
Bine, să păstrăm lucrurile simple. După cum am menționat mai devreme, ficatul produce un lichid numit bilă . Aceasta este cea care ne ajută să digerăm grăsimile din alimentele pe care le consumăm, să absorbim anumite vitamine și să eliminăm colesterolul și toxinele nedorite din organism.
Acum imaginați-vă, în interiorul ficatului există o rețea de canale biliare, care sunt ca un sistem de tuburi mici. Bila produsă de ficat călătorește de-a lungul acestor tuburi mici și este stocată acolo, ajutând la digestia alimentelor atunci când este nevoie. Ceea ce se întâmplă în cazul cirozei biliare biliare este că aceste canale biliare sunt deteriorate.
Când aceste canale sunt deteriorate, bila nu poate curge corect și începe să se acumuleze în interiorul ficatului. Este ca o conductă de apă spartă care umple casa cu apă. Bila care se acumulează în acest fel începe să deterioreze celulele hepatice. Când această deteriorare apare în timp, începe să se formeze țesut cicatricial în loc de celule hepatice sănătoase. Numim această afecțiune ciroză . Când ficatul devine cicatrizat în acest fel, funcționarea sa normală este aproape complet afectată.
Cele patru etape ale bolii CBP
CBP nu se agravează dintr-o dată. Se dezvoltă treptat, în mai multe etape. Există de obicei patru etape principale.
| Etapă | Ce se întâmplă |
|---|---|
| Etapa 1 (Etapa Portală) | Aceasta este prima etapă. Ceea ce se întâmplă aici este inflamația, adică o umflătură, în jurul canalelor biliare. Această modificare începe în zona portală a ficatului, unde se unesc vasele de sânge și canalele biliare. |
| Etapa 2 (Etapa periportală) | Acum inflamația s-a răspândit puțin mai mult și începe să iasă în jurul căilor biliare. În această etapă încep să se formeze cantități mici de țesut cicatricial (fibroză). |
| Etapa 3 (Stadiul septal) | Până acum, țesutul cicatricial s-a extins mai mult, creând conexiuni între părțile ficatului. Este ca o rețea de cicatrici asemănătoare unei pânze de păianjen care se răspândește în tot ficatul. |
| Stadiul 4 (Ciroză biliară) | Aceasta este cea mai severă și finală etapă a bolii. În acest moment, țesutul cicatricial s-a răspândit în tot ficatul, îngroșând ficatul și formând noduli. Această afecțiune se numește ciroză. În această etapă, funcția ficatului este foarte afectată. |
Ce cauzează de fapt CBP?
Aceasta este o problemă cu care se confruntă mulți oameni. De fapt, medicii nu au descoperit încă cauza exactă a CBP. Cu toate acestea, opinia generală acceptată este că este o boală autoimună cauzată de o combinație de factori genetici și de mediu .
Bine, ce este această boală autoimună?
Simplu spus, aceasta este o funcționare defectuoasă a sistemului imunitar al organismului nostru. În mod normal, leucocitele (în special celulele T) luptă împotriva germenilor care cauzează boli. Dar în cazul cirozei biliare biliare (CBP), aceste celule imunitare devin rebele și încep să atace celulele sănătoase ale ductului biliar din ficat. Este ca și cum propria noastră armată ne-ar ataca din greșeală propriul popor.
Atunci când propriile noastre celule atacă continuu canalele biliare în acest fel, încep să se producă daunele pe care le-am menționat mai devreme.
Nu se poate spune că această boală este transmisă din generație în generație prin gene. Adică, nu există nicio regulă conform căreia, doar pentru că o mamă o are, și fiica ei o va dezvolta. Cu toate acestea, dacă cineva din familie, în special o rudă apropiată (mamă, soră sau frate), are CBP, riscul ca și alții să dezvolte această boală este puțin mai mare decât la o persoană medie. Prin urmare, se poate presupune că există o legătură genetică.
Cine prezintă un risc mai mare de a dezvolta CBP?
Deși oricine poate dezvolta CBP, unele persoane prezintă un risc puțin mai mare. Să aruncăm o privire asupra lor.
| Factorul de risc | Mai multe detalii |
|---|---|
| Gen (Sex) | Acest lucru este surprinzător. CBP este mai frecventă la femei. Femeile au o probabilitate de aproximativ 9 până la 10 ori mai mare de a dezvolta boala decât bărbații. |
| Vârstă | Majoritatea persoanelor diagnosticate cu această boală au vârste cuprinse între 30 și 60 de ani , dar poate apărea și la persoane mai tinere sau mai în vârstă de această vârstă. |
| Istoria familiei | Așa cum am mai spus, dacă cineva din familia ta (în special mama sau sora ta) are CBP, ai un risc mai mare de a dezvolta boala decât populația generală. |
| Context genetic | La nivel mondial, această boală este cel mai frecvent raportată în rândul persoanelor din Europa de Nord (cum ar fi Scoția și țările scandinave). Cu toate acestea, poate apărea în orice țară și grup etnic din lume. |
Care sunt simptomele atunci?
Acesta este cel mai important lucru. Ceea ce este înfricoșător în legătură cu CBP este că mulți oameni nu prezintă niciun simptom în stadiile incipiente. Uneori este descoperită întâmplător, atunci când se face un test de sânge pentru o altă afecțiune.
Dar, pe măsură ce boala progresează, pot apărea simptome precum:
- Oboseală: Un simptom major este senzația de oboseală extremă fără un motiv aparent, chiar și atunci când dormi.
- Mâncărime a pielii: Este posibil să simțiți mâncărimi insuportabile pe tot corpul, în special pe palme și tălpi.
- Uscarea ochilor și a gurii: Scăderea producției de lacrimi în ochi și salivă în gură, provocând o senzație de uscăciune.
- Dureri articulare și osoase.
- Durere ușoară sau disconfort în partea dreaptă superioară a abdomenului.
Pe măsură ce boala progresează (până la stadiul de ciroză), pot apărea și simptome precum umflarea picioarelor, lichid în abdomen și îngălbenirea ochilor și a pielii (icter).
Când ar trebui să mergi la medic?
Dacă tu, mai ales dacă ești o femeie cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani, ai simptome precum oboseală persistentă și mâncărimi ale pielii fără niciun motiv aparent, nu le considera pur și simplu „doar îmbătrânire” sau „prea multă muncă”. Mergi imediat la medic și discută despre asta.
Medicul vă va examina și, dacă este necesar, va solicita mai multe analize de sânge. Această boală poate fi ușor diagnosticată prin verificarea enzimelor hepatice și a anticorpilor specifici (AMA - Anticorpi Antimitocondriali). Așadar, nu ignorați simptomele. Cu cât este diagnosticată mai devreme, cu atât este mai probabil să fie tratată și controlată.
Mesaj de luat acasă
- CBP este o boală cronică care afectează canalele biliare mici din ficat.
- Aceasta nu este o boală contagioasă. Este adesea cauzată de o defecțiune a sistemului imunitar al organismului nostru (autoimună).
- În stadiile incipiente, este posibil să nu existe niciun simptom. Cele mai frecvente simptome inițiale sunt oboseala și mâncărimea pielii.
- Această boală este cel mai frecventă în rândul femeilor, în special la cele cu vârste cuprinse între 30 și 60 de ani.
- Dacă aveți îndoieli sau simptome legate de acest lucru, autodiagnosticați-vă (Stați puțin, asta e thailandeză. Greșeală de scriere în modul meu de gândire. Trebuie să fiți atenți). Nu vă autodiagnosticați, ci consultați neapărat un medic calificat și cereți sfatul.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău