ڇا توهان ڪڏهن سوچيو آهي ته هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ، پيرن ۾ سُوجن ۽ ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي عام ڳالهه آهي؟ ڪڏهن ڪڏهن، انهن علامتن جي پويان ڪا وڌيڪ پيچيده حالت ٿي سگهي ٿي جنهن بابت اسان گهڻو ڪجهه نه ٻڌو آهي. اڄ، اسان هڪ اهڙي ئي ناياب بيماري بابت ڳالهائي رهيا آهيون، پر هڪ جنهن کان توهان کي واقف هجڻ گهرجي. اهو آهي AL Amyloidosis. هي نالو ٿورو خوفناڪ لڳي سگهي ٿو، پر اچو ته ان بابت سادو ۽ واضح طور تي ڳالهايون.
سادي لفظن ۾، AL amyloidosis ڇا آهي؟
تصور ڪريو ته اسان جي جسمن ۾ ننڍڙا ڪارخانا آهن، جن کي اسين پلازما سيلز سڏين ٿا. اهي اسان جي هڏن جي گودي ۾ واقع آهن. انهن جو مکيه ڪم اسان جي جسم ۾ داخل ٿيندڙ جراثيم سان وڙهڻ لاءِ سپاهين کي اينٽي باڊيز ٺاهڻ آهي. هي اسان جي مدافعتي نظام جو هڪ تمام اهم حصو آهي.
پر AL amyloidosis نالي هڪ حالت ۾، انهن پلازما سيلز ۾ هڪ ننڍڙو نقص هوندو آهي. هن نقص جي ڪري، اهي سيلز هڪ قسم جو پروٽين پيدا ڪندا آهن جيڪو غلط شڪل ۾ هوندو آهي، ٽٽل هوندو آهي، ۽ غلط شڪل ۾ هوندو آهي. ان کي لائيٽ چين پروٽين سڏيو ويندو آهي.
اهي غلط فولڊ ٿيل روشني زنجير پروٽين گڏجي گڏ ٿين ٿا، جن سان ڳنڍجي وڃن ٿا ۽ ننڍيون، ريشمي جوڙجڪون ٺهي وڃن ٿيون. اهي اسان جي جسمن جي مختلف عضون ۾ ٺهندا آهن، جهڙوڪ دل، گردا، اعصاب ۽ آنڊا. جيئن مٽي پائپ کي بند ڪري ٿي، جڏهن اهي پروٽين ٺهندا آهن، اهي عضوا صحيح طرح ڪم نٿا ڪري سگهن. هي اهو آهي جنهن کي اسان AL amyloidosis سڏين ٿا.
ان کي AL ڇو سڏيو ويندو آهي؟
امائلائيڊوسس جا ڪيترائي قسم آهن. هر قسم جو نالو غير معمولي پروٽين جي نالي تي رکيو ويو آهي جيڪو ان جو سبب بڻجندو آهي. اکر A جو مطلب آهي ايمائلائيڊوسس ۽ اکر L جو مطلب آهي لائيٽ چين .
هي بيماري جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿي؟
اسان جي جسمن ۾ هزارين مختلف قسم جا پلازما سيل آهن. هر قسم هڪ مخصوص جراثيم سان وڙهڻ لاءِ هڪ خاص قسم جو اينٽي باڊي ٺاهيندو آهي.
AL amyloidosis ۾، هڪ پلازما سيل ۾ هڪ خرابي پيدا ٿئي ٿي، ۽ اهو سيل بي قابو طور تي ورهائجي ٿو، هزارين خراب سيل پيدا ڪري ٿو. انهن مان هر هڪ سيل ناقص لائيٽ چين پروٽين ٺاهيندو آهي جنهن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو.
پروٽين جو هي وڏو مقدار اسان جي رت ذريعي سفر ڪري ٿو ۽ اسان جي عضون ۾ جمع ٿيڻ شروع ڪري ٿو. انهن جمع ٿيل فائبرن کي امائلائيڊ فائبرلز سڏيو ويندو آهي. اهي عضون کي ٿلهو ڪرڻ ۽ صحيح طريقي سان ڪم نه ڪرڻ جو سبب بڻجن ٿا. وقت سان گڏ، اهو سنگين نقصان پهچائي سگهي ٿو جيڪو زندگي لاءِ خطرو به ٿي سگهي ٿو.
ڪنهن کي هي بيماري ٿيڻ جو امڪان تمام گهڻو آهي؟
هي اصل ۾ هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. دنيا ۾، اهو گهٽ تعداد ۾ ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو، هر ملين ۾ 5 کان 12 جي وچ ۾.
- عورتن کان وڌيڪ مردن لاءِوڌڻ جو رجحان ٿورو گهڻو آهي.
- هي حالت 60 سالن کان مٿي عمر وارن ماڻهن ۾ تمام گهڻي عام آهي. تشخيص وقت سراسري عمر تقريباً 64 سال آهي.
ڪهڙيون علامتون آهن جن جي سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿي؟
هن بيماري سان هڪ مسئلو اهو آهي ته ان جون علامتون اڪثر ٻين عام بيمارين سان ملندڙ جلندڙ هونديون آهن. ۽ اهي علامتون تمام آهستي آهستي ظاهر ٿينديون آهن. تنهن ڪري توهان کي پهرين ۾ گهڻو فرق محسوس نه ٿيندو. اچو ته هيٺ ڏنل جدول ۾ ڏسون ته اهي علامتون ڪهڙيون آهن.
| متاثر ٿيل جسم جو حصو | نظر ايندڙ خاصيتون |
|---|---|
| مٿو ۽ ڳچي |
|
| هٿ ۽ پير | |
| دل ۽ ڦڦڙن | |
| هاضمي جو سرشتو | |
| گردا ۽ پيشاب جو نظام |
اهي علامتون اڪثر عام بيمارين ۾ پڻ نظر اچن ٿيون، تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي امائلائيڊوسس آهي ته صرف ان ڪري پريشان نه ٿيو جو توهان کي انهن مان هڪ يا ٻه آهن. پر جيڪڏهن توهان کي انهن مان هڪ کان وڌيڪ علامتون آهن، ته توهان کي ضرور صلاح لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.
ڊاڪٽر هن بيماري جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندو آهي؟
توهان جي علامتن کي ٻڌڻ کان پوءِ، جيڪڏهن ڊاڪٽر کي هن بيماري جو شڪ آهي، ته هو ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ ڪندو.
ان لاءِ سڀ کان اهم ٽيسٽ بايوپسي آهي . ان ۾ ٽشو يا عضوي جو هڪ تمام ننڍڙو ٽڪرو وٺڻ شامل آهي جيڪو متاثر ٿيڻ جو سوچي ٿو ۽ ان کي خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي. اهو اسان کي صحيح طور تي ڏسڻ جي اجازت ڏئي ٿو ته ڇا امائلائيڊ پروٽين موجود آهي. بايوپسي ٽيسٽ عام طور تي ڪيا ويندا آهن:
- بون ميرو بايوپسي: هڏن جي اندر بون ميرو مان هڪ ننڍڙو نمونو ورتو ويندو آهي.
- گردي جي بايوپسي: گردي مان ٽشو جا ڪيترائي تمام ننڍا ٽڪرا ورتا ويندا آهن.
- دل جي بايوپسي: دل جي عضون جا ڪيترائي ننڍا ٽڪرا ورتا ويندا آهن.
- پيٽ جي چربی جي پيڊ بايوپسي: پيٽ جي چمڙي جي هيٺان چربی واري پرت مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ورتو ويندو آهي.
اضافي ٽيسٽون
ان کان علاوه، وڌيڪ ٽيسٽون ڪيون پيون وڃن ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته توهان جي عضون کي ڪيترو نقصان پهتو آهي.
- رت جا امتحان: اهي گردا، دل ۽ جگر ڪيئن ڪم ڪري رهيا آهن، ۽ رت ۾ لائيٽ چين پروٽين جي مقدار کي ماپڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
- پيشاب جا امتحان: پيشاب جو نمونو، عام طور تي 24 ڪلاڪن جي عرصي دوران گڏ ڪيو ويندو آهي، اهو ڏسڻ لاءِ جانچيو ويندو آهي ته ڇا گردئن کي ڪو نقصان پهتو آهي.
- اي سي جي (اليڪٽرو ڪارڊيوگرام): دل جي برقي سرگرمي کي ماپي ٿو.
- ايڪو ڪارڊيوگرام: دل جو الٽراسائونڊ اسڪين. هي دل جي حرڪت ۽ سائيز جهڙين شين کي ڏسندو آهي.
- ڪارڊيڪ ايم آر آءِ: هي ٽيسٽ دل جي هڪ تمام واضح ۽ تفصيلي تصوير حاصل ڪرڻ لاءِ ڪئي ويندي آهي.
ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
AL amyloidosis جي علاج جا ڪيترائي مکيه مقصد آهن. هڪ علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ آهي. ٻيو عضون جي نقصان کي منظم ڪرڻ آهي. ۽ سڀ کان اهم، غير معمولي پروٽين جي پيداوار کي روڪڻ آهي .
ڊاڪٽر عام طور تي خراب پلازما سيلز کي تباهه ڪرڻ لاءِ ڪيموٿراپي ، اميونٿراپي ، يا اسٽيرائڊس جهڙيون دوائون استعمال ڪندا آهن، جيڪي پوءِ نئين لائيٽ چين پروٽين جي پيداوار کي روڪيندا آهن.
اهم ڳالهه اها آهي ته، جڏهن ته اهي علاج بيماري کي وڌيڪ خراب ٿيڻ کان روڪي سگهن ٿا، اهي عضون ۾ اڳ ۾ ئي جمع ٿيل امائلائيڊ فائبرلز کي نه ٿا هٽائين. هڪ ڀيرو علاج شروع ٿئي ٿو، اسان جو پنهنجو مدافعتي نظام انهن جمع ٿيل پروٽين کي ختم ڪرڻ شروع ڪري ٿو.
ڪجهه حالتن ۾، مريض جي حالت تي منحصر ڪري ، هڏن جي ميرو يا اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ جي سفارش ڪري سگهجي ٿي. اهو سڀ ڪجهه توهان جو علاج ڪندڙ ڊاڪٽر طرفان فيصلو ڪيو ويندو آهي.
توهان هن بيماري سان ڪيترو وقت جيئرو رهي سگهو ٿا؟
هي ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ هڪ مسئلو آهي. حقيقت ۾، نون علاجن هاڻي AL amyloidosis وارن ماڻهن جي عمر ۾ تمام گهڻو اضافو ڪيو آهي. ڪجهه ماڻهن لاءِ، اهو هڪ دائمي بيماري بڻجي چڪو آهي جنهن کي دوائن سان ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو.
پر اسان کي اهو نه وسارڻ گهرجي ته هي هڪ تمام سنگين بيماري آهي. مريض جي مستقبل جي حالت ڪيترن ئي عنصرن جي بنياد تي طئي ڪئي ويندي آهي، جهڙوڪ بيماري جي تشخيص ٿيڻ وقت عضون کي نقصان جي حد، ۽ علاج لاءِ جسم جو ردعمل.
توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي حالت، توهان جي علاج جي نتيجن ۽ توهان جي مستقبل بابت بهترين معلومات ڏئي سگهي ٿو. تنهن ڪري هن کان ڪو به سوال پڇڻ کان نه ڊڄو.
ڇا بيماري کي روڪي سگهجي ٿو؟ مان پنهنجو خيال ڪيئن رکي سگهان ٿو؟
بدقسمتي سان، AL amyloidosis هڪ بيماري ناهي جنهن کي اسين روڪي سگهون ٿا. اهو پلازما سيل ۾ بي ترتيب ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. پر هڪ ڀيرو بيماري جي تشخيص ٿي وڃي ٿي، ڪجهه شيون آهن جيڪي توهان پنهنجو خيال رکڻ لاءِ ڪري سگهو ٿا.
- سٺي غذائيت: ڪجهه علاج بک جي گھٽتائي جو سبب بڻجي سگهن ٿا. پر توهان جي جسم کي مضبوط رکڻ لاءِ سٺي غذائيت ضروري آهي. پنهنجي ڊاڪٽر سان اهڙي غذا بابت ڳالهايو جيڪا توهان لاءِ صحيح هجي.
- ڪافي آرام ڪريو: پنهنجي جسم کي شفا ڏيڻ لاءِ وقت ڏيو. ڪافي ننڊ ۽ آرام ڪريو.
- مناسب ورزش:ورزش ذهن ۽ جسم لاءِ سٺي آهي. پر پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته ڪهڙيون مشقون توهان جي جسم لاءِ محفوظ ۽ مناسب آهن.
- نفسياتي مدد: جڏهن توهان کي اهڙي ناياب بيماري هجي، ته توهان شايد اڪيلو ۽ الڳ محسوس ڪري سگهو ٿا ڇاڪاڻ ته ٻيا نٿا سمجهن. اهو عام آهي. پنهنجي ڊاڪٽر کان هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن لاءِ سپورٽ گروپن بابت پڇو. ٻين سان پنهنجا تجربا شيئر ڪرڻ هڪ وڏي طاقت آهي.
جيتوڻيڪ AL amyloidosis هڪ سنگين بيماري آهي، پر ان کي منظم ڪرڻ ۽ ان سان گڏ رهڻ ممڪن آهي جلد سڃاڻپ، صحيح علاج حاصل ڪرڻ، ۽ پنهنجو پاڻ جو سٺو خيال رکڻ سان.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- AL amyloidosis هڪ ناياب بيماري آهي جيڪا عضون جي هڏن جي ميرو ۾ پلازما سيلز پاران پيدا ٿيندڙ غير معمولي پروٽين (روشني زنجيرن) جي جمع ٿيڻ سبب ٿيندي آهي.
- هي بنيادي طور تي دل ۽ بڪين کي متاثر ڪري ٿو، پر جسم جي ڪنهن ٻئي عضوي کي متاثر ڪري سگهي ٿو.
- ڇاڪاڻ ته ٿڪاوٽ، پيرن ۾ سوڄ، ۽ ساهه کڻڻ ۾ تڪليف جهڙيون علامتون ٻين بيمارين سان ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون، جيڪڏهن اهي گهڻي وقت تائين برقرار رهن ته طبي صلاح وٺڻ ضروري آهي.
- بيماري جي صحيح تشخيص لاءِ بايوپسي ضروري آهي.
- علاج جو مکيه مقصد ڪيموٿراپي جهڙن علاجن ذريعي غير معمولي پروٽين جي پيداوار کي روڪڻ آهي.
- پنهنجي حالت ۽ علاج بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهائڻ تمام ضروري آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو