Macroglobulinemia Waldenström - Să aflăm despre această boală rară de cancer al sângelui în termeni simpli

Ați auzit vreodată de „macroglobulinemia Waldenström”? Probabil că nu. Este un nume lung și greu de pronunțat, nu-i așa? Dar nu vă faceți griji. Este un tip de cancer de sânge foarte rar, dar foarte frecvent. Astăzi, vom vorbi despre această afecțiune într-un limbaj simplu pe care îl puteți înțelege, ca și cum ați vorbi cu un prieten. Haideți să vedem ce este cu adevărat, care sunt simptomele și cum se tratează.

Ce este mai exact macroglobulinemia Waldenström (WM)?

Simplu spus, acesta este un cancer care afectează sângele. Mai exact, aparține unui grup de cancere numit limfom și este un tip de limfom non-Hodgkin. Se mai numește și limfom limfoplasmocitar. Este foarte rar. Chiar și într-o țară precum America, afectează doar trei până la patru persoane dintr-un milion. Așadar, vă puteți imagina cât de rar este.

Acum să vedem cum se formează acest lucru în interiorul corpului.

Unul dintre cele mai importante tipuri de celule din sistemul nostru imunitar se numește „celule B”. Acestea sunt produse în măduva osoasă. Știți că măduva osoasă este un loc din interiorul oaselor noastre care este ca o fabrică ce produce celule sanguine.

Așadar, în cazul bolii mucoase din Wisconsin (WM), aceste celule B sănătoase se transformă în celule canceroase și încep să se dividă și să se multiplice necontrolat. Când aceste celule canceroase umplu măduva osoasă, ele înlocuiesc celulele sanguine sănătoase.

Prin urmare, pot fi reduse trei tipuri principale de celule sanguine:

• Scăderea numărului de globule roșii: Aceasta se numește „anemie”. Aceasta este cauza oboselii și a lipsei de viață .
• Scăderea numărului de globule albe: Aceasta se numește „neutropenie”. Globulele albe sunt ca niște soldați în corpul nostru. Aceste celule ne protejează de boli. Așadar, atunci când numărul acestor celule scade , pot apărea frecvent infecții .
• Scăderea trombocitelor: Aceasta se numește „trombocitopenie”. Acestea sunt cele care ajută la coagularea sângelui. Sunt cele care opresc sângerarea chiar și în cazul unei răni mici. Așadar, atunci când numărul de trombocite este scăzut, nici măcar o rană mică nu poate opri sângerarea și este posibil să apară vânătăi pe corp .

În plus, aceste celule canceroase produc cantități mari dintr-o proteină anormală numită „(imunoglobulină M)” sau „(IgM)”. Când această proteină „(IgM)” se acumulează în sânge, sângele nostru se îngroașă. Imaginați-vă că sângele, care ar trebui să fie ca apa, se îngroașă ca siropul. În știința medicală, aceasta se numește „(sindrom de hipervâscozitate)”.

Încă nu există un leac pentru WM. Cu toate acestea, deoarece este atât de frecventă, cu un tratament adecvat, simptomele pot fi controlate și uneori eliminate complet, iar oamenii pot trăi bine ani de zile.

Care sunt posibilele simptome ale bolii WM?

Uimitor este că aproximativ una din patru persoane cu această boală nu prezintă niciun simptom. Sunt descoperite întâmplător în timpul unor analize, atunci când merg la medic pentru o altă boală. Dacă apar simptome, acestea se manifestă foarte treptat, foarte încet.

Să analizăm simptomele comune de acest gen.

De ce apare acest tip de boală?

Principalul motiv pentru aceasta sunt mutațiile genetice. Adică, modificările genelor noastre. Nouă din 10 persoane cu WM au o mutație într-o genă numită „MYD88”. Și aproximativ patru din 10 persoane au modificări într-o genă numită „CXCR4”. Modificările ambelor gene ajută celulele canceroase anormale să se dividă și să crească rapid.

Dar cel mai important și liniștitor lucru aici este că aceste modificări genetice nu sunt moștenite.

Însă cercetătorii nu au reușit încă să găsească un motiv specific pentru care apar aceste mutații genetice.

Care sunt factorii de risc pentru dezvoltarea acestei boli?

Există anumiți factori care cresc ușor probabilitatea de a dezvolta această boală. Cu toate acestea, prezența acestui factor nu înseamnă neapărat că boala se va dezvolta.

Cum diagnostichează medicul această boală?

Dacă aveți simptome, medicul dumneavoastră vă va face mai multe teste pentru a confirma dacă aveți boala. Principalele teste sunt pentru a căuta celule canceroase și proteina anormală „(IgM)” din sânge.

• Analize de sânge și urină: Acestea verifică dacă există un număr scăzut de celule sanguine (globule roșii, leucocite, trombocite) și niveluri anormal de ridicate ale proteinei „(IgM)”.
• Teste imagistice: Teste precum „tomografia computerizată” sau „positroniză” pot fi utilizate pentru a verifica prezența ganglionilor limfatici umflați și a organelor mărite, cum ar fi ficatul și splina.
• Examen oftalmologic: Uneori, pot apărea mici hemoragii în interiorul ochiului, în partea din spate a globului ocular, din cauza coagulării sângelui. Un oftalmolog poate verifica acest lucru.
• Biopsia măduvei osoase: Acesta este cel mai important test pentru confirmarea bolii. În acest caz, o mostră foarte mică de măduvă osoasă este prelevată dintr-un loc precum osul șoldului și examinată la microscop. Aceasta poate fi apoi utilizată pentru a determina dacă există celule canceroase în aceasta.

Care sunt tratamentele pentru WM?

Așa cum am menționat anterior, deși această boală nu poate fi complet vindecată, există tratamente foarte eficiente pentru a controla simptomele. Medicul dumneavoastră vă va evalua starea și va dezvolta un plan de tratament potrivit pentru dumneavoastră și care are cele mai puține efecte secundare.

Cum va fi viața cu această boală?

Deoarece este o boală foarte progresivă, nu toată lumea o experimentează la fel. Cercetările au arătat că 66 din 100 de persoane (adică mai mult de 2 din 3) sunt încă în viață la 10 ani de la diagnosticare. Cu toate acestea, acest lucru variază în funcție de vârstă. În majoritatea cazurilor, persoanele diagnosticate după vârsta de 65 de ani nu mor din cauza WM, ci din cauza altor afecțiuni care se dezvoltă pe măsură ce îmbătrânesc.

Modul în care procedați depinde de mai mulți factori:

• vârsta ta
• Rezultatele analizelor de sânge
• Tipul de mutație genetică pe care o aveți

Dacă aveți întrebări despre acest subiect, discutați cu medicul dumneavoastră. El sau ea vă cunoaște pe dumneavoastră și tot ceea ce vă afectează cel mai bine sănătatea.

Ce poți face pentru a rămâne sănătos?

A trăi cu o afecțiune pe termen lung precum WM poate însemna să faci niște schimbări majore în viața ta, dar există multe lucruri pe care le poți face pentru a ajuta.

• Întreabă-ți medicul: Ce alimente și băuturi sunt potrivite pentru tine, ce exerciții fizice sunt bune pentru tine și ce trebuie să faci pentru a rămâne sănătos din punct de vedere mintal.
• Conectează-te cu ceilalți: Când ai o boală rară ca aceasta, te poți simți singur, ca și cum „Sunt singurul din lume cu această boală”. Dar nu ești singur. Există grupuri de sprijin pentru persoanele cu această afecțiune. Roagă-ți medicul să te îndrume către unul. A vorbi cu oameni care au trecut prin aceleași lucruri ca și tine poate fi o sursă importantă de putere.