У вашего малыша наблюдаются странные подергивания? (Синдром Веста) Давайте обсудим это!

Вы когда-нибудь видели, как ваш малыш внезапно дергается, словно его ударила молния? Его руки и ноги внезапно подгибаются, или он резко откидывается назад. Даже если это длится всего несколько секунд, если это повторяется несколько раз подряд, это может очень напугать любого родителя, который это увидит. Мы собираемся поговорить о состоянии, которое настолько пугает, но которое очень важно быстро распознать. Это синдром Веста.

Проще говоря, что такое синдром Веста?

Синдром Веста — это редкая форма эпилепсии, поражающая маленьких детей, особенно тех, кому меньше года . Он назван в честь врача, который впервые его обнаружил.

В медицинской среде это заболевание имеет несколько названий. Вы можете услышать название «детские спазмы» (ДС). Это означает «спазмы у младенцев». Его также называют «эпилептическими спазмами». Хотя названий много, все они обозначают одно и то же медицинское состояние.

Какие симптомы у этого заболевания?

Главной особенностью этого являются подергивания, о которых мы говорили ранее. Они называются «спазмами». Эти подергивания имеют несколько особых характеристик:

• Как начинаются схватки: ребенок внезапно наклоняется вперед (как при боли в животе) или откидывается назад. Руки и ноги внезапно напрягаются и подергиваются.
• Время: Один удар длится всего несколько секунд.
• Кластеры: Эти схватки не возникают один раз и не прекращаются. Они следуют непрерывно, кластерно . За одной схваткой следует другая, затем еще одна, и еще одна, до 150 схваток в кластере. У некоторых младенцев бывает до 60 таких кластеров в день.
• Время: Обычно эти движения можно заметить, как только ребенок просыпается.

Помимо этих дрожаний, могут наблюдаться и другие симптомы.

Почему это происходит с младенцами?

Синдром Веста — очень редкое заболевание. Он поражает примерно 6 из 10 000 младенцев. Чаще всего он встречается у детей в возрасте от 4 до 8 месяцев. Хотя точная причина не всегда известна, выявлено несколько основных причин.

• Структурные проблемы головного мозга: любые аномалии, возникающие в процессе развития или формирования головного мозга.
• Генетические изменения: Это состояние может быть вызвано определенными изменениями в генах ребенка.
• Повреждение головного мозга: происходит из-за недостатка кислорода в головном мозге во время родов или в другое время, например, в результате несчастного случая.
• Нарушения обмена веществ: возникают из-за проблем с химическими процессами в организме.
• Инфекции головного мозга: инфекционные заболевания, поражающие головной мозг.
• Туберозный склероз: генетическое заболевание, при котором в организме и головном мозге развиваются доброкачественные опухоли.

Как ставится диагноз?

Если вы заметили у своего ребенка подобные судороги, вам следует как можно скорее обратиться к педиатру .

Врач в основном направляет пациента на следующие анализы:

• ЭЭГ (электроэнцефалограмма): это важнейший тест. Проще говоря, он регистрирует электрическую активность мозга в виде паттерна. У ребенка с синдромом Веста на ЭЭГ будет наблюдаться очень нерегулярный паттерн, называемый «гипсаритмией» . Это главный признак для диагностики этого состояния.
• МРТ или КТ:Эти сканирования помогают выявить любые проблемы, повреждения или аномалии в структуре головного мозга.
• Анализы крови, мочи и спинномозговой жидкости (СМЖ): эти анализы помогают определить, является ли причиной тремора генетическая или метаболическая проблема.

Какие существуют методы лечения этого заболевания?

Очень важно начать лечение как можно скорее после постановки диагноза синдрома Веста, поскольку контроль над судорогами помогает минимизировать вред, наносимый развитию головного мозга ребенка.

Медикамент

Наиболее распространенным методом лечения в этом случае является медикаментозная терапия.

• АКТГ: Это гормон. Его вводят инъекционно. Он очень эффективен для контроля частоты сердечных сокращений.
• Вигабатрин (Сабрил): Это также препарат для лечения эпилепсии. Он особенно эффективен у младенцев с синдромом Веста, заболеванием, вызванным туберозным склерозом.
• Стероиды: Также используются стероиды, такие как преднизон.

Эти лекарства могут вызывать побочные эффекты, такие как снижение иммунитета, повышение артериального давления и проблемы со зрением. Поэтому врач всегда осматривает ребенка и назначает лечение, исходя из пользы и рисков.

Кетогенная диета

В некоторых случаях, если медикаментозное лечение не помогает справиться с диареей, врач может предложить специальную диету. Это диета с высоким содержанием жиров и очень низким содержанием углеводов .

Операция

Если МРТ-сканирование четко показывает, что инсульт вызван конкретным поражением головного мозга, врач может предложить хирургическое удаление этого очага. Это возможно не для всех. Решение принимает медицинская бригада.

Что вы можете сказать о будущем? (Перспективы)

Хотя задать этот вопрос непросто, важно знать правду. Будущее синдрома Веста будет определяться несколькими ключевыми факторами.

• Причина: Какова причина приступа? Если он вызван серьезной травмой головного мозга, результаты могут быть неблагоприятными. Если же он вызван без очевидной причины (идиопатический), результаты относительно хорошие.
• Время начала лечения: Если лечение начато в течение месяца после постановки диагноза, вероятность возвращения развития ребенка к норме значительно возрастает.
• Реакция на лечение: насколько быстро удается купировать приступ.

Обычно это лепетание прекращается примерно в возрасте 4 лет. Однако,У многих детей впоследствии могут развиться другие виды эпилепсии.

У многих детей наблюдаются те или иные трудности в обучении или проблемы с умственным развитием. Однако при своевременном лечении около 20-25% младенцев могут вести нормальную жизнь с нормальным уровнем интеллекта. Поэтому важно принимать меры на ранних стадиях.