توهان شايد ڏٺو هوندو ته توهان جي ننڍڙي ٻار جو مٿو سندس عمر جي ٻين ٻارن کان ٿورو وڏو آهي، صحيح؟ شايد توهان جو ٻار جيڪي ٽوپيون ۽ هيڊ بينڊ پائي ٿو اهي تمام ننڍا آهن جو ان جي عمر لاءِ صحيح سائيز ڳولڻ ڏکيو آهي. ڇا اهو صرف هڪ اتفاق آهي، يا اهو ڪجهه آهي جنهن بابت اسان کي ٿورو پريشان ٿيڻ گهرجي؟ اڄ اسان هڪ حالت بابت ڳالهائي رهيا آهيون جنهن کي "ميگلنسيفيلي" سڏيو ويندو آهي، جنهن کي "ميڪرينسيفيلي" پڻ چيو ويندو آهي، جيڪو شايد توهان لاءِ هن وقت اهم هجي.
پوءِ هي "ميگلينسفيلي" ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، "ميگلينسفيلي" هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ توهان جي ٻار جو دماغ غير معمولي طور تي وڏو ٿي ويندو آهي . اهو عام طور تي پيدائش وقت موجود هوندو آهي. هتي ڇا ٿيندو آهي ته دماغ پاڻ تمام ڳرو ٿي ويندو آهي. يعني، دماغ جو وزن ٻار جي عمر ۽ جسم جي سائيز جي توقع کان وڌيڪ هوندو آهي.
ان جي پهرين نشانين مان هڪ غير معمولي طور تي وڏو مٿو ٿي سگهي ٿو. توهان جو ٻار شايد ٽوپيون يا هيڊ بينڊ نه پائي سگهي جيڪي انهن جي عمر لاءِ مناسب هجن ڇاڪاڻ ته اهي تمام ننڍا آهن.
وڏو دماغ هجڻ ڪڏهن ڪڏهن ٻار جي ترقي تي اثر انداز ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب آهي ته انهن کي ڪجهه ترقياتي دير جو تجربو ٿي سگهي ٿو. مثال طور، اهي پنهنجا پهريان لفظ چوڻ، رينگڻ، يا هلڻ ۾ توقع کان سست ٿي سگهن ٿا.
گهڻو ڪري، هي حالت جنهن کي "ميگلينسفيلي" سڏيو ويندو آهي ٻين طبي حالتن سان گڏ ٿيندي آهي. ان جو مکيه سبب جينياتي تبديلي آهي.
`(ميگلينسفيلي)` جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟
هن حالت جا ٽي مکيه قسم آهن:
1. پرائمري ميگالينسفيلي: هن کي بينين فيمليئل ميگالينسفيلي يا آئيڊيوپيٿڪ ميگالينسفيلي پڻ سڏيو ويندو آهي. هن صورت ۾، ٻار جو دماغ وڏو هوندو آهي، پر ٻيون علامتون يا اعصابي مسئلا نه هوندا آهن. اڪثر ڪيسن ۾، هڪ يا ٻنهي والدين جو مٿو به وڏو ٿي سگهي ٿو. توهان جي ٻار جي مٿي جو سائيز بتدريج وڌي سگهي ٿو جيستائين اهو 18 مهينن جي عمر تائين هجي، جنهن کان پوءِ اهو مستحڪم ٿي سگهي ٿو.
2. ميٽابولڪ ميگالينسفيلي: هي ميٽابولزم جي پيدائشي غلطين جي ڪري ٿئي ٿو، جينياتي حالتن جو هڪ گروپ جيڪو اسان جي جسم جي کاڌي کي پروسيس ڪرڻ جي طريقي کي متاثر ڪري ٿو.
3. اناٽومڪ ميگالينسفيلي: هي قسم هڪ جين ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو ٻار جي اعصابي نظام جي ترقي کي متاثر ڪري ٿو. هن کي هڪ نيورو ڊولپمينٽل خرابي سمجهيو ويندو آهي. ميگالينسفيلي نالي حالت عام طور تي هن قسم ۾ هڪ بنيادي بيماري جي علامت طور ڏٺي ويندي آهي.
توهان جي ٻار جو علاج ڪندڙ ڊاڪٽر شايد ميگالينسفيلي جي قسم جو تعين ڪندو، دماغ جو ڪهڙو پاسو (هيميسفيئر) توقع کان وڏو آهي:
- هڪ طرفي ميگالينسفالي (هيمميگالينسفالي / هڪ طرفي ميگالينسفالي):ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته دماغ جو صرف هڪ پاسو ٻئي کان وڏو ٿيندو آهي.
- ٻطرفي ميگالنسفيلي: هي دماغ جي ٻنهي پاسن کي متاثر ڪري ٿو. ٻطرفي معنيٰ آهي "ٻنهي پاسن."
هن حالت جون علامتون ڇا آهن؟
ميگالينسفيلي جون علامتون مختلف ٿي سگهن ٿيون. ڪجهه ٻارن ۾ ڪا به علامت نه هوندي آهي ۽ صرف هڪ وڏو مٿو هوندو آهي. جڏهن ته، ڪجهه ٻارن ۾ علامتون ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:
- ترقي ۾ دير: جيئن اسان اڳ ۾ ئي ذڪر ڪيو آهي، ڳالهائڻ ۽ هلڻ جهڙين شين ۾ دير.
- مرگي ("دور" / "مرگي"): ان جو مطلب آهي دورن جهڙيون حالتون.
- اعصابي مسئلا: دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي جي ڪم ۾ غيرمعمولي خرابيون.
ڪڏهن ڪڏهن، ميگالينسفيلي بغير ڪنهن علامت جي پاڻ ئي ٿي سگهي ٿي. ڪڏهن ڪڏهن، اهو ٻين اعصابي مسئلن ۽ پيدائشي خرابين سان گڏ ٿي سگهي ٿو. انهن حالتن ۾، ميگالينسفيلي ان ٻئي بيماري يا حالت جي ڪري ٿيندي آهي.
ٻيون علامتون جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون اهي آهن:
- هڪ وڏو يا غير متناسب مٿو.
- ذهني معذوري.
- حرڪت ۽ توازن ۾ مشڪل.
- عضلات جي سختي يا ڪمزوري.
- نظر ۾ تبديليون.
تنهن ڪري، هي ڇا سبب آهي؟
ميگلينسفيلي توهان جي ٻار جي دماغي سيلن جي ترقي جي طريقي ۾ خرابي جي ڪري ٿيندي آهي. اهو سمجهيو ويندو آهي ته اهو بنيادي طور تي جينياتي تبديلي جي ڪري هوندو آهي .
اهو عمل جنهن ذريعي اسان جي جسمن ۾ نوان نيوران، يا اعصابي سيل ٺهن ٿا، ان کي "(نيورون پروليفريشن)" سڏيو ويندو آهي. عام طور تي، اسان جو جسم هن عمل کي منظم ڪري ٿو، بلڪل صحيح مقدار ۾، بلڪل صحيح وقت تي سيل پيدا ڪري ٿو. پر "(ميگلينسفيلي" واري ٻار ۾، اهي سيل وڌيڪ پيدا ٿين ٿا، يا اهي صحيح هنڌن تي نه ٿا وڃن. اهو ان وقت ٿي سگهي ٿو جڏهن ٻار پيٽ ۾ ترقي ڪري رهيو هجي يا ڪنهن ٻئي طبي حالت جي حصي طور.
هن حالت سان ٻيون ڪهڙيون بيماريون ٿي سگهن ٿيون؟
ميگلينسفيلي ڪيترن ئي ٻين بيمارين ۽ سنڊروم سان گڏ ٿي سگهي ٿو، ان جي قسم ۽ جينياتي اصليت تي منحصر آهي.
اناٽومڪ ميگالينسفيلي سان لاڳاپيل بيماريون:
هي قسم عام طور تي هيٺين حالتن جي علامت طور ڏٺو ويندو آهي:
- `(ايڪونڊروپلاسيا)`
- (Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome)
- `(گريگ سيفالو-پولي سنڊيڪٽيلي سنڊروم)`
- `(اوپٽز-ڪيويجيا سنڊروم)`
- `(پريٽزل سنڊروم)`
- `(سمپسن-گولابي-بهمل سنڊروم)`
- `(سوتوس سنڊروم)`
- `(ويور سنڊروم)`
ميٽابولڪ ميگالينسفيلي سان لاڳاپيل بيماريون:
توهان جي ٻار کي ميگالينسفيلي سان گڏ ميٽابولزم جي پيدائشي غلطيون به ٿي سگهن ٿيون. اهي مسئلا آهن جسم جي کاڌي کي ٽوڙڻ ۽ توانائي استعمال ڪرڻ جي طريقي سان. انهن ۾ حالتون شامل ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:
- نامياتي تيزابن جون غيرمعموليتون ('نامياتي تيزابيت').
- ميٽابولڪ اينسيفالوپيٿيون، جهڙوڪ ڪينوان بيماري ۽ اليگزينڊر بيماري.
- لائسوسومل اسٽوريج بيماريون، جهڙوڪ ٽائي-سيڪس بيماري ۽ سينڊوف بيماري.
هن لاءِ سڀ کان وڌيڪ خطرو ڪنهن کي آهي؟
"ميگلينسفيلي" نالي هڪ بيماري ڪنهن به ٻار کي متاثر ڪري سگهي ٿي. پر اهو ڇوڪرن ۾ وڌيڪ عام آهي . ڪجهه حالتن ۾، اهو جينياتي طور تي توهان جي خاندان مان ورثي ۾ ملي سگهي ٿو، يا اهو بغير ڪنهن ظاهري سبب جي "وقفياتي طور تي" ٿي سگهي ٿو.
هن حالت جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟ ('تشخيص')
توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر توهان جي ٻار جي معائنو ڪرڻ ۽ ڪجهه ٽيسٽ ڪرڻ کان پوءِ ميگالينسفيلي جو شڪ ڪري سگهي ٿو. توهان جي ٻار جو معائنو ڪرڻ وقت، ڊاڪٽر توهان جي ٻار جي مٿي جي گهيري کي ٽيپ ماپ سان ماپيندو. پوءِ، اهي ان ماپ جو مقابلو ٻار جي عمر، جنس ۽ قد جي عام قدرن سان ڪندا.
ان کان علاوه، ڊاڪٽر ٻار جي دماغ کي ڏسڻ ۽ ڪنهن به غير معمولي حالت کي ڳولڻ لاءِ تصويري ٽيسٽ، جهڙوڪ ايم آر آءِ، جو حڪم ڏئي سگهي ٿو.
ان کي هن طرح سوچيو: ايم آر آءِ دماغ جي اندر جي تصوير ڪڍڻ وانگر آهي. اهو ڊاڪٽر کي شڪل، سائيز ۽ دماغ ۾ ڪنهن به تبديلي کي واضح طور تي ڏسڻ جي اجازت ڏئي ٿو.
جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي ميگالينسفيلي سان گڏ ڪنهن ٻئي بنيادي بيماري جو شڪ آهي، ته انهن کي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ اضافي ٽيسٽ ڪرڻ جي ضرورت پوندي. انهن اضافي ٽيسٽن ۾ شامل ٿي سگهن ٿا:
- رت جا امتحان.
- پيشاب جا امتحان.
- جينياتي ٽيسٽ.
هي حالت عام طور تي ڪڏهن تشخيص ٿيندي آهي؟
ڪڏهن ڪڏهن، والدين ۽ ڊاڪٽر اهو محسوس ڪندا آهن ته ٻار جو مٿو ڄمڻ کان فوري طور تي يا پهرين ڪجهه مهينن اندر وڏو هوندو آهي. اها حالت (ميگالينسفيلي) ٻار جي واڌ سان گڏ پڻ پيدا ٿي سگهي ٿي، عام طور تي ٻاروتڻ ۽ ابتدائي ننڍپڻ دوران.
ڪڏهن ڪڏهن، حمل دوران الٽراسائونڊ اسڪين دوران به، هڪ طرفي ميگلينسفيلي (دماغ جي صرف هڪ پاسي جو واڌارو) معلوم ڪري سگهجي ٿو.
ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
ميگالينسفيلي جو في الحال ڪو علاج ناهي . تنهن هوندي به، اهڙا علاج موجود آهن جيڪي توهان جي ٻار کي انهن جي علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. توهان جي ٻار جي علامتن تي منحصر ڪري، توهان جو ڊاڪٽر هيٺيان سفارش ڪري سگهي ٿو:
- جيڪڏهن دورا اچن ٿا، ته قبض مخالف دوائون ڏنيون وڃن ٿيون يا، جيڪڏهن ضروري هجي ته ، مرگي جي سرجري ڪئي ويندي آهي.
- علاج ۾ حصو وٺڻ جهڙوڪ بصري علاج، جسماني علاج، پيشه ورانه علاج، يا تقرير علاج.
- اسڪول ۾ ابتدائي مداخلت جي پروگرامن يا خاص تعليمي ڪورسن ۾ داخلا.
توهان جي ٻار جي سنڀال ٽيم ۾ ڪير هوندو؟
توهان جي ٻار کي ميگالينسفيلي جي علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد ڏيڻ لاءِ هڪ مضبوط سنڀال ٽيم موجود هوندي. هن ٽيم ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- ٻارن جا ماهر.
- نيورولوجسٽ.
- نيورو سرجن.
- ترقي جا ماهر.
- تقرير، پيشه ورانه ۽ جسماني معالج.
هن صورتحال ۾ ٻار جو مستقبل ڇا هوندو؟
توهان جي ٻار جو مستقبل ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي. مثال طور، علامتون ڪيتريون سخت آهن ۽ بنيادي سبب ڇا آهي. توهان جي ٻار ۾ شايد ٿوري وڏي سر کان سواءِ ٻيون علامتون نه هجن. يا، علامتون توهان جي ٻار جي ترقي کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. مثال طور، انهن کي روزاني ڪمن ۾ اضافي مدد جي ضرورت ٿي سگهي ٿي يا اسڪول ۾ سکڻ ۾ مدد جي ضرورت ٿي سگهي ٿي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته هر ٻار مختلف هوندو آهي. تنهن ڪري، صرف اهو ڊاڪٽر جيڪو توهان جي ٻار جو علاج ڪري ٿو، توهان کي توهان جي ٻار جي حالت ۽ مستقبل بابت سڀ کان وڌيڪ صحيح معلومات ڏئي سگهي ٿو.
`(ميگلينسفيلي)` سان زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟
جيڪڏهن حالت سخت نه آهي، يعني جيڪڏهن اها نرم آهي، ته اهو ٻار جي عمر جي اميد تي ڪو خاص اثر نه وجهي سگهي ٿو. جڏهن ته، بنيادي سبب تي منحصر ڪري، مثال طور، جيڪڏهن حالت ڪنهن ٻئي سنگين طبي حالت سان گڏ آهي، ته ٻار جي عمر جي اميد ٿوري گهٽ ٿي سگهي ٿي. سخت علامتون، جهڙوڪ مرگي، پڻ ٻار جي مستقبل کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي توهان جي ٻار جي حالت بابت معلومات ڏئي سگهي ٿو ۽ جيئن هو وڌندو آهي ته ڇا توقع ڪجي.
ڇا هن صورتحال کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟
ميگالينسفيلي کي روڪڻ جو ڪو به طريقو معلوم ناهي. تنهن هوندي به، جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي يا توهان کي ڪو معقول شڪ آهي، ته توهان هڪ جينياتي صلاحڪار سان ڳالهائي سگهو ٿا. اهي توهان کي ميگالينسفيلي سان ٻار پيدا ٿيڻ جي خطري جو اندازو لڳائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ ميگالينسفيلي جون نيون يا خراب ٿيندڙ علامتون آهن، ته پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي ٻڌايو. اهو پڻ ضروري آهي ته توهان جي ٻار جي ترقي جو رڪارڊ رکو ۽ پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو ته جيڪڏهن توهان جو ٻار پنهنجي عمر جي لحاظ کان ترقي جي سنگ ميلن کي پورو نه ڪري رهيو آهي (مثال طور، بغير مدد جي ويهڻ، پهرين لفظ ڳالهائڻ).
جيڪڏهن توهان جي ٻار کي پهريون ڀيرو دورو پوي ٿو، ته فوري طور تي ايمرجنسي سروسز کي ڪال ڪريو.
`(ميڪرو سيفلي)` ۽ `(ميگلين سيفلي)` ۾ ڇا فرق آهي؟
`(ميڪروسيفالي)` کي `(ميگاسيفالي)` يا `(ميگالوسيفالي)` پڻ سڏيو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته مٿي جو سائز وڏو هوندو آهي. `(ميڪروسيفالي)` ۾، هڪ ٻار جو مٿو وڏو ٿي سگهي ٿو، پر ضروري ناهي ته دماغ جي بناوت ۾ ڪو مسئلو هجي.
"(ميگلينسفيلي)" (هڪ وڏو دماغ) "(ميگروسيفيلي)" (هڪ وڏو مٿو) جو سبب بڻجي سگهي ٿو. جڏهن ته، "(ميگروسيفيلي)" "هائيڊروسيفيلس" يا "هائيڊروسيفيلس" جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿو. سادي لفظن ۾، "(ميگروسيفيلي)" "(ميگروسيفيلي)" جو صرف هڪ سبب آهي.
هي ڇا آهي "(ميگلينسفيلي-ڪيپليري خرابي - ايم سي اي پي)"؟
ميگالينسفيلي-ڪيپيلري خرابي (MCAP) هڪ نادر حالت آهي جنهن ۾ چمڙي، رت جي رڳن، ڳنڍيندڙ ٽشو، ۽ دماغي ٽشو جي تمام گهڻي واڌ ٿيندي آهي.
ڊاڪٽر عام طور تي پيدائش تي "(MCAP)" جي بيماري جي تشخيص ڪندا آهن. "(MCAP)" سان پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ اهي علامتون هونديون آهن:
- هڪ وڏو دماغ ('ميگلنسيفيلي').
- هڪ وڏو مٿو ('ميڪرو سيفلي').
- ڪيپيلري خرابيون - اهي تمام ننڍين رت جي رڳن جون غير معمولي حالتون آهن.
هي ڇا آهي `(ميگلينسفيلي-پولي مائڪروجيريا-پوليڊيڪٽيلي-هائيڊروسيفالس - ايم پي پي ايڇ)`؟
ميگالينسفيلي-پولي مائڪروجيريا-پوليڊيڪٽيلي-هائيڊروسيفالس (ايم پي پي ايڇ) هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا توهان جي ٻار جي دماغ جي ترقي جي طريقي کي متاثر ڪري ٿي. انهن جو دماغ وڏو ٿي سگهي ٿو (ميگالينسفيلي)، ۽ اهو زندگي جي پهرين ٻن سالن دوران تيزي سان وڌي سگهي ٿو. اهو ٻار جي واڌ ويجهه، حرڪت ۽ ذهانت کي متاثر ڪري سگهي ٿو.
آخرڪار، سڀ کان اهم ڳالهه! (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)
جيڪڏهن توهان جي ٻار جو مٿو سندس جسم جي باقي حصي کان تمام وڏو آهي، ته پوءِ پريشان ٿيڻ عام ڳالهه آهي. توهان جي ٻار کي پنهنجو مٿو پاڻ مٿي کڻڻ يا سڌو ويهڻ جي طاقت پيدا ڪرڻ ۾ ڪجهه وقت لڳي سگهي ٿو. توهان جي ٻار جي سنڀال ڪندڙ ٽيم ٽيسٽ ڪندي ته اهو معلوم ڪري سگهجي ته توهان جي ٻار جو دماغ توقع کان وڏو ڇو آهي.
ياد رکو، وڏو مٿو هميشه وڏي مسئلي جو مطلب ناهي. ڪجهه حالتن ۾، ميگالينسفيلي نرم آهي ۽ پريشان ٿيڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي. ٻئي طرف، ڪجهه ٻارن کي پنهنجي علامتن کي منظم ڪرڻ لاءِ زندگي ڀر مدد ۽ مدد جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. هي حالت هر ٻار کي ساڳئي طريقي سان متاثر نه ڪندي آهي. پنهنجي ٻار جي تشخيص ۽ مستقبل ۾ ڇا توقع ڪجي بابت وڌيڪ سکو.سڀ کان وڌيڪ صحيح معلومات جيڪا توهان پنهنجي ٻار جو علاج ڪندڙ ڊاڪٽر کان حاصل ڪري سگهو ٿا. انهن کان سوال پڇڻ ۽ پنهنجي ذهن ۾ موجود هر شيءِ بابت ڳالهائڻ کان نه ڊڄو.
👩🏽⚕️ اضافي سوال (اڪثر پڇيا ويندڙ سوال)
💬 ڇا بانجھ پن هڪ اهڙو مسئلو آهي جيڪو صرف عورتن کي متاثر ڪري ٿو؟
اهو سڀ کان وڏو افسانو آهي! بانجھ پن ڪنهن به طرح سان صرف عورت جو مسئلو ناهي. طبي انگن اکرن موجب، ٻار کي پيدا ٿيڻ کان روڪڻ وارا 1/3 مسئلا عورت جي ڪري آهن، ۽ ٻيا 1/3 مرد جي ڪري. باقي 1/3 عام مسئلن يا اڻ ڄاتل شين جي ڪري آهن. تنهن ڪري، علاج لاءِ وڃڻ وقت ٻنهي ڌرين کي ضرور حصو وٺڻ گهرجي.
💬 ڇا اسان کي ڊاڪٽر وٽ وڃڻ گهرجي جيڪڏهن اسان کي گهڻي وقت تائين ڪوشش ڪرڻ کان پوءِ به ٻار نه ٿيو آهي؟
جيڪڏهن عورت جي عمر 35 سالن کان گهٽ آهي، ۽ هڪ سال تائين مسلسل جنسي ميلاپ ڪرڻ کان پوءِ به ڪنهن به قسم جي حمل ضايع ڪرڻ جي طريقي کان سواءِ حاملہ نه ٿي آهي، ته ان کي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي. جڏهن ته، جيڪڏهن ماءُ جي عمر 35 سالن کان مٿي آهي، ته هڪ سال انتظار نه ڪريو، پر 6 مهينن کان پوءِ ضرور ڪنهن ماهر کي ڏسو ۽ ٽيسٽ ڪرايو.
💬 سگريٽ نوشي ۽ شراب مرد جي زرخيزي کي ڪيئن متاثر ڪن ٿا؟
هي بدترين قسم جو نقصان آهي! سگريٽ نوشي ۽ شراب نه رڳو مرد جي سپرم جي ڳڻپ کي گهٽائي ٿو، پر ان جي حرڪت کي به خراب ڪري ٿو. ان کان به وڌيڪ خطرناڪ اهو آهي ته سگريٽ ۾ موجود زهر سپرم ۾ ڊي اين اي کي تبديل ڪري سگهن ٿا، مستقل طور تي زرخيزي کي نقصان پهچائين ٿا.
` ميگالينسفيلي، ميڪرينسفيلي، وڏو مٿو، ٻار جو مٿو وڏو آهي، دماغ جو وڏو ٿيڻ، ٻارن جون بيماريون، جينياتي بيماريون، ترقي ۾ دير
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو