ڇا توهان ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) بابت ڄاڻڻ چاهيو ٿا، هڪ بيماري جيڪا توهان جي نروس سسٽم کي متاثر ڪري ٿي؟

ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن محسوس ڪندا آهيو ته توهان پاگل ٿي رهيا آهيو، توهان جا عضوا بي حس آهن، يا توهان جا لفظ ڳالهائڻ وقت ڌنڌلا ٿي ويندا آهن؟ اهي عام شيون ٿي سگهن ٿيون. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن، اهي ڪنهن وڌيڪ سنجيده شيءِ جي نشاني ٿي سگهن ٿيون. اڄ اسان هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ٿوري پيچيده آهي، پر ان کان آگاهه رهڻ تمام ضروري آهي. اهو ALS آهي، يا ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس .

ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) ڇا آهي؟ اچو ته ان کي بلڪل سادو سمجهون!

پنهنجي دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي (پنهنجي ريڙهه جي اندر موجود اعصاب جي هڏي) کي ڪمپيوٽر جي مکيه ڪنٽرول يونٽ سمجهو. اهي اهي آهن جيڪي توهان جي جسم ۾ هر شيءِ کي ڪنٽرول ڪن ٿا. هن نظام ۾، خاص قسم جا سيل آهن جن کي 'نيورون' سڏيو ويندو آهي. اهي ننڍڙن قاصدن وانگر ڪم ڪن ٿا. اهي اعصاب جي خليا دماغ کان اسان جي عضون ۽ عضون تائين پيغام پهچائين ٿا، انهن کي اهو ڪرڻ لاءِ چون ٿا.

هاڻي، ALS نالي هن بيماري ۾، ڇا ٿيندو آهي ته توهان جن اعصابي سيلز ("نيورون") جو ذڪر ڪيو آهي اهي خراب ٿي ويندا آهن . خاص طور تي، اعصابي سيلز جيڪي اسان جي جسم جي حرڪت کي ڪنٽرول ڪن ٿا هتي مکيه نشانو آهن. اهو ائين آهي جيئن اهي پيغام رسان پنهنجو ڪم نٿا ڪري سگهن. پوءِ ڇا ٿيندو؟ دماغ مان ايندڙ پيغام عضلات تائين صحيح طرح نه ٿا وڃن. ٿوري دير سان، هي صورتحال خراب ٿيندي ويندي آهي .

شروعات ۾، توهان کي پنهنجي عضون ۾ ٿوري ڪمزوري محسوس ٿي سگهي ٿي، جيئن توهان جا عضوا مروڙجي رهيا آهن ("عضلات مروڙجي رهيا آهن") . توهان کي پاڻ هلڻ، ڪجهه کڻڻ، کاڌو چبائڻ، يا صاف ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. وقت سان گڏ، عضلات، استعمال جي کوٽ جي ڪري، ايٽروفي ("ايٽروفي") ٿيڻ شروع ڪن ٿا . اهو هڪ مشين وانگر آهي جيڪو استعمال نه ڪيو ويندو آهي ۽ زنگ لڳندو آهي. آخرڪار، هي حالت توهان جي سانس کي متاثر ڪري سگهي ٿي. اهو ڪڏهن ڪڏهن زندگي لاءِ خطرو ٿي سگهي ٿو.

توهان شايد لو گيهرگ جي بيماري بابت ٻڌو هوندو. اهو ئي ALS بابت آهي. لو گيهرگ 1920 ۽ 1930 جي ڏهاڪي ۾ هڪ تمام مشهور بيس بال رانديگر هو. هن کي به هي بيماري هئي.

آمريڪا جهڙي ملڪ ۾ به، انگ اکر ڏيکارين ٿا ته هر سال تقريباً 5,000 ماڻهن ۾ ALS جي نئين تشخيص ٿيندي آهي. تنهن ڪري، جيتوڻيڪ اهو تمام عام ناهي، ان کي هڪ اهڙي حالت سمجهيو وڃي جيڪا ڪنهن ۾ به پيدا ٿي سگهي ٿي.

هن جو اڃا تائين ڪو به علاج ناهي . پر پريشان نه ٿيو. علاج جا آپشن ڏينهون ڏينهن بهتر ٿي رهيا آهن. علاج جي صحيح ميلاپ سان، بيماري جي تيزي سان پکڙجڻ کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ زندگي جي معيار کي وڏي حد تائين بهتر بڻائڻ ممڪن آهي.

ALS جا ٻه مکيه قسم آهن.

ALS کي ٻن مکيه قسمن ۾ ورهائي سگهجي ٿو ان جي ترقي جي بنياد تي:

1. اسپوريڊڪ ALS: هي سڀ کان عام قسم آهي.. تقريباً 90 سيڪڙو ALS مريض هن درجي سان تعلق رکن ٿا. هي صرف هڪ بي ترتيب واقعو آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو موروثي نه آهي. اهو چوڻ ڏکيو آهي ته اهو ڇو ٿئي ٿو.

2. خانداني ALS: هي ٿورو گهٽ عام آهي، تقريبن 10٪ ڪيسن لاءِ حساب ڪتاب. اهو جينياتي تبديلين جي ڪري ٿئي ٿو. ان جو مطلب آهي ته هي حالت ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ مليل جين ۾ خرابي جي ڪري ٿئي ٿي.

ALS جون علامتون ڇا آهن؟ اچو ته هڪ نظر وجهون.

ALS جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ ٿوريون مختلف ٿي سگهن ٿيون، ۽ اهي وقت سان گڏ تبديل ٿينديون رهنديون آهن. شروعات ۾، ڪجهه علامتون ايتريون نازڪ ٿي سگهن ٿيون جو اهي تقريبن اڻ ڏٺيون هونديون آهن.

• هٿن، پيرن ۽ ڳچيءَ ۾ عضلات جي ڪمزوري: اهڙو محسوس ٿيڻ ته توهان جيئرا نه آهيو. ڪا شيءِ کڻڻ يا جهلڻ ڏکيو آهي.
• عضلات جو سور: عضلات جو اوچتو، ڏکوئيندڙ سخت ٿيڻ.
• هٿن، پيرن، ڪلهن ۽/يا زبان جي عضون ۾ مروڙ جو احساس: ڄڻ ته اندر کان هڪ ننڍڙي مروڙ اچي رهي آهي.
• عضلات جي سختي ("اسپيسٽيٽي"): سختي جو احساس، هڪ سخت، ڪاٺ جي عضوي وانگر، جيئن ته ان کي موڙڻ يا سڌو ڪرڻ ڏکيو آهي.
• ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي: ڳالهائڻ ۾ ڌُنڌلي، لفظن جي صحيح تلفظ ۾ ڏکيائي، ۽ آواز ۾ تبديلي.
• نگلڻ ۾ ڏکيائي يا بار بار رال نڪرڻ.
• هر وقت ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ (ٿڪاءُ).
• کاڌو يا پاڻي نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفجيا): اهڙو احساس ته کاڌو ڦاسي پيو آهي يا نگلڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي.
• اوچتو جذبات جا ڦڙا، جهڙوڪ کلڻ يا روئڻ، جيڪي قابو کان ٻاهر آهن: توهان غمگين محسوس ڪرڻ کان سواءِ روئي سگهو ٿا، يا توهان بغير ڪنهن سبب جي کلڻ ڪري سگهو ٿا. ان کي طبي اصطلاح ۾ 'سيوڊو بلبار اثر' پڻ سڏيو ويندو آهي.

شروعاتي مرحلن ۾، سڀ کان عام علامتون هٿن ۽ پيرن ۾ ڪمزوري ۽ سختي، ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي، ۽ نگلڻ ۾ ڏکيائي آهن. اهو روزمره جي ڪمن کي ڪرڻ ۾ ڏکيائي پيدا ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ لکڻ ۽ کائڻ. وقت سان گڏ، اهي علامتون عام طور تي سڄي جسم ۾ پکڙجي وينديون آهن. بهرحال، اهي علامتون ڪيتري تيزي سان ترقي ڪن ٿيون اهو هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف هوندو آهي.

جيئن علامتون خراب ٿين ٿيون ، ساهه کڻڻ، بيهڻ يا هلڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. توهان کي اوچتو وزن ۾ گهٽتائي جو تجربو پڻ ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان ۾ اهي علامتون آهن ۽ اهي وڌيڪ خراب ٿينديون نظر اچن ٿيون، ته ڊاڪٽر کي ضرور ڏسو . جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، ته اهو هڪ هنگامي صورتحال آهي ۽ توهان کي فوري طور تي اسپتال وڃڻ گهرجي.

ALS نالي هي بيماري ڇو ٿيندي آهي؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

حقيقت ۾، محقق اڃا تائين اهو نه سمجهي سگهيا آهن ته ALS جو سبب ڇا آهي، پر انهن جو خيال آهي ته اهو عنصرن جو ميلاپ ٿي سگهي ٿو.

• جينياتيات:اسان اڳ ۾ موروثي ALS بابت ڳالهايو آهي. تنهن ڪري، ڪجهه جين تبديليون شامل آهن. اهي جينياتي تبديليون موروثي ALS مريضن جي لڳ ڀڳ 70٪ ۽ اسپوراڊڪ ALS مريضن جي 5٪ ۽ 10٪ جي وچ ۾ نظر اچن ٿيون. خاص طور تي، جين ۾ تبديليون `C9orf72`، `SOD1`، `TARDBP` ۽ `FUS` سڀ کان وڌيڪ رپورٽ ٿيل آهن. 40 کان وڌيڪ جين هن سان لاڳاپيل مليا آهن.
• ماحولياتي عنصر: ڪڏهن ڪڏهن زهر (جهڙوڪ ليڊ يا پارو )، ڪجهه وائرس، يا جسم کي صدمو ڪردار ادا ڪرڻ جو سوچيو ويندو آهي، پر اهي اڃا تائين تحقيق هيٺ آهن.

محقق جيڪا تصديق ڪرڻ ۾ ڪامياب ٿيا آهن اها اها آهي ته هي بيماري اسان جي موٽر نيورون کي نقصان پهچائي ٿي. اهي موٽر نيورون اهي اعصابي سيل آهن جيڪي انهن شين کي ڪنٽرول ڪن ٿا جيڪي اسان شعوري طور تي ڪندا آهيون، جهڙوڪ ڳالهائڻ، کاڌو چبائڻ، اسان جا عضوا حرڪت ڪرڻ، ۽ ساهه کڻڻ.

تصور ڪريو ته توهان جي دماغ ۽ عضون جو هڪ ٽيليفون لائن وانگر تعلق آهي. اعصاب خانا هن لائن ذريعي عضلات ڏانهن پيغام موڪليندا آهن، انهن کي اهو ڪرڻ لاءِ چوندا آهن، اهو ڪرڻ لاءِ. ALS ۾، هن ٽيليفون لائن تي سگنل بگڙيل ٿي ويندو آهي . اهو فون تي استقبال وڃائڻ وانگر آهي. دماغ کان عضون ڏانهن پيغام ٽٽي ويندا آهن، اهي واضح طور تي نه ايندا آهن. آخرڪار، هي رابطو مڪمل طور تي ختم ٿي ويندو آهي، جيئن ڪال ڪٽيل هوندي آهي. پوءِ، اهي اعصاب خانا نوان پيغام نه موڪلي سگهندا آهن. اهو ئي سبب آهي جو توهان کي اهي علامتون ملنديون آهن جن جو مون اڳ ذڪر ڪيو هو.

ڇا ALS هڪ موروثي بيماري آهي؟

ALS جا ڪجهه قسم جينياتي آهن، مطلب ته اهي نسل در نسل منتقل ٿي سگهن ٿا. توهان کي پنهنجي والدين کان ALS جو سبب بڻجندڙ جينياتي تبديليون ورثي ۾ ملي سگهن ٿيون. جڏهن ته، هن قسم جو ALS ("وراثت ۾ مليل ALS") تمام عام ناهي . گهڻو ڪري، جينياتي تبديليون بي ترتيب ٿينديون آهن، مطلب ته اهي ٿي سگهن ٿيون جيتوڻيڪ توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اڳ ۾ اها بيماري نه هئي.

ڪنهن کي ALS ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ آهي؟

جيتوڻيڪ ڪو به ماڻهو ALS پيدا ڪري سگهي ٿو، پر اهو مليو آهي ته ڪجهه ماڻهن کي ٻين جي ڀيٽ ۾ ٿورو وڌيڪ خطرو هوندو آهي.

• عمر: 55 ۽ 75 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۾ علامتون پيدا ٿيڻ جو امڪان تمام گهڻو هوندو آهي.
• نسل ۽ قوميت: ڊيٽا ڏيکاري ٿي ته اڇا (غير هسپانوي) ماڻهو ALS پيدا ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ رکن ٿا.
• جنس: 55 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن ۾، مردن ۾ عورتن جي ڀيٽ ۾ هن بيماري جي ترقي جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي.
• ويٽرنس: ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته فوجي سروس ميمبرن کي ٿورو وڌيڪ خطرو ٿي سگهي ٿو. محققن جو خيال آهي ته اهو ماحولياتي عنصرن (جهڙوڪ زهر يا جراثيم ڪش) جي نمائش جي ڪري ٿي سگهي ٿو.) يا ڪم دوران ٿيندڙ جسماني حادثا.

ALS جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

جيئن جيئن هن بيماري جون علامتون وڌيڪ شديد ٿينديون وڃن ٿيون، بدقسمتي سان، جيئڻ جو وقت گهٽجي سگهي ٿو . هن بيماري بابت سکڻ ۽ روزاني بنيادن تي ان سان ڊيل ڪرڻ ذهني طور تي تمام ڏکيو ٿي سگهي ٿو. توهان شايد ٿڪل، گم ٿيل، نااميد ۽ دٻاءُ محسوس ڪري سگهو ٿا. نتيجي طور، ALS سان تشخيص ٿيل ڪيترائي ماڻهو ذهني صحت جي مسئلن جهڙوڪ ڊپريشن ۽ پريشاني جو تجربو پڻ ڪن ٿا.

ڪيترائي ڊاڪٽر ۽ نرسون آهن جيڪي توهان جي جسماني صحت جو خيال رکڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. پر توهان جي ذهني صحت جو خيال رکڻ پڻ ضروري آهي . جيڪڏهن توهان کي مدد جي ضرورت آهي، ته پنهنجي طبي ٽيم يا ذهني صحت جي صلاحڪار سان ڳالهايو.

ڊاڪٽر ALS جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

هڪ ڊاڪٽر پهريان توهان جو جسماني معائنو ڪندو ("جسماني امتحان") ، پوءِ هڪ "اعصابي امتحان" ڪندو. ان کان علاوه، ڪيترائي ٻيا ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن اهو طئي ڪرڻ لاءِ ته ڇا توهان کي ALS آهي.

توهان فوري طور تي اهو نٿا ٻڌائي سگهو ته توهان کي ALS آهي. توهان کي شايد پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪيترائي ڀيرا ڏسڻو پوندو، يا توهان کي ڪيترن ئي ماهرن کي ڏسڻو پوندو. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي علامتن جي وڌيڪ جاچ ڪرڻ ۽ اهو ڏسڻ لاءِ مختلف ٽيسٽن جو حڪم ڏيندو ته اهي توهان جي جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿي رهيون آهن. ٻيون به ڪيتريون ئي بيماريون آهن جن ۾ ALS جهڙيون علامتون آهن. تنهن ڪري، صحيح تشخيص ڪرڻ لاءِ اهي سڀئي مختلف ٽيسٽ ڪرڻ ضروري آهي.

ALS جي تشخيص لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ استعمال ڪيا ويندا آهن؟

تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ، توهان کي ڪيترائي ٽيسٽ ڪرڻا پوندا، جهڙوڪ:

• رت جا امتحان: پڪ ڪرڻ لاءِ ته ڪا ٻي طبي حالت ته ناهي.
• پيشاب جا ٽيسٽ: اهي ٻين سببن کي رد ڪرڻ لاءِ پڻ ڪيا ويندا آهن.
• اليڪٽروميوگرام (EMG): هي عضلات جي ڪم کي جانچڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. اهو جانچيندو آهي ته ڇا پيغام اعصاب کان عضلات ڏانهن صحيح طرح موڪليا پيا وڃن.
• اعصاب جي وهڪري جو مطالعو: هي جانچ ڪري ٿو ته اعصاب ڪيتري سٺي نموني سگنل موڪلي سگهن ٿا.
• مقناطيسي گونج اميجنگ (ايم آر آءِ): هي توهان جي دماغ يا ريڙهه جي هڏي جون تصويرون ڪڍي ٿو ته ڏسو ته ڪو نقصان ته نه ٿيو آهي. اهو اهو به چيڪ ڪري سگهي ٿو ته ڇا ٻيون حالتون (جهڙوڪ ٽامي) علامتن جو سبب بڻجي رهيون آهن.

ALS جا علاج ڪهڙا آهن؟ جيتوڻيڪ ڪو علاج ناهي، ڇا ڪو آرام آهي؟

بدقسمتي سان، اڃا تائين ڪو به علاج ناهي جيڪو ALS جي ڪري اعصاب خاني کي ٿيندڙ نقصان کي رد ڪري سگهي. پر پريشان نه ٿيو. علاج علامتن جي واڌ کي سست ڪري سگهن ٿا ۽ توهان کي ممڪن حد تائين آرامده رهڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

توهان جي طبي ٽيم شايد علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿي جهڙوڪ:

• دوائون
• مختلف علاج جا طريقا يا بحالي پروگرام
• غذائي مدد
• سانس جي مشڪلاتن لاءِ مدد

جيئن بيماري وڌندي آهي، توهان کي مختلف قسمن جي علاج يا وڌيڪ علاج جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان کان علاوه، توهان کي ممڪن حد تائين آزاد ۽ آرام سان رهڻ ۾ مدد لاءِ مددگار خيال ملي سگهي ٿو.

ALS لاءِ ڏنل دوائون

ALS جي علاج لاءِ آمريڪا جي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) پاران منظور ٿيل چار قسم جون دوائون آهن:

• رِلوزول: اهو موٽر نيورونز کي نقصان گهٽائڻ لاءِ مڃيو وڃي ٿو. اهو ڪيترن ئي مهينن تائين بقا کي وڌائڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿو.
• ايڊاروون: هي دوا عضلات جي نقصان جي شرح کي سست ڪري سگهي ٿي.
• سوڊيم فينائل بائيٽيريٽ/ٽورسوڊائل: هي علامتن جي واڌ جي شرح کي ڪنٽرول ڪري سگهي ٿو.
• ٽوفرسن: هي دوا اعصاب خاني کي ڪجهه نقصان گهٽائي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر SOD1 نالي جين ۾ تبديلي ڳولي آهي ته اهو مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو.

انهن مکيه دوائن کان علاوه، ٻيون به دوائون آهن جيڪي توهان جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. مثال طور، توهان عضلات جي اسپاسم، سختي، گهڻي لعاب، درد، ۽ ذهني صحت جي مسئلن لاءِ دوائون استعمال ڪري سگهو ٿا.

مختلف علاج ('علاج')

توهان جو ڊاڪٽر مختلف علاج جا طريقا يا بحالي جون خدمتون سفارش ڪري سگھي ٿو، جهڙوڪ:

• جسماني علاج: هي توهان کي ممڪن حد تائين آزاد ۽ محفوظ رهڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اهو توهان کي سادي مشقون سيکاري ٿو جيڪي عضلات کي مضبوط ڪن ٿيون ۽ مجموعي صحت کي فروغ ڏين ٿيون.
• پيشيورانه علاج: هي حڪمت عمليون سيکاري ٿو ته روزاني ڪمن کي پاڻ کي ٿڪائڻ کان سواءِ انجام ڏيو، مددگار ڊوائيسز جهڙوڪ ويل چيئر يا بريس استعمال ڪندي.
• تقرير جو علاج: هي توهان کي نگلڻ ۽ محفوظ طور تي ڳالهائڻ ۾ مدد ڪري ٿو. اهو توهان کي غير زباني رابطي جا طريقا (مثال طور، اشارا، لکڻ) پڻ سيکاري ٿو ته جيئن توهان کي ممڪن حد تائين ڳالهائڻ ۽ توانائي بچائڻ ۾ مدد ملي سگهي.

غذائي مدد

ALS ۾ مبتلا ڪنهن شخص لاءِ، ڪڏهن ڪڏهن گهربل غذائيت حاصل ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. نگلڻ ۾ ڏکيائي وزن گھٽائي سگهي ٿي ۽ انهن کي گهربل وٽامن ۽ معدنيات حاصل ڪرڻ ڏکيو بڻائي سگهي ٿي.

غذائيت جو ماهرتوهان کي اهڙين کاڌي کان بچڻ ۾ مدد ڪريو جيڪي نگلڻ ۾ ڏکيا هجن ۽ هڪ اهڙو کاڌو منصوبو ٺاهيو جيڪو صحيح مقدار ۾ ڪيلوريون، فائبر ۽ سيال فراهم ڪري. غذائي صلاح مشوري توهان کي صحتمند غذا برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. جيئن نگلڻ وڌيڪ ڏکيو ٿيندو وڃي ٿو، هڪ غذائيت پسند متبادل کائڻ جا طريقا پڻ تجويز ڪري سگهي ٿو جيڪي مناسب هجن.

جيڪڏهن ضروري هجي ته، هڪ فيڊنگ ٽيوب استعمال ڪري سگهجي ٿي. اهو کاڌو يا مائع ڦڦڙن ۾ داخل ٿيڻ ۽ دم گھڙڻ يا نمونيا جهڙين حالتن جو خطرو گهٽائي سگهي ٿو.

ساهه کڻڻ ۾ مدد

جيئن جيئن ALS وڌي ٿو، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. هڪ طريقو آهي جنهن کي نان انويسوو وينٽيليشن (NIV) سڏيو ويندو آهي. ان ۾ هڪ ماسڪ استعمال ڪرڻ شامل آهي جيڪو نڪ ۽ وات کي ڍڪيندو آهي ته جيئن توهان کي ساهه کڻڻ ۾ مدد ملي سگهي. اهو شروع ۾ صرف رات جو استعمال ڪري سگهجي ٿو، پر بعد ۾ سڄي ڏينهن ۾ استعمال ڪرڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

وقت سان گڏ، توهان کي ميڪيڪل وينٽيليشن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي، هڪ ساهه کڻڻ واري مشين جنهن کي ريسپائريٽر سڏيو ويندو آهي، جيڪا توهان جي ڦڦڙن مان ساهه اندر ۽ ٻاهر ڪڍڻ ۾ مدد ڪري ٿي. جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، خاص طور تي جڏهن ليٽيو يا ڪجهه به ڪري رهيو هجي، ته پنهنجي صحت جي سار سنڀال ٽيم کي ٻڌايو. اهي توهان سان آساني سان ساهه کڻڻ ۾ مدد لاءِ اختيارن بابت ڳالهائي سگهن ٿا.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟ انهن شين کان آگاهه رهو.

جيڪڏهن توهان انهن مان ڪنهن به علامت جو تجربو ڪيو، ته ڊاڪٽر کي ڏسو:

• جيڪڏهن توهان کي لڳي ٿو ته توهان کي پنهنجا روزاني ڪم ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي.
• جيڪڏهن علامتون خراب ٿيڻ لڳيون.
• جيڪڏهن توهان اهڙي صورتحال ۾ آهيو جتي توهان اڪيلو گهمڻ ڦرڻ نٿا ڪري سگهو .
• جيڪڏهن علاج ضمني اثرات پيدا ڪري ٿو.

اسان اڳ ۾ ئي ڳالهائي چڪا آهيون ته ڪيئن ALS ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي پيدا ڪري سگهي ٿو. هتي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي جون ڪجهه نشانيون آهن جيڪي توهان کي ڊاڪٽر کي ڏسڻ لاءِ آماده ڪرڻ گهرجن:

• جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ ۾ تڪليف محسوس ٿئي ٿي، جيتوڻيڪ آرام دوران.
• جيڪڏهن کنگهه ڪمزور لڳي ٿي .
• جيڪڏهن ڳلي ۽ ڦڦڙن کي آساني سان صاف نه ٿو ڪري سگهجي .
• جيڪڏهن گهڻو لعاب جمع ٿئي.
• جيڪڏهن توهان بستري تي ليٽي نٿا سگهو (ڇاڪاڻ ته توهان کي دم گهٽجي رهيو آهي).
• جيڪڏهن توهان کي بار بار سيني ۾ انفيڪشن (نمونيا) ٿئي ٿي.

اهي علامتون هڪ اهڙي حالت جو سبب بڻجي سگهن ٿيون جنهن کي تنفس جي ناڪامي سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان پنهنجي جسم کي گهربل آڪسيجن حاصل ڪرڻ لاءِ ڪافي آڪسيجن ساهه نه ٿا وٺي سگهو. اهو زندگي لاءِ خطرو آهي . تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، ته فوري طور تي ايمرجنسي روم ڏانهن وڃو .

ڇا ALS کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

حقيقت ۾، ALS کي روڪي سگهجي ٿو.اڃا تائين ڪو به ثابت ٿيل علاج ناهي. ان جي سببن ۽ خطري جي عنصرن کي وڌيڪ سمجهڻ ۽ مستقبل جي روڪٿام جا طريقا تيار ڪرڻ لاءِ تحقيق جاري آهي.

توهان ALS سان ڪيترو وقت جيئرو رهي سگهو ٿا؟ امڪان ڇا آهي؟

تشخيص کان پوءِ ALS جي سراسري عمر ٽن کان پنج سال آهي . بهرحال، اندازو لڳايو ويو آهي ته لڳ ڀڳ 30 سيڪڙو ماڻهو پنج سال يا ان کان وڌيڪ جيئرا رهن ٿا، ۽ 10 سيڪڙو ۽ 20 سيڪڙو گهٽ ۾ گهٽ ڏهه سال جيئرا رهن ٿا. توهان جي صورتحال انهن انگن اکرن کان مختلف ٿي سگهي ٿي . تنهن ڪري، پنهنجي صورتحال بابت وڌيڪ ڄاڻڻ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

ALS جي اڳڪٿي تمام سٺي نه آهي، ڇاڪاڻ ته اهو موٽر نيورون جي ڪم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو. توهان جو امڪان ان تي منحصر آهي ته اعصاب خاني کي نقصان ڪيتري جلدي ٿئي ٿو. جيتوڻيڪ ڪو به علاج هن نقصان کي رد نٿو ڪري سگهي، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي علامتن جي ترقي کي سست ڪرڻ لاءِ آپشن ڏئي سگهي ٿو.

في الحال ALS جو ڪو علاج ناهي.

جيڪڏهن توهان کي ALS آهي، ته توهان کي ڪلينڪل ٽرائل ۾ حصو وٺڻ ۾ دلچسپي ٿي سگهي ٿي. اهي مطالعي محققن کي نوان علاج تيار ڪرڻ ۽ بيماري کي بهتر سمجهڻ ۾ مدد ڪن ٿا.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم ڳالهه!

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان کي ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس، يا ALS آهي، ته توهان وٽ ڪيترائي سوال ۽ جذبات هوندا.

توهان شايد سوچيندا هوندا، 'مون سان ائين ڇو ٿيو؟ ان جو سبب ڇا هو؟' توهان مايوس، اداس ۽ پريشان محسوس ڪري سگهو ٿا جڏهن توهان هاڻي اهي ڪم نٿا ڪري سگهو جيڪي توهان کي آساني سان ايندا هئا، جهڙوڪ پنهنجا وار ڪنگڻ، لذيذ کاڌو کائڻ، يا پيارن سان ڳالهائڻ. اهو ڊپريشن ۽ پريشاني جو سبب بڻجي سگهي ٿو، خاص طور تي جڏهن توهان جون علامتون خراب ٿين ٿيون.

توهان ڪٿي به آهيو يا توهان ڪيئن محسوس ڪندا آهيو، توهان جي طبي ٽيم توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ هتي آهي . ALS لاءِ علاج هر روز بهتر ٿي رهيا آهن، ۽ نوان علاج تحقيق ۽ جانچيا پيا وڃن. جڏهن ته هن وقت ڪو به علاج موجود ناهي، دستياب علاج علامتن جي واڌ کي سست ڪري سگهن ٿا ۽ توهان کي پنهنجن پيارن سان وڌيڪ وقت گذارڻ جي اجازت ڏئي سگهن ٿا. ڪڏهن به اڪيلو محسوس نه ڪريو. مدد ۽ مدد لاءِ پڇو. توهان جي طاقت توهان جو سڀ کان وڏو اثاثو آهي.

` اي ايل ايس، ايميوٽروفڪ ليٽرل اسڪليروسس، نيوروپيٿي، مسڪولر ڊسٽروفي، لو گيهرگس، نيوران، موٽر نيوران، سانس جي تڪليف