ڇا توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن؟ اچو ته ڊائون سنڊروم بابت ڳالهايون.

ڇا توهان ڪڏهن ڏٺو آهي ته ڪجهه ٻار ٻين کان ٿورو مختلف طريقي سان هلندا آهن، ۽ انهن جو ظاهر ٿورو مختلف هوندو آهي؟ شايد توهان پنهنجي ٻار بابت به ساڳيو سوچيو هوندو. اهڙي وقت تي، هڪ سوال جيڪو اسان جي ذهن ۾ ايندو آهي، "هي ڇا آهي؟" اڄ اسان هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن تي خاص ڌيان ڏيڻ جي ضرورت آهي، ۽ اهو آهي ڊائون سنڊروم. پريشان نه ٿيو، اسان ان بابت سادگي سان ڳالهائينداسين، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.

ڊائون سنڊروم ڇا آهي؟ سادي لفظن ۾...

ڊائون سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي. يعني، اهو ٻار جي جسم ۾ هڪ اضافي ڪروموسوم جي ڪري پيدا ٿئي ٿو جڏهن اهو پيدا ٿئي ٿو. هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا ته اهي ڪروموسوم ڇا آهن. اسان جي جسم ۾ ننڍڙن سيلن جي اندر، اهڙيون شيون آهن جيڪي ڌاڳي جي ننڍڙن گولن وانگر نظر اچن ٿيون. اهو ئي آهي جنهن کي اسين ڪروموسوم سڏين ٿا. اهي ئي آهن جيڪي اسان جي ظاهر، قد، رنگ ۽ صلاحيتن بابت ڪيتريون ئي شيون طئي ڪن ٿا.

عام طور تي، اسان سڀني جي هر سيل ۾ انهن ڪروموسومز جا 23 جوڙا هوندا آهن. اهو ڪل 46 ڪروموسومز آهي. جڏهن ته، ڊائون سنڊروم واري ٻار ۾ ڪروموسومز 21 جي هڪ اضافي ڪاپي هوندي آهي، جنهن جو مطلب آهي ته هڪ وڌيڪ. پوءِ سندس سيلز ۾ ڪروموسومز جو ڪل تعداد 47 ٿي ويندو آهي. اهو اضافي ڪروموسومز جي ڪري آهي ته ٻار جو دماغ ۽ جسم ٿورو مختلف طريقي سان ترقي ڪندو آهي.

ڪير ڊائون سنڊروم پيدا ڪري سگهي ٿو؟

ڊائون سنڊروم ڪنهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو جينياتي آهي ۽ ماءُ يا پيءُ جي حمل کان اڳ يا دوران ڪنهن به ڪم جي ڪري نه ٿو ٿئي. گهڻو ڪري، اهو بي ترتيب ٿيندو آهي، مطلب ته اهو پاڻ ئي ٿيندو آهي. اهو عام طور تي نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي جڏهن بيضو ۽ سپرم ملن ٿا.

ڊائون سنڊروم لاءِ خطري جا عنصر ڪهڙا آهن؟

ان تي اڃا تائين تحقيق ڪئي پئي وڃي. جيتوڻيڪ، مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته ماءُ جي عمر سان گڏ ڊائون سنڊروم سان ٻار پيدا ٿيڻ جو خطرو ٿورو وڌي سگهي ٿو. 35 سالن کان وڌيڪ عمر جي مائرن ۾ ڊائون سنڊروم يا ٻين جينياتي حالتن سان ٻار پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.

پر ان جو مطلب اهو ناهي ته ننڍي عمر جون مائرون هي بيماري پيدا نه ڪنديون آهن. ڇاڪاڻ ته 35 سالن کان گهٽ عمر جي مائرن ۾ پيدائش جي شرح وڌيڪ هوندي آهي، ڊائون سنڊروم وارن ٻارن جي اڪثريت اصل ۾ 35 سالن کان گهٽ عمر جي مائرن مان پيدا ٿيندي آهي. تنهن ڪري، عمر واحد عنصر ناهي.

ڊائون سنڊروم ڪيترو عام آهي؟

جڏهن آمريڪا جهڙن ملڪن سان مقابلو ڪيو وڃي ته، ڊائون سنڊروم هڪ عام ڪروموسومل بيماري آهي. اتي هر سال لڳ ڀڳ 6,000 ٻار هن بيماري سان پيدا ٿين ٿا. ان جو مطلب اهو آهي ته پيدا ٿيندڙ هر 700 ٻارن مان هڪ کي هي بيماري ٿي سگهي ٿي. سريلنڪا ۾ به هن بيماري سان متاثر ٻار آهن، تنهن ڪري ان بابت آگاهي هجڻ تمام ضروري آهي.

ڊائون سنڊروم واري ٻار جون علامتون ڇا آهن؟

ڊائون سنڊروم جسماني، ذهني ۽ رويي جي علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو. بهرحال، هر ٻار ۾ اهي سڀئي علامتون نه هونديون آهن، ۽ علامتن جي نوعيت هڪ ٻار کان ٻئي ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي.

جسماني خاصيتون (ظاهر ۾ تبديليون)

اهي علامتون عام طور تي پيدائش تي نظر اچن ٿيون، ۽ ٻار جي واڌ سان وڌيڪ واضح ٿي سگهن ٿيون.

• نههي پل ٿورو سڌو آهي .
• اکيون مٿي ڏانهن مڙيل نظر اچن ٿيون .
• ڳچي ٿوري ننڍي آهي .
• ڪن، هٿ ۽ پير معمول کان ننڍا هجڻ .
• پيدائش وقت عضلات جي ڪمزوري (لچڪ) هجڻ.
• هٿ جي ننڍي آڱر اندر (آڱوٺي جي طرف) جهڪيل آهي .
• هٿ جي تري تي هڪ گهري لڪير جي موجودگي (پامر ڪريز).
• سراسري قد کان گهٽ هجڻ.

جيئن توهان جو ٻار وڌندو آهي، اضافي علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون ڇاڪاڻ ته پيٽ ۾ سندس جسم ڪيئن ترقي ڪندو آهي. مثال طور:

• ڪن ۾ انفيڪشن يا ٻڌڻ ۾ گهٽتائي .
• اکين جا مسئلا يا اکين جون بيماريون.
• ڏندن جا مسئلا .
• بار بار انفيڪشن يا بيمارين ۾ مبتلا ٿيڻ جو وڌيڪ رجحان.
• رڪاوٽيندڙ ننڊ جي بيماري، هڪ اهڙي حالت جنهن ۾ ننڊ دوران ساهه بند ٿي ويندو آهي.
• پيدائشي دل جي بيماري .

توهان جو ڊاڪٽر باقاعدي طور تي اهڙين حالتن جي جانچ ڪندو.

ذهني ۽ ترقياتي خاصيتون

ڊائون سنڊروم واري توهان جي ٻار کي اضافي ڪروموزوم جي ڪري ذهني ترقي ۾ ڪجهه چئلينج ٿي سگهن ٿا. اهو ذهني يا ترقي جي معذوري جو سبب بڻجي سگهي ٿو. توهان جو ٻار ڪجهه عمرن ۾ اهي شيون نه ڪري سگهي ٿو جيڪي انهن کي ڪرڻ گهرجن، يعني، اهي ٻين ٻارن وانگر ساڳئي شرح تي ترقي جي سنگ ميلن تائين نه پهچي سگهن ٿا. مثال طور:

• هلڻ ۽ حرڪت ڪرڻ (مجموعي ۽ بهترين موٽر صلاحيتون).
• ڳالهائڻ (ٻولي جي ترقي جون صلاحيتون).
• سکيا (معرفت جون صلاحيتون).
• کيڏڻ (سماجي ۽ جذباتي صلاحيتون).

انهي جي ڪري، توهان جي ٻار کي اهي شيون ڪرڻ ۾ ٿورو وڌيڪ وقت لڳي سگهي ٿو:

• ٽوائليٽ جي تربيت.
• پهرين لفظ ڳالهائڻ.
• پهريون قدم کڻڻ.
• اڪيلو کائڻ.

سوچيو، ڪجهه ٻار هڪ سال جي عمر ۾ هلن ٿا، ٻيا ڏيڍ سال جي عمر ۾. ڊائون سنڊروم وارو ٻار ٻن سالن جي عمر تائين هلڻ شروع نٿو ڪري سگهي. اهو انهن جي ترقي جو هڪ قدرتي حصو آهي.

رويي جون خاصيتون

ڊائون سنڊروم واري ٻار ۾ ڪجهه رويي جون خاصيتون ٿي سگهن ٿيون. اهو شايد ان ڪري هجي جو اهي توهان يا پنهنجي سنڀاليندڙن کي پنهنجون ضرورتون واضح طور تي ٻڌائڻ جي قابل نه هوندا آهن. توهان شايد اهي خاصيتون ڏسي سگهو ٿا:

• ضد ۽ چڙچڙو .
• ڌيان ڏيڻ ۾ ڏکيائي .
• جنوني يا مجبوري رويا آهن ڪجهه شين جي حد کان وڌيڪ عادي ٿيڻ يا ساڳين شين کي ورجائڻ جو رجحان.

ڊائون سنڊروم جو سبب ڇا آهي؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، ڊائون سنڊروم جو مکيه سبب هڪ اضافي ڪروموزوم جي موجودگي آهي. خاص طور تي، اهو ڪروموزوم 21 تي سيلز جي ورهاست جي طريقي ۾ تبديلي جي ڪري ٿئي ٿو. ڊائون سنڊروم ۾ مبتلا هر ڪنهن جي ڪجهه يا سڀني سيلز ۾ هڪ اضافي ڪروموزوم 21 هوندو آهي.

ڊائون سنڊروم جا ٽي قسم آهن، هر هڪ جا مختلف سبب آهن.

• ٽرائيسومي 21 `(ٽرائيسومي 21)`
• منتقلي
• موزائيزم

ٽرائيسومي 21 ڇا آهي؟

هي ڊائون سنڊروم جو سڀ کان عام قسم آهي. "ٽرائيسومي" جو مطلب آهي ڪروموزوم جي هڪ اضافي ڪاپي هجڻ. ٽرائيسومي 21 ۾، ترقي پذير جنين ۾ هر سيل ۾ ڪروموزوم 21 جون ٽي ڪاپيون هونديون آهن. عام طور تي، صرف ٻه هونديون آهن. هي قسم ڊائون سنڊروم وارن 95 سيڪڙو ماڻهن لاءِ آهي.

ٽرانسلوڪشن ڊائون سنڊروم ڇا آهي؟

هن قسم ۾، ڪروموسوم 21 جو سڄو يا حصو ٻئي ڪروموسوم سان ڳنڍيل هوندو آهي. ٽرائيسومي 21 جي برعڪس، جتي ڪروموسوم 21 جي هڪ اضافي ڪاپي پاڻ ۾ رکڻ جي بدران، اهو هڪ مختلف نمبر جي ڪروموسوم سان ڳنڍيل هوندو آهي. هي قسم ڊائون سنڊروم وارن 4 سيڪڙو کان گهٽ ماڻهن ۾ ڏٺو ويندو آهي.

موزائيڪ ڊائون سنڊروم ڇا آهي؟

هي ڊائون سنڊروم جي ناياب ترين شڪل آهي. اهو سڀني ڪيسن جي 1٪ کان گهٽ ۾ ٿئي ٿو. "موزائيزم" جو مطلب آهي ته ڪجهه سيلن ۾ عام 46 ڪروموسومز هوندا آهن، جڏهن ته ٻين ۾ 47 ڪروموسومز هوندا آهن (اضافي ڪروموسومز 21 سميت). اهو مختلف رنگن جي پٿرن مان ٺهيل هڪ موزائيڪ وانگر ڏسڻ ۾ اچي ٿو. ان ڪري ان کي موزائيڪ سڏيو ويندو آهي.

ٻار جي پيدائش کان اڳ ڊائون سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿي سگهي ٿي؟

حمل دوران ڪيل ڪجهه ٽيسٽ ڊاڪٽرن ۾ ڊائون سنڊروم بابت شڪ پيدا ڪري سگهن ٿا. ٻيا ٽيسٽ پڻ حالت جي تصديق ڪري سگهن ٿا.

پيدائش کان اڳ اسڪريننگ ٽيسٽ

اهي ٽيسٽ صرف اهو ڏسن ٿا ته ڇا توهان جي ٻار کي ڊائون سنڊروم ٿيڻ جو خطرو آهي. اهي تصديق نٿا ڪري سگهن .ان ۾ رت جي ٽيسٽ يا ماءُ جو الٽراسائونڊ اسڪين شامل ٿي سگھي ٿو. اسڪين دوران، ڊاڪٽر ٻار جي ڳچيءَ جي پويان اضافي رطوبت جهڙي ڪنهن شيءِ جي نشانين کي ڳوليندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن، جيتوڻيڪ اهي شروعاتي ٽيسٽ عام آهن، ٻار کي ڊائون سنڊروم ٿي سگهي ٿو.

حمل دوران تشخيصي ٽيسٽ

اهي ٽيسٽ ڊائون سنڊروم جي تصديق ڪري سگهن ٿا . اهي عام طور تي ڪيا ويندا آهن جيڪڏهن مٿي ذڪر ڪيل اسڪريننگ ٽيسٽ ڏيکارين ٿا ته ڪو خطرو آهي. جيئن ته اهي ٽيسٽ ماءُ ۽ پيٽ ۾ ٻار لاءِ هڪ ننڍڙو خطرو پيدا ڪري سگهن ٿا، ڊاڪٽر انهن جي سفارش صرف احتياط سان غور ڪرڻ کان پوءِ ڪندو آهي. مثال:

• ايمنيوسينٽيسس: هڪ ٽيسٽ جنهن ۾ ٻار جي چوڌاري ٿوري مقدار ۾ رطوبت وٺڻ شامل آهي.
• ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هڪ طريقو جنهن ۾ پلاسينٽا جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ورتو ويندو آهي ۽ جانچيو ويندو آهي.
• پرڪيوٽنيئس امبليڪل بلڊ سيمپلنگ (PUBS): هڪ ٽيسٽ جنهن ۾ امبليڪل ڪنڊ مان ٿوري مقدار ۾ رت وٺڻ شامل آهي.

اهي ٽيسٽ ڪروموزوم ۾ تبديلين کي صحيح طور تي ڳولي سگهن ٿا.

ٻار جي پيدائش کان پوءِ ڊائون سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ٻار جي پيدائش کان پوءِ، ڊاڪٽر ٻار کي مٿي ذڪر ڪيل جسماني نشانين لاءِ معائنو ڪندا آهن. تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ، هڪ خاص ٽيسٽ آهي جيڪا ٻار جي رت کي وٺندي آهي، جنهن کي ڪيريو ٽائپ ٽيسٽ سڏيو ويندو آهي. ان ۾ ٻار جي رت جو نمونو وٺڻ ۽ ان کي خوردبيني هيٺ ڏسڻ شامل آهي ته ڇا ٻار ۾ اضافي 21 هون ڪروموزوم آهي.

جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان جي پيٽ ۾ ٻار کي ڊائون سنڊروم آهي ته توهان ڇا ڪندا؟

اهو معلوم ڪرڻ ته توهان جي ٻار کي ڊائون سنڊروم آهي، هڪ تمام ڏکيو فيصلو ٿي سگهي ٿو. پر ياد رکو ته توهان اڪيلا نه آهيو. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي گهربل وسيلا، صلاح مشورا خدمتون، ۽ سپورٽ گروپ ڳولڻ ۾ مدد ڪري سگهندو.

اهڙن وقتن تي، صلاح مشوري حاصل ڪرڻ، يا ڪنهن سپورٽ گروپ ۾ شامل ٿيڻ واقعي مددگار ثابت ٿئي ٿو جتي ڊائون سنڊروم وارن ٻارن جا ٻيا والدين گڏ ٿين. اتي، توهان انهن جا تجربا شيئر ڪري سگهو ٿا، عملي صلاح حاصل ڪري سگهو ٿا، ۽ طاقت حاصل ڪري سگهو ٿا. اهو ائين آهي جيئن جڏهن اسان جي ڳوٺ ۾ ڪا مسئلو هجي، ته هر ڪو مدد لاءِ گڏ ٿئي.

ڊائون سنڊروم جا علاج ڪهڙا آهن؟

ڊائون سنڊروم جو ڪو به علاج ناهي . تنهن هوندي به، توهان جي ٻار کي مڪمل صلاحيت سان ترقي ڪرڻ ۽ خوش زندگي گذارڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ ڪيترائي علاج ۽ مدد موجود آهن . اهي علاج ٻار جي جسماني ۽ ذهني ترقي ۾ مدد ڪرڻ لاءِ ٺاهيا ويا آهن. مثالن ۾ شامل آهن:

• جسماني علاج يا پيشه ورانه علاج .
• تقرير جو علاج .
• اسڪول ۾خاص تعليمي پروگرامن ۾ شرڪت.
• ٻين بنيادي طبي حالتن جو علاج .
• نظر جي مسئلن لاءِ چشمو پائڻ يا ٻڌڻ جي خرابي لاءِ مددگار ٻڌڻ وارا آلات استعمال ڪرڻ.

منهنجي ٻار جي سنڀال ٽيم ۾ ڪير هجڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ڊائون سنڊروم آهي، ته انهن کي صحتمند رکڻ لاءِ مختلف ماهرن کي ڏسڻ جي ضرورت پوندي. هن ٽيم ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• پرائمري سنڀال فراهم ڪندڙ : پنهنجي ٻار جي واڌ ويجهه، ترقي، ويڪسينيشن، ۽ عام صحت جي مسئلن جو خيال رکو.
• ٻار جي ضرورتن مطابق ماهر ڊاڪٽر : مثال طور، هڪ دل جو ماهر، هڪ اينڊوڪرينولوجسٽ، هڪ جينياتي ماهر، ۽ هڪ اوٽولرينگولوجسٽ.
• تقرير معالج : ٻار کي ڳالهائڻ ۾ مدد ڪريو.
• جسماني معالج : عضون کي مضبوط ڪريو ۽ حرڪت جي صلاحيتن کي بهتر بڻايو.
• پيشيور معالج : روزاني ڪمن کي وڌيڪ آساني سان انجام ڏيڻ لاءِ گهربل صلاحيتن کي ترقي ڪريو.
• رويي جا معالج : ڊائون سنڊروم سان گڏ ايندڙ جذباتي چئلينجن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪريو.

ڊائون سنڊروم سان ٻيون ڪهڙيون صحت جون حالتون لاڳاپيل ٿي سگهن ٿيون؟

ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن ۾ ٻيون به صحت جون حالتون پيدا ٿي سگهن ٿيون جيڪي پيدائش وقت موجود هونديون آهن يا وقت سان گڏ ترقي ڪنديون آهن. هڪ ڊاڪٽر توهان ۽ توهان جي ٻار کي انهن حالتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. سڀ کان عام حالتون آهن:

• دل جا مسئلا .
• ٿائرائيڊ جون غيرمعمولي حالتون .
• هاضمي جي نظام جا مسئلا : قبض، گيسٽرو ايسوفيجل ريفلڪس، ۽ سيليڪ بيماري.
• آٽزم : سماجي صلاحيتن، رابطي، ۽ بار بار ٿيندڙ رويي سان لاڳاپيل چئلينج.
• الزائمر جي بيماري (جيئن توهان جي عمر وڌندي آهي).

ڇا ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن کي الزائمر جي بيماري ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي؟

ها، ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن کي عمر وڌڻ سان گڏ الزائمر جي بيماري ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي. مطالعي مان معلوم ٿيو آهي ته ڊائون سنڊروم وارن تقريبن 30 سيڪڙو ماڻهن کي پنهنجي 50 جي ڏهاڪي ۾ ۽ تقريبن 50 سيڪڙو ماڻهن کي پنهنجي 60 جي ڏهاڪي ۾ اها بيماري ٿي سگهي ٿي.

اضافي ڪروموسوم 21 کي هن وڌندڙ خطري جو سبب چيو ويندو آهي. اهو ئي سبب آهي جو ڪروموسوم 21 تي جين هڪ پروٽين پيدا ڪندا آهن جنهن کي امائلائيڊ پريڪرسر پروٽين سڏيو ويندو آهي، جيڪو الزائمر جي مريضن جي دماغ ۾ ڏسڻ ۾ ايندڙ تبديلين جو ذميوار هوندو آهي.

ڇا ڊائون سنڊروم کي روڪي سگهجي ٿو؟

ڊائون سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي، تنهن ڪري ان کي روڪي نٿو سگهجي . جيڪڏهن توهان ڄاڻڻ چاهيو ٿا ته هن بيماري سان ٻار پيدا ٿيڻ جو خطرو آهي، ته پوءِ جينياتي صلاح مشوري بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

جيڪڏهن توهان جو ٻار ڊائون سنڊروم سان متاثر آهي ته توهان کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

صحيح مدد ۽ پيار سان، ڊائون سنڊروم وارا ٻار خوش ۽ صحتمند زندگي گذاري سگهن ٿا . علاج ۽ علاج انهن کي ترقي جي سنگ ميلن کي پار ڪرڻ، انهن جي عمر جي ٻين ٻارن سان سکڻ، دوست ٺاهڻ، ۽ ڪامياب ڪيريئر حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

والدين، خاندانن ۽ سنڀاليندڙن جي مدد لاءِ ڪيترائي گروپ ۽ وسيلا موجود آهن.

ڇا ڊائون سنڊروم جو ڪو علاج آهي؟

نه. ڊائون سنڊروم هڪ حياتياتي حالت آهي ۽ ان جو ڪو علاج ناهي . بهرحال، علامتن کي منظم ڪري سگهجي ٿو، ۽ ٻين صحت جي حالتن لاءِ علاج موجود آهن جيڪي ٿي سگهن ٿيون.

ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

اڄڪلهه، ڊائون سنڊروم واري شخص جي سراسري عمر 60 سال يا ان کان وڌيڪ آهي . انهن کي پنهنجي سڄي زندگي ڪجهه مدد ۽ سنڀال جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن ۽ انهن جي خاندانن لاءِ ڪهڙا وسيلا موجود آهن؟

ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن ۽ انهن جي خاندانن جي مدد لاءِ ڪيترائي وسيلا موجود آهن. ڪيترائي خاندان ڊائون سنڊروم سپورٽ گروپن ۾ شامل ٿين ٿا ته جيئن پنهنجا تجربا شيئر ڪري سگهن ۽ پنهنجن ٻارن کي صحتمند ۽ ڀرپور زندگي گذارڻ ۾ مدد ڏيڻ جي طريقن بابت ڳالهائي سگهن.

ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن کي پنهنجي سڄي زندگي مدد جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. علاج کان علاوه، انهن کي تعليم، روزگار، ۽ آزادانه طور تي رهڻ جهڙين شين ۾ پڻ مدد جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. مختلف تنظيمون آهن جيڪي انهن ماڻهن ۽ انهن جي خاندانن کي علم ۽ طاقت فراهم ڪن ٿيون. سري لنڪا ۾ ساڳيا تنظيمون ۽ پروگرام آهن، تنهنڪري توهان انهن تي نظر وجهي سگهو ٿا.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

• جيڪڏهن مون کي ڊائون سنڊروم جو شڪ آهي، ته مان پنهنجي ٻار جي پيدائش لاءِ ڪيئن تياري ڪري سگهان ٿو؟
• مان پنهنجي ٻار جي مدد ڪيئن ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا توهان اهڙا وسيلا تجويز ڪري سگهو ٿا جيڪي خاندانن لاءِ مددگار ثابت ٿي سگهن؟
• منهنجي ٻار جي سنڀال ٽيم ۾ ڪير هجڻ گهرجي؟

ڇا ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن کي ٻار ٿي سگهن ٿا؟

ها، ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن کي ٻار ٿي سگهن ٿا. لڳ ڀڳ 50 سيڪڙو عورتون ٻار پيدا ڪرڻ جي قابل هونديون آهن. مردن ۾ زرخيزي گهٽجي سگهي ٿي. ڊائون سنڊروم واري ماءُ لاءِ، جينياتي حالت کي سندس ٻارن ۾ منتقل ڪرڻ جو خطرو 35 سيڪڙو ۽ 50 سيڪڙو جي وچ ۾ هوندو آهي.

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان جي ٻار کي ڊائون سنڊروم آهي ته پريشان ٿيڻ عام ڳالهه آهي. جڏهن توهان خبرن سان منهن ڏيڻ جي ڪوشش ڪندا آهيو، ياد رکو ته توهان اڪيلا نه آهيو ۽ توهان جي ٻار جو اضافي ڪروموزوم انهن جي سڃاڻپ جو حصو آهي. توهان پنهنجي ٻار جي طبي ٽيم، يا خاندان ۽ سنڀاليندڙ گروپن کان مدد حاصل ڪري سگهو ٿا ته جيئن حالت بابت وڌيڪ ڄاڻ حاصل ڪري سگهجي ۽ پنهنجي ٻار کي ترقي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهجي.

سڀ کان اهم شيون جيڪي اسان کي ياد رکڻ گهرجن (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ڊائون سنڊروم ڪا اهڙي شيءِ ناهي جنهن کان ڊڄڻ گهرجي، ان بابت صحيح ڄاڻ رکڻ ضروري آهي .

• هي هڪ جينياتي حالت آهي، ڪنهن جي به غلطي ناهي.
• هر ٻار مختلف هوندو آهي، ۽ ڊائون سنڊروم وارا ٻار پنهنجي منفرد انداز ۾ ترقي ڪندا آهن.
• شروعاتي سڃاڻپ ۽ ضروري علاج ۽ مدد سان، اهي ٻار پڻ خوش ۽ بامعني زندگي گذاري سگهن ٿا.
• توهان اڪيلا نه آهيو! توهان جي مدد ۽ مدد ڪرڻ لاءِ ڪيترائي ماڻهو ۽ وسيلا موجود آهن. هن چئلينج کي مثبت رويي ۽ پيار سان منهن ڏيو.

ياد رکو، هر ٻار هڪ قيمتي تحفو آهي. جيڪڏهن انهن کي گهربل پيار، سنڀال ۽ موقعو ڏنو وڃي، ته اهي دنيا کي فتح ڪري سگهن ٿا!

` ڊائون سنڊروم، ڪروموسومز، جينياتي بيماريون، ٻارن جي ترقي، خاص ضرورتون، صحت جي تعليم، سري لنڪا