Aveți aceste tumori rare în creier? Haideți să aflăm mai multe despre gangliocitom și pineocitom!

Oh, uneori auzim lucruri de genul „tumoară cerebrală”, „am o durere de cap și o să verific”. Chiar îmi tresaltă inima când aud așa ceva. Dar știați că nu toate tumorile care se formează în creier sunt același tip periculos de cancer. Există unele tumori care cresc lent, sunt benigne, adică necanceroase. Astăzi vom vorbi despre două astfel de tipuri de tumori cerebrale, oarecum rare, dar care merită cunoscute. Acestea sunt gangliocitomul și pineocitomul.

Ce sunt gangliocitomul și pineocitomul?

Simplu spus, ambele sunt tipuri foarte rare, nepericuloase (adică necanceroase - „benigne”) de tumori cerebrale.

Gangliocitomul este un tip de tumoră care afectează părți ale sistemului nervos central (cunoscut și sub numele de SNC).

Celălalt tip, pineocitomul, se dezvoltă în glanda pineală, o glandă mică situată adânc în creier. Glanda pineală este glanda care ajută la controlul somnului. Imaginați-vă, această mică glandă este foarte importantă pentru lucruri precum adormirea noaptea și trezirea dimineața.

Ambele tipuri de tumori cresc lent . De aceea, uneori durează ceva timp până când apar simptomele. Medicii le tratează de obicei prin intervenție chirurgicală și uneori prin radioterapie.

Cine este mai predispus să dezvolte aceste tipuri de tumori cerebrale?

De fapt, un tip de tumoare numită gangliocitom se poate dezvolta la persoane de orice vârstă. Aceasta înseamnă că până și un copil mic sau o persoană în vârstă poate fi expusă riscului. Cu toate acestea, este cel mai adesea observată la tineri cu vârste cuprinse între 10 și 30 de ani .

Tumorile pineocitomului afectează de obicei adulții, adică persoanele cu vârste cuprinse între 20 și 64 de ani. Vârsta medie de diagnosticare este de aproximativ 38 de ani.

În ce părți ale sistemului nervos central (SNC) se dezvoltă tumorile gangliocitomului?

Gangliocitoamele se dezvoltă cel mai adesea în părți ale creierului numite lobi temporali . Aceștia sunt situați în spatele urechilor. Acești lobi temporali ajută la controlul unor aspecte precum memoria, auzul și emoțiile. Imaginați-vă că vă amintiți un eveniment vechi, ascultați o melodie și vă bucurați de ea și vă simțiți fericiți sau triști din cauza activității acestor părți.

Nu numai atât, această tumoare se poate dezvolta și în următoarele locuri ale corpului:

• Trunchiul cerebral: Aceasta este partea a creierului, asemănătoare unui pod, care conectează partea superioară a creierului (cerebrul), măduva spinării și cerebelul. Trimite semnale care controlează funcțiile vitale, cum ar fi respirația și ritmul cardiac.
• Cerebel:Această parte a creierului, situată în spatele capului, controlează echilibrul, mișcarea și vederea. Gândește-te, această parte a creierului este cea care te menține în poziție verticală atunci când mergi, te împiedică să cazi și te ajută să întinzi mâna pentru a prinde o minge.
• Podeaua celui de-al treilea ventricul: Aceasta este o cavitate îngustă în partea din față a creierului. Protejează creierul de leziuni și ajută la transportul nutrienților și al deșeurilor.
• Măduva spinării: Aceasta este principala cale care transportă semnalele nervoase de la creier la corp și de la corp la creier. Aceste semnale nervoase sunt cele care te fac să simți lucruri (căldură, frig, durere) și să-ți miști corpul.

Care este diferența dintre un chist pineal și un pineocitom?

Acesta este, de asemenea, un lucru care poate deruta mulți oameni. Gândiți-vă, un chist pineal este un sac umplut cu lichid sau aer . Este ca o bășică cu apă. Acestea sunt adesea descoperite întâmplător în timpul unei scanări. Cu toate acestea, un pineocitom este o tumoare formată dintr-o colecție mare de celule anormale .

Chisturile pineale de obicei nu cresc, ceea ce înseamnă că rareori își schimbă dimensiunea. Pineocitoamele, însă, cresc lent. Cu toate acestea, ambele sunt afecțiuni benigne (necanceroase). Aceasta înseamnă că nu sunt canceroase.

Care sunt simptomele cauzate de aceste afecțiuni?

De cele mai multe ori, este posibil să nu aveți niciun simptom chiar dacă aveți un gangliocitom. Uneori, medicii descoperă aceste tumori întâmplător atunci când efectuează teste imagistice (cum ar fi un RMN sau o tomografie computerizată) pentru o altă problemă.

Totuși, ambele tipuri de tumori, numite gangliocitom și pineocitom, pot provoca anumite afecțiuni cu simptome diferite.

Simptome comune ale gangliocitomului

Această tumoare poate provoca simptome precum:

• Modificări ale mișcării: Ca o pierdere a controlului muscular. De exemplu, tremor, paralizie, slăbiciune. Imaginează-ți că dintr-o dată îți este greu să ții o cană sau că simți că ți se împiedică picioarele când mergi.
• Modificări ale senzației: O senzație de amorțeală în anumite zone, ca o senzație de furnicături într-un picior.
• Dificultăți de vorbire: Vorbire neclară, aproape ca și cum nu ai putea vorbi. Nu poți spune clar ce vrei să spui.
• Modificări ale vederii: Vederea poate deveni încețoșată, poate părea că vedeți în două părți și, uneori, poate avea senzația că vă pierdeți o parte din vedere.

Poate gangliocitomul provoca afecțiuni medicale grave?

Da, această tumoare poate provoca unele afecțiuni medicale grave. De exemplu:

• Tulburări ale sistemului endocrin:Acestea sunt afecțiuni care apar atunci când cantitatea de hormoni produși de glandele din corp crește sau scade. Acest lucru poate perturba multe dintre funcțiile organismului.
• Convulsii: Poate ați auzit de acestea, o pierdere bruscă a conștienței și convulsii. Aceste tumori pot provoca această afecțiune prin stimularea creierului.
• Presiune crescută în interiorul creierului: Aceasta poate provoca dureri de cap, greață, vărsături și confuzie. Se poate simți ca și cum capul este comprimat din interior.
• Boala Lhermitte-Duclos (LDD): Aceasta este o tumoare foarte rară, inofensivă. Se dezvoltă în cerebel. Uneori se numește gangliocitom displazic al cerebelului. O persoană cu LDD poate avea dureri de cap, greață, lichid în creier (hidrocefalie), dificultăți de mers și pierderea echilibrului (ataxie) și probleme de vedere. Persoanele cu LDD pot avea, de asemenea, o afecțiune genetică numită sindromul Cowden, care provoacă tumori ale pielii și un risc crescut de cancer.

Simptome comune ale pineocitomului

Pineocitomul poate provoca acumularea de lichid în creier, provocând o creștere a presiunii. Aceasta se numește hidrocefalie . Dacă aveți hidrocefalie, puteți prezenta simptome precum:

• Probleme de echilibru: Pierderea echilibrului în timpul mersului, senzația că vei cădea.
• Probleme cu mișcarea ochilor („sindromul Parinaud”): Dificultăți în a privi în sus, mai ales când priviți drept înainte. Este posibil să nu puteți mișca ambii ochi în același timp.
• Durere de cap: Este posibil să aveți o durere de cap severă și persistentă. Uneori, această durere este mai accentuată când vă treziți dimineața.
• Probleme de memorie: Uitarea lucrurilor, dificultăți în a-ți aminti lucruri noi.
• Greață și vărsături: Acestea pot fi mai grave, mai ales dimineața.
• Tulburări de somn: Incapacitatea de a adormi sau somnul excesiv. Acest lucru se datorează faptului că glanda pineală este implicată în somn.
• Dificultăți la mers: Simți că nu poți merge, îți tremură picioarele.

Care este cauza reală a acestor tumori cerebrale?

Ca majoritatea celorlalte tumori, gangliocitoamele și pineocitoamele se dezvoltă atunci când există o modificare a instrucțiunilor genetice ale celulelor noastre. Gândiți-vă în felul următor: celulele din corpul nostru sunt ca niște mici fabrici. Primesc instrucțiuni pentru a funcționa. Când aceste instrucțiuni se schimbă, celulele încep să se dividă necontrolat. Atunci formează o tumoare.

Cu toate acestea, cercetătorii încă nu știu exact care este „declanșatorul” exact care provoacă aceste schimbări. Adică, nu există un răspuns clar la întrebarea de ce aceste celule încep brusc să se comporte în acest fel.

Cu toate acestea, au descoperit că sindromul Cowden, care este asociat cu boala Lhermitte-Duclos, este cauzat de o mutație a unei gene numite PTEN. Această genă PTEN produce o proteină care ajută la controlul modului în care celulele cresc și se divid. Așadar, atunci când gena PTEN suferă o mutație, producția acelei proteine ​​se oprește, iar celulele încep să crească necontrolat.

Cum diagnostichează medicii aceste tumori? (Diagnostic)

Dacă aveți aceste simptome, un medic vă va întreba mai întâi despre simptomele dumneavoastră și dacă cineva din familia dumneavoastră a avut aceste afecțiuni („istoric medical familial”). Apoi, vă va examina. Va efectua un „examen neurologic”, mai exact un test al sistemului dumneavoastră nervos . Acesta va căuta următoarele:

• Felul în care îți mișcă ochii și gura.
• Forța musculară.
• Reflexe (cum ar fi dacă piciorul va sări atunci când este lovit în genunchi cu un ciocan mic)

În plus, medicul poate efectua și următoarele teste:

• Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM): Acesta este un test nedureros. Utilizează un magnet mare, unde radio și un computer pentru a obține imagini foarte clare ale organelor și structurilor din interiorul corpului. Este utilizată pentru a vedea dacă există tumori, cât de mari sunt și unde sunt situate.
• Tomografie computerizată (CT): Aceasta utilizează o serie de raze X și un computer pentru a crea imagini tridimensionale ale țesuturilor moi și ale oaselor. La fel ca RMN-ul, este utilizată pentru a depista și examina tumorile.
• Analiză de sânge: Aceasta poate fi efectuată pentru a vedea dacă aveți niveluri anormale de melatonină în sânge (în special în cazurile de pineocitom, deoarece este legat de glanda pineală).
• Puncție lombară (puncție spinală): Aceasta implică prelevarea unei probe din lichidul cefalorahidian (LCR) care înconjoară creierul și măduva spinării și verificarea acestuia pentru celule tumorale.
• Biopsie: Aceasta implică prelevarea unei mici mostre de celule din tumoră și testarea lor într-un laborator pentru a determina exact ce tip de tumoră este. Medicii folosesc adesea tehnici minim invazive, cum ar fi endoscopia sau biopsia stereotactică cu ac.

Cum se tratează gangliocitomul?

Imaginează-ți că ai un gangliocitom, dar nu ai niciun simptom. În acel moment, medicul îți va spune: „Hai să-l urmărim”. Adică, îți va spune să mergi la controale regulate pentru a vedea dacă ai simptome noi sau dacă tumora s-a modificat sau a crescut în mărime. De asemenea, este posibil să îți recomande teste imagistice și analize de sânge.

Dar,Dacă aveți nevoie de tratament, medicii efectuează de obicei o intervenție chirurgicală pe creier pentru a îndepărta tumora. Din fericire, gangliocitoamele sunt foarte puțin probabile să reapară după acest tip de îndepărtare.

Cum se tratează pineocitomul?

În unele cazuri de pineocitom, medicii pot efectua o intervenție chirurgicală pe creier pentru a îndepărta tumora în totalitate sau parțial. De asemenea, pot utiliza un tratament numit radioterapie .

În timpul intervenției chirurgicale, dacă aveți hidrocefalie (o afecțiune în care creierul este umplut cu lichid și are presiune crescută), medicii pot introduce un mic tub de plastic numit șunt în creier. Acest șunt elimină lichidul cefalorahidian suplimentar din creier, reducând presiunea din interiorul capului. Acest lucru poate reduce considerabil simptomele.

Există vreo modalitate prin care putem preveni formarea acestor tumori cerebrale?

Ei bine, nu există nimic ce poți face pentru a preveni formarea acestor tumori . După cum am menționat anterior, ele se formează atunci când celulele suferă mutații și încep să se dividă necontrolat. Cu excepția cazului în care este legată de sindromul Cowden, cercetătorii încă nu știu exact ce cauzează această mutație. Sindromul Cowden este cauzat de o modificare a unei gene care controlează creșterea celulară. Deci, acesta nu este ceva ce putem controla.

Ce se întâmplă dacă ai o tumoare ca aceasta? La ce te poți aștepta?

În majoritatea cazurilor, după o intervenție chirurgicală de îndepărtare a acestei tumori, șansa ca aceasta să reapară este foarte mică . Este foarte reconfortant, nu-i așa? Asta înseamnă că poți duce o viață practic normală după tratament. Cu toate acestea, așa cum spune medicul, este obligatoriu să mergi la controale „de urmărire”.

Când ar trebui să mă duc la medic?

În funcție de afecțiunea dumneavoastră, medicul dumneavoastră poate programa controale regulate pentru a vă monitoriza starea generală de sănătate. Dacă ați fost supus unei intervenții chirurgicale pentru a îndepărta o tumoră, acesta vă poate recomanda și teste imagistice pentru a verifica dacă tumora a recidivat sau dacă s-a format o nouă tumoră.

Cel mai important lucru este să consultați un medic în orice moment dacă prezentați simptome ale unei tumori anterioare sau dacă observați orice modificări noi, suspecte, în corpul dumneavoastră . Nu amânați, bine? Pentru că, cu cât recunoașteți mai repede afecțiunea, cu atât este mai ușor de tratat.

Cele mai importante lucruri de reținut din cele discutate (Mesaj de luat în considerare)

Gangliocitomul și pineocitomul sunt două tumori cerebrale benigne, foarte rare, cu creștere lentă, care se dezvoltă în sistemul nervos central (SNC) și în glanda pineală.

Deși acestea nu sunt canceroase, ele pot provoca o varietate de afecțiuni medicale care vă pot afecta viața. În funcție de tipul de tumoare pe care o aveți, medicii o pot trata fie prin intervenție chirurgicală, fie prin radioterapie. Este foarte puțin probabil ca aceste tumori să reapară după ce au fost îndepărtate chirurgical.

Dacă aveți o tumoare benignă de acest gen, discutați cu medicul dumneavoastră despre opțiunile de tratament, la ce să vă așteptați după tratament și ce trebuie să știți despre cum să trăiți cu acest tip de tumoare. Nu ascundeți nimic, ascultați totul . Vă va da putere. Nu vă fie teamă, cel mai important lucru este să fiți conștienți de aceste lucruri și să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.

Tumori cerebrale , gangliocitom, pineocitom, SNC, glanda pineală, simptome, tratament