AL Amyloidosis ڇا آهي؟ اچو ته هن خطرناڪ بيماري بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن هن بيماري بابت ٻڌو آهي جنهن کي "AL Amyloidosis" سڏيو ويندو آهي؟ شايد نه، صحيح؟ هي اصل ۾ ٿورو ناياب آهي، مطلب ته اهو هڪ بيماري ناهي جيڪا هر ڪنهن کي متاثر ڪري ٿي. بهرحال، جيڪڏهن اهو ٿئي ٿو، ته اهو ٿورو سنجيده ٿي سگهي ٿو. سادي لفظن ۾، اهو هڪ قسم جي سيل ۾ تبديلي آهي جنهن کي "پلازما سيلز" سڏيو ويندو آهي جيڪو اسان جي جسم ۾ آهي، ۽ انهن مان پيدا ٿيندڙ ڪجهه پروٽين ڪنٽرول کان ٻاهر نڪري ويندا آهن ۽ اسان جي جسم جي مختلف عضون ۾ جمع ٿي ويندا آهن، انهن کي نقصان پهچائيندا آهن. اهو هڪ مشين وانگر آهي جيڪا چڱي طرح ڪم ڪري رهي هئي ۽ اوچتو غلط حصا ٺاهڻ شروع ڪيا. اچو ته ان بابت ٿورو وڌيڪ تفصيل سان ڳالهايون، ڇاڪاڻ ته ان کان واقف هجڻ تمام ضروري آهي.

'AL Amyloidosis' اصل ۾ ڇا آهي؟

هي 'AL amyloidosis' بيمارين جي هڪ وڏي گروپ جو هڪ قسم آهي جنهن کي 'Amyloidosis' سڏيو ويندو آهي. 'Amyloidosis' هڪ ناياب بيماري آهي جيڪا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اسان جي هڏن جي گودي ۾ 'پلازما سيلز' ۾ تبديلي، يا 'ميوٽيشن' ٿيندي آهي. اهي تبديل ٿيل پلازما سيلز هڪ غير معمولي قسم جو پروٽين پيدا ڪن ٿا. اهي پروٽين، ڌاڳي جي الجهيل گولن وانگر، گڏ ٿين ٿا، ۽ اسان جي اهم عضون ۽ بافتن ۾ جمع ٿين ٿا.

AL amyloidosis ۾، پروٽين جو قسم جيڪو هن طرح خراب ٿئي ٿو اهو لائيٽ چين پروٽين آهي. اهي لائيٽ چين پروٽين اينٽي باڊيز جا حصا آهن جيڪي اسان جا جسم بيماري سان وڙهڻ لاءِ استعمال ڪندا آهن. اهي اينٽي باڊيز ساڳين پلازما سيلز ذريعي ٺاهيا ويندا آهن جن جو مون اڳ ذڪر ڪيو آهي.

عام طور تي، AL amyloidosis گهڻو ڪري اسان جي دل ۽/يا گردن کي متاثر ڪري ٿو. جڏهن ته، اهو ڪڏهن ڪڏهن پيٽ، آنڊن، اعصاب ۽ چمڙي کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

سڀ کان سٺي ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن هن بيماري کي جلد سڃاڻي ورتو وڃي ۽ جلدي علاج ڪيو وڃي ته ڪڏهن ڪڏهن ان کي هڪ دائمي بيماري جي طور تي منظم ڪري سگهجي ٿو. جڏهن ته، جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته اهو سنگين زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪري سگهي ٿو ۽ موت به ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري هي اهڙي شيءِ ناهي جنهن کي هلڪو نه ورتو وڃي.

هن نالي ۾ ٻن اکرن 'AL' جو ڇا مطلب آهي؟

امائلائيڊوسس جا مختلف قسم آهن. هر قسم جو نالو غير معمولي پروٽين جي نالي تي رکيو ويو آهي جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي. AL امائلائيڊوسس ۾، اکر A جو مطلب آهي امائلائيڊوسس ۽ اکر L جو مطلب آهي پروٽين جنهن کي لائيٽ چين سڏيو ويندو آهي، جيڪو هڪ پروٽين آهي جيڪو غير معمولي آهي ۽ بيماري جو سبب بڻجندو آهي. امائلائيڊوسس جا ٻيا مشهور قسم آهن AA امائلائيڊوسس (سيرم امائلائيڊ A پروٽين جي ڪري) ۽ ATTR امائلائيڊوسس (ٽرانسٽائريٽين جي ڪري).

'AL amyloidosis' منهنجي جسم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو؟

سادي لفظن ۾، AL amyloidosis پلازما سيلز جي بيماري آهي. پلازما سيلز اسان جي مدافعتي نظام جو حصو آهن. انهن جو مکيه ڪم انفيڪشن سان وڙهڻ لاءِ اينٽي باڊيز ٺاهڻ آهي. تصور ڪريو ته اسان جي جسمن ۾، پلازما سيلز جا هزارين ڪلون آهن جيڪي مختلف بيمارين سان وڙهڻ لاءِ مختلف قسم جا اينٽي باڊيز ٺاهيندا آهن. هڪ پلازما سيل ورهائي ٿو ۽ ڪيترائي وڌيڪ سيلز ٺاهي ٿو.

'پلازما سيلز' سان لاڳاپيل بيمارين ۾، انهن 'پلازما سيلز' جو هڪ گروپ بي قابو طور تي ورهائجي ٿو، ساڳئي قسم جي 'اينٽي باڊيز' جي وڏي مقدار پيدا ڪري ٿو.

AL amyloidosis ۾، جڏهن اينٽي باڊيز ٺاهيا ويندا آهن، ٻه پروٽين زنجير جن کي ڳري زنجير ۽ هلڪي زنجير سڏيو ويندو آهي، ٺاهيا ويندا آهن. هتي ڇا ٿيندو آهي ته پلازما سيلز تمام گهڻا هلڪي زنجير پروٽين ٺاهيندا آهن. اهي هلڪي زنجير غلط فولڊ ٿي ويندا آهن ۽ گڏ ٿي ويندا آهن. انهن گڏ ٿيل پروٽين کي amyloid fibrils سڏيو ويندو آهي. اهي فائبر اسان جي عضون ۾ جمع ٿي ويندا آهن. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن انهن عضون کي سخت نقصان پهچڻ شروع ٿيندو آهي ، ڪڏهن ڪڏهن زندگي لاءِ خطرو بڻجي ويندو آهي.

ڪنهن کي هي بيماري ٿيڻ جو امڪان تمام گهڻو آهي؟

امائلائيڊوسس هڪ نسبتاً ناياب بيماري آهي. اندازو آهي ته اهو آمريڪا ۾ في ملين ۾ 9 کان 14 ماڻهن ۽ دنيا جي ٻين حصن ۾ في ملين ۾ 5 کان 12 ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. AL امائلائيڊوسس عورتن جي ڀيٽ ۾ مردن ۾ ٿورو وڌيڪ عام آهي. اهو عام طور تي 60 سالن کان مٿي عمر وارن ماڻهن کي پڻ متاثر ڪري ٿو. تشخيص جي سراسري عمر لڳ ڀڳ 64 سال آهي.

'AL amyloidosis' جون علامتون ڇا آهن؟

'AL amyloidosis' نه رڳو اسان جي جسم جي عضون کي متاثر ڪري سگهي ٿو، سر کان پيرن تائين، پر عضون کي پڻ. گهڻو ڪري، هن بيماري جون علامتون ٻين، گهٽ سنگين بيمارين جي علامتن سان ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون. ان کان علاوه، علامتون تمام سست ظاهر ٿين ٿيون. تنهن ڪري توهان کي شايد فوري طور تي پنهنجي جسم ۾ تبديلي محسوس نه ٿئي.

مٿي ۽ ڳچيءَ سان لاڳاپيل علامتون:

• ڇا توهان کي اٿڻ وقت چڪر يا هلڪو سر ("هلڪو سر") محسوس ٿئي ٿو؟
• ڇا توهان جي اکين جي چوڌاري يا پلڪن تي جامني رنگ جا داڻا آهن؟
• ڇا توهان جي زبان معمول کان وڏي محسوس ٿئي ٿي ؟

هٿن ۽ پيرن سان لاڳاپيل علامتون:

هٿن ۾ اهي خاصيتون ٿي سگهن ٿيون:

• ڇا توهان کي هٿن ۾ ٽنگنگ، ساڙڻ، يا ٽنگڻ جو احساس ٿئي ٿو؟ اهي "پريفيرل نيوروپيٿي" نالي هڪ حالت جون علامتون ٿي سگهن ٿيون.
• ڇا توهان پنهنجي آڱرين ۾ ٽنگنگ ۽ بي حسي محسوس ڪري رهيا آهيو ؟ اهي "ڪارپل ٽنل سنڊروم" جون علامتون ٿي سگهن ٿيون.

پيرن ۽ پيرن ۾ علامتون شامل ٿي سگھن ٿيون:

• ڇا توهان جا پير يا ٽنگون سُوجن ٿيون ؟
• ڇا توهان جا پير بي جان محسوس ٿين ٿا ؟

ان کان علاوه، توهان شايد اهو محسوس ڪري سگهو ٿا ته توهان کي آساني سان زخم اچن ٿا ، آساني سان رت وهي ٿو ، يا چمڙي جو جامني رنگ آهي جتي جھريون آهن.

علامتون جيڪي دل ۽ ڦڦڙن جي مسئلن جي نشاندهي ڪن ٿيون:

هيٺ ڏنل علامتون ٻين بيمارين جون علامتون پڻ ٿي سگهن ٿيون، پر محتاط رهو:

• دل جي ڌڙڪڻ: اهڙو احساس جيئن دل ڌڙڪڻ ۽ ڊوڙڻ لڳي .
• ساهه ۾ تڪليف (dyspnea): سيني ۾ جڪڙجڻ جو احساس، جيئن ته توهان ڊگهو ساهه نه کڻي سگهو.
• سيني ۾ سور : سيني ۾ ڪٿي به سور. هي درد تيز، مدھم، يا ايندو ۽ ويندو رهي سگهي ٿو. سيني ۾ سور دل جي دوري جي نشاني پڻ ٿي سگهي ٿو، تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي سيني ۾ سور آهي جيڪو پنجن منٽن کان وڌيڪ رهي ٿو ۽ آرام يا دوائن سان به ختم نه ٿئي ٿو، ته فوري طور تي 911 تي ڪال ڪريو يا ڪنهن کي اسپتال وٺي وڃو.
• ٿڪاوٽ : ايترو ٿڪل محسوس ٿيڻ جو توهان پنهنجا روزاني ڪم به نٿا ڪري سگهو، ڄڻ ته توهان جي جسم ۾ ڪا زندگي باقي ناهي.

علامتون جيڪي پيٽ يا آنڊن جي مسئلن جي نشاندهي ڪن ٿيون:

AL amyloidosis توهان جي کائڻ جي عادتن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. توهان شايد علامتن جو تجربو ڪري سگهو ٿا جهڙوڪ:

• گهٽ بک : هر ڪنهن جي بک وقت بوقت تبديل ٿيندي رهندي آهي. پر جيڪڏهن توهان کي ڪيترن ئي ڏينهن تائين بغير ڪنهن سبب جي بک نه لڳندي آهي، ته اهو AL amyloidosis سان لاڳاپيل آنڊن جي مسئلي جي نشاني ٿي سگهي ٿو.
• پيٽ ڦُٽڻ يا گهڻي گئس : پيٽ ڦُٽڻ ۽ پيٽ ڦُٽڻ عام آهن، پر ڪڏهن ڪڏهن شرمناڪ علامتون آهن. تنهن هوندي به، جيڪڏهن توهان کي مسلسل پيٽ ڦُٽڻ رهي ٿو، ته اهو AL amyloidosis سان لاڳاپيل پيٽ جي مسئلي جي نشاني ٿي سگهي ٿو.
• قبض : قبض هفتي ۾ ٽن کان گهٽ پيٽ جي حرڪت آهي. جيڪڏهن توهان کي ٽن هفتن کان وڌيڪ قبض رهي آهي، ته اهو هڪ مسئلو آهي جنهن بابت توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ گهرجي.
• دست : پاڻي وارو پاخانو. جيڪڏهن دست جاري رهي ته توهان کي پنهنجي ڊاڪٽر کي به ٻڌائڻ گهرجي.

علامتون جيڪي گردي يا مثاني جي مسئلن جي نشاندهي ڪن ٿيون:

توهان شايد پنهنجي پيشاب جي ظاهر ۾ تبديلي محسوس ڪري سگهو ٿا يا توهان کي ڪيترا ڀيرا پيشاب ڪرڻ جي ضرورت آهي. انهن علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ڇا توهان پنهنجي پيشاب ۾ معمول کان وڌيڪ بلبل ڏسندا آهيو؟
• ڇا توهان معمول کان گهٽ پيشاب ڪري رهيا آهيو ، يا توهان کي رات جو پيشاب ڪرڻ لاءِ اٿڻو پوندو آهي ؟

AL amyloidosis جو سبب ڇا آهي؟

اسان اڳ ۾ ٿورو ڳالهايو آهي. 'AL amyloidosis' 'پلازما سيلز' جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي 'اينٽي باڊيز' ٺاهيندا آهن، پروٽين جن کي 'هيوي چينز' ۽ 'لائيٽ چينز' سڏيو ويندو آهي، جڏهن اهي 'لائيٽ چينز' پروٽين وڌيڪ ٺاهيا ويندا آهن. اهي 'لائيٽ چينز' غلط فولڊ ٿين ٿا، گڏ ٿين ٿا، ۽ 'امائلائيڊ فائبرلز' ٺاهين ٿا جيڪي پوءِ اسان جي عضون ۾ جمع ٿي ويندا آهن. اهو تڏهن آهي جڏهن مسئلا شروع ٿين ٿا.

ڊاڪٽر AL amyloidosis جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

ڊاڪٽر AL amyloidosis جي تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن. سڀ کان اهم ٽيسٽ ٽشو يا عضوي جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ آهي جيڪو بيماري کان متاثر سمجهيو ويندو آهي. ان کي بايوپسي چئبو آهي. بايوپسي کي هيٺ ڏنل طور تي درجه بندي ڪري سگهجي ٿو:

• بون ميرو بايوپسي : هن ۾ هڏن جي اندر بون ميرو جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ شامل آهي.
• گردي جي بايوپسي : گردي جي ٽشو جا ڪجھ ننڍا ٽڪرا کڻي سگهجن ٿا.
• دل جي بايوپسي : دل جي عضون جا ڪجھ ننڍا ٽڪرا کڻي سگهجن ٿا.
• فيٽ پيڊ بايوپسي : پيٽ مان فيٽي ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ورتو ويندو آهي. هي هڪ نسبتاً آسان ٽيسٽ آهي.

اضافي ٽيسٽون

توهان جو ڊاڪٽر شايد ٻيا ٽيسٽ ڪري سگهي ٿو ته ڏسو ته توهان جا عضوا ڪيتري سٺي نموني ڪم ڪري رهيا آهن. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• رت جا امتحان : اهي توهان جي گردن، دل ۽ جگر جي ڪم ڪرڻ جي جانچ ڪرڻ ۽ توهان جي رت ۾ روشني جي زنجيرن جي مقدار کي جانچڻ لاءِ ڪيا ويندا آهن.
• پيشاب جي چڪاس : هي عام طور تي 24 ڪلاڪ پيشاب گڏ ڪرڻ جو ٽيسٽ هوندو آهي. توهان گهر ۾ پنهنجو پيشاب گڏ ڪندا آهيو ۽ نمونو پنهنجي ڊاڪٽر وٽ آڻيندا آهيو. هي ٽيسٽ اهو جانچيندو آهي ته ڇا توهان جا گردا ايميلائيڊوسس کان متاثر ٿيا آهن.
• اليڪٽرو ڪارڊيوگرام (ECG): هڪ اي سي جي دل جي برقي سرگرمي کي ماپيندو آهي.
• ايڪو ڪارڊيوگرام : ڪڏهن ڪڏهن دل جو الٽراسائونڊ سڏيو ويندو آهي، هي دل جي حرڪت کي ماپڻ لاءِ تيز فريڪوئنسي آواز جي لهرن کي استعمال ڪندو آهي.
• ڪارڊيڪ ايم آر آءِ (ڪارڊيڪ ميگنيٽڪ ريزوننس اميجنگ) : هي ٽيسٽ دل جون تمام واضح ۽ تفصيلي تصويرون وٺي سگهي ٿو.

AL amyloidosis جو علاج ڪيئن ڪجي؟

ڊاڪٽر توهان جي علامتن کي گهٽائڻ، عضون جي نقصان کي ڪنٽرول ڪرڻ، ۽ غير معمولي امائلائيڊ پروٽين جي ٺهڻ کي سست ڪرڻ يا روڪڻ لاءِ AL امائلائيڊوسس جو علاج ڪندا آهن.

ڊاڪٽر ڪيموٿراپي، اميونٿراپي، يا اسٽيرائيڊز سان AL امائلائيڊوسس جو علاج ڪري سگهن ٿا. گھڻن ماڻهن کي هڪ يا ٻه ڪيموٿراپي دوائون ڏنيون وينديون آهن، اڪثر ڪري اسٽيرائيڊز سان گڏ. اهي دوائون گڏجي ڪم ڪندي پلازما سيلز کي تباهه ڪن ٿيون جيڪي لائيٽ چين پروٽين ٺاهيندا آهن.

اهم ڳالهه اها آهي ته، جڏهن ته اهي دوائون AL amyloidosis جي ترقي کي روڪي يا سست ڪري سگهن ٿيون، اهي amyloid fibrils کي ختم نه ٿيون ڪري سگهن جيڪي اڳ ۾ ئي توهان جي عضون ۾ ٺهيل آهن. هڪ ڀيرو علاج شروع ٿئي ٿو، توهان جو پنهنجو مدافعتي نظام بتدريج انهن غير معمولي پروٽين کي ختم ڪري سگهي ٿو. محقق نئين مونوڪلونل اينٽي باڊيز کي پڻ ڳولي رهيا آهن جيڪي انهن فائبرلز کي ختم ڪري سگهن ٿيون.

توهان جو ڊاڪٽر توهان سان ان بابت به ڳالهائيندو ته ڇا توهان کي "بون ميرو ٽرانسپلانٽ" يا "اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ" مان فائدو ٿي سگهي ٿو. جيتوڻيڪ اهي وڌيڪ پيچيده علاج آهن، پر ڪجهه ماڻهن لاءِ اهي تمام ڪامياب ٿي سگهن ٿا.

ڇا 'AL amyloidosis' جي ترقي کي روڪي سگهجي ٿو؟

بدقسمتي سان، نه. AL amyloidosis يا ڪنهن ٻئي قسم جي amyloidosis کي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. AL amyloidosis تڏهن ٿئي ٿو جڏهن هڪ پلازما سيل غير معمولي ٿي وڃي ٿو ۽ بي قابو طور تي ورهائڻ شروع ڪري ٿو. هي اهڙي شيءِ ناهي جنهن کي اسان ڪنٽرول ڪري سگهون ٿا.

توهان 'AL amyloidosis' سان ڪيترو وقت تائين جيئرو رهي سگهو ٿا؟

ڊاڪٽر هاڻي AL amyloidosis وارن ماڻهن کي وڌيڪ جيئڻ ۾ مدد ڪري رهيا آهن. ڪجهه ماڻهن لاءِ، AL amyloidosis هڪ ڊگهي مدت، يا دائمي، حالت آهي جيڪا دوائن سان منظم ڪري سگهجي ٿي. بهرحال، اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته هي هڪ تمام سنجيده حالت آهي ۽ زندگي لاءِ خطرو بڻجندڙ طبي حالتن جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

ڇاڪاڻ ته AL amyloidosis هڪ ناياب بيماري آهي، ڊاڪٽرن لاءِ اهو ڄاڻڻ ڏکيو آهي ته هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهو ڪيترو وقت تائين جيئرو رهي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي AL amyloidosis آهي، ته علاج کان پوءِ پنهنجي ڊاڪٽر کان پنهنجي اڳڪٿي بابت پڇو. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي بهترين معلومات ڏئي سگهي ٿو ته ڇا توقع ڪجي.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

جيڪڏهن توهان کي AL amyloidosis آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر بنيادي طور تي توهان جي علامتن جي علاج ۽ بيماري جي ترقي کي روڪڻ يا سست ڪرڻ تي ڌيان ڏيندو. توهان کي دوائون وٺڻ جاري رکڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي، ۽ انهن علاجن جا ضمني اثرات ٿي سگهن ٿا. هڪ طريقو جيڪو توهان پنهنجو پاڻ جو خيال رکي سگهو ٿا اهو آهي ته توهان پنهنجي علاج جي ضمني اثرات ۽ انهن کي ڪيئن منظم ڪجي بابت سکيو. هتي ڪجهه ٻيون تجويزون آهن:

• ڪجھ علاج توهان جي بک کي متاثر ڪري سگهن ٿا.جيڪڏهن ائين آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان صحتمند کائڻ جي عادتن بابت پڇو جيڪي علاج دوران توهان کي مضبوط رهڻ ۾ مدد ڪنديون. متوازن غذا کائڻ تمام ضروري آهي.
• ڪافي آرام ڪرڻ جي ڪوشش ڪريو. اهڙي بيماري سان وڙهڻ وقت جسم لاءِ آرام ضروري آهي.
• ورزش توهان جي ذهن کي خوش رکڻ ۽ صحتمند وزن برقرار رکڻ ۾ مدد ڪرڻ جو هڪ بهترين طريقو آهي. تنهن هوندي به، پنهنجي ڊاڪٽر کان اهڙين ورزشن بابت صلاح وٺو جيڪي توهان جي جسم تي تمام گهڻو دٻاءُ نه وجهن.
• ڇاڪاڻ ته AL amyloidosis هڪ ناياب بيماري آهي، توهان شايد اڪيلو ۽ الڳ محسوس ڪري سگهو ٿا . ٻيا شايد بيماري کي نه سمجهن. پنهنجي ڊاڪٽر کان AL amyloidosis وارن ماڻهن لاءِ سپورٽ گروپن يا پروگرامن بابت پڇو. اهڙن ماڻهن سان ڳالهائڻ طاقت جو هڪ وڏو ذريعو ٿي سگهي ٿو.

آخر ۾، ڪجھ اهم نقطا (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

AL amyloidosis (Amyloid light chain يا primary amyloidosis) هڪ ناياب بيماري آهي جيڪا اسان جي جسم جي عضون ۽ بافتن ۾ غير معمولي لائيٽ چين پروٽين جي جمع ٿيڻ سبب ٿيندي آهي. اهو هڪ تمام سنگين بيماري ٿي سگهي ٿو، ڪڏهن ڪڏهن هڪ دائمي بيماري جي طور تي منظم ڪيو ويندو آهي، پر اهو زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ طبي حالتن جو سبب پڻ بڻجي سگهي ٿو.

پر پريشان نه ٿيو، ڊاڪٽر AL amyloidosis وارن ماڻهن کي ڊگهي ۽ بهتر زندگي گذارڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ نوان طريقا ڳولي رهيا آهن. جيڪڏهن توهان کي AL amyloidosis آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان بيماري جي علاج لاءِ نئين ڪلينڪل آزمائشن ۽ تحقيق بابت پڇو. ابتدائي سڃاڻپ ۽ علاج اهم آهن. مثبت رهڻ ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي صلاح تي عمل ڪرڻ پڻ ضروري آهي.

` AL امائلائيڊوسس، پرائمري امائلائيڊوسس، پلازما سيلز، لائيٽ چين پروٽين، امائلائيڊ فائبرلز، گردئن جي بيماري، دل جي بيماري