ڇا توهان جي جسم جي سيلن اندر سيسٽين جمع ٿي رهيو آهي؟ ان کي سيسٽينوسس چئبو آهي!

تصور ڪريو، ڇا ٿيندو جيڪڏهن هڪ امينو ايسڊ جنهن کي "(سسٽين)" (سسٽين) سڏيو ويندو آهي اسان جي جسم جي ننڍڙن سيلن اندر جمع ٿيڻ شروع ٿئي؟ اها حالت آهي جنهن کي "(سسٽينوسس)" سڏيو ويندو آهي. هي هڪ نادر جينياتي بيماري آهي جيڪا اڪثر نه ڏٺي ويندي آهي، پر ان کي تمام اهم سمجهيو وڃي. جڏهن "(سسٽين)" سيلن اندر تمام گهڻو جمع ٿئي ٿو، ته انهن سيلن کي نقصان پهچي سگهي ٿو. صحيح طور تي، هي "(سسٽين)" سيلن اندر ننڍڙا ڪرسٽل ٺاهڻ جو سبب بڻجندو آهي، ۽ جڏهن اهي جمع ٿين ٿا، ته اهي اسان جي جسم ۾ مختلف عضون ۽ بافتن لاءِ مسئلا پيدا ڪن ٿا. اچو ته اڄ هن "(سسٽينوسس)" بابت تفصيل سان ۽ صرف ڳالهايون، ٺيڪ آهي؟

سيسٽينوسس ڇا آهي؟ اچو ته صحيح طور تي سمجهون!

سادي لفظن ۾، سسٽينوسس هڪ جينياتي حالت آهي. ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته امينو ايسڊ "(سسٽين)" (سسٽين) اسان جي سيلن اندر جمع ٿي ويندو آهي. توهان ڄاڻو ٿا، امينو ايسڊ اسان جي جسم لاءِ تمام ضروري آهن. پر، جيڪڏهن هي "(سسٽين)" سيلن ۾ وڌيڪ موجود هجي ته اهو سيلن لاءِ نقصانڪار آهي. هن اضافي "(سسٽين)" جي ڪري ، سيلن اندر ننڍڙا ڪرسٽل جهڙا شيون ٺهن ٿيون . اهي ڪرسٽل آهستي آهستي گڏ ٿين ٿا ۽ اسان جي جسم ۾ مختلف عضون ۽ بافتن کي نقصان پهچائڻ شروع ڪن ٿا.

سيسٽينوسس گهڻو ڪري گردن ۽ اکين کي متاثر ڪري ٿو . بهرحال، اهو دماغ، عضلات، جگر، ٿائرائيڊ، پينڪرياز، ۽ مردن ۾، خصين کي به نقصان پهچائي سگهي ٿو.

هي تمام گهٽ آهي، مطلب ته اهو هڪ هزار ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. بهرحال، اهو هڪ تمام سنجيده، زندگي ڀر جي بيماري آهي. بهرحال، جيڪڏهن ان کي شروعاتي طور تي سڃاڻيو وڃي ۽ صحيح علاج ڪيو وڃي، ته بيماري جي واڌ ۽ خراب ٿيڻ کي وڏي حد تائين ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو. بهرحال، ڪيترائي ماڻهو آخرڪار گردي جي بيماري کي آخري مرحلي ۾ ترقي ڪن ٿا ۽ انهن کي گردي جي ٽرانسپلانٽ جي ضرورت آهي.

ڇا سيسٽينوسس جا مختلف قسم آهن؟

ها، سيسٽينوسس جا ٽي مکيه قسم آهن. انهن قسمن کي عمر جي بنياد تي درجه بندي ڪيو ويندو آهي جنهن ۾ علامتون پهرين ظاهر ٿينديون آهن (يعني جڏهن بيماري شروع ٿي) ۽ علامتن جي شدت.

1. نيفروپيٿڪ سيسٽينوسس (ٻارڙن جي قسم)

هي سڀ کان عام قسم آهي. سسٽينوسس وارن تقريبن 95 سيڪڙو ماڻهن کي هي قسم هوندو آهي. اهو سڀ کان وڌيڪ سخت قسم پڻ آهي . ان کي انفنٽائل سسٽينوسس پڻ چيو ويندو آهي.

هن "(نيفروپيٿڪ سسٽينوسس)" سان ٻارن ۾ هڪ خاص حالت پيدا ٿئي ٿي جيڪا گردئن کي نقصان پهچائي ٿي . ان کي "(رينل فينڪوني سنڊروم)" سڏيو ويندو آهي. هن حالت ۾، معدنيات ۽ ٻيا غذائي جزا جيڪي اسان جي جسم کي گهرجن ٿا، اهي رت ۾ صحيح طرح جذب نه ٿيندا آهن، پر پيشاب ۾ خارج ٿي ويندا آهن. تصور ڪريو، جڏهن هڪ ننڍڙي ٻار جو جسم هن طريقي سان گهربل شيون وڃائي ٿو،ٻار جي واڌ ويجهه روڪي ويندي آهي، هڏا ڪمزور ٿي ويندا آهن، اهي مڙي سگهن ٿا (ان کي "رڪٽس" پڻ چيو ويندو آهي)، ۽ ٻيا ڪيترائي مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا.

عام طور تي، ٻن سالن جي عمر تائين ، ٻار جي اکين جي ڪارنيا ۾ سيسٽين ڪرسٽل ٺهڻ شروع ٿي ويندا آهن. اهي ڪرسٽل گڏ ٿي ويندا آهن، ۽ وقت سان گڏ، اکيون روشني (فوٽو فوبيا) سان حساس ٿي وينديون آهن. اهو اکين ۾ سخت درد ۽ تڪليف جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهو ائين آهي جيئن اکيون سج جي روشني ۾ نيري ٿي وينديون آهن.

هن "(نيفروپيٿڪ سسٽينوسس)" وارن ٻارن کي ضرور گردي جي ٽرانسپلانٽ جي ضرورت آهي. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، گردا 10 سالن جي عمر تائين مڪمل طور تي خراب ٿي سگهن ٿا . جڏهن ته، جيڪڏهن صحيح علاج ڪيو وڃي، ته اهي ٻار سٺي معيار جي زندگي سان بالغ ٿيڻ تائين جيئرو رهي سگهن ٿا.

2. وچولي سيسٽينوسس (نوجوانن جي شروعات جو قسم)

ان کي بالغ يا نوجوان سسٽينوسس پڻ سڏيو ويندو آهي. علامتون ٻار جي سسٽينوسس سان ملندڙ جلندڙ آهن، پر علامتون ٻاروتڻ جي آخر ۾ يا جوانيءَ ۾ ظاهر ٿين ٿيون . علامتون هلڪيون ٿي سگهن ٿيون يا وقت سان گڏ وڌيڪ شديد ٿي سگهن ٿيون.

هن قسم جي سسٽينوسس وارن ماڻهن کي آخرڪار گردي جي ٽرانسپلانٽ جي ضرورت پوندي. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، گردا 15-25 سالن اندر مڪمل طور تي خراب ٿي سگهن ٿا .

3. غير نيفروپيٿڪ سيسٽينوسس (اهو قسم جيڪو صرف اکين کي متاثر ڪري ٿو)

ان کي بينين سسٽينوسس، يا آڪولر سسٽينوسس پڻ سڏيو ويندو آهي. هي قسم صرف اکين کي متاثر ڪري ٿو . اکين جي ڪارنيا ۾ سسٽين ڪرسٽل ٺهن ٿا، جنهن جي ڪري فوٽو فوبيا ٿئي ٿو. جڏهن ته، هن قسم جي گهڻا ماڻهو گردن کي نقصان يا ٻيون علامتون نه ٿا رکن .

جنهن عمر ۾ هن حالت جي تشخيص ٿيندي آهي (نان-نيفروپيٿڪ سسٽينوسس) مختلف ٿي سگهي ٿي، ڇاڪاڻ ته علامتون گهٽ عام آهن. بهرحال، اهو عام طور تي وچين عمر وارن بالغن کي متاثر ڪري ٿو.

ڪنهن کي سيسٽينوسس ٿئي ٿو؟

سيسٽينوسس هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا ڪنهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿي . هي بيماري آٽوسومل ريسيسو نموني ۾ وراثت ۾ ملي ٿي. ان جو مطلب آهي ته ٻنهي والدين کي بيماري لاءِ ميوٽيڊ جين کڻڻ گهرجي . جيڪڏهن ٻئي والدين ميوٽيڊ جين جا ڪيريئر آهن (مطلب ته انهن ۾ ڪا به علامت نه آهي، پر جين آهي)، انهن وٽ 25٪ (چار مان هڪ) سيسٽينوسس سان ٻار پيدا ٿيڻ جو امڪان آهي.

هي بيماري ڪيتري عام آهي؟

سيسٽينوسس هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. سڄي دنيا ۾، اهو 100,000 کان 200,000 پيدائشن مان صرف هڪ کي متاثر ڪري ٿو.

سيسٽينوسس اسان جي جسم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو؟

سيسٽينوسس هڪ بيماري آهي جيڪا "(لائيسوسومل اسٽوريج ڊس آرڊر)" نالي بيمارين جي گروپ سان تعلق رکي ٿي. تصور ڪريو، اسان جي سيلن اندر "(لائيسوسومس)" نالي ننڍڙا عضوا آهن . اهي سيل جي ڪچري جي ڪين وانگر آهن. اهي ڪاربوهائيڊريٽ، پروٽين ۽ چربی جهڙن غذائي جزن کي ٽوڙي ڇڏيندا آهن. ڪجهه پروٽين "(اينزائمز)" طور ڪم ڪن ٿا ۽ جسم کي انهن غذائي جزن کي جذب ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. ڪجهه ٻيا پروٽين "(ٽرانسپورٽر)" طور ڪم ڪن ٿا. يعني، اهي ٽرانسپورٽر انهن ٽٽل شين مان بچيل "(سسٽائن)" کي لائسوسومس مان ڪڍن ٿا.

هاڻي، جيڪڏهن توهان انهن ٽرانسپورٽ پروٽين مان هڪ وڃائي ڇڏيو ٿا، ته "(سسٽين)" لائسوسومز مان ٻاهر نه نڪري سگهي ٿو ۽ سيلز اندر گڏ ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. اهو تڏهن آهي جڏهن "(سسٽين)" ڪلستر ٺاهيندا آهن، جيڪي عضون کي نقصان پهچائيندا آهن.

سيسٽينوسس جون علامتون ڇا آهن؟

علامتون ۽ انهن جي شدت ان عمر تي منحصر آهي جنهن ۾ بيماري شروع ٿئي ٿي ۽ ان جي تشخيص ڪڏهن ٿيندي آهي.

نيفروپيٿڪ سسٽينوسس (ٻارڙي جي شڪل) جون علامتون عام طور تي 6 کان 18 مهينن جي عمر ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون، جڏهن گردا خراب ٿي ويندا آهن. اهي مکيه علامتون آهن:

• گهڻي اڃ (پولي ڊپسيا).
• گهڻو پيشاب ڪرڻ (پوليوريا).
• جسم ۾ اليڪٽرولائٽ عدم توازن .
• الٽي ڪرڻ.
• پاڻي جي کوٽ.
• بخار.

ٻين علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• هڏن جو ڪمزور ٿيڻ، رڪيٽس.
• ترقي ڪرڻ ۾ ناڪامي .
• اکين جي ڪارنيا جو داغ يا بادل.
• روشني جي حساسيت (فوٽو فوبيا).
• نظر جي خرابي.
• نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفگيا).

وچولي سسٽينوسس (نوجوانن جي شڪل) جون علامتون ٻار جي شڪل سان ملندڙ جلندڙ آهن. بهرحال، اهي ننڍپڻ جي آخر ۾ يا نوجواني ۾ ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون. ان کان علاوه، علامتون گهٽ شديد ٿي سگهن ٿيون. ٻيون علامتون جيڪي هن شڪل ۾ ڏسي سگهجن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• ٿڪاوٽ، ٿڪاوٽ.
• عضلات جي ڪمزوري .
• عضلات جي بيماري "(ميوپيٿي)" (ميوپيٿي).
• ننڍو قد.
• دير سان بلوغت.
• بانجھ پن.

اکين جي سسٽينوسس (غير نيفروپيٿڪ سسٽينوسس) صرف اکين جي ڪارنيا کي متاثر ڪري ٿو. فوٽو فوبيا عام طور تي واحد علامت آهي . گردي سان لاڳاپيل ڪا به علامت ناهي.

سيسٽينوسس جا ڪهڙا سبب آهن؟

هي CTNS نالي جين ۾ جينياتي تبديلين جي ڪري آهي.. هي "(CTNS)" جين اسان جي جسم کي "(سسٽينوسِن)" نالي هڪ پروٽين ٺاهڻ جي هدايت ڪري ٿو. "(سسٽينوسِن)" اڳ ذڪر ڪيل ٽرانسپورٽر پروٽين آهي. يعني، ان جو ڪم لائسوسومز مان امينو ايسڊ "(سسٽين)" ڪڍڻ آهي.

تنهن ڪري، جڏهن "(CTNS)" جين ۾ ميوٽيشن ٿيندي آهي، ته "(سسٽينوسِن)" پروٽين ۾ هڪ نقص هوندو آهي. پوءِ، "(سسٽين)" لائسوسومز مان ٻاهر نه نڪري سگهندو آهي ۽ گڏ ٿيڻ شروع ڪندو آهي. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن سِسٽ عضون ۾ سيلز ٺاهيندا آهن ۽ انهن کي نقصان پهچائيندا آهن.

اهو ڪافي عرصي کان چيو پيو وڃي ته هي هڪ "آٽوسومل ريسيسو نموني" ۾ وراثت ۾ ملي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته ٻئي والدين هن تبديل ٿيل جين جا ڪيريئر هجڻ گهرجن (انهن ۾ علامتون نه هونديون آهن) . صرف جيڪڏهن ٻئي والدين هن تبديل ٿيل جين کي ورثي ۾ ڏين ته ٻار کي هي بيماري ٿيندي.

سيسٽينوسس جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

توهان جو ڊاڪٽر توهان کان توهان جي علامتن ۽ خانداني طبي تاريخ بابت پڇندو. پوءِ هو جسماني معائنو ڪندو ۽ حالت جي تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ آرڊر ڪندو.

ان لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ ڪيا پيا وڃن؟

ڊاڪٽر شايد هيٺيان ٽيسٽ ڪري سگهي ٿو:

• رت جو امتحان: توهان جي رت جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ اڇي رت جي سيلن ۾ سسٽين جي سطح جي جانچ ڪئي ويندي آهي.
• جينياتي جانچ: هڪ جينياتي ماهر توهان جي CTNS جين ۾ ميوٽيشنز جي جانچ ڪندو.
• پيشاب جو تجزيو: پيشاب جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ اضافي معدنيات، غذائي اجزاء، لوڻ ۽ امينو ايسڊ جي جانچ ڪئي ويندي آهي.
• اکين جو معائنو: اکين جو ماهر توهان جي ڪارنيا ۾ سسٽائن ڪرسٽل ڳولڻ لاءِ هڪ خاص خوردبيني (سلٽ ليمپ) استعمال ڪندو.

جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو ۽ توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي سسٽينوسس آهي، ۽ توهان ۽ توهان جو ساٿي ٻئي ڪيريئرز ۾ مليا آهن، ته پوءِ پيدائش کان اڳ جي جاچ، جهڙوڪ ايمنيوسينٽيسس، ڪري سگهجي ٿي ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته توهان جي ٻار کي بيماري آهي يا نه . ان ۾ ٻار جي چوڌاري موجود ايمنيوٽڪ فلوئڊ مان سيلز جو نمونو وٺڻ ۽ سسٽين جي سطح جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.

هڪ ٻيو ٽيسٽ جنهن کي "ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ" سڏيو ويندو آهي، پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو. هي پلاسينٽا ۾ سيلز جي جانچ ڪري ٿو.

سيسٽينوسس جا علاج ڪهڙا آهن؟

سسٽامين نالي دوا

سسٽينوسس جو مکيه علاج سسٽينامائن نالي هڪ دوا آهي . هي هڪ سسٽين کي ختم ڪندڙ ايجنٽ آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو توهان جي سيلن ۾ سسٽين جي سطح کي گهٽائي ٿو.

جيڪڏهن هي دوا "(سسٽيامين)" جلد شروع ڪئي وڃي ته گردن جي نقصان کي وڏي حد تائين ڪنٽرول ۽ دير سان ختم ڪري سگهجي ٿو.. هن دوا گردي جي منتقلي جي ضرورت کي دير ڪرڻ ۾ مدد ڪئي آهي. ڪجهه ٻار بالغ ٿيڻ تائين گردي جي منتقلي کي دير ڪرڻ جي قابل ٿي ويا آهن. ان کان علاوه، هي دوا بيماري ۾ مبتلا ٻارن جي واڌ کي بهتر بڻائي ٿي.

`(Cysteamine)` جا ٻه قسم آهن: `(Cystagon™)` ۽ `(Procysbi™)` (اهي برانڊ نالا آهن). `(Cystagon™)` هر ڇهن ڪلاڪن ۾ وٺڻ گهرجي. `(Procysbi™)` (6 سالن کان مٿي عمر وارن لاءِ) ۾ هڪ خاص ڪوٽنگ آهي، تنهنڪري ان کي هر 12 ڪلاڪن ۾ وٺي سگهجي ٿو.

عام دوا "(سسٽيامين)" اکين جي ڪارنيا ۾ "(سسٽيمين)" ڪرسٽلز جو علاج نٿي ڪري. ان لاءِ، آمريڪي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن "(ايف ڊي اي) پاران منظور ٿيل "(سسٽيامين)" اکين جا ڦڙا جا ٻه قسم آهن: "(سسٽيرين™)" ۽ "(سسٽيڊروپس™)". اهي ڦڙا ڪلاڪ ۾ هڪ ڀيرو لڳائڻ گهرجن جڏهن توهان جاڳندا آهيو. اهي ڪارنيا ۾ ڪرسٽلز کي ڦهلائي ڇڏيندا آهن ۽ روشني جي حساسيت کي گهٽائيندا آهن.

ٻيا علاج

سيسٽينوسس وارن ٻارن کي انهن جي علامتن جي لحاظ کان ٻين علاج جي ضرورت پئجي سگھي ٿي. فينڪوني سنڊروم جي علاج ۾ شامل آهن:

• گھڻو پاڻي ۽ اليڪٽرولائٽس پيئو (جسم مان پاڻي جي زياده ضايع ٿيڻ کي روڪڻ لاءِ).
• جسم جي لوڻ جي توازن کي برقرار رکڻ لاءِ دوا.
• گردئن پاران فاسفيٽ جي جذب ۾ خرابي کي درست ڪرڻ لاءِ دوا.

سيسٽينوسس جا ٻيا علاج شامل آهن:

• واڌ هارمون جو علاج.
• جيڪڏهن توهان کي انسولين تي ڀاڙيندڙ ذیابيطس آهي، ته توهان کي انسولين جي ضرورت آهي.
• هائپوگوناديزم وارن مردن لاءِ ٽيسٽسٽرون.
• تقرير ۽ ٻولي جو علاج.
• جينياتي صلاح مشورا.

ڪجھ ٻار جن کي کائڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي انهن کي ٽيوب (گيسٽرونومي ٽيوب) ذريعي کاڌو کارائڻ جي ضرورت پئجي سگھي ٿي. هي ٽيوب مناسب غذائيت فراهم ڪرڻ ۽ دوا ڏيڻ لاءِ استعمال ڪئي ويندي آهي.

اکين جي سسٽينوسس، جيڪو صرف اکين کي متاثر ڪري ٿو، ان جو علاج پڻ هيٺين طريقن سان ڪري سگهجي ٿو:

• تيز روشني کان پاسو ڪرڻ.
• چشمو پائڻ.
• اکين کي نم رکڻ.
• تمام گهٽ، ڪارنيئل ٽرانسپلانٽ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

گردن جي پيوندڪاري

ابتدائي تشخيص ۽ علاج سان به، نيفروپيٿڪ ۽ انٽرميڊيئيٽ سسٽينوسس وارن ماڻهن ۾ آخرڪار گردن جي ناڪامي پيدا ٿئي ٿي. شروعات ۾، توهان جو ڊاڪٽر ڊائلسس سان گردن جي ناڪامي جو علاج ڪري سگهي ٿو. ڊائلسس هڪ مشين آهي جيڪا توهان جي گردن جي ڪجهه ڪم کي سنڀاليندي آهي. اهو توهان جي رت مان فضول شين کي فلٽر ڪري ٿو ۽ توهان جي جسم ۾ ڪجهه ڪيميائي مادن جي مناسب سطح کي برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو. بهرحال، گردن جي ناڪامي ناقابل واپسي آهي، ۽ آخرڪار گردن جي ٽرانسپلانٽ جي ضرورت آهي .

سسٽينوسس وارن ماڻهن لاءِ گردن جي ٽرانسپلانٽ تمام ڪامياب آهن. عطيو ڪيل گردو سسٽائن جمع نه ڪندو آهي . تنهن هوندي به، سسٽائن اڃا تائين توهان جي جسم جي ٻين عضون ۾ جمع ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري، توهان کي پنهنجي باقي زندگي لاءِ دوا وٺڻي پوندي .

ڇا علاج جا ڪي ضمني اثرات آهن؟

دوا "(سسٽيامين)" ۾ ٿوري خراب بو ۽ هڪ ناگوار ذائقو آهي. تنهن ڪري، ڪجهه ماڻهن کي هي دوا وٺڻ وقت متلي، الٽي ۽ دل جي جلن جو تجربو ٿي سگهي ٿو. "(سسٽيامين)" اضافي پيٽ جي تيزاب پيدا ڪرڻ جو سبب پڻ بڻجي سگهي ٿو. ڪجهه ماڻهو پيٽ جي تيزاب کي گهٽائڻ لاءِ "(پروٽون پمپ انبيٽرز)" جهڙيون دوائون وٺن ٿا. اهو انهن جي معدي جي علامتن کي گهٽائي سگهي ٿو. "(سسٽيامين)" پڻ سانس جي بدبو "(هاليٽوسس)" ۽ سانس جي بدبو جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

ڇا سيسٽينوسس کي روڪي سگهجي ٿو؟

سيسٽينوسس هڪ جينياتي حالت آهي، تنهن ڪري ان کي روڪي نٿو سگهجي . جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو يا حاملہ ٿيڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ته توهان شايد جينياتي جانچ تي غور ڪرڻ چاهيندا ته اهو معلوم ڪرڻ لاءِ ته ڇا توهان جي ٻار کي بيماري ٿيڻ جو خطرو آهي.

سيسٽينوسس واري شخص لاءِ ڪهڙا امڪان آهن؟ / اهي ڪيترو وقت جيئرا رهي سگهن ٿا؟

ڪنهن زماني ۾، نيفروپيٿڪ سسٽينوسس ننڍڙن ٻارن جي هڪ موتمار بيماري هئي. پر اڄ، دوا سسٽينومائن جي ترقي ۽ گردن جي ٽرانسپلانٽيشن جي ترقي سان، سسٽينوسس وارن ماڻهن جي عمر بالغ ٿيڻ تائين وڌي وئي آهي . ڪجهه ماڻهو 50 سالن کان وڌيڪ عمر تائين جيئرا رهن ٿا.

سسٽينوسس جي شروعاتي سڃاڻپ ضروري آهي. مناسب علاج سان، بيماري کي ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو. جيڪڏهن علاج نه ڪيو ويو ته، سسٽينوسس وارن ٻارن کي 10 سالن جي عمر تائين گردن جي ناڪامي ٿي ويندي. علاج سان به، ڪيترن ئي ٻارن کي ننڍپڻ جي آخر ۾ يا نوجواني ۾ گردن جي ناڪامي ٿيندي. ان لاءِ ڊائلسس ۽ آخرڪار گردن جي ٽرانسپلانٽ جي ضرورت پوندي.

جيڪڏهن توهان سيسٽيامين وٺو ٿا، ته توهان کي ان کي زندگي بھر جاري رکڻ جي ضرورت آهي . تحقيق ڏيکاريو آهي ته اهو سيسٽينوسس جي ڪيترن ئي دير سان پيچيدگين کي روڪي سگهي ٿو جيڪي گردئن سان لاڳاپيل نه آهن.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

سيسٽينوسس هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا مختلف علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿي. جيڪڏهن ابتدائي تشخيص ڪئي وڃي ۽ فوري طور تي علاج ڪيو وڃي ته بيماري جي واڌ کي وڏي حد تائين ڪنٽرول ڪري سگهجي ٿو . هڪ ڀيرو ننڍڙن ٻارن لاءِ موتمار، هن بيماري جو هاڻي دوائن سان علاج ڪري سگهجي ٿو. دوا سان به، سيسٽينوسس وارن ماڻهن ۾ آخرڪار گردا ناڪامي پيدا ٿئي ٿي ۽ انهن کي گردا ٽرانسپلانٽ جي ضرورت پوي ٿي. بهرحال، هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهو هاڻي بالغ ٿيڻ تائين چڱي طرح رهن ٿا.

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ڪنهن واقفڪار ۾ اهي علامتون آهن، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺڻ تمام ضروري آهي.پريشان نه ٿيو، پر اهو سڀني لاءِ سٺو آهي ته اهڙين شين کان واقف هجي.

` سسٽينوسس، سِسٽين، گردي جي بيماري، جينياتي خرابي، فينڪوني سنڊروم، سِسٽيامين، گردي جي بيماري، جينياتي بيماري، ٻارن جي صحت