ڇا توهان پنهنجي ٻار جي ترقي بابت پريشان آهيو؟ اچو ته (Achondroplasia) بابت ڄاڻون!

ڇا توهان کي لڳي ٿو ته توهان جو ننڍڙو ٻار ٻين ٻارن کان ٿورو ننڍو آهي؟ يا توهان محسوس ڪيو آهي ته توهان جي ٻار جا عضوا ٿورو ننڍا آهن؟ ڪڏهن ڪڏهن اهڙيون شيون ڏسڻ تي ٿورو ڊڄڻ عام ڳالهه آهي. اڄ اسين هڪ جينياتي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن کي "(Achondroplasia)" سڏيو ويندو آهي، جيڪا ٻارن جي واڌ ويجهه کي متاثر ڪري ٿي. ان بابت چڱي طرح آگاهي هجڻ تمام ضروري آهي.

"(Achondroplasia)" ڇا آهي؟ اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون!

ٺيڪ آهي، هاڻي اچو ته ڏسون ته هي "(Achondroplasia)" ڇا آهي. ان بابت سوچيو، جڏهن ٻار پيٽ ۾ هوندو آهي، گهڻو ڪري ٻار جو کنڊر هڪ نرم ٽشو مان ٺهيل هوندو آهي جنهن کي ڪارٽيليج سڏيو ويندو آهي. صرف تڏهن هي ڪارٽيليج آهستي آهستي مضبوط هڏين ۾ تبديل ٿيندو آهي، يعني هڏيون. "(Achondroplasia)" جي صورت ۾، توهان جي ٻار جي هٿن ۽ پيرن ۾ هي ڪارٽيليج ٽشو صحيح طرح هڏين ۾ تبديل نه ٿيندو آهي. آسان لفظن ۾، ڪارٽيليج کي هڏين ۾ تبديل ڪرڻ جي عمل ۾ ٿوري مسئلو آهي.

هي هڪ جينياتي حالت آهي، هڪ جينياتي خرابي. اهو بنيادي طور تي ٻار جي هٿن ۽ پيرن جي ڊيگهه کي گهٽائي ٿو. خاص طور تي، هٿن جو مٿيون حصو (بازو) ۽ پيرن جو مٿيون حصو (ران) ساڳئي عضون جي هيٺين حصن کان ننڍو ٿي ويندو آهي. ڊاڪٽر هن کي "(rhizomelic shortening)" سڏين ٿا. اهو ئي سبب آهي جو اسان هن حالت کي "ننڍو عضوو ڊارفزم" پڻ سڏين ٿا.

`(Achondroplasia)` ۽ `(Skeletal Dysplasia)` (بونا پن) ۾ ڇا فرق آهي؟

توهان شايد "(اسڪيليٽل ڊيسپليسيا)" جو اصطلاح ٻڌو هوندو. ڪجهه ماڻهو ان کي "ڊوارفزم" پڻ سڏين ٿا. "(اسڪيليٽل ڊيسپليسيا)" واقعي هڪ وڏو ڇت آهي. اهو سوين مختلف حالتن کي ڍڪيندو آهي جيڪي هڏن ۽ ڪارٽيليج جي ترقي کي متاثر ڪن ٿا. تنهن ڪري، "(ايڪونڊروپلاسيا) " "(اسڪيليٽل ڊيسپليسيا)" جي سڀ کان عام قسمن مان هڪ آهي. "(ايڪونڊروپلاسيا)" ۾، هڏن جي واڌ کي خاص طور تي هٿن ۽ پيرن ۾ نشانو بڻايو ويندو آهي. سمجهي ويا؟

ڇا هن حالت کي "Achondroplasia" موروثي سڏيو ويندو آهي؟

هي هڪ مسئلو آهي جيڪو ڪيترن ئي والدين کي آهي.

• سٺي خبر اها آهي ته گھڻن ڪيسن ۾ (تقريبن 80٪) "(Achondroplasia)" وراثت ۾ نه ملي آهي. عام قد ۽ ٻين مسئلن جي والدين کي به هن بيماري سان ٻار نه ٿي سگهي ٿو. اهو ٻار جي جين ۾ هڪ نئين تبديلي جي ڪري ٿئي ٿو. ڊاڪٽر ان کي "(ڊي نوو ميوٽيشن)" سڏين ٿا. اهڙن والدين کي ٻيهر هن بيماري سان ٻار پيدا ٿيڻ جو امڪان تمام گهٽ آهي.
• جڏهن ته، جيڪڏهن والدين مان ڪنهن هڪ کي "(Achondroplasia)" جي بيماري آهي، ته ٻار کي اها بيماري وراثت ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي. ان کي "(autosomal dominant)" وراثت سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته بيماري جين متاثر ٿي سگهي ٿي جيتوڻيڪ صرف هڪ والدين کي اها هجي.
• جيڪڏهن ٻنهي والدين کي اڪونڊروپلاسيا آهي، ته صورتحال ٿوري وڌيڪ پيچيده آهي. پوءِ، 25 سيڪڙو امڪان آهي ته ٻار کي هوموزائگس اڪونڊروپلاسيا نالي هڪ وڌيڪ سخت حالت هوندي. هي سخت حالت ٻار کي مئل پيدا ٿيڻ يا ڄمڻ کان ٿوري دير بعد مري سگهي ٿي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان کي هن حالت بابت ڪو شڪ آهي ته جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪريو. انهي طريقي سان توهان صحيح تفصيل ڄاڻي سگهو ٿا.

هن بيماري (Achondroplasia) کان ڪيترا ماڻهو متاثر ٿين ٿا؟

هي ڪا عام بيماري ناهي. عام طور تي، هي بيماري سڄي دنيا ۾ پيدا ٿيندڙ 15,000 کان 40,000 ٻارن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿي.

"(Achondroplasia)" ٻار جي جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿو؟

هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن کي پيدائش وقت ڪجهه عضلاتي ڪمزوري (هائپوٽونيا) ٿي ​​سگهي ٿي. اهو موٽر مهارتن جي ترقي ۾ دير جو سبب بڻجي سگهي ٿو جهڙوڪ رينگڻ، ويهڻ ۽ هلڻ. اهو عام آهي، پر اهو ڪجهه آهي جنهن تي نظر رکڻ گهرجي.

ان کان علاوه، انهن ٻارن کي ننڍپڻ ۾ ريڙهه جي هڏي جي دٻاءُ ۽ مٿئين تنفس جي رڪاوٽن جو خطرو وڌي ويندو آهي، جيڪو ڪيتريون ئي صحت جي مسئلن کي جنم ڏئي سگهي ٿو.

ٻيون شيون جيڪي عام طور تي ڏٺيون وينديون آهن اهي آهن:

• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي.
• بار بار ڪن ۾ انفيڪشن.
• موٽاپي جو وڌيڪ رجحان هجڻ.

تنهن ڪري، اهو تمام ضروري آهي ته "(Achondroplasia)" سان گڏ سڀني ٻارن جو باقاعدي طور تي ڊاڪٽر جي ويجهي نگراني هيٺ معائنو ڪيو وڃي. صرف ان کان پوءِ ممڪن علامتن جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿي ۽ علاج يا روڪٿام ڪري سگهجي ٿو.

`(Achondroplasia)` جو سبب ڇا آهي؟

هن حالت جو مکيه سبب هڪ جين ميوٽيشن آهي. اسان جي جسم ۾ هڪ خاص "(ريسيپٽر)" آهي جيڪو جنين جي مرحلي دوران ڪارٽيليج کي هڏن ۾ تبديل ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. "(FGFR3)" نالي جين ۾ هڪ ميوٽيشن جيڪو هن "(ريسيپٽر)" کي ڪنٽرول ڪري ٿو، "(Achondroplasia)" جو مکيه سبب آهي. سادي لفظن ۾، ڪارٽيليج کي هڏن ۾ تبديل ڪرڻ وارو سگنل صحيح طرح سان نه ٿو گذري.

`(Achondroplasia)` جون علامتون ڇا آهن؟

هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن ۾ ڪيتريون ئي عام خاصيتون نظر اچن ٿيون:

• هٿن ۽ پيرن ۾ هڏين جو ننڍو ٿيڻ (خاص ڪري رانن ۽ مٿيون هٿ).
• هٿ ۽ پير معمول کان ننڍا آهن.
• وچين آڱر (ٽين آڱر) ۽ انگوزي آڱر (چوٿين آڱر) (جنهن کي 'ترشول هٿ' پڻ چيو ويندو آهي) جي وچ ۾ وڏو خال ٿي سگهي ٿو.
• بالغ ٿيڻ ۾ سراسري وڌ ۾ وڌ قد 4 فوٽ (اٽڪل 122 سينٽي ميٽر) آهي .
• مٿو عام کان وڏو آهي (ميڪروسيفيلي).
• پيشاني اڳتي وڌي ٿي ("فرنٽل باسنگ").
• نڪ جو بنياد سڌو آهي ('وچ وارو منهن وارو هائپوپلاسيا').
• ٻاروتڻ ۾ ترقي ۾ دير (مثال طور، ويهڻ، رڙهڻ، هلڻ ٻين ٻارن جي ڀيٽ ۾ دير سان ٿي سگهي ٿو).

`(Achondroplasia)` جا ڊگھي مدتي اثر ڪهڙا آهن؟

جڏهن هن حالت سان گڏ رهندا آهيو، ته ڪجهه ڊگهي مدت جا اثر ٿي سگهن ٿا. انهن کان آگاهي هجڻ ضروري آهي:

• پٺي ۽ ٽنگن ۾ سور.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، خاص طور تي ننڊ دوران ساهه کڻڻ ۾ رڪاوٽ ("اپنيا").
• موٽاپو.
• بار بار ڪن ۾ انفيڪشن.
• ريڙهه جي هڏي جو وکر (اسپائنل اسٽينوسس يا ڪائفوسس).
• پيرن کي ڪمان وانگر اندر يا ٻاهر موڙڻ ("جھڪيل پير").
• ڪڏهن ڪڏهن دماغ جي چوڌاري اضافي رطوبت جو جمع ٿئي ٿو (هائيڊروسيفالس).
• رڪاوٽيندڙ ننڊ جي نالي (ننڊ دوران هوا جي رستي ۾ رڪاوٽ جي ڪري ساهه کڻڻ ۾ تڪليف).

اهي سڀ شيون هر ڪنهن سان نه ٿينديون آهن، پر انهن کان آگاهه رهڻ ۽ ضرورت پوڻ تي طبي صلاح وٺڻ ضروري آهي.

اڪنڊروپلاسيا کي ڪيتري دير ۾ معلوم ڪري سگهجي ٿو؟

گهڻو ڪري، ٻار جي پيٽ ۾ هجڻ دوران الٽراسائونڊ اسڪين ڪرڻ سان "(Achondroplasia)" جي حالت بابت شڪ پيدا ٿي سگهي ٿو. يعني، ڊاڪٽرن کي اهو شڪ آهي ته جيڪڏهن، حمل جي آخر ۾، ٻار جا عضوا معمول کان ننڍا ۽ مٿو وڏو نظر اچن ٿا. جڏهن ته، اڪثر ڪيسن ۾، حالت جي تصديق ٻار جي پيدائش کان پوءِ ڪيل ٽيسٽن ذريعي يقيني طور تي ٿيندي آهي.

"(Achondroplasia)" جي بيماري جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڊاڪٽر achondroplasia جي تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن:

• جسماني معائنو: ٻار جي جسماني خاصيتن (جهڙوڪ ننڍا عضوا، وڏو مٿو) جو معائنو ڪيو ويندو آهي.
• ايڪس ري: هڏن جي شڪل ۽ ترقي کي ڏسڻ لاءِ ايڪس ري استعمال ڪيا ويندا آهن.
• جينياتي جانچ: هي ٽيسٽ ان ڳالهه جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪئي ويندي آهي ته ڇا "(FGFR3)" نالي جين ۾ ڪا ميوٽيشن آهي. هي سڀ کان وڌيڪ مخصوص طريقو آهي.
• جيڪڏهن هڪ يا ٻنهي والدين کي هي حالت آهي، ته ان کي حمل دوران ڪيل خاص ٽيسٽن (پيدائش کان اڳ جي تشخيص) ذريعي پڻ ڳولي سگهجي ٿو .
• ڪڏهن ڪڏهن، ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) يا سي ٽي (ڪمپيوٽرائيزڊ ٽوموگرافي) اسڪين ڪري سگهجن ٿا ته جيئن عضلات جي ڪمزوري يا اسپينل اعصاب جي دٻاءُ جهڙين شين کي ڳولي سگهجي.

`(Achondroplasia)` جا علاج ڪهڙا آهن؟

اڃا تائين، ڪو به خاص علاج نه مليو آهي جيڪو "(Achondroplasia)" جي بيماري کي مڪمل طور تي علاج ڪري سگهي. ان جو مطلب اهو آهي ته جينياتي تبديلي جيڪا هن حالت جو سبب بڻجي ٿي ان کي رد نٿو ڪري سگهجي. بهرحال، ان جو مطلب اهو ناهي ته ڪجهه به نٿو ڪري سگهجي.

علاج جو بنيادي مقصد هن حالت مان پيدا ٿيندڙ علامتن ۽ پيچيدگين کي منظم ڪرڻ ۽ ٻار کي ممڪن حد تائين صحتمند ۽ آرامده زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪرڻ آهي.

ڊاڪٽر ٻار جي اوچائي، وزن ۽ مٿي جي فريم کي باقاعدي طور تي ماپڻ سان شروع کان ئي ان جي واڌ ويجهه جي نگراني ڪندا آهن.

ڇا "(Achondroplasia)" واري حالت جو مڪمل علاج آهي؟

جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، هن وقت اڪنڊروپلاسيا جو ڪو به علاج ناهي. تنهن هوندي به، اهو توهان کي مايوس نه ڪرڻ گهرجي. اڪنڊروپلاسيا سان گڏ ڪيترائي ماڻهو مڪمل، صحتمند ۽ خوش زندگي گذاري سگهن ٿا.

`(Achondroplasia)` جي علامتن کي ڪيئن منظم ڪجي؟

علامتن کي منظم ڪرڻ هتي سڀ کان اهم شيءِ آهي. ان جو مطلب آهي ممڪن پيچيدگين کان آگاهي ۽ انهن کي روڪڻ لاءِ قدم کڻڻ. مثال طور:

• وزن جو انتظام: جيئن ته موٽاپو هڪ مسئلو ٿي سگهي ٿو جيڪو هن حالت سان گڏ اچي ٿو، ان ڪري صحتمند کائڻ جون عادتون پيدا ڪرڻ ۽ سرگرم رهڻ تمام ضروري آهي.
• سرجري:
• دماغ جي چوڌاري رطوبت جمع ٿيڻ (هائيڊروسيفالس) جي صورت ۾، دٻاءُ گهٽائڻ لاءِ هڪ سرجري ڪئي وڃي ٿي جنهن کي وينٽريڪولوپيريٽونيل شنٽ سڏيو ويندو آهي.
• سرجري انهن حالتن ۾ به ضروري ٿي سگهي ٿي جتي ڳچيءَ جي چوٽيءَ تي اعصاب جو دٻاءُ (ڪرينيڪوروڪل جنڪشن ڪمپريشن) زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهي ٿو.
• جيڪڏهن توهان کي بار بار ڳلي ۾ انفيڪشن ٿئي ٿي، ته توهان کي ايڊينوائيڊس ۽ ٽانسلز کي هٽائڻ لاءِ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
• واڌ هارمون: ڪجهه ٻارن کي واڌ هارمون ٿراپي ڏني ويندي آهي. اهو ڪجهه حد تائين قد وڌائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو، پر هر ڪنهن کي هڪجهڙا نتيجا نه ملندا آهن. توهان کي هن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ گهرجي.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي (اپنيا): جيڪڏهن توهان کي ننڊ دوران ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ته توهان کي CPAP (مسلسل مثبت ايئر وي پريشر) نالي هڪ مشين استعمال ڪرڻ جي صلاح ڏني وڃي ٿي.
• ڪن جي انفيڪشن لاءِ: جيڪڏهن توهان کي بار بار ڪن ۾ انفيڪشن ٿئي ٿي، ته توهان کي ڪن جون ٽيوبون يا اينٽي بايوٽڪ دوائون ڏنيون وڃن ٿيون.
• سماجي مدد: ٻار کي سماج سان منهن ڏيڻ ۽ ٻين سان سٺي نموني سان گڏ رهڻ لاءِ گهربل نفسياتي مدد فراهم ڪرڻ تمام ضروري آهي.
• تحقيق: هاڻي نئين دوائن تي تحقيق جاري آهي جيڪي قد کي ٿورو وڌيڪ وڌائي سگهن ٿيون.

ڇا مان پنهنجي ٻار جي achondroplasia جي خطري کي گهٽائي سگهان ٿو؟

اڪنڊروپلاسيا اڪثر ڪري هڪ بي ترتيب، نئين ٿيندڙ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿيندو آهي، تنهنڪري اهڙن بي ترتيب واقعن کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. ان جو مطلب آهي ته توهان ان کي ڪنٽرول نٿا ڪري سگهو.

جڏهن ته، جيڪڏهن توهان جي والدين مان ڪنهن کي achondroplasia آهي، ته پوءِ توهان جي ٻار کي وراثت ۾ اها بيماري ملڻ جي خطري کي گهٽائڻ جا طريقا آهن. هڪ مثال پري امپلانٽيشن جينياتي ٽيسٽنگ (PGT) نالي هڪ طريقيڪار آهي. ان ۾ جنين ٺاهڻ ۽ ماءُ جي پيٽ ۾ لڳائڻ کان اڳ ان جي جين جي جانچ شامل آهي. توهان ان بابت وڌيڪ معلومات لاءِ پنهنجي OB/GYN فراهم ڪندڙ يا جينياتي صلاحڪار کان پڇي سگهو ٿا.

"(Achondroplasia)" واري شخص جي زندگي جي توقع ڪيتري آهي؟

هي ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ هڪ وڏي پريشاني آهي. خوشقسمتيءَ سان، اڪنڊروپلاسيا سان گڏ گهڻا ماڻهو هڪ عام زندگي گذاريندا آهن. انهن جي ذهانت پڻ عام آهي. جيتوڻيڪ ٻاروتڻ ۾ ڪجهه ترقياتي دير ٿي سگهي ٿي، اهو انهن جي ذهانت کي متاثر نٿو ڪري.

اهو سچ آهي ته اڪنڊروپلاسيا ڪجهه صحت جي پيچيدگين جو سبب بڻجي سگهي ٿو. جڏهن ته، جيڪڏهن انهن علامتن کي صحيح طريقي سان منظم ڪيو وڃي، ته پوءِ زندگي ۾ سنگين صحت جي مسئلن کي وڏي حد تائين روڪي سگهجي ٿو.

مان پنهنجي ٻار کي "(Achondroplasia)" ۾ ڪيئن مدد ڪري سگهان ٿو؟

ايڪونڊروپلاسيا جي تشخيص ٿيل ٻارن ۾ خوش، صحتمند ۽ ڀرپور زندگي گذارڻ جي مڪمل صلاحيت هوندي آهي. والدين جي حيثيت سان توهان سڀ کان اهم شيون جيڪي ڪري سگهو ٿا اهي آهن:

1. پنهنجي ٻار جي طبي ضرورتن جو خيال رکڻ: اهو ضروري آهي ته پنهنجي ٻار کي وقت تي طبي چڪاس لاءِ وٺي وڃو ۽ ضروري علاج فراهم ڪريو.

2. گهر ۾ ٻار لاءِ پيار ڪندڙ، قبول ڪندڙ ماحول پيدا ڪرڻ:

• جسماني رڪاوٽن کي گهٽائڻ: گهر جي ماحول ۾ ننڍيون تبديليون آڻيو ته جيئن توهان جي ٻار لاءِ روزاني ڪم پاڻ ڪرڻ آسان ٿي وڃي. مثال طور، سنڪ يا ٽوائليٽ جي ويجهو هڪ اسٽيل اسٽول رکڻ، يا روشني جا سوئچ ۽ دروازي جا نوب پنهنجي ٻار جي پهچ ۾ رکڻ. اهو توهان جي ٻار جي آزادي کي وڌائيندو.
• نفسياتي ۽ تعليمي مدد فراهم ڪرڻ: هڪ ٻار کي ٻين طرفان تنگ ڪيو وڃي سگهي ٿو، ڇا اهو اسڪول ۾ هجي يا ٻئي هنڌ. اهڙين شين کي روڪيو، ٻار جو اعتماد وڌايو، ۽ تعليمي مدد فراهم ڪريو جيڪا هن کي گهربل آهي.
• ٻانهن جي بيماري وارن ماڻهن لاءِ ڪميونٽي گروپن ۽ تنظيمن سان ڳنڍڻ: توهان ۽ توهان جو ٻار اهڙن هنڌن تان تمام گهڻي معلومات، تجربو ۽ مدد حاصل ڪري سگهو ٿا.

مون کي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪڏهن ڏسڻ گهرجي؟

اڪنڊروپلاسيا سان گڏ ايندڙ ڪيترين ئي علامتن کي روڪڻ يا گهٽائڻ جو بهترين طريقو ننڍي عمر کان ئي باقاعده طبي معائنو ڪرائڻ آهي.

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار ۾ اهي شيون ڏسو، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو:

• جيڪڏهن، ٻاروتڻ دوران، ٻار جو قد سندس عمر جي تناسب سان نه وڌي ، يا جيڪڏهن هو ويهڻ، رڙهڻ ۽ هلڻ جهڙن جسماني سنگ ميلن کي پار ڪرڻ ۾ دير ڪري ٿو ("ترقياتي دير").
• جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ، بار بار ڪنن ۾ انفيڪشن ، پٺي ۽ ٽنگن ۾ درد آهي ، يا جيڪڏهن توهان سوچيو ٿا ته انهن کي موٽو ٿيڻ جو خطرو آهي.

ياد رکو، پنهنجي ٻار جي صحت جي مسئلن جو خيال رکڻ وقت مثبت نقطه نظر رکڻ تمام ضروري آهي. پنهنجي ٻار جو علاج اهڙي طريقي سان ڪرڻ جيڪو ان جي عمر جي مطابق هجي، انهن کي حاشيي تي نه رکڻ يا انهن جي قد کي ڏسڻ کان سواءِ، انهن جي خود اعتمادي کي وڌائڻ ۾ تمام گهڻو مدد ڪري ٿو.

آخرڪار، گهر گهر پيغام پهچايو

جيتوڻيڪ achondroplasia هڪ جينياتي حالت آهي، پر اها زندگي لاءِ خطرو ناهي.

• هن صورتحال بابت صحيح طور تي آگاهي حاصل ڪرڻ تمام ضروري آهي.
• ٻار کي ضروري طبي علاج ۽ مدد فراهم ڪرڻ ضروري آهي.
• شروعاتي مرحلي ۾ علامتن جي سڃاڻپ ۽ انتظام ڪرڻ سان ڪيتريون ئي پيچيدگيون روڪي سگهجن ٿيون.
• گهر ۽ سماج ۾ ٻارن لاءِ پيار ڪندڙ، مددگار ۽ قبول ڪندڙ ماحول پيدا ڪرڻ سان، اهي خوش ۽ ڀرپور زندگي گذاري سگهن ٿا.
• ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو. ڊاڪٽرن، صلاحڪارن، ۽ هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن جي والدين کان مدد حاصل ڪريو.

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان جي ٻار کي اڪنڊروپلاسيا آهي ته توهان کي ڏک ۽ خوف محسوس ٿيڻ عام ڳالهه آهي. جڏهن ته، صحيح معلومات ۽ مدد سان، توهان ۽ توهان جو ٻار هن سفر کي ڪاميابي سان هلائي سگهو ٿا.

` اڪنڊروپلاسيا، ٻانهپ، هڏن جي خرابي، جينياتي بيماريون، هڏن جي ترقي، FGFR3 جين، ٻار جي ترقي، هائپوٽونيا، هائيڊروسيفالس، ننڊ جي اپنيا