ڇا توهان جي اعصابي نظام ۾ ڪو ناياب ٽُومر آهي؟ (ميليگننٽ پيريفيرل نرو شيٿ ٽُومر - MPNST) اچو ته ان بابت ڄاڻون.

ڇا توهان ڪڏهن پنهنجي جسم تي ڪٿي، شايد ڪنهن هٿ يا ٽنگ تي، هڪ ڍڳي محسوس ڪئي آهي جيڪا آهستي آهستي وڏي ٿيندي وڃي ٿي؟ اهي ڍڳيون، جيڪي ڪڏهن ڪڏهن مٽر جي داڻي جيتري ننڍيون ۽ نارنگي جيتري وڏيون ٿي سگهن ٿيون، اهي آهن جن بابت اسان اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون. هي هڪ سنگين، پر تمام گهٽ بيماري آهي. ان کي هڪ خراب پيري فيرل نرو شيٿ ٽيومر، يا مختصر طور تي MPNST سڏيو ويندو آهي.

malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST) ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، MPNST (Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumor) هڪ تمام ناياب ڪينسر وارو ٽامي آهي جيڪو توهان جي جسم ۾ اعصاب جي چوڌاري حفاظتي ڍڪڻ (اعصاب جي چادرن) ۾ پيدا ٿئي ٿو. اهي نرم ٽشو سارڪوما جي هڪ قسم سان تعلق رکن ٿا. اهي توهان جي پردي جي اعصابي نظام ۾ پيدا ٿين ٿا. ان بابت سوچيو، توهان کي اهي ٽاميون توهان جي هٿن ۽ پيرن تي ملي سگهن ٿيون. نه رڳو اهو، ڪڏهن ڪڏهن اهي pelvis، پيٽ، مٿي ۽ ڳچيءَ ۾ به پيدا ٿي سگهن ٿا. انهن ٽاميون کي سرجري ذريعي هٽائڻ سان علاج ڪري سگهجي ٿو. بهرحال، اسان کي اهو به ياد رکڻ گهرجي ته ڪڏهن ڪڏهن اهي ٽاميون ٻيهر پيدا ٿي سگهن ٿيون.

MPNST ڪيترو ناياب آهي؟

هي هڪ تمام، تمام گهٽ بيماري آهي. هر سال 100,000 ماڻهن مان صرف هڪ کي هن خراب پيريفرل نرو شيٿ ٽيومر (MPNST) جي تشخيص ٿيندي آهي. اهو عام طور تي 30 ۽ 50 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو.

ان کان علاوه، جن ماڻهن کي نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 (NF1) نالي جينياتي حالت آهي، انهن ۾ MPNST پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. اهو معلوم ٿيو آهي ته MPNST وارن 25٪ ۽ 50٪ جي وچ ۾ ماڻهن ۾ NF1 پڻ هوندو آهي .

عام طور تي، NF1 وارن ماڻهن ۾ NF1 کان سواءِ ماڻهن جي ڀيٽ ۾ MPNST اڳ ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو. ان کان علاوه، NF1 وارن مردن ۾ NF1 کان سواءِ ماڻهن جي ڀيٽ ۾ MPNST پيدا ٿيڻ جو امڪان ٿورو وڌيڪ هوندو آهي.

MPNST جون علامتون ڇا آهن؟

MPNSTs توهان جي پردي جي اعصابن سان ڪٿي به ترقي ڪري سگهن ٿا، پر اهي عام طور تي توهان جي هٿن ۽ پيرن جهڙن علائقن کي متاثر ڪن ٿا. ڪڏهن ڪڏهن اهي توهان جي pelvis، سينه، پيٽ، يا مٿي ۽ ڳچيءَ جهڙن علائقن ۾ پڻ ترقي ڪري سگهن ٿا. MPNSTs جي علامتن ۾ شامل آهن:

• هڪ ڍڳ جيڪو چمڙي هيٺان آهستي آهستي وڌندو آهي. اهي ڍڳ هڪ مٽر جيترا ننڍا (تقريبن 2 سينٽي ميٽر) يا نارنگي جيترا وڏا (تقريبن 10 سينٽي ميٽر) ٿي سگهن ٿا.
• سور محسوس ڪرڻ (خاص طور تي جيڪڏهن توهان کي NF1 آهي).
• بي حسي (پيريسٿيسيا).
• هٿن ۽ پيرن ۾ ڪمزوري جو احساس.

MPNST جا ڪهڙا سبب آهن؟

مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته 50 سيڪڙو خطرناڪ پردي جي اعصاب جي شيٿ ٽاميون نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 (NF1) جي ڪري ٿين ٿيون.حالت کي سڏيو ويندو آهي. ٻيا سبب ٿي سگهن ٿا:

• ريڊيئيشن ٿراپي: MPNST وارن تقريبن 10 سيڪڙو ماڻهن ٻين بيمارين لاءِ ريڊيئيشن ٿراپي حاصل ڪئي آهي.
• جينياتي تبديليون: محققن اهو دريافت ڪيو آهي ته ڪيترائي مختلف جينياتي تبديليون آهن جيڪي عام اعصاب شيٿ سيلز کي غير معمولي سيلز ۾ تبديل ڪرڻ، وڌڻ ۽ ٽامي ٺاهڻ جو سبب بڻجن ٿيون.
• ڪجهه قسم جا نيوروفائبروما: پليڪسيفارم نيوروفائبروما وارن ماڻهن ۾ MPNST ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي.

MPNST جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

جڏهن توهان ڪنهن ڊاڪٽر کي ڏسندا، ته هو پهريان جسماني معائنو ڪندو ۽ توهان جي عام صحت بابت پڇندو. ان ۾ توهان جي طبي تاريخ، خانداني طبي تاريخ، ۽ ڪنهن به علامت بابت پڇڻ شامل هوندو جيڪو توهان تجربو ڪري رهيا آهيو. ان کان علاوه، اهي هيٺيان ڪم ڪري سگهن ٿا:

• تصويري ٽيسٽ: ڊاڪٽر شايد ايم آر آءِ (مقناطيسي گونج اميجنگ) ۽ پي اي ٽي (پوزيٽرون ايميشن ٽوموگرافي) اسڪين جهڙا ٽيسٽ ڪري سگهن ٿا.
• بايوپسي: هڪ ڊاڪٽر بايوپسي ڪري سگهي ٿو، ٽشو جو نمونو وٺي ۽ ان کي مائڪروسڪوپ هيٺ پيٿولوجسٽ کان جانچي سگهي ٿو.
• جينياتي ٽيسٽ: جيڪڏهن توهان کي هڪ خطرناڪ پيريفرل نرو شيٿ ٽيومر آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر جينياتي ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو ته اهو ڏسڻ لاءِ ته توهان يا توهان جي ويجهي خاندان جي ڪنهن ميمبر کي نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1 (NF1) يا ڪنهن ٻئي قسم جي نرو شيٿ ٽيومر ، نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 2 (Schwannomatosis) آهي.

MPNST جا علاج ڪهڙا آهن؟

ڊاڪٽر عام طور تي هڪ خطرناڪ پيريفرل نرو شيٿ ٽامي کي هٽائڻ لاءِ سرجري ڪندا آهن. جڏهن ته، ڪجهه ڪيس آهن جتي سرجري ممڪن ناهي. مثال طور:

• وڏا ميوا (ميوا 5 سينٽي ميٽر يا وڏا).
• ميٽاسٽيٽڪ ٽيومر.
• پيچيده اعصاب نيٽ ورڪ جي تمام ويجهو واقع ٽيومر سرجري دوران خراب ٿي سگهن ٿا.

انهن حالتن ۾، ڊاڪٽر MPNST جو علاج سرجري، ڪيموٿراپي ، يا ريڊيئيشن ٿراپي جي ميلاپ سان ڪري سگهن ٿا. ريڊيئيشن ٿراپي سرجري کان اڳ يا بعد ۾ ڏئي سگهجي ٿي.

محقق هاڻي اهو ڏسي رهيا آهن ته ڇا اميونوٿراپي يا ٽارگيٽڊ ٿراپي کي نئين علاج طور استعمال ڪري سگهجي ٿو. جيڪڏهن توهان وٽ خراب پيريفرل نرو شيٿ ٽيومر آهي، ته توهان هڪ ڪلينڪل ٽرائل لاءِ اهل ٿي سگهو ٿا جيڪو نئين علاج جي جانچ ڪري ٿو.شرڪت ڪرڻ بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ هڪ سٺو خيال ٿي سگهي ٿو.

علاج جا ممڪن پيچيدگيون يا ضمني اثرات ڇا آهن؟

سرجري دوران جيڪي پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون انهن ۾ شامل آهن:

• جنرل اينستيسيا جا جواب.
• گهڻو رت وهڻ (خون وهڻ).
• سور.
• جراحي جا نشان.
• جراحي زخم جي انفيڪشن.

ڪيموٿراپي يا ريڊيئيشن ٿراپي جهڙا علاج ضمني اثرات پيدا ڪري سگھن ٿا جهڙوڪ:

• دست.
• ٿڪاوٽ.
• متلي ۽ الٽي.

MPNST واري شخص لاءِ اڳڪٿي ڇا آهي؟

اڳڪٿي اها آهي جيڪا توهان جي طبي ٽيم سوچي ٿي ته علاج ختم ڪرڻ کان پوءِ توهان ڪيئن هوندا. MPNST جي صورت ۾، هي اڳڪٿي ڪيترن ئي عنصرن جي ڪري طئي ٿئي ٿي:

• NF1 جي حالت: جڏهن اهي ٽاميون NF1 وارن ماڻهن ۾ پيدا ٿين ٿيون، ته پوءِ بحالي جو امڪان NF1 کان سواءِ ماڻهن جي ڀيٽ ۾ ٿورو گهٽ ٿي سگهي ٿو.
• ٽيومر گريڊ: پيٿولوجسٽ خوردبيني هيٺ سيلز کي ڏسندا آهن ۽ ٽيومر کي اعليٰ درجي يا گهٽ درجي جي طور تي درجه بندي ڪندا آهن. اعليٰ درجي جي ٽيومر ۾ ڪينسر جي سيلز هجڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي جيڪي تمام تيزي سان ورهائجن ٿا ۽ پکڙجن ٿا.
• ٽيومر جو سائز: MPNST ٽيومر 10 سينٽي ميٽر تائين وڏا ٿي سگهن ٿا. وڏا ٽيومر عام طور تي سرجري سان هٽائڻ مشڪل هوندا آهن.
• ميٽاسٽيسس: جيڪڏهن ٽامي ٻين علائقن ۾ پکڙجي وئي آهي جتان اهو شروع ٿيو هو، ته ان جو علاج ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو.

جيئن توهان ڏسي سگهو ٿا، ڪيترائي عنصر آهن جيڪي توهان جي بحالي جي امڪانن کي متاثر ڪري سگهن ٿا، ۽ اهي سڀئي عنصر توهان تي لاڳو نه ٿي سگهن. تنهن ڪري، اهو بهتر آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان پنهنجي صورتحال جي صحيح تفصيل پڇو. جيئن ته هو توهان جي صورتحال کي ڄاڻي ٿو، هو توهان کي گهربل معلومات ڏئي سگهي ٿو.

MPNST لاءِ بقا جي شرح ڇا آهي؟

بقا جي شرح جو اندازو انهن ٻين ماڻهن جي تجربن تي ٻڌل آهي جن کي خراب پيريفرل نرو شيٿ ٽيومر هئا. ڇاڪاڻ ته اهي ٽيومر تمام گهٽ آهن، ماهرن لاءِ صحيح شرح ڏيڻ ڏکيو آهي. نيشنل ڪينسر انسٽيٽيوٽ (يو ايس) جي مطابق، ايم پي اين ايس ٽي سان 23٪ ۽ 69٪ جي وچ ۾ ماڻهو تشخيص کان پنج سال پوءِ جيئرا آهن. اهو هڪ وڏو رينج آهي، ڇا اهو ناهي؟ تنهن ڪري پنهنجي صورتحال بابت پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇڻ بهتر آهي.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

جيڪڏهن توهان کي خراب پيريفرل نرو شيٿ ٽيومر آهي، ته توهان هڪ نادر ڪينسر کي منهن ڏئي رهيا آهيو جيڪو علاج کان پوءِ واپس اچي سگهي ٿو. ڪيترائي پروگرام آهن جيڪي هن صورتحال ۾ توهان جي مدد ڪري سگهن ٿا:

• آرام ڏيندڙ سنڀال:پيليئيٽو ڪيئر ۾، توهان خاص طور تي تربيت يافته ڊاڪٽرن جي هڪ ٽيم سان ڪم ڪندا جيڪي توهان کي MPNST جي علامتن ۽ علاج جي ضمني اثرات کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. وڌيڪ ڇا آهي، اهي توهان کي نفسياتي مدد پڻ فراهم ڪندا.
• ڪينسر جي بچاءُ جا پروگرام: ڪينسر هڪ سفر وانگر آهي. ڪينسر جي بچاءُ جا پروگرام توهان جي تشخيص جي ڏينهن کان وٺي، توهان جي علاج تائين، ۽ جيڪڏهن ڪينسر واپس اچي ته ڇا ڪجي، توهان جي رهنمائي ڪن ٿا.

پهرين نظر ۾، توهان جي هٿ يا ٽنگ ۾ هڪ خراب پيري فيرل نرو شيٿ ٽيومر (MPNST) هڪ ڍڳي وانگر لڳي سگهي ٿو جنهن کي توهان آساني سان زخمي يا زخم ڪري سگهو ٿا. اهو معلوم ڪرڻ ته ڍڳي هڪ نادر قسم جو ڪينسر آهي ۽ ان کي سرجري جي ضرورت آهي هڪ صدمو ٿي سگهي ٿو. ان کي سمجهڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان وٽ پنهنجي حالت بابت سوال آهن يا ڇا توقع ڪجي، ته توهان جي طبي ٽيم سمجهي ٿي. اهي توهان جي سوالن جا جواب ڏيڻ ۽ توهان جي ڪنهن به خدشن کي حل ڪرڻ لاءِ وقت ڪڍڻ ۾ خوش ٿيندا.

هن مضمون مان گهر وٺي وڃڻ وارو پيغام

ٺيڪ آهي، تنهنڪري مون کي اميد آهي ته توهان کي MPNST نالي هن ناياب ڪينسر جي حالت بابت ڪجهه سمجهه هوندي جنهن بابت اسان اڄ ڳالهايو. ياد رکو، هي هڪ تمام ناياب بيماري آهي. جيڪڏهن توهان جي جسم تي ڪا به غير معمولي ڍڳي، درد، بي حسي، وغيره آهي جيڪا برقرار رهي ٿي، ته ضرور ڊاڪٽر کي ڏسو ۽ صلاح وٺو. جيترو جلد ان جو پتو پوي ٿو، اوترو ئي ان جو علاج ڪرڻ آسان ٿيندو.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته توهان اڪيلا نه آهيو. توهان جي طبي ٽيم، ڪٽنب ۽ دوست سڀ توهان جي مدد لاءِ موجود آهن. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته مضبوط رهو ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي صلاح تي عمل ڪريو.

` خطرناڪ پيري فيرل نرو شيٿ ٽيومر، ايم پي اين ايس ٽي، نرو ڪينسر، ٽيومر، ڪينسر، نيوروفائبروميٽوسس، اين ايف 1، سرجري، ريڊيئيشن ٿراپي، ڪيموٿراپي