ڇا توهان جي چمڙي تي عجيب ڌڪ لڳي رهيا آهن؟ ڇا اهو ميئر-ٽوري سنڊروم ٿي سگهي ٿو؟

ڇا توهان جي چمڙي تي اوچتو ننڍڙا ڌڪ پيدا ٿيڻ شروع ٿي ويا آهن؟ توهان شايد سوچيو ته اهي عام آهن. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن اهي چمڙي جون تبديليون اندروني مسئلن سان پڻ لاڳاپيل ٿي سگهن ٿيون. اڄ اسان هڪ نادر پر تمام اهم حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن کان آگاهي ٿيڻ گهرجي. ان کي Muir-Torre Syndrome سڏيو ويندو آهي.

مُئير-ٽوري سنڊروم ڇا آهي؟ سادي لفظن ۾...

مُئر-ٽوري سنڊروم هڪ ناياب جينياتي حالت آهي جيڪا توهان جي زندگي دوران مختلف قسمن جي ڪينسر جي خطري کي وڌائي ٿي. هن سنڊروم سان متاثر ماڻهن ۾ عام طور تي چمڙي جا ڳوڙها پيدا ٿين ٿا، يا ته ڪينسر وارا يا بي نِگ (يعني، بي نِگ) انهن جي چمڙي ۾. اهي جسم جي اندر هڪ يا وڌيڪ ڪينسر پڻ پيدا ڪري سگهن ٿا، خاص طور تي گيسٽرو انٽيسٽينل ٽريڪٽ ۾ .

سوچيو، اسان جو جسم لکين ننڍڙن سيلن جو ٺهيل آهي. جڏهن اهي سيل ورهائجن ٿا، ته ڪڏهن ڪڏهن جين ۾ ننڍيون تبديليون (ميوٽيشنز) ٿي سگهن ٿيون. اهو ئي آهي جيڪو هن جينياتي تبديلي جو سبب بڻجي ٿو.

پوءِ ڇا مُئر-ٽوري سنڊروم لنچ سنڊروم وانگر آهي؟

گهڻو ڪري، ها. مور-ٽوري سنڊروم کي لنچ سنڊروم جو هڪ قسم سمجهيو ويندو آهي. لنچ سنڊروم پڻ هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا ڪيترن ئي جينياتي تبديلين جي ڪري ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي. ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر ان کي موروثي نان پوليپوسس ڪولوريڪٽل ڪينسر (HNPCC) پڻ سڏين ٿا. ان جو مطلب آهي ته ڪينسر ڪولن ۾ پولپس کان سواءِ پيدا ٿئي ٿو. تنهن ڪري، مور-ٽوري لنچ سنڊروم جو هڪ حصو آهي جيڪو خاص چمڙي جون خاصيتون ڏيکاري ٿو.

هي صورتحال ڪيتري عام آهي؟ ڇا اسان کي سريلنڪا ۾ ان بابت پريشان ٿيڻ گهرجي؟

مور-ٽوري سنڊروم اصل ۾ هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. دنيا ۾ صرف 200 ڪيس رپورٽ ٿيا آهن. تنهن هوندي به، ان جو مطلب اهو ناهي ته اسان کي ان کان واقف نه هجڻ گهرجي. 'HNPCC' سان لڳ ڀڳ 9.2٪ ماڻهن ۾ اهي مور-ٽوري خاصيتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون. اهو پڻ عورتن جي ڀيٽ ۾ مردن کي ٿورو وڌيڪ متاثر ڪرڻ لڳي ٿو (يعني، هر 3 مردن لاءِ لڳ ڀڳ 2 عورتون). جيتوڻيڪ سري لنڪا ۾ ڪيترا ماڻهو آهن ان بابت ڪو به صحيح انگ اکر موجود ناهي، اهڙين حالتن کان واقف هجڻ ضروري آهي.

مور-ٽوري سنڊروم جون علامتون ڇا آهن؟ اسان ان کي ڪيئن سڃاڻون؟

هي بنيادي طور تي چمڙي تي ڍڳن يا تبديلين جي ظاهر ٿيڻ ۽ اندروني ڪينسر جي علامتن جي ڪري آهي. ڪڏهن ڪڏهن چمڙي جا مسئلا اندروني ڪينسر جي ترقي کان اڳ، ساڳئي وقت، يا بعد ۾ ٿي سگهن ٿا. بهرحال، چمڙي ۾ تبديليون اڪثر ڪري پهريون نشان هونديون آهن جيڪي نظر اچن ٿيون . ٻيا ڪينسر شروعاتي مرحلن ۾ ڪا به علامت نه ڏيکاري سگهن ٿا.

چمڙي تي ڪهڙيون تبديليون ڏسي سگهجن ٿيون؟

مور-ٽوري سنڊروم واري شخص جي چمڙي تي هيٺيان نشان ڏسي سگهجن ٿا:

• سيبيسيئس ايڊينوما: اهي سڀ کان وڌيڪ عام چمڙي جا مسئلا آهن (80٪ - 99٪). اهي غير ڪينسر وارا (سٺا) ٽامي آهن. اهي سيبيسيئس غدودن ۾ پيدا ٿين ٿا، جيڪي اسان جي چمڙي ۾ تيل جا غدود آهن. اهي عام طور تي مٿي ۽ ڳچيءَ تي ملندا آهن، ۽ مور-ٽوري جي بيماري وارن ماڻهن ۾، اهي سينه، پيٽ، هڏن ۽ پٺي تي وڌيڪ عام آهن . اهي ننڍڙن، سخت، پيلي يا چمڙي جي رنگ جي ڌڪن وانگر نظر اچن ٿا.
• سيبيسيئس ڪارڪينوما: هي هڪ ڪينسر وارو (خطرناڪ) ٽامي آهي جيڪو سيبيسيئس غدود ۾ پيدا ٿئي ٿو. اهو هڪ سيبيسيئس ايڊينوما وانگر نظر اچي سگهي ٿو. پر اهو تيزي سان پکڙجي ٿو، خاص طور تي پلڪن جي چوڌاري . اهي ٽامي رت وهي سگهن ٿا يا ڪا ڪرسٽي مادو خارج ڪري سگهن ٿا.
• ڪيراٽوآڪينٿوما: هي چمڙي جي رسولي جو هڪ ٻيو قسم آهي. اهو مٿي، ڳچيءَ، ٿڙ ۽ هٿن تي وارن جي ڦڦڙن جي ويجهو پيدا ٿي سگهي ٿو. اهو ڪينسر وارو يا غير ڪينسر وارو ٿي سگهي ٿو . اهو هڪ ننڍڙي، گول ڍڳي وانگر نظر اچي ٿو، ڪڏهن ڪڏهن مٿي تي رت جون رڙيون نظر اچن ٿيون، ۽ وچ ۾ ڪيراٽن جي هڪ ڳٽ . اهو تمام تيزي سان وڌي ٿو، ڪجهه هفتن ۾ سائيز ۾ تقريباً 3 سينٽي ميٽر، ۽ پوءِ آهستي آهستي مهينن يا سالن ۾ گهٽجي ٿو. هڪ يا وڌيڪ ٿي سگهن ٿا.
• فورڊائس اسپاٽس: ڇاڪاڻ ته سيبيسيس غدود اڪثر مور-ٽوري سنڊروم ۾ شامل هوندا آهن، ڪجهه ڊاڪٽر انهن "فورڊائس اسپاٽس" کي هڪ علامت سمجهن ٿا. اهي اڀريل، ٿوريون وڌيل سيبيسيس غدود آهن جيڪي وارن کان سواءِ علائقن ۾ ظاهر ٿين ٿيون، جهڙوڪ چپن جي چوڌاري . مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته اهي مور-ٽوري سنڊروم ۾ وڌيڪ عام آهن.

ياد رکو، جيڪڏهن توهان پنهنجي چمڙي تي ڪا نئين ڍڳي يا اهڙي تبديلي محسوس ڪندا آهيو، خاص طور تي جيڪڏهن اهو تيزي سان وڌي رهيو آهي، رنگ بدلجي رهيو آهي، يا رت وهي رهيو آهي، ته توهان کي ضرور ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.

مور-ٽوري سنڊروم سان ڪهڙا ڪينسر لاڳاپيل آهن؟

هن سنڊروم سان مختلف قسم جا ڪينسر ٿي سگهن ٿا. سڀ کان وڌيڪ عام ڪينسر ۽ انهن جون علامتون آهن:

• ڪولوريڪٽل ڪينسر: هي ڪينسر جو سڀ کان عام قسم آهي. اهو تقريبن اڌ ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. اهو ڪولن يا ريڪٽم جي استر ۾ ڪينسر جي سيلن جي واڌ جي ڪري ٿئي ٿو. ان جي ابتڙ، مور-ٽوري سان، هي ڪينسر معمول کان 15-20 سال اڳ ترقي ڪري سگهي ٿو، عام طور تي 50 سالن جي عمر جي آس پاس. اهو پڻ تيزي سان پکڙجي سگهي ٿو . علامتن ۾ پيٽ ۾ سور، ڦڦڙ، آنڊن جي عادتن ۾ تبديليون، ۽ پاخاني ۾ رت شامل آهن.
• پيٽ جو ڪينسر: هي پڻ هڪ ڪينسر آهي جيڪو عام طور تي مور-ٽوري سان ڏٺو ويندو آهي. علامتن ۾ پيٽ ۾ سور، ڦڦڙ، پاخاني ۾ رت، کاڌو هضم ڪرڻ ۾ ڏکيائي، متلي، ۽ بک جي گھٽتائي شامل ٿي سگھي ٿي.
• پيشاب جي نظام جو ڪينسر:ان کي "(يوروٿيليئل ڪارڪينوما)" يا "(ٽرانزيشنل ڪارڪينوما)" پڻ سڏيو ويندو آهي. اهو پيشاب جي نظام جي استر کي متاثر ڪري ٿو. اهو پيشاب ڪرڻ وقت درد ۽ پيشاب ۾ رت جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
• اينڊوميٽريئل ڪينسر: هي هڪ ڪينسر آهي جيڪو اينڊوميٽريئل ۾ پيدا ٿئي ٿو، جيڪو رحم جي اندروني پرت آهي . اهو پيٽ جي هيٺين حصي ۾ درد، پيلوڪ درد، ۽ غير معمولي اندام نهاني خارج ٿيڻ يا رت وهڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

ان کان علاوه، ڪينسر جا ڪيترائي ٻيا قسم هن سنڊروم سان لاڳاپيل ٿي سگهن ٿا، جن ۾ شامل آهن:

• رحم جو ڪينسر
• پروسٽٽ ڪينسر
• مثاني جو ڪينسر
• گردي جو ڪينسر
• ننڍي آنت جو ڪينسر
• جگر جو ڪينسر
• ڦڦڙن جو ڪينسر
• رت جو ڪينسر
• دماغي ڪينسر ۽ ٻيا قسم آهن.

هي فهرست خوفناڪ لڳي سگهي ٿي. پر اهم ڳالهه اها آهي ته اهي سڀئي ڪينسر هر ڪنهن ۾ پيدا نه ٿيندا. ۽، جيڪڏهن جلد سڃاڻپ ٿي وڃي، ته انهن جو علاج ڪري سگهجي ٿو .

مور-ٽوري سنڊروم ڇو ٿئي ٿو؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، مور-ٽوريل سنڊروم توهان جي جين مان هڪ ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. ميوٽيشن اسان جي ڊي اين اي جي ترتيب ۾ تبديليون آهن. هي ڊي اين اي ڪاپي ڪيو ويندو آهي جڏهن اسان جا سيل ورهائيندا آهن ۽ نوان سيل ٺاهيندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن غلطيون ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن اهڙو غير معمولي سيل ورهائڻ جاري رهي ته اهو ڪينسر سميت مختلف بيمارين جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

ڪهڙا جينياتي تبديليون هن تي اثر انداز ٿين ٿيون؟

بنيادي طور تي ٻه قسم آهن:

• ٽائپ 1 مور-ٽوري سنڊروم (ٽائپ 1 ايم ٽي ايس): هي هڪ جين ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو توهان جي ڊي اين اي جي ترتيب ۾ غلطيون ڪري ٿو . جڏهن اهي جين غلطين کي درست نٿا ڪري سگهن، ته غير معمولي سيل ٽشوز ۾ جمع ٿين ٿا. 90٪ ڪيسن ۾، MSH2 نالي جين متاثر ٿئي ٿو. جڏهن ته، ڪيترائي ٻيا جين، جهڙوڪ MLH1، MSH6، ۽ PMS2، شامل ٿي سگهن ٿا.
• ٽائپ 2 مور-ٽوريل سنڊروم (MTS): هي MUTYH جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. هي جين اسان جي ڊي اين اي کي آڪسيڊيٽو نقصان جي مرمت جو ذميوار آهي. MTS وارن ماڻهن مان لڳ ڀڳ ٽيون حصو هن قسم جو هوندو آهي. آڪسائيڊشن ڊي اين اي ماليڪيول ۾ تبديلين جو سبب بڻجندو آهي، جيڪو بي قابو سيل جي واڌ (يعني ڪينسر) جو سبب بڻجي سگهي ٿو. جڏهن ميوٽيٽ ٿيل جين هن نقصان جي مرمت ڪرڻ جي قابل نه هوندو آهي، ته نقصان برقرار رهندو آهي.

ڇا هي ڪجهه نسلن کان هلندو اچي ٿو؟

گهڻو ڪري، ها، اهو موروثي آهي . بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن هڪ شخص هڪ نئون جين ميوٽيشن پيدا ڪري سگهي ٿو بغير ڪنهن خاندان ۾ اڳ ۾. تقريبن 60 سيڪڙو مريض مور-ٽوري سنڊروم جي خانداني تاريخ ڳولي سگهن ٿا. جڏهن ته، ڇاڪاڻ ته هن جين ميوٽيشن سان هر ڪنهن ۾ علامتون پيدا نه ٿينديون آهن، هي خانداني لنڪ هميشه واضح ناهي.

ڪجهه ماڻهن کي هي حالت علامتن کان سواءِ ٿي سگهي ٿي، ۽ شايد ان کي خبر به نه هجي. ان کان علاوه، ڪڏهن ڪڏهن جڏهن مدافعتي نظام ڪمزور ٿي ويندو آهي، ته هي 'لڪل MTS' چالو ٿي سگهي ٿو. ڪجهه ماڻهن کي 'سالڊ آرگن ٽرانسپلانٽ' حاصل ڪرڻ ۽ مدافعتي دوائون وٺڻ کان پوءِ هي حالت پيدا ٿي آهي.

هي ڪيئن نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي؟

• ٽائپ 1 ايم ٽي ايس هڪ "آٽوسومل ڊوميننٽ" حالت آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان کي اها حالت ورثي ۾ حاصل ڪرڻ لاءِ صرف ميوٽيٽ ٿيل جين جي هڪ ڪاپي هجڻ گهرجي. جيڪڏهن توهان جي والدين مان ڪنهن کي هي جين ميوٽيشن آهي، ته توهان کي به ان جي ورثي ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي. جڏهن ته، توهان جي علامتن کي پيدا ڪرڻ جو طريقو ان والدين کان مختلف ٿي سگهي ٿو جنهن کان توهان کي جين ورثي ۾ مليو آهي.
• ٽائپ 2 ايم ٽي ايس هڪ "آٽوسومل ريسيسو" حالت آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان کي بيماري ورثي ۾ ملڻ لاءِ، توهان جي ٻنهي والدين ۾ هڪجهڙو جين ميوٽيشن هجڻ گهرجي. اهو تمام گهٽ آهي. جڏهن ته، جن والدين وٽ هن "آٽوسومل ريسيسو" جين جي صرف هڪ ڪاپي آهي انهن ۾ شايد ڪا به علامت نه هجي، تنهن ڪري انهن کي شايد خبر نه هجي ته انهن کي اهو آهي.

ڊاڪٽر Muir-Torre Syndrome جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

جيڪڏهن توهان وٽ مٿي ذڪر ڪيل چمڙي جا ڍڳا آهن، خاص طور تي توهان جي ٿڙ تي، يا جيڪڏهن اهي نسبتاً ننڍي عمر ۾ ظاهر ٿيا آهن، ته ڊاڪٽر شايد مور-ٽوريل سنڊروم تي شڪ ڪري سگهي ٿو. هو توهان کان ٻين علامتن بابت پڻ پڇندو جيڪي اندروني ڪينسر جي نشاندهي ڪري سگهن ٿيون، ۽ ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪينسر جي تاريخ آهي.

ان لاءِ ڪهڙي قسم جا ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن؟

توهان جو ڊاڪٽر جينياتي جانچ جي سفارش ڪرڻ کان اڳ ڪيترائي ابتدائي ٽيسٽ ڪري سگھي ٿو. مثال طور:

• اميونوهسٽو ڪيمسٽري (IHC): توهان جي چمڙي تي هڪ ڍڳي جو هڪ ننڍڙو نمونو ورتو ويندو آهي، هڪ خاص رنگ سان رنگيو ويندو آهي، ۽ هڪ خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي ته ڇا نموني ۾ مخصوص جينياتي ميوٽيشنز شامل آهن.

انهن ٽيسٽن جي نتيجن ۽ ٻين معلومات سان، توهان جو ڊاڪٽر مور-ٽوري سنڊروم سان لاڳاپيل جين ۾ ميوٽيشنز جي جانچ ڪرڻ لاءِ جينياتي ٽيسٽنگ جي سفارش ڪري سگهي ٿو. پوءِ اهي توهان جي رت جو نمونو وٺندا ۽ بي ترتيب مرمت جين MSH2، MLH1، MSH6، PMS2، يا بيس ايڪسائيشن مرمت جين MUTYH ۾ ميوٽيشنز جي ڳولا ڪندا.

مور-ٽوري سنڊروم واري شخص کي باقاعدي ڪهڙي قسم جي ڪينسر جي اسڪريننگ ڪرائڻ گهرجي؟

هن سنڊروم وارن ماڻهن لاءِ باقاعده ڪينسر جي اسڪريننگ ڪرائڻ تمام ضروري آهي ، ڇاڪاڻ ته شروعاتي سڃاڻپ ڪامياب علاج جا موقعا وڌائي ٿي. ٽيسٽ جيڪي ڊاڪٽر سفارش ڪري سگھن ٿا انهن ۾ شامل ٿي سگهن ٿا:

• ڪولونوسڪوپي: وڏي آنڊي جو معائنو.
• اپر اينڊوسڪوپي (EGD): غذائي نالي، معدي ۽ ننڍي آنت جي پهرين حصي جو معائنو.
• پروسٽيٽ ​​جو امتحان ( مردن لاءِ)
• ميموگرام:ڇاتي جي ڪينسر جي اسڪريننگ (عورتن لاءِ)
• پيلوڪ امتحان ( عورتن لاءِ)
• پيپ سميئر: سروائيڪل ڪينسر جي اسڪريننگ (عورتن لاءِ)
• پيشاب جي سائٽولوجي: پيشاب جي نظام جي ڪينسر لاءِ.
• جگر جي ڪم جا امتحان
• مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي)
• جسماني امتحان
• چمڙي جو امتحان
• سينه جو ايڪس ري

توهان جو ڊاڪٽر فيصلو ڪندو ته توهان کي ڪيترا ڀيرا اهي ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت آهي.

مور-ٽوري سنڊروم جا علاج ڪهڙا آهن؟

مور-ٽوري سنڊروم جي انتظام جو مکيه مقصد ڪينسر جي موجودگي جي صورت ۾ ان کي ڳولڻ ۽ ختم ڪرڻ آهي. توهان کي باقاعده ڪينسر جي اسڪريننگ ڪرائڻ ۽ ڪنهن به شڪي ٽشو جي بايوپسي وٺڻ جي ضرورت پوندي. جيڪڏهن توهان جو ڊاڪٽر ڪينسر ڳولي ٿو، ته اهي ان جو علاج ان جي قسم ۽ اسٽيج مطابق ڪندا. ڪينسر کي ختم ڪرڻ لاءِ سرجري عام طور تي علاج جي پهرين لائن هوندي آهي .

ٻين ڪينسر جي علاج ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ڪيموٿراپي
• تابڪاري علاج
• هارمون ٿراپي
• اميونٿراپي
• ھدف وارو علاج
• هڏن جي ميرو ٽرانسپلانٽ

ان کان علاوه، هڪ زباني ريٽينوائيڊ جنهن کي آئسوٽريٽينائن سڏيو ويندو آهي، چمڙي جي نئين زخمن کي ٺهڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي ڪولوناسڪوپي ۾ ڪيترائي ڪولون پولپس (جيڪي ڪينسر جي ترقي لاءِ وڌيڪ خطري ۾ آهن) ملن ٿا، ته توهان جو ڊاڪٽر هڪ پروفيليڪڪ ڪوليڪٽومي جي سفارش ڪري سگهي ٿو، جنهن ۾ توهان جي ڪولون جو حصو يا سڄو حصو هٽائڻ شامل آهي.

مور-ٽوري سنڊروم واري شخص لاءِ اڳڪٿي ڇا آهي؟

توهان جي اڳڪٿي ان تي منحصر آهي ته توهان ڪيترا ڪينسر پيدا ڪندا آهيو ۽ اهي ڪيتري حد تائين پکڙجي ويندا آهن. انگ اکر ڏيکارين ٿا ته مور-ٽوري سنڊروم وارن ماڻهن مان اڌ هڪ کان وڌيڪ ڪينسر پيدا ڪندا آهن. اڌ کان وڌيڪ ميٽاسٽڪ ڪينسر (ڪينسر جيڪو جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجي چڪو آهي ۽ علاج ڪرڻ ڏکيو آهي) پيدا ڪندا آهن.

مور-ٽوري سنڊروم وارا ڪينسر عام طور تي 50 سالن جي عمر ۾ ظاهر ٿيندا آهن . اهي ڪينسر عام آبادي جي ڀيٽ ۾ تيزي سان وڌي سگهن ٿا ۽ خراب ٿي سگهن ٿا . تنهن ڪري، ابتدائي سڃاڻپ اهم آهي . انهي سان گڏ، ڪينسر کي هٽائڻ کان پوءِ به واپس اچڻ جو امڪان تمام گهڻو آهي . تنهن ڪري، علاج کان پوءِ باقاعده چيڪ اپ ضروري آهي.

ڇا هن کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

عام طور تي نه. اهو ان ڪري آهي جو اها هڪ اهڙي حالت آهي جنهن سان توهان پيدا ٿيندا آهيو. بهرحال، هر ڪنهن ۾ علامتون پيدا نه ٿينديون. جيڪي علامتون پيدا ڪن ٿا اهي به پنهنجي والدين جي ڀيٽ ۾ بيماري کان گهٽ يا وڌيڪ متاثر ٿي سگهن ٿا. سائنسدان اڃا تائين پڪ نه آهن ته اهو ڇو ٿئي ٿو. بهرحال، اهو ڏٺو ويو آهي ته جيڪڏهن مدافعتي نظام ڪمزور ٿي وڃي ته حالت خراب ٿي سگهي ٿي .

اهو ڄاڻڻ ته توهان وٽ هي جينياتي ميوٽيشن آهي، توهان کي ڪجهه بچاءُ وارا فيصلا ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. مثال طور، جينياتي جانچ ۽ جينياتي صلاح مشوري توهان کي پنهنجي ٻارن ۾ هن بيماري کي منتقل ڪرڻ کان روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. انهي سان گڏ، ان کان واقف هجڻ توهان کي ڪينسر جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪرڻ ۽ علاج شروع ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو، خراب نتيجن کي روڪيندي.

جيتوڻيڪ مور-ٽوري سنڊروم ناياب آهي، پر اهڙي تشخيص سان منهن ڏيڻ آسان ناهي. اسان جي ڊي اين اي ۾ شامل ڪنهن شيءِ سان وڙهڻ مشڪل لڳي سگهي ٿو. پر، علم طاقت آهي . بروقت سڃاڻپ ۽ علاج سان، توهان ۽ توهان جو ڊاڪٽر هن چئلينج کي منهن ڏئي سگهو ٿا.

آخرڪار، گهر گهر پيغام پهچايو

ٺيڪ آهي، تنهنڪري اچو ته ڪجهه شين جو خلاصو ڪريون جيڪي توهان کي ياد رکڻ جي ضرورت آهي انهن مان جيڪي اسان ڳالهايو آهي:

• مُئير-ٽوري سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا چمڙي جي ٽامي ۽ اندروني ڪينسر (خاص طور تي هاضمي جي رستي ۾) جي خطري کي وڌائي ٿي.
• جيڪڏهن توهان کي پنهنجي چمڙي تي، خاص طور تي پنهنجي ٽنگ تي، ڪو نئون، غير معمولي ڍڳ نظر اچي، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو. اهو ڪجهه به نه ٿي سگهي ٿو، پر ان جي چڪاس ڪرائڻ بهتر آهي.
• هي لنچ سنڊروم جو هڪ قسم آهي. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ڪينسر جي تاريخ آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ان بابت پڻ ٻڌايو.
• جلد سڃاڻپ ۽ باقاعده اسڪريننگ تمام ضروري آهن. هي ڪينسر جي شروعات ۾ سڃاڻپ ۽ ان جو ڪاميابي سان علاج ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
• جينياتي جانچ ۽ صلاح مشوري اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي ته ڇا هي حالت موجود آهي ۽ ڇا اهو خاندان جي ميمبرن کي متاثر ڪري ٿو.
• ڊڄو نه، پر هوشيار رهو. توهان اڪيلا نه آهيو، ۽ ڊاڪٽر توهان جي مدد لاءِ موجود آهن.

مون کي اميد آهي ته هي معلومات توهان لاءِ ڪارآمد ثابت ٿيندي. صحتمند رهو!

` مُئر-ٽوري سنڊروم، لنچ سنڊروم، چمڙي جو ڪينسر، جينياتي بيماريون، گيسٽرو انٽيسٽينل ڪينسر، ڪينسر جي اسڪريننگ، جينياتي ميوٽيشنز