اسان سڀني وٽ اهي ظاهر ۽ خاصيتون آهن جيڪي اسان کي پنهنجن والدين کان ورثي ۾ مليون آهن، صحيح؟ ڪجهه چون ٿا، "منهنجون اکيون بلڪل منهنجي ماءُ وانگر آهن،" ۽ "منهنجو غصو منهنجي پيءُ کان ايندو آهي." اهو سڀ ڪجهه جينز ذريعي طئي ڪيو ويندو آهي، اسان جي جسم ۾ ننڍيون ننڍيون شيون. سادي لفظن ۾، اهي جينز هڪ وڏي ڪتاب وانگر آهن جنهن ۾ هدايتون هونديون آهن ته اسان جو جسم ڪيئن ٺاهيو وڃي ۽ ان کي ڪيئن ڪم ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن هن هدايت ڪتاب ۾ هڪ اکر يا لفظ غلط هجي، جيڪڏهن ڪا ننڍڙي تبديلي اچي ته ڇا ٿيندو؟ ان کي اسين جينياتي ميوٽيشن سڏين ٿا. هي اهو آهي جيڪو اسان اڄ ڳالهائي رهيا آهيون.
سادي لفظن ۾، جينياتي ميوٽيشن ڇا آهي؟
هڪ جينياتي تبديلي توهان جي جسم ۾ ڊي اين اي جي ترتيب ۾ تبديلي آهي. پنهنجي جسم کي هڪ وڏي عمارت وانگر سوچيو. ان عمارت جي تعمير لاءِ نقشو، يا منصوبو، توهان جو ڊي اين اي آهي. هن ڊي اين اي ۾ جينز شامل آهن. هي منصوبو اهو آهي جيڪو توهان جي جسم جي هر سيل کي ٻڌائي ٿو ته ڇا ڪجي.
تنهن ڪري، جيڪڏهن هن نقشي ۾ ڪٿي ٿوري تبديلي اچي ٿي، جيڪڏهن ڪا لڪير غلط جاءِ تي ڪڍي وئي آهي، يا ڪو حصو ختم ڪيو ويو آهي ته ڇا ٿيندو؟ اهو ئي هڪ جينياتي ميوٽيشن آهي. جيڪڏهن ڊي اين اي جي ترتيب جو هڪ حصو غلط جاءِ تي آهي، نامڪمل آهي، يا ڪنهن طريقي سان خراب ٿي ويو آهي، ته توهان جينياتي حالت جون علامتون پيدا ڪري سگهو ٿا.
اهي جينياتي تبديليون ڪيئن ۽ ڪڏهن ٿينديون آهن؟
اهي بنيادي طور تي سيل ڊويزن دوران ٿين ٿا. يعني، جڏهن اسان جي جسم ۾ هڪ سيل ورهائجي ٿو ۽ نوان سيل ٺهي ٿو. تصور ڪريو ته توهان هڪ وڏي ڪتاب جي ڪاپي ڪري رهيا آهيو ۽ ڪيتريون ئي ڪتاب ٺاهي رهيا آهيو. جڏهن توهان ڪاپي ڪري رهيا آهيو، غلطيون ٿي سگهن ٿيون، صحيح؟ هتي به اهو ئي ٿئي ٿو.
اسان جي جسم ۾ هي سيل ڊويزن ٻه مکيه طريقا آهن:
1. مائٽوسس: اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اسان جو جسم نوان سيل ٺاهيندو آهي. مثال طور، جڏهن توهان جي چمڙي تي زخم هوندو آهي، ته ان کي شفا ڏيڻ لاءِ نوان سيل پيدا ڪرڻ جي ضرورت پوندي آهي. هي ڊويزن ان لاءِ استعمال ٿيندي آهي. هتي ڇا ٿيندو آهي ته موجوده سيل ۾ ڪروموسومز جي هڪ ڪاپي ٺاهي ويندي آهي ۽ پوءِ اهو ٻن سيلن ۾ ورهائجي ويندو آهي.
2. مييوسس: هي هڪ خاص عمل آهي. اهو ايندڙ نسل ٺاهڻ لاءِ گهربل بيضا ۽ سپرم سيل پيدا ڪري ٿو. هتي خاص ڳالهه اها آهي ته اصل سيل ۾ 46 ڪروموسومز مان صرف اڌ، يعني صرف 23، نون سيلز ڏانهن ويندا آهن. اهو ئي سبب آهي ته توهان کي پنهنجي ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کان ساڳي جينياتي معلومات ملندي آهي.
تنهن ڪري، سيل ڊويزن جي هن عمل دوران، ننڍيون غلطيون ٿي سگهن ٿيون جڏهن ڊي اين اي ڪاپي ڪئي ويندي آهي. بلڪل جيئن ڪتاب جي ڪاپي ڪرڻ وقت، هڪ اکر ڇڏي سگهجي ٿو، هڪ اکر منتقل ٿي سگهي ٿو، يا هڪ نئون اکر شامل ٿي سگهي ٿو.
- خط جو متبادل .
- خط ختم ڪرڻ (حذف ڪرڻ) .
- هڪ اضافي خط داخل ڪرڻ .
جڏهن هن قسم جي غلطي (جينياتي تبديلي) ٿيندي آهي، ته سيلز هاڻي ان هدايتي ڪتاب ۾ هدايتون پڙهي نٿا سگهن. شايد ضروري حصا غائب آهن، يا غير ضروري حصا شامل ڪيا ويا آهن. آخرڪار ان سڀني جو مطلب اهو آهي ته سيلز هاڻي پنهنجو ڪم صحيح طرح سان نٿا ڪري سگهن.
جينياتي ميوٽيشن اسان جي جسم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿي؟
جينياتي تبديلي توهان جي سيلن جي ضرورت واري معلومات ۾ تبديلي آهي. اسان جا جين اسان جي جسمن ۾ پروٽين ٺاهڻ لاءِ هدايتون آهن. اهي پروٽين اسان جي جسمن ۾ تقريبن هر شيءِ کي ڪنٽرول ڪن ٿا - اسان جي ظاهر کان وٺي، جهڙوڪ قد، چمڙي جو رنگ، ۽ وارن جو رنگ، هر عمل تائين جيڪو جسم جي اندر ٿئي ٿو.
تنهن ڪري جڏهن جين ۾ تبديلي ٿيندي آهي، ته انهن پروٽينن جي ٺهڻ جو طريقو تبديل ٿي سگهي ٿو. پوءِ سيل ڪجهه مختلف ڪرڻ شروع ڪندا آهن، نه ته اهو ڪم جيڪو انهن کي ڪرڻ گهرجي. اهو ئي سبب آهي جو جينياتي بيمارين جون علامتون ظاهر ٿينديون آهن.
اهي علامتون ان تي منحصر آهن ته ميوٽيشن ڪهڙي جين ۾ ٿئي ٿي. ميوٽيشنز جي ڪري ڪيتريون ئي بيماريون ۽ حالتون پيدا ٿين ٿيون. هتي ڪجھ علامتون آهن جيڪي توهان تجربو ڪري سگهو ٿا:
- جسماني شڪل ۾ تبديليون: چهري جي غيرمعمولي شڪل، تالو ڦاٽل، آڱرين تي ڄار، ۽ ننڍو قد.
- ذهني ڪم ڪرڻ جا مسئلا: سکيا جي معذوري ۽ ترقي ۾ دير.
- نظر يا ٻڌڻ جي خرابي.
- ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
- ڪينسر جو خطرو وڌي ٿو.
ڇا سڀئي جينياتي ميوٽيشنز خراب آهن؟ ڇا ڪي سٺا به آهن؟
نه. هي هڪ عام غلط فهمي آهي. سڀئي جين ميوٽيشن بيماري جو سبب نه بڻجن ٿا. ڪجهه جين ميوٽيشنز توهان جي صحت کي متاثر ڪرڻ کان سواءِ ئي موجود آهن. سبب اهو آهي ته جيتوڻيڪ ڊي اين اي جي ترتيب ۾ تبديلي اچي ٿي، اهو سيل جي ڪم ڪرڻ جي طريقي ۾ وڏو فرق نٿو وجهي.
۽ اسان جا جسم شاندار آهن. اسان جي جسمن ۾ خاص حصا آهن جن کي اينزائمز سڏيو ويندو آهي. اهي ڪجهه جينياتي ميوٽيشنز جي مرمت ڪري سگهن ٿا جيڪي سيل تي اثر انداز ٿيڻ کان اڳ ٿين ٿا. اهو هڪ ڪتاب ۾ غلط اکر کي ختم ڪرڻ ۽ ان کي ٻيهر صحيح لکڻ وانگر آهي.
اڃا به وڌيڪ حيرت انگيز ڳالهه اها آهي ته ڪجهه جينياتي تبديليون اصل ۾ اسان تي مثبت اثر وجهي سگهن ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن اهي تبديليون اسان جي سيلز جي پروٽين کي بهتر بڻائين ٿيون، اسان کي اسان جي ماحول ۾ تبديلين سان بهتر طور تي مطابقت پيدا ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿيون. مثال طور، ڪجهه ماڻهن ۾ هڪ جينياتي تبديلي هوندي آهي جيڪا انهن کي دل جي بيماري ۽ ذیابيطس کان بچائيندي آهي. انهن کي ٻين جي ڀيٽ ۾ اهي بيماريون پيدا ٿيڻ جو امڪان گهٽ هوندو آهي، جيتوڻيڪ اهي سگريٽ نوشي ڪندا آهن يا موٽا هوندا آهن.
ڇا ڪي جينياتي تبديليون آهن؟
ها. انهن ميوٽيشنز کي ٻن مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو، ان تي منحصر آهي ته اهي ڪٿي ٿين ٿيون.
| ميوٽيشن جو قسم | سادي وضاحت |
|---|---|
| جراثيم جي ميوٽيشن | اهو والدين جي پيدائشي سيلن ۾ ٿئي ٿو، يعني سپرم يا بيضي ۾ . تنهن ڪري، هي ميوٽيشن ٻار کي ورثي ۾ پڻ ملي ٿو. ان جو مطلب آهي ته اهو نسل در نسل (موروثي) منتقل ٿئي ٿو . |
| سوميٽڪ ميوٽيشن | اهو ٻار جي پيدائش کان پوءِ ٿئي ٿو، جيئن جنين ترقي ڪري ٿو. اهي تبديليون جسم جي ڪنهن به سيل ۾ ٿي سگهن ٿيون، پر پيدائشي سيلن (سپرم ۽ آنا) ۾ نه. تنهن ڪري، اهي والدين کان ٻارن کي ورثي ۾ نه مليا آهن . |
ڇا اهي جينياتي تبديليون والدين کان ٻارن ڏانهن منتقل ٿين ٿيون؟ (وراثت)
ها، جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، جراثيم جي تبديليون والدين کان ٻارن کي ورثي ۾ ملي سگهن ٿيون. سوميٽڪ تبديليون بي ترتيب ٿينديون آهن، بغير ڪنهن خانداني تاريخ جي.
اهڙا ڪيترائي نمونا آهن جن ۾ جينياتي ميوٽيشن والدين کان ٻار کي ورثي ۾ ملي ٿي. اهي ٿورو پيچيده آهن، پر اچو ته ان کي سادو رکون.
| وراثت جو نمونو | سادي وضاحت |
|---|---|
| آٽوسومل غالب | هڪ ٻار لاءِ اهو ڪافي آهي ته هو صرف هڪ والدين کان تبديل ٿيل جين ورثي ۾ حاصل ڪري بيماري ورثي ۾ حاصل ڪري. مثال طور، مارفن سنڊروم. |
| آٽوسومل ريسيسيو | ٻار کي ڪا بيماري ورثي ۾ ملڻ لاءِ، ٻنهي والدين کي هڪ ئي تبديل ٿيل جين ورثي ۾ ملڻ گهرجي. مثال طور، سِڪل سيل بيماري. |
| ايڪس سان ڳنڍيل غالب / ريسيسيو | ميوٽيشن ايڪس ڪروموزوم تي ٿيندي آهي. ان جي وراثت جو طريقو ان تي منحصر هوندو آهي ته ماءُ يا پيءُ ميوٽيشن کي کڻي ٿو ۽ ٻار ڇوڪرو آهي يا عورت. مثال طور: رنگ انڌو ٿيڻ. |
| Y-لنڪڊ | ميوٽيشن Y ڪروموسوم تي آهي. جيئن ته صرف مردن ۾ Y ڪروموسوم هوندو آهي، اهو صرف پيءُ کان پٽ کي ورثي ۾ ملندو آهي. |
| مائٽوڪونڊريل | مائٽوڪونڊريا ۾ ڊي اين اي ۾ تبديلي، جيڪا سيلز کي توانائي فراهم ڪري ٿي. جيئن ته اهي صرف ٻار کي بيضي جي سيل مان ملي ٿي، اهي صرف ماءُ کان ورثي ۾ ملن ٿا . |
جينياتي خرابيون ڇا آهن؟
جينياتي بيماري هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا توهان جي جينياتي مواد (جينوم) ۾ تبديلي جي ڪري ٿيندي آهي. ان ۾ توهان جو ڊي اين اي، جين ۽ ڪروموسومز شامل آهن. اهو ڪيترن ئي عنصرن جي ڪري ٿي سگهي ٿو:
- هڪ جين ۾ تبديلي (مونوجينڪ)
- ڪيترن ئي جينز ۾ ميوٽيشنز (گهڻ عنصري ورثو)
- هڪ يا وڌيڪ ڪروموسومز ۾ تبديليون
- ماحولياتي عنصر (ڪيميائي شين جي نمائش، UV شعاعن)
ڇا جينياتي تبديلين کي روڪڻ لاءِ اسان ڪجهه ڪري سگهون ٿا؟
حقيقت ۾، ڪجهه جينياتي ميوٽيشنز کي روڪڻ لاءِ اسان ڪجهه به نٿا ڪري سگهون ڇاڪاڻ ته اهي بي ترتيب ٿين ٿا. جڏهن ته، ڪجهه ميوٽيشنز اسان جي طرز زندگي ۽ ماحول کان متاثر ٿين ٿيون. ان جو مطلب آهي ته اسان ڪجهه ميوٽيشنز جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ قدم کڻي سگهون ٿا.
- سگريٽ نوشي کان مڪمل طور تي پاسو ڪريو. تمباکو ۾ موجود ڪيميڪل ڊي اين اي کي نقصان پهچائي سگهن ٿا.
- سج ۾ ٻاهر نڪرڻ وقت سٺي سن اسڪرين استعمال ڪريو. سج مان نڪرندڙ الٽراوائليٽ (UV) شعاعون چمڙي جي سيلن جي ڊي اين اي کي نقصان پهچائي سگهن ٿيون ۽ ميوٽيشنز جو سبب بڻجي سگهن ٿيون.
- نقصانڪار ڪيميڪلز (ڪارڪينوجنز) ۽ تابڪاري جي سامهون اچڻ کان پاسو ڪريو.
- غذائي ۽ متوازن غذا کائو. مصنوعي ۽ پروسيس ٿيل کاڌي کي ممڪن حد تائين گھٽ ڪريو.
جيڪڏهن توهان کي پنهنجي خاندان ۾ جينياتي حالتن بابت ڪا به پريشاني يا شڪ آهي، يا جيڪڏهن توهان ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ته بهتر آهي ته ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو . جيڪڏهن ضروري هجي ته، توهان جينياتي جانچ لاءِ وڃي سگهو ٿا. اهي ٽيسٽ توهان جي جين ۽ ڪروموسومز ۾ ڪنهن به تبديلي جي سڃاڻپ ڪري سگهن ٿا.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- جينياتي تبديلي اسان جي جسم جي هدايتن جي ڪتاب، ڊي اين اي ۾ هڪ تبديلي آهي.
- سڀئي جينياتي تبديليون خراب نه آهن. انهن مان ڪجهه اسان کي بلڪل به نقصان نه ٿا پهچائين، ۽ ٻيا فائديمند به ٿي سگهن ٿا.
- ڪجھ ميوٽيشنز (جراثيم) والدين کان ٻارن کي ورثي ۾ ملنديون آهن. ٻيا ميوٽيشنز (سوميٽڪ) زندگي دوران بي ترتيب ٿين ٿا ۽ ٻارن کي ورثي ۾ نه ملندا آهن.
- صحت جون عادتون جهڙوڪ سگريٽ نوشي کان بچڻ ۽ سج کان پاڻ کي بچائڻ ڪجهه جينياتي تبديلين جي خطري کي گهٽائي سگهن ٿيون.
- جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي شڪ آهي ته توهان کي جينياتي بيماري آهي، ته طبي صلاح وٺڻ تمام ضروري آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو