Simți uneori că ceva precum o cană sau un pix cade brusc pe jos fără motiv? Sau simți că ți se împiedică picioarele când mergi sau că vorbești neclar ? Deși acestea sunt de obicei lucruri care ni se întâmplă, uneori pot fi primele semne ale unui eveniment grav care se întâmplă în corpul nostru. Așa vom vorbi astăzi despre o boală legată de sistemul nostru nervos. Este vorba despre SLA.
Simplu spus, ce este SLA?
SLA este o abreviere pentru scleroza laterală amiotrofică . Unii oameni o numesc și „boala Lou Gehrig”, după Lou Gehrig, un jucător de baseball faimos din anii 1930. Simplu spus, este o boală care afectează sistemul nostru nervos, în special celulele nervoase numite neuroni motori .
Acum vă puteți întreba ce sunt acești neuroni motori. Imaginați-vă că ridicați un braț, mișcați un picior, vorbiți, mestecați mâncare... Faceți toate acestea în mod voluntar, nu-i așa? Ei bine, acești neuroni motori controlează mușchii voluntari la care ne gândim și pe care îi controlăm. Aceste celule nervoase transmit mesajul de la creier la mușchi, spunând: „Fă asta”. Când se dezvoltă SLA, acești neuroni motori slăbesc treptat și devin inactivi. Apoi, mesajele de la creier nu ajung corect la mușchi. Drept urmare, mușchii slăbesc și se contractă treptat.
Cel mai trist lucru este că această boală slăbește în cele din urmă diafragma, mușchiul care ne ajută să respirăm. Mulți pacienți mor din cauza insuficienței respiratorii . Încă nu există un leac definitiv pentru această boală.
Care sunt factorii de risc pentru dezvoltarea SLA?
Cauza exactă a SLA nu a fost încă descoperită, dar au fost identificați anumiți factori de risc.
- Genetică: Pentru un procent mic de persoane cu SLA, aproximativ 10%, aceasta este ereditară. Aceasta înseamnă că, dacă cineva din familie are boala, există o probabilitate de 50% ca gena să fie transmisă copiilor săi. Aceasta se numește SLA familială .
- Vârstă: Riscul de a dezvolta această boală crește odată cu vârsta până la vârsta de 75 de ani. Boala este cel mai adesea diagnosticată la persoanele cu vârste cuprinse între 60 și 80 de ani.
- Sex: În rândul persoanelor sub 65 de ani, bărbații sunt puțin mai predispuși să dezvolte boala decât femeile. Cu toate acestea, după vârsta de 70 de ani, această diferență dispare.
- Fumat:Unele studii au arătat că fumătorii prezintă un risc crescut de SLA, în special la femeile după menopauză.
- Toxine : Cercetătorii cred că expunerea la anumite substanțe chimice, cum ar fi plumbul, poate fi, de asemenea, un factor de risc. Acest aspect este încă în curs de investigare.
- Serviciul militar: În mod surprinzător, unele studii au arătat că cei care au servit în armată prezintă un risc ușor mai mare de a dezvolta SLA. Cauza exactă nu este cunoscută, dar se crede că este legată de factori precum expunerea la toxine și stresul sever.
- Se împiedică în mers, ți se încurcă picioarele.
- Dificultate în a ține ceva ferm în mână (de exemplu, scăparea cănilor, tigăilor).
- Vorbire neclară.
- Dificultăți la înghițirea alimentelor sau lichidelor.
- Crampe sau dureri musculare.
- Spasme musculare - numite și fasciculații .
- Dificultate în menținerea posturii corporale, incapacitatea de a menține gâtul drept.
- EMG (Electromiografie):Aceasta măsurătoare măsoară activitatea electrică din mușchi. În SLA, mușchii nu primesc mesaje de la nervi în mod corespunzător, așa că testul EMG arată un anumit model anormal.
- Studiul conducerii nervoase: Acesta măsoară viteza cu care semnalele electrice călătoresc de-a lungul nervilor. Acest lucru poate oferi o idee despre amploarea deteriorării nervilor.
- Kinetoterapie: Ajută la activitățile musculare mari, cum ar fi mersul pe jos și statul în picioare.
- Terapia ocupațională: Ajută la dezvoltarea abilităților motorii fine, cum ar fi încheierea cămășii și mâncatul cu lingurița.
- Logopedie: Ajută la clarificarea vorbirii și la gestionarea dificultăților de înghițire.
- SLA este o boală care afectează celulele nervoase numite neuroni motori care controlează mușchii noștri voluntari.
- Simptomele precoce pot fi foarte subtile, inclusiv slăbiciune la nivelul membrelor, dificultăți de mers și vorbire neclară.
- Nu există un test specific pentru diagnosticarea bolii, iar diagnosticul se confirmă prin excluderea altor boli.
- Deși încă nu există un tratament complet pentru această boală, kinetoterapia, logopedia și diverse dispozitive auxiliare pot menține calitatea vieții pacientului la un nivel bun.
- Dacă aveți aceste simptome pentru o perioadă lungă de timp, solicitați neapărat sfatul medicului.
Important: Dacă suspectați că ați ingerat o substanță chimică toxică, nu intrați în panică și sunați la Centrul Național de Informații despre Otrăvuri de la Spitalul Național Colombo pentru sfatul medical adecvat.
Care sunt primele simptome ale SLA?
Simptomele SLA nu apar brusc, ci foarte lent. La început, este posibil să observați foarte puține schimbări. Poate că vă amorțiți mâna când țineți volanul unei mașini. Sau este posibil să aveți dificultăți în a vorbi înainte de apariția altor simptome. Simptomele inițiale variază de la o persoană la alta.
Dar există câteva simptome timpurii comune:
Această boală poate fi împărțită în două tipuri principale în funcție de modul în care debutează: debut la nivelul membrelor (începe la nivelul membrelor) și debut bulbar (începe cu dificultăți de vorbire și înghițire) .
| Cum începe boala | Simptome comune |
|---|---|
| Debut la nivelul membrelor (spinal) | Pentru mulți oameni, boala începe în acest fel. Simptomele apar mai întâi la nivelul brațelor sau picioarelor.
|
| Debut bulbar (debut odată cu vorbirea/înghițirea) | Acest lucru este puțin mai puțin frecvent. Simptomele încep mai întâi în mușchii feței, gâtului și gâtului.
|
| Această boală se agravează în timp. | |
| Când boala se agravează | Slăbiciune musculară, pierderea masei musculare (atrofie), dificultăți la mestecat și înghițit, incapacitatea de a înțelege vorbirea și dificultăți de respirație. |
Cum se diagnostichează SLA?
Diagnosticarea SLA este un proces complicat, deoarece nu există un singur test care să o diagnosticheze în mod specific. Medicii exclud toate celelalte afecțiuni care ar putea cauza simptomele înainte de a pune diagnosticul de SLA.
Medicul dumneavoastră, în special un neurolog, va efectua următoarele teste:
1. Examen medical complet: Vom discuta pe larg simptomele și istoricul medical familial și vom verifica slăbiciunea musculară, spasmele musculare și dificultățile de vorbire.
2. Analize de sânge și urină: Acestea ajută la excluderea altor afecțiuni care pot prezenta simptome similare cu SLA, cum ar fi bolile tiroidiene, deficitul de vitamina B12 și alte infecții.
3. RMN: Un RMN nu arată direct SLA, dar este esențial să se verifice și alte cauze, cum ar fi o tumoră cerebrală sau a măduvei spinării sau o hernie de disc.
4. Teste electrofiziologice: Acestea sunt foarte importante în diagnostic.
Deoarece un diagnostic de SLA este o problemă importantă, mulți oameni sunt tentați să ceară o a doua opinie medicală. Acesta este un lucru bun. De asemenea, deoarece boala progresează în timp, este util să se facă un nou test după aproximativ 6 luni pentru a vedea dacă simptomele s-au ameliorat.
Cum să gestionezi simptomele?
Deși încă nu există un tratament complet pentru SLA, există numeroase modalități de a gestiona simptomele și de a îmbunătăți calitatea vieții pacientului.
În plus, există dispozitive precum scaune cu rotile, aparate CPAP pentru a ajuta la respirație și tehnologii informatice specializate (software de recunoaștere a ochilor) pentru a ajuta persoanele care au dificultăți de vorbire să comunice.
Dacă dumneavoastră sau cineva cunoscut continuați să prezentați simptomele menționate aici, vă rugăm să nu pierdeți timpul și să consultați un medic calificat . Depistarea precoce a bolii este de mare ajutor în gestionarea acesteia.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău