ڇا توهان جا عضوا به ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ هي مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٿي سگهي ٿو!

ڇا توهان ڪڏهن محسوس ڪيو آهي ته توهان جا اڳ ۾ مضبوط عضوا آهستي آهستي بي حس يا ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ يا ڇا توهان کي ڪڏهن ڪڏهن ڪنهن شيءِ کي مضبوطيءَ سان جهلڻ تي پنهنجو هٿ کولڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آهي؟ اهي اهڙيون شيون آهن جن تي اسان ڪڏهن ڪڏهن گهڻو ڌيان نه ڏيندا آهيون، پر اهي هڪ بيماري جون علامتون ٿي سگهن ٿيون جنهن کي Myotonic Dystrophy سڏيو ويندو آهي. اچو ته اڄ ان بابت تفصيل سان ۽ صرف ڳالهايون.

Myotonic Dystrophy ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، Myotonic Dystrophy (DM) هڪ پيچيده جينياتي حالت آهي. ان ۾ مکيه ڳالهه اها آهي ته اسان جي جسم ۾ عضوا آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن. هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن جا عضوا استعمال کان پوءِ فوري طور تي آرام نه ڪري سگهندا آهن، پر سڪي ويندا رهندا آهن. اسان ان کي Myotonia سڏين ٿا. اهو ائين آهي جيئن دروازي جي دستڪ کي مضبوطيءَ سان پڪڙڻ ۽ ان کي کولڻ جي ڪوشش ڪرڻ ۾ ڪجهه وقت لڳندو آهي.

ميوٽونڪ ڊسٽروفي (ڊي ايم) جون علامتون تمام گهڻيون ٿي سگهن ٿيون. اهو اسان جي جسم ۾ ڪيترن ئي نظامن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. مثال طور:

• اسان جا کنڊر جا عضوا (عضلات جيڪي اسان جان بوجھ ڪري ڪنٽرول ڪندا آهيون) ۽ دل جا عضوا.
• اکيون.
• دل جو نظام (گردش جو نظام).
• اينڊوڪرين سسٽم (هارمونل سسٽم).
• مرڪزي نروس سسٽم (دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي).

ڇا ميوٽونڪ ڊسٽروفي جا ڪي قسم آهن؟

ها، ڊي ايم جا ٻه مکيه قسم آهن:

1. مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 (DM1): هن کي اسٽينرٽ بيماري پڻ سڏيو ويندو آهي. DM1 جا وري چار ذيلي قسم آهن:

• ڪلاسيڪل قسم
• هلڪو قسم
• پيدائشي قسم (پيدائش وقت موجود)
• ٻاروتڻ جو قسم

2. مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 2 (DM2): هن کي پروڪسمل مايوٽونڪ مايوپيٿي پڻ سڏيو ويندو آهي.

ٻنهي قسمن جون علامتون ڪڏهن ڪڏهن هڪجهڙيون ٿي سگهن ٿيون. جڏهن ته، DM2 عام طور تي DM1 کان ٿورو نرم هوندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته علامتون ايتريون شديد نه هونديون آهن.

مسڪولر ڊيسٽروفي ۽ ميوٽونيڪ ڊيسٽروفي ۾ ڇا فرق آهي؟

هي هڪ اهڙي شيءِ آهي جيڪا ڪيترن ئي ماڻهن کي پريشان ڪري ٿي. عضلاتي ڊسٽروفي موروثي (جينياتي) بيمارين جو هڪ گروپ آهي. هن گروپ ۾ 30 کان وڌيڪ قسم جون بيماريون شامل آهن. اهي سڀئي عضلات جي ڪمزوري جو سبب بڻجن ٿيون. اهي مايوپيٿي جي درجي ۾ اچن ٿيون، جيڪا اسان جي هڏن جي عضون جي بيماري آهي. وقت سان گڏ، عضوا سُڪڙجي ويندا آهن ۽ ڪمزور ٿي ويندا آهن. ان ڪري هلڻ ۽ روزاني ڪم ڪرڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن دل ۽ ڦڦڙن تي به اثر پئجي سگهي ٿو.

ميوٽونيڪ ڊيسٽروفيهي هڪ قسم جي بيماري آهي جيڪا اڳ ذڪر ڪيل عضلاتي ڊسٽروفي گروپ سان تعلق رکي ٿي. خاص ڳالهه اها آهي ته بالغ ٿيڻ ۾ شروع ٿيندڙ عضلاتي ڊسٽروفي ۾، هي مايوٽونڪ ڊسٽروفي حالت سڀ کان وڌيڪ عام آهي. (بهرحال، ڪجهه قسم جا ڊي ايم ٻاروتڻ يا ٻاروتڻ ۾ به شروع ٿي سگهن ٿا).

ڪير ميوٽونڪ ڊسٽروفي پيدا ڪري سگهي ٿو؟ ڇا عمر جو ڪو فرق آهي؟

مختلف قسم جا DM مختلف عمرن ۾ شروع ٿي سگهن ٿا. اچو ته ڏسون ته ڪيئن:

• ڪلاسڪ مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 (ڪلاسڪ DM1): هي عام طور تي 20، 30 يا 40 جي ڏهاڪي ۾ شروع ٿئي ٿو.
• هلڪو مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 (هلڪو ڊي ايم 1): اهو 20 ۽ 70 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. پر اهو 40 سالن جي عمر کان پوءِ تمام گهڻو عام آهي.
• پيدائشي مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 (پيدائشي ڊي ايم 1): جيئن لفظ "پيدائشي" مان ظاهر ٿئي ٿو، هي هڪ قسم آهي جيڪو ٻارڙن کي متاثر ڪري ٿو. ان جو مطلب آهي ته اهو پيدائش کان موجود آهي.
• چائلڊ هوڊ مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 (چائلڊ هوڊ ڊي ايم 1): هي عام طور تي 10 سالن جي عمر ۾ شروع ٿئي ٿو.
• ميوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 2 (DM2): هي پڻ بالغ ٿيڻ ۾ شروع ٿئي ٿو. علامتون عام طور تي 48 سالن جي عمر ۾ شروع ٿينديون آهن.

هي بيماري ڪيتري عام آهي؟

ميوٽونڪ ڊسٽروفي (ڊي ايم) دنيا جي 8,000 ماڻهن مان گهٽ ۾ گهٽ 1 کي متاثر ڪري ٿو. بهرحال، هي انگ جاگرافيائي علائقي ۽ نسل جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهي ٿو. يورپي نسل جي ماڻهن ۾ ڊي ايم عضلاتي ڊسٽروفي جو سڀ کان عام قسم آهي.

گھڻن آبادي ۾، DM ٽائپ 1 (DM1) DM ٽائپ 2 (DM2) کان وڌيڪ عام آهي.

Myotonic Dystrophy جون علامتون ڇا آهن؟

هي ڊي ايم جون مکيه علامتون آهن. اهي وقت سان گڏ آهستي آهستي خراب ٿينديون وڃن ٿيون، جنهن جو مطلب آهي ته اهي وڌيڪ شديد ٿي وينديون آهن:

• عضلات جي خرابي: عضلات جي ضايع ٿيڻ.
• عضلات جي ڪمزوري: عضلات جي طاقت ۾ گهٽتائي.
• ميوٽونيا: اسان اڳ ۾ هن بابت ڳالهايو آهي. شعوري طور تي عضلات کي آرام ڏيڻ جي ناڪامي. مثال طور، هڪ ڀيرو DM سان ڪو ماڻهو دروازي جي نوب کي پڪڙي ٿو، ته ان کي ڇڏڻ ٿورو ڏکيو ٿي سگهي ٿو.

جڏهن ته، ڇاڪاڻ ته ڊي ايم جسم جي مختلف حصن کي متاثر ڪري ٿو، ان ڪري مختلف قسم جون ٻيون علامتون پيدا ٿي سگهن ٿيون. انهن علامتن جي شدت ۽ انهن جي ترقي جي شرح ڊي ايم جي قسم تي منحصر آهي.

ڪلاسڪ ميوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 جون علامتون

هن قسم جون علامتون بالغ ٿيڻ ۾ شروع ٿين ٿيون. مايوٽونيا مکيه علامت آهي جيڪا پهرين نظر اچي ٿي. اهو آرام ڪرڻ کان پوءِ وڌيڪ محسوس ٿئي ٿو ۽ عضلات جي سرگرمي کان پوءِ ٿورو گهٽجي سگهي ٿو.

ٻيون علامتون آهن:

• ڏور عضلات جي ڪمزوري:ان جو مطلب آهي ته اهي عضوا جيڪي جسم جي مرڪز کان پري آهن (مثال طور، هٿن ۽ پيرن ۾ عضوا) ڪمزور ٿي ويندا آهن. اهو هٿن سان نازڪ ڪم ڪرڻ ڏکيو بڻائي ٿو (مثال طور، بٽڻ لڳائڻ، لکڻ). اهو پيرن جي ڊرپ (جيئن ته پير جو هيٺيون حصو زمين سان گڏ ڇڪي رهيو آهي) جي ڪري هلڻ ۾ به ڏکيائي پيدا ڪري ٿو.
• چهري جي عضون جي خراب ٿيڻ جي ڪري هڪ پتلي، نوڪدار چهرو (مايوپيٿڪ چهرو) .
• دل جي وهڪري ۾ غير معمولي شيون.

پيدائشي ميوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 جون علامتون

ڇاڪاڻ ته هي قسم پيدائش وقت موجود هوندو آهي، ٻار پيٽ ۾ ڪجهه علامتون ظاهر ڪري سگهي ٿو:

• پيٽ ۾ جنين جي حرڪت ۾ گهٽتائي.
• پولي هائيڊرمنيوس حمل دوران جنين جي چوڌاري امنيٽڪ سيال جي هڪ تمام گهڻي مقدار آهي.
• ڪلب فٽ ( پير اندر جي طرف مڙيل).
• وينٽريڪولوميگالي (دماغ جي وينٽريڪلز جو واڌارو) (دماغي اسپائنل سيال جي جمع ٿيڻ جي ڪري).

پيدائش کان پوءِ ٻارن ۽ بالغن ۾ ظاهر ٿيندڙ علامتون:

• چهري جي عضون جي ڪمزوري جي ڪري مٿيون چپ خيمي وانگر نظر اچي ٿو.
• مُرڪندڙ تقرير (ڊيسارٿريا) .
• ذهني معذوري.
• ميوٽونيا جي بدران، عضلات جي سر ۾ گهٽتائي (هائپوٽونيا) ٿيندي آهي.

نرم مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 جون علامتون

هن قسم جون علامتون عام طور تي 20 ۽ 70 سالن جي عمر جي وچ ۾ شروع ٿينديون آهن. انهن ۾ شامل آهن:

• ٿوري عضلاتي ڪمزوري.
• ميوٽونيا (ميوٽونيا).
• موتيابيون .

ٻارن جي ميوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 جون علامتون

هن قسم جون علامتون عام طور تي 10 سالن جي عمر ۾ شروع ٿينديون آهن. انهن ۾ شامل آهن:

• سکيا ۾ مشڪلاتون ۽ نفسياتي مسئلا (مثال طور خانداني مسئلا، ڊپريشن، پريشاني).
• ڳُجهي ڳالهه.
• هٿن جي عضون جو مايوٽونيا.
• دل جي وهڪري ۾ غير معمولي شيون.

Myotonic Dystrophy ٽائپ 2 جون علامتون

ٽائپ 2 ڊي ايم جون علامتون عام طور تي بالغ ٿيڻ ۾ شروع ٿينديون آهن ۽ مختلف ٿي سگهن ٿيون.

علامتن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• جسم جي مرڪز جي ويجهو عضون ۾ ڪمزوري يا جڪڙجڻ (مثال طور، هڏن ۽ ڪلهن جي چوڌاري عضوا).
• عضلات ۽ ڳنڍيندڙ بافتن ۾ سور (مائيوفاسيڪل درد) .
• موتي بند جي شروعاتي شروعات (50 سالن جي عمر کان اڳ).
• ڪنهن شيءِ کي هٿ سان پڪڙڻ سان مختلف درجي جو مايوٽونيا ٿئي ٿو.
• ٻڌڻ ۾ خرابي.

DM2 وارن ماڻهن ۾ درد هڪ وڏي شڪايت آهي. اهي ماڻهو پيٽ، هڏن جي عضون ۽ ورزش دوران درد جي رپورٽ ڪن ٿا.

Myotonic Dystrophy جو سبب ڇا آهي؟

ميوٽونڪ ڊسٽروفي (ڊي ايم) هڪ جينياتي بيماري آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اهو والدين کان ٻارن ۾ جين ذريعي منتقل ٿئي ٿو.

ڊي ايم ٽائپ 1 (ڊي ايم 1) ڊي ايم پي ڪي نالي جين ۾ ميوٽيشنز (تبديليون) جي ڪري ٿئي ٿو. ڊي ايم ٽائپ 2 (ڊي ايم 2) سي اين بي پي نالي جين ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿئي ٿو.

ٻنهي جينز، DMPK ۽ CNBP، جي بناوت ۾ ساڳي تبديليون DM1 ۽ DM2 جو سبب بڻجن ٿيون. هر صورت ۾، ڊي اين اي جو هڪ حصو غير معمولي انداز ۾ ڪيترائي ڀيرا ورجايو ويندو آهي. اهو جين ۾ هڪ غير مستحڪم علائقو پيدا ڪري ٿو. جيتري ڀيرا ڊي اين اي جو هي حصو غير معمولي طور تي ورجايو ويندو آهي، اوترو ئي ڊي ايم جون علامتون وڌيڪ شديد ٿينديون وينديون آهن.

سائنسي ثبوت اهو ظاهر ڪن ٿا ته انهن غير معمولي ڊي اين اي جي ٻيهر ورجائڻ سان پيدا ٿيندڙ اضافي ميسينجر آر اين اي زهر آهي. اهو سيلز ۾ مختلف پروٽين جي پيداوار کي روڪي ٿو، جيڪو مختلف عضون ۾ ميوٽونڪ ڊسٽروفي جي علامتن جو سبب بڻجندو آهي.

هي بيماري نسل در نسل ڪيئن منتقل ٿئي ٿي (ميوٽونڪ ڊسٽروفي وراثت)

ٻئي قسم جا ڊي ايم وراثت ۾ هڪ نموني ۾ مليا آهن جنهن کي آٽوسومل ڊوميننٽ سڏيو ويندو آهي. هن نموني ۾، صرف هڪ والدين کي متاثر ٿيل جين هجڻ جي ضرورت آهي ته جيئن بيماري ٻار ۾ منتقل ٿئي. آٽوسومل ڊوميننٽ خاصيت رکندڙ والدين جي اڌ ٻارن کي اها خاصيت ورثي ۾ ملندي.

جيئن ته مايوٽونڪ ڊسٽروفي ٽائپ 1 (DM1) هڪ نسل کان ٻئي نسل ڏانهن منتقل ٿئي ٿو، عام طور تي شروعات جي عمر ننڍي ٿيندي ويندي آهي ۽ علامتون خراب ٿينديون وينديون آهن. هن رجحان کي توقع سڏيو ويندو آهي. اهو ائين آهي جيئن بيماري هڪ نسل کان ٻئي نسل تائين "تيز" ٿي رهي آهي.

ميوٽونڪ ڊسٽروفي جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟ (تشخيص)

جيڪڏهن توهان ۾ DM جون علامتون آهن، ته هڪ ڊاڪٽر پهريان توهان جو معائنو ڪندو ۽ توهان کان پڇندو:

• توهان جي ذاتي طبي تاريخ.
• خانداني طبي تاريخ، خاص طور تي جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي DM آهي.
• توهان جون علامتون.

ان کان پوءِ، ڊي ايم جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪجهه طبي ٽيسٽ ڪيا ويندا.

ڪهڙي قسم جا ٽيسٽ ڪيا وڃن ٿا؟

جينياتي جاچ DM جي تشخيص جي تصديق ڪري سگهي ٿي. اهي ٽيسٽ DMPK جين (DM1 لاءِ) يا CNBP جين (DM2 لاءِ) ۾ ميوٽيشنز کي ڳوليندا آهن.

جيڪڏهن توهان جي ڊاڪٽر کي شڪ آهي ته توهان کي ڊي ايم يا ڪا ٻي بيماري آهي، ته اهي توهان کي جينياتي جانچ لاءِ ريفر ڪرڻ کان اڳ انهن مان هڪ يا وڌيڪ ٽيسٽ ڪري سگهن ٿا:

• ڪريٽائن ڪائنيز رت جو امتحان: ڪريٽائن ڪائنيز هڪ اينزائم آهي جيڪو خاص طور تي دل ۽ هڏن جي عضون ۾ ملندو آهي. جڏهن اهي عضلاتي سيل خراب ٿين ٿا، ته هي اينزائم رت ۾ جمع ٿي ويندو آهي. نرم ڊي ايم وارن ماڻهن ۾ هي سطح صرف ٿوري وڌي سگهي ٿي، يا اهو عام ٿي سگهي ٿو.
• اليڪٽروميوگرام (EMG):هن ٽيسٽ ۾، هڪ پتلي سوئي جهڙو اليڪٽروڊ عضلات ۾ داخل ڪيو ويندو آهي ۽ عضلاتي فائبر جي برقي سرگرمي کي ماپيو ويندو آهي. ڊي ايم وارن ماڻهن جي عضون ۾ عام طور تي اعلي ۽ گهٽ برقي سرگرمي هوندي آهي، جيتوڻيڪ جڏهن اهي آرام ۾ هوندا آهن.
• عضلات جي بايوپسي: هن ۾، هڪ ڊاڪٽر توهان جي عضلات مان هڪ ننڍڙو ٽشو نمونو وٺندو آهي ۽ ان کي خوردبيني هيٺ جانچيندو آهي ته ڇا ڊي ايم جا نشان آهن.

ڇا بيماري جي تصديق ٿيڻ کان پوءِ وڌيڪ ٽيسٽ ڪيا ويندا؟

ها، جيڪڏهن اهي ٽيسٽ ڊي ايم جي تصديق ڪن ٿا، ته توهان جو ڊاڪٽر ڪجهه عضون جي ڪم کي جانچڻ لاءِ وڌيڪ ٽيسٽن جي سفارش ڪري سگهي ٿو جيڪي ڊي ايم کان متاثر ٿي سگهن ٿا. مثال طور:

• دل جي ڪم ڪرڻ جي جانچ ڪرڻ لاءِ اليڪٽرو ڪارڊيوگرام (ECG) ٽيسٽ.
• نيورومسڪولر سانس جي مسئلن جي جانچ لاءِ ڦڦڙن جي ڪم جي جانچ .
• ننڊ جي بندش ۽ ڏينهن جي گهڻي ننڊ جي جانچ لاءِ هڪ ننڊ جو مطالعو .

ڇا Myotonic Dystrophy جو ڪو علاج آهي؟

بدقسمتي سان، اڃا تائين ميوٽونڪ ڊسٽروفي (DM) جو ڪو علاج ناهي. تنهن ڪري، علاج جا بنيادي مقصد هي آهن:

• علامتن جو انتظام.
• زندگي جي معيار ۽ آزادي جي اعليٰ سطح کي برقرار رکڻ.

ڇاڪاڻ ته ڊي ايم جسم جي مختلف حصن کي متاثر ڪري ٿو، علاج توهان جي علامتن جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهن ٿا. انهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• مسلسل مايوٽونيا کي گهٽائڻ لاءِ دوائون. مثال طور، سوڊيم چينل بلاڪر جهڙوڪ ميڪسيليٽائن ، ٽرائي سائيڪلڪ اينٽي ڊيپريسنٽس ، بينزوڊيازپائنز ، يا ڪيلشيم مخالف .
• ننڊ جي تڪليف کي روڪڻ لاءِ هڪ CPAP مشين .
• ڏينهن جي گهڻي ننڊ لاءِ ميٿيلفينڊيٽ جهڙا محرڪ.
• موتيا بند جي سرجري هڪ سرجري آهي جيڪا نظر ۾ رڪاوٽ پيدا ڪندڙ موتيا بند کي ختم ڪري ٿي.
• ذیابيطس جو علاج. ان لاءِ گوليون ۽/يا انسولين جي ضرورت پئجي سگھي ٿي. انسولين جي مزاحمت جي ڪري ڊي ايم وارن ماڻهن ۾ ذیابيطس ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي.
• مرد هائپوگونيڊزم لاءِ ٽيسٽسٽرون ٿراپي. DM1 وارا مرد اڪثر ڪري گهٽ ٽيسٽسٽرون ليول ۽ عضو تناسل جي خرابي جو تجربو ڪندا آهن.

جسماني علاج ۽ پيشه ورانه علاج ڊي ايم وارن ماڻهن لاءِ آزادي کي وڌائڻ لاءِ اهم علاج آهن. اهي توهان جي عضون کي مضبوط ڪرڻ ۽ روزاني ڪمن کي انجام ڏيڻ جا نوان طريقا سکڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. توهان مددگار ڊوائيسز (مثال طور، بريسس، ڪين، ويل چيئر) استعمال ڪندي پڻ آزادي برقرار رکي سگهو ٿا.

تقرير-ٻولي جي بيماري (SLP) نگلڻ ۾ مشڪلاتن (Dysphagia) ۽ ڌنڌلي تقرير (Dysarthria) ۾ مدد ڪري سگھي ٿي.

ڇا ميوٽونڪ ڊسٽروفي جي ترقي کي روڪي سگهجي ٿو؟

جيئن ته ڊي ايم هڪ موروثي بيماري آهي، ان کي روڪڻ لاءِ توهان ڪجهه به نٿا ڪري سگهو.

ٻار ٿيڻ کان اڳ، جيڪڏهن توهان کي پنهنجي ٻارن ۾ DM يا ٻين جينياتي حالتن جي منتقلي جي خطري بابت ڳڻتي آهي، ته پوءِ جينياتي صلاح مشوري بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

هن بيماري جي اڳڪٿي ڇا آهي؟

ميوٽونڪ ڊسٽروفي (ڊي ايم) جو امڪان بيماري جي قسم ۽ عمر تي منحصر آهي جنهن ۾ علامتون شروع ٿين ٿيون. عام طور تي، جيڪڏهن علامتون ننڍي عمر ۾ شروع ٿين ٿيون، ته نتيجو گهٽ سازگار ٿي سگهي ٿو ۽ زندگي جي اميد گهٽجي سگهي ٿي.

DM1 وارن لڳ ڀڳ 50 سيڪڙو ماڻهن کي مرڻ کان اڳ گهمڻ لاءِ ويل چيئر جي ضرورت پوندي. DM2 وارن ماڻهن کي عام طور تي گهمڻ لاءِ مددگار ڊوائيسز جي ضرورت نه هوندي آهي ڇاڪاڻ ته انهن جون علامتون هلڪيون هونديون آهن.

ميوٽونڪ ڊسٽروفي واري شخص جي زندگي جي توقع ڇا آهي؟

ڊي ايم سان متاثر شخص جي سراسري عمر بيماري جي قسم تي منحصر آهي.

• پيدائشي DM1 وارن ٻارن ۾، نوزائي جي موت جي شرح تقريباً 18 سيڪڙو آهي. پيدائشي DM1 وارن مان لڳ ڀڳ 25 سيڪڙو 18 مهينن جي عمر کان اڳ مري ويندا آهن، ۽ لڳ ڀڳ 50 سيڪڙو 30 سالن جي عمر کان اڳ مري ويندا آهن.
• هلڪي DM1 وارا ماڻهو عام طور تي عام زندگي گذاريندا آهن.
• ڪلاسڪ ڊي ايم 1 وارن ماڻهن جي عمر عام آبادي جي ڀيٽ ۾ گهٽ هوندي آهي.

ڇا Myotonic Dystrophy موتمار ٿي سگهي ٿي؟

ها، ميوٽونڪ ڊسٽروفي (ڊي ايم) موتمار ٿي سگهي ٿي. بهرحال، موت جي عمر بيماري جي قسم تي منحصر ڪري ٿي. ڊي ايم ۾ موت جو مکيه سبب نيورومسڪيولر سان لاڳاپيل تنفس جي ناڪامي آهي. دل جي پيچيدگيون پڻ موت جو هڪ سبب ٿي سگهن ٿيون.

ميوٽونڪ ڊسٽروفي بابت توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي ڊي ايم جون علامتون آهن، جهڙوڪ عضلات جي ڪمزوري ۽ مايوٽونيا، ته پوءِ ڊاڪٽر کي ضرور ڏسو.

جيڪڏهن توهان کي ڊي ايم آهي، ته توهان کي پنهنجي طبي ٽيم سان باقاعدي ملڻ گهرجي ته جيئن پڪ ڪري سگهجي ته توهان جو موجوده علاج جو منصوبو صحيح طريقي سان ڪم ڪري رهيو آهي.

جڏهن توهان يا توهان جو ٻار نئين تشخيص حاصل ڪري ٿو، ته ان کي منهن ڏيڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. پر ياد رکو، هرڪو مايوٽونڪ ڊسٽروفي (DM) سان ساڳئي طرح متاثر نه ٿيندو آهي. بهترين ڪم جيڪو توهان ڪري سگهو ٿا اهو آهي هڪ ماهر سان ڳالهايو جيڪو DM جي تحقيق ۽ علاج ڪري ٿو. اهي توهان کي علاج جي اختيارن بابت ٻڌائي سگهن ٿا ۽ توهان جي ڪنهن به سوال جو جواب ڏئي سگهن ٿا.

اچو ته ياد رکون ته اسان ڇا ڳالهايو هو خلاصو طور (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

• ميوٽونڪ ڊسٽروفي (ڊي ايم) هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا بنيادي طور تي عضلات جي ڪمزوري ۽ ضايع ٿيڻ جو سبب بڻجندي آهي.
• ميوٽونيا هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ استعمال کان پوءِ عضون کي آرام ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آهي.
• DM جا ٻه مکيه قسم آهن: DM1 ۽ DM2 . DM1 جا ٻيا ذيلي قسم آهن.
• علامتون ڊي ايم جي قسم ۽ هڪ شخص کان ٻئي شخص تائين مختلف ٿي سگهن ٿيون.
• هي جين ۾ ميوٽيشنز جي ڪري آهي.
• بيماري جي تشخيص جينياتي جانچ ۽ ٻين ٽيسٽن ذريعي ڪئي ويندي آهي.
• جيتوڻيڪ ڪو مڪمل علاج ناهي، پر اهڙا علاج موجود آهن جيڪي علامتن کي منظم ڪري سگهن ٿا ۽ زندگي جي معيار کي بهتر بڻائي سگهن ٿا.
• جيڪڏهن توهان کي ان بابت ڪو شڪ آهي ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو. جلد سڃاڻپ تمام ضروري آهي.

مون کي اميد آهي ته هي معلومات توهان لاءِ ڪارآمد ثابت ٿيندي. صحتمند رهو!

` مايوٽونڪ ڊسٽروفي، عضلات جي ڪمزوري، جينياتي بيماريون، مايوٽونڪ ڊسٽروفي، عضلات جون بيماريون، ڊي ايم، اعصابي بيماريون