Skip to main content

ڇا توهان کي لڳي رهيو آهي ته توهان جي نظر ۽ جسم ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ اچو ته نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) بابت ڳالهايون!

ڇا توهان کي لڳي رهيو آهي ته توهان جي نظر ۽ جسم ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ اچو ته نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن اوچتو پنهنجي نظر ۾ تبديلي محسوس ڪندا آهيو، يا محسوس ڪندا آهيو ته توهان جي جسم جا ڪجهه حصا بي حس يا بي جان آهن؟ شايد توهان جون اکيون ڏکيائي ڪن ٿيون، يا توهان کي هلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي؟ انهن شين جو هڪ سبب ٿي سگهي ٿو، ۽ اڄ اسان هڪ اهڙي بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ٿوري ناياب آهي، پر اسان سڀني لاءِ ان کان واقف هجڻ تمام ضروري آهي. اهو آهي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا، يا اسان ان کي مختصر طور تي "(NMO)" سڏين ٿا.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ ڊگهي مدت واري، دائمي بيماري آهي. اهو خاص طور تي توهان جي نظر ۽ توهان جي جسم کي حرڪت ڏيڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري ٿو. تصور ڪريو ته اسان جي جسم جو پنهنجو دفاعي نظام، مدافعتي نظام، غلطي سان اسان جي پنهنجي اعصابي نظام جي حصن تي حملو ڪرڻ شروع ڪري ٿو. اهو ئي آهي جنهن کي اسان هڪ آٽو ايميون ڊس آرڊر سڏين ٿا. تنهن ڪري، NMO هڪ اهڙي بيماري آهي.

هن بيماري کي وقت سان گڏ مختلف نالن سان سڏيو ويو آهي. ان کي اصل ۾ ڊيوڪ جي بيماري سڏيو ويندو هو، فرانسيسي نيورولوجسٽ يوجين ڊيوڪ جي نالي تي، جنهن پهريون ڀيرو ان کي بيان ڪيو هو. تاهم، 2015 ۾، ماهرن جي هڪ بين الاقوامي ٽيم ان کي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا اسپيڪٽرم ڊس آرڊر (NMOSD) جو نالو ڏنو. تاهم، گهڻا ڊاڪٽر ۽ ٻيا اڃا تائين ان کي NMO طور سڏين ٿا.

ماضي ۾، ماهرن جو خيال هو ته NMO ملٽيپل اسڪليروسس (MS) جو هڪ نادر قسم هو. بهرحال، هاڻي اهو واضح ٿي چڪو آهي ته اهو MS کان هڪ الڳ، آزاد حالت آهي .

ڪنهن کي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي؟

هي حالت عورتن ۾ وڌيڪ عام آهي. عام طور تي، 80٪ کان 90٪ مريض عورتون آهن. اهو عام طور تي 30 ۽ 40 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. ننڍڙن ٻارن ۾ NMO پيدا ٿيڻ تمام گهٽ آهي، جنهن جو مطلب آهي صرف هڪ ننڍڙو انگ، سڀني مريضن جو لڳ ڀڳ 5٪.

جيتوڻيڪ ڪنهن به نسل يا نسل جا ماڻهو NMO پيدا ڪري سگهن ٿا، پر اهو هر ڪنهن کي ساڳئي طريقي سان متاثر نٿو ڪري. آفريقي نسل جا ماڻهو، خاص طور تي آفريقي ڪيريبين نسل جا ماڻهو، وڌيڪ خطري ۾ آهن. اهو ايشيائي نسل جي ماڻهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو.

هي حالت ڪيتري عام آهي جنهن کي `(NMO)` سڏيو ويندو آهي؟

حقيقت ۾، اين ايم او هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. اهو عام طور تي هر 100,000 ماڻهن ۾ 0.3 ۽ 4.4 جي وچ ۾ متاثر ٿئي ٿو. ان جو مطلب آهي ته سڄي دنيا ۾ 24,000 ۽ 350,600 مريض ٿي سگهن ٿا.

هي "(NMO)" منهنجي جسم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو؟

اهو سمجهڻ لاءِ ته NMO توهان کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو، اسان جي اعصابي نظام جي ٿوري سمجھ رکڻ مددگار آهي. اسان جو اعصابي نظام دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي مان ٺهيل آهي. حقيقت ۾، نظري اعصاب جيڪي اسان کي ڏسڻ ۾ مدد ڪن ٿا اهي به دماغ جو حصو آهن.

جڏهن اسين دماغ ۽ ڪرنگهي جي هڏي کي گڏ ڪريون ٿا، ته ان کي مرڪزي نروس سسٽم سڏيون ٿا. پوءِ، اعصابن جو نيٽ ورڪ جيڪو سڄي جسم ۾ پکڙيل آهي، ان کي پردي جي نروس سسٽم سڏيو ويندو آهي.

اسان جو اعصابي نظام دماغ تائين معلومات پهچائيندو ۽ پهچائيندو آهي. اهو ڪيميائي ۽ بجلي جي سگنلن ذريعي ڪيو ويندو آهي. اهي سگنل خاص سيلز ذريعي سفر ڪندا آهن جن کي نيورون سڏيو ويندو آهي.

هر نيوران جو سڀ کان اهم حصو ايڪسون آهي. هي نيوران جي هڪ بازو وانگر آهي. برقي سگنل هن ايڪسون سان گڏ هلايا ويندا آهن. ايڪسون جي آخر ۾ حصا آهن جن کي سينيپسس سڏيو ويندو آهي. هي اهو هنڌ آهي جتي برقي سگنل ڪيميائي سگنل بڻجي ويندا آهن. اهي سينيپسس اهي هنڌ آهن جتي نيوران ٻين نيورانن سان ڳنڍجي ٿو ۽ رابطو ڪري ٿو.

هن محور جي چوڌاري هڪ پتلي، حفاظتي چادر آهي جنهن کي مائيلين سڏيو ويندو آهي. هي چربی واري ڪيميائي مرڪبن مان ٺهيل آهي. مائيلين چادر برقي سگنلن کي محور سان گڏ سفر ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي ۽ محور کي نقصان کان بچائي ٿي. (NMO) هڪ ڊيمائيلينيٽنگ بيماري آهي جيڪا مائيلين چادر کي نقصان پهچائي ٿي. اهو ساڳيو آهي ته ڪيئن بجلي جي تار تي پلاسٽڪ چادر کي هٽايو وڃي ته خراب ٿي سگهي ٿو. جڏهن مائيلين چادر کي هٽايو ويندو آهي، ته محور آساني سان خراب ٿي سگهي ٿو.

NMO جي ڪري نقصان خاص طور تي ٻن مخصوص هنڌن تي نيورون کي متاثر ڪري ٿو:

1. آپٽڪ نرو، جيڪو توهان جي اکين کي توهان جي دماغ سان ڳنڍيندو آهي.

2. توهان جي ڪرنگهي جي هڏي. هي مکيه مرڪز آهي جتي اعصاب جا سگنل دماغ تائين پهچڻ کان اڳ گڏ ڪيا ويندا آهن.

اين ايم او ريڙهه جي هڏي جي ڪيترن ئي سطحن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو متاثر ٿيل ريڙهه جي هڏي جي هيٺان ڳنڍيل سڀني اعصابن کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جون علامتون ڇا آهن؟

اين ايم او جون علامتون "حملن" جي صورت ۾ ٿينديون آهن. ان جو مطلب آهي ته علامتون اوچتو اچن ٿيون، ٿوري وقت لاءِ رهن ٿيون، ۽ پوءِ هليا وڃن ٿيون. اهي حملا ڪجهه ڏينهن کان مهينن تائين رهي سگهن ٿا. اهي حملا اڪثر سخت هوندا آهن، ۽ ڪڏهن ڪڏهن مستقل نقصان جو سبب بڻجي سگهن ٿا. هن صورت ۾، حملي ختم ٿيڻ کان پوءِ به اثرات مستقل ٿي سگهن ٿا.

NMO جي علامتن کي ٽن مکيه ڀاڱن ۾ ورهائي سگهجي ٿو:

  • آپٽڪ نيورائٽس: اهي علامتون توهان جي هڪ يا ٻنهي اکين ۾ آپٽڪ نروس جي سوجن (سوزش) جي ڪري ٿينديون آهن.
  • مائيلائٽس: اهي علامتون ريڙهه جي هڏي جي سوجن (سوزش) جي ڪري ٿين ٿيون.
  • دماغي ڪم ۾ خلل:اهي تڏهن ٿين ٿا جڏهن NMO توهان جي هائپوٿالامس يا دماغي اسٽيم کي متاثر ڪري ٿو، جيڪي اسان جي جسم جا مکيه حصا آهن جيڪي خودڪار عملن کي ڪنٽرول ڪن ٿا.

آپٽڪ نيورائٽس

اسان جون اکيون اسان جي آس پاس جي روشني وٺنديون آهن ۽ آپٽڪ نروس ذريعي دماغ ڏانهن سگنل موڪلينديون آهن. دماغ انهن سگنلن کي پروسيس ڪندو آهي ۽ اسان کي نظر ڏيندو آهي.

آپٽڪ نيورائٽس ۾، آپٽڪ نروس سُڄي ويندو آهي. ڇاڪاڻ ته مٿي جي ان حصي ۾ گهڻي جاءِ نه هوندي آهي، تنهن ڪري هي سوجن آپٽڪ نروس تي تمام گهڻو دٻاءُ وجهي سگهي ٿي. ان بابت سوچيو، جڏهن اسان ڪنهن هٿ يا ٽنگ کي دٻايو ٿا، ته اهو سُن ٿي ويندو آهي ۽ درد ٿيندو آهي. جڏهن آپٽڪ نروس تي دٻاءُ پوندو آهي ته اهو ئي ٿيندو آهي.

آپٽڪ نيورائٽس جون علامتون هڪ يا ٻئي اکين کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن هڪ اک پهرين متاثر ٿي سگهي ٿي، پوءِ ٻي، يا ٻئي اکيون هڪ ئي وقت متاثر ٿي سگهن ٿيون. علامتن ۾ شامل آهن:

  • اکين جو سور: هي درد وڌي سگهي ٿو، خاص ڪري جڏهن اکيون حرڪت ڪنديون آهن.
  • ڌنڌلي نظر: اهو تڏهن وڌي سگهي ٿو جڏهن توهان ٿڪل آهيو.
  • نظر جو جزوي يا مڪمل نقصان: توهان هڪ اک ۾ پنهنجي نظر جو سڄو يا ڪجهه حصو وڃائي سگهو ٿا (مثال طور، توهان جيڪو ڏسي رهيا آهيو ان جو مرڪز وڃائي سگهو ٿا). توهان کي نظر ڌنڌلي يا رنگين نظر جو نقصان پڻ ٿي سگهي ٿو.
  • گهٽ روشنيءَ ۾ ڏسڻ ۾ ڏکيائي: اهو رات جو ڊرائيونگ جهڙا ڪم ڪرڻ ڏکيو بڻائي سگهي ٿو.

ميلائٽس

مائيلائٽس توهان جي ريڙهه جي هڏي جي سوزش آهي. هي سوزش ريڙهه جي هڏي ۽ ويجھي ريڙهه جي هڏي جي اعصاب تي دٻاءُ وجهي سگهي ٿي. اهو اعصاب جي سگنلن جي جزوي يا مڪمل بندش جو سبب بڻجي سگهي ٿو. جڏهن سڀني قسمن جي اعصاب جي سگنلن کي بلاڪ ڪيو ويندو آهي، ان کي ٽرانسورس مائيلائٽس سڏيو ويندو آهي.

مائيلائٽس جون علامتون ان تي منحصر آهن ته سوجن ڪٿي آهي ۽ ريڙهه جي هڏي يا ريڙهه جي هڏي جا ڪهڙا حصا متاثر ٿين ٿا. جيڪڏهن سوجن ريڙهه جي هڏي جي اعصاب تي دٻاءُ وجهي ٿي، ته علامتون جسم جي انهن حصن ۾ پيدا ٿينديون جيڪي انهن اعصابن کي دماغ سان ڳنڍيندا آهن. جيڪڏهن ريڙهه جي هڏي کي دٻايو ويندو آهي، ته علامتون جسم جي انهن سڀني حصن ۾ پيدا ٿينديون جيڪي دٻاءُ جي نقطي کان هيٺ ريڙهه جي هڏي سان ڳنڍيل آهن.

ميلائٽس جون علامتون آهن:

  • عضلات جي ڪمزوري يا فالج: اهو جسم جي انهن حصن کي متاثر ڪري ٿو جيڪي ريڑھ جي هڏي جي متاثر ٿيل حصي کان هيٺ آهن. توهان پنهنجي عضون تي ضابطو وڃائي سگهو ٿا، جنهن جي ڪري هلڻ يا بيهڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن مائيلائٽس سروائيڪل ريڙهه جي هڏي ۾ ٿئي ٿي، ته ساهه کڻڻ وارا عضوا به مفلوج ٿي سگهن ٿا، جيڪو موتمار ٿي سگهي ٿو.
  • اسپيسٽيٽي: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن عضلات دماغ مان ڪنٽرول سگنل وڃائي ڇڏيندا آهن ۽ پاڻ ڪم ڪرڻ شروع ڪندا آهن. پوءِ عضلات بي قابو سخت ۽ مروڙجي ويندا آهن.
  • درد:مائيلائٽس ريڙهه جي هڏي تي دٻاءُ سبب درد پيدا ڪري سگهي ٿو. درد شايد سوجن جي ڪري هجي، يا اهو متاثر ٿيل اعصاب جي غلط طريقي سان درد جا سگنل موڪلڻ جي ڪري ٿي سگهي ٿو.
  • بي قابوگي: مائيلائٽس آنڊن ۽ مثاني جي ڪم کي ڪنٽرول ڪندڙ اعصاب سگنلن کي خراب ڪري سگهي ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ پيشاب جي بي قابوگي يا آنڊن جي بي قابوگي پيدا ٿئي ٿي.
  • جنسي خرابي: مائيلائٽس اعصاب جي سگنلن ۾ مداخلت ڪري سگهي ٿي جيڪي جنسي ڪم يا عضون کي ڪنٽرول ڪن ٿا.

دماغ جي ڪم ۾ خلل

جڏهن ته ملٽيپل اسڪليروسس (MS) ۾ دماغ ۾ تبديليون ڏسڻ عام آهي، اهو NMO ۾ ناياب آهي. جڏهن ته، جڏهن اهي ٿين ٿا، ته دماغ جسم جي ڪجهه عملن کي ڪنٽرول ڪرڻ جو طريقو خراب ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن اهي خرابيون هائپوٿالامس يا دماغي اسٽيم ۾ ٿين ٿيون، ته اهي سنگين، حتي موتمار، مسئلا پيدا ڪري سگهن ٿيون.

دماغ جو ٿڙ دماغ جو سڀ کان هيٺيون حصو آهي. اهو مٿي جي پوئين پاسي، هيٺئين پاسي واقع آهي. هي حصو تمام اهم آهي. ڇاڪاڻ ته اهو دماغ کي ريڙهه جي هڏي سان ڳنڍيندو آهي، اهو خودڪار عملن کي پڻ ڪنٽرول ڪندو آهي. خودڪار عمل اهي شيون آهن جيڪي اسان جي سوچڻ کان سواءِ ٿينديون آهن - سانس، بلڊ پريشر، پسڻ جهڙيون شيون.

جيڪڏهن NMO دماغ جي اسٽيم کي متاثر ڪري ٿو، ته علامتون جهڙوڪ:

  • نه ٽٽندڙ هچڪيون.
  • نه روڪي سگهندڙ خارش (خارش).
  • ڪنهن به ظاهري سبب کان سواءِ متلي ۽ الٽي.
  • ٻڌڻ جو نقصان.
  • هڪ ئي وقت ٻه شيون ڏسڻ (ڊائپلوپيا)، اکين جي بي قابو حرڪت (نسٽاگمس)، يا اکين جي ڪنٽرول سان ٻيون مسئلا.
  • چهري جو فالج.
  • چڪر اچڻ يا گھمڻ جو احساس (چڪر اچڻ).
  • جسم جي توازن يا هم آهنگي سان مسئلا (اٽڪسيا).
  • چهري جي اعصاب ۾ سور (ٽرائيجيمينل نيورلجيا).

هائپوٿيلامس دماغ جي اسٽيم جي بلڪل مٿان واقع آهي. اهو جسم جي خودڪار عملن کي پڻ ڪنٽرول ڪري ٿو. جيڪڏهن اهو NMO کان متاثر ٿئي ٿو، ته جسم ۾ ٻيا نظام پڻ خراب ٿي سگهن ٿا. مثال طور، NMO نارڪوليپسي (ڏينهن جي گهڻي ننڊ) جي علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جو سبب ڇا آهي؟

ماهر اڃا تائين مڪمل طور تي وضاحت نٿا ڪري سگهن ته NMO ڪيئن ۽ ڇو ترقي ڪري ٿو. هن وقت معلوم يا شڪي سبب آهن:

  • مدافعتي نظام جي خرابي.
  • ٻيون آٽو ايميون يا سوزش واريون حالتون.

مدافعتي نظام جي خرابي

اين ايم او هڪ خودمختاري بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته اسان جو پنهنجو مدافعتي نظام غلطي سان اسان جي پنهنجي جسم جي هڪ حصي تي حملو ڪري ٿو. هن صورت ۾، اهو اسان جي آپٽڪ اعصاب ۽/يا اسپينل ڪارڊ تي حملو ڪري ٿو.

هن وقت NMO جا ٻه سڃاتل آٽو ايميون فارم آهن:

  • ايڪواپورين-4 (AQP4) اينٽي باڊيز:`(AQP4)` هڪ پروٽين آهي جيڪو اعصابي نظام ۾ ڪجهه سيلن جي مٿاڇري تي ملي ٿو. ان جو ڪم سيلن ۾ پاڻي کي اندر ۽ ٻاهر منتقل ڪرڻ آهي. `(AQP4)` اينٽي باڊيز غلطي سان مدافعتي نظام کي هن پروٽين تي حملو ڪرڻ لاءِ چون ٿا. پوءِ اهي سيل جن ۾ هي پروٽين هوندو آهي انهن کي نقصان پهچندو آهي. `(NMO)` وارن 80 سيڪڙو کان وڌيڪ ماڻهن جي رت ۾ اهي `(AQP4)` اينٽي باڊيز هونديون آهن.
  • مائيلين اوليگوڊينڊروسائيٽ گلائڪوپروٽين (MOG) اينٽي باڊيز: MOG هڪ پروٽين آهي جيڪو نيورون جي چوڌاري مائيلين شيٿ ٺاهڻ ۽ برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو. MOG اينٽي باڊيز غلطي سان مدافعتي نظام کي هن پروٽين تي حملو ڪرڻ لاءِ چون ٿا، جيڪو پوءِ نيورون جي چوڌاري مائيلين شيٿ کي خراب ڪري ٿو. NMO وارن تقريبن 6.5 سيڪڙو ماڻهن جي رت ۾ هي اينٽي باڊي هوندي آهي.

هي مدافعتي نظام جي خرابي اڪثر ڪري انهن سببن جي ڪري ٿيندي آهي جن جي اسان کي خبر ناهي. بهرحال، ڪجهه ڊيٽا ٻڌائي ٿو ته هي خرابي انفيڪشن کان پوءِ ٿي سگهي ٿي. 15٪ ۽ 35٪ جي وچ ۾ جيڪي NMO پيدا ڪن ٿا انهن کي NMO جون علامتون پيدا ٿيڻ کان اڳ انفيڪشن ٿي چڪو آهي. بهرحال، ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي.

ماهرن کي هن وقت خبر ناهي ته اهي ماڻهو جن ۾ "(AQP4)" يا "(MOG)" (جيڪو بيماري ۾ مبتلا ماڻهن جو لڳ ڀڳ 13.5٪ آهي) لاءِ اينٽي باڊيز نه آهن، انهن ۾ "(NMO)" ڇو پيدا ٿئي ٿو. اهڙن ڪيسن کي "(idiopathic)" جي طور تي درجه بندي ڪيو ويندو آهي.

ان کان علاوه، ڪجهه ماهرن جو خيال آهي ته "(MOG)" اينٽي باڊي سان لاڳاپيل "(NMO)" اصل ۾ هڪ الڳ بيماري آهي. بهرحال، ان تي وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي، ۽ ان کي اڃا تائين سرڪاري طور تي هڪ الڳ بيماري طور تسليم نه ڪيو ويو آهي.

ٻيون آٽو ايميون يا سوزش واريون حالتون

جيتوڻيڪ NMO پاڻمرادو ٿي سگهي ٿو، پر اهو انهن ماڻهن ۾ ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي جن کي ٻيون آٽو ايميون يا سوزش واريون حالتون آهن. بهرحال، اهو طئي ڪرڻ لاءِ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي ته اهي حالتون NMO جو سبب بڻجن ٿيون يا ان ۾ حصو وٺن ٿيون.

اهڙيون حالتون آهن:

  • لوپس `(لوپس - سسٽماتي لوپس ايريٿيميٽوسس)`
  • سيليڪ بيماري
  • سجوگرين سنڊروم
  • سرڪوائيڊوسس
  • ماياسٿينيا گرويس
  • اينٽي فاسفوليپڊ سنڊروم

جينياتي عنصر

ماهرن کي شڪ آهي ته جينياتي عنصر پڻ NMO ۾ ڪردار ادا ڪري سگهن ٿا. هڪ سبب اهو آهي ته هي بيماري ڪجهه نسلي گروهن ۾ وڌيڪ عام آهي. ٻيو سبب اهو آهي ته تقريبن 3٪ NMO مريض هڪ ئي خاندان ۾ رهن ٿا. جيتوڻيڪ ڪو به ثبوت ناهي ته NMO هڪ موروثي بيماري آهي، اتي جينياتي عنصر ٿي سگهن ٿا جيڪي NMO کي ترقي ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ بڻائين ٿا.

ڇا نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ شخص کان ٻئي شخص تائين متعدي آهي؟

في الحال، ڪو به ثبوت ناهي ته NMOSD يا NMO هڪ شخص کان ٻئي شخص تائين منتقل ٿي سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ملٽيپل اسڪليروسس (ايم ايس) ۽ اين ايم او جي وچ ۾ سڀ کان اهم فرق اهو آهي ته ڪجهه ٽيسٽ تصديق ڪري سگهن ٿا ته ڪنهن کي اين ايم او آهي يا نه. هڪ ڊاڪٽر اين ايم او جي تشخيص لاءِ هيٺ ڏنل ميلاپ استعمال ڪري سگهي ٿو:

  • رت جا امتحان: ڊاڪٽرن وٽ NMO جي تشخيص لاءِ سڀ کان اهم اوزارن مان هڪ اهو آهي ته توهان جي رت ۾ AQP4 يا MOG لاءِ اينٽي باڊيز جي جانچ ڪئي وڃي. جيتوڻيڪ رت جو امتحان هميشه NMO جي تصديق نٿو ڪري سگهي (ڇاڪاڻ ته تقريبن 13.5٪ ڪيسن ۾ ڪو به قابل شناخت اينٽي باڊيز نه هوندو آهي)، اهو تشخيص ڪرڻ ۾ تمام ڪارآمد آهي.
  • مقناطيسي گونج اميجنگ (ايم آر آءِ) اسڪين: هڪ ايم آر آءِ اسڪين خاص طور تي اين ايم او جي تشخيص ۾ مددگار ثابت ٿئي ٿو. هي حالت توهان جي اسپائن ۽ توهان جي مرڪزي اعصابي نظام جي ٻين حصن ۾ تبديلين جو سبب بڻجي ٿي جيڪي ايم آر آءِ اسڪين تي ڳولي سگهجن ٿيون. انهن کي عام طور تي ايم ايس ۾ ڏسڻ ۾ ايندڙ تبديلين کان واضح طور تي فرق ڪري سگهجي ٿو، تنهن ڪري ڊاڪٽر تصديق ڪري سگهن ٿا ته اهو ايم ايس ناهي.
  • جسماني ۽ اعصابي امتحان: اهي ٽيسٽ انهن نشانين ۽ علامتن کي ڳوليندا آهن جيڪي NMO جي ڪري ٿي سگهن ٿيون. اعصابي امتحان خاص طور تي اهم آهي ڇاڪاڻ ته اهو توهان جي حواس، اضطراب، عضلات جي حرڪت، توازن، ۽ چهري جي ڪمن سان مسئلن جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو.
  • ذاتي ۽ طبي تاريخ: هن ۾، ڊاڪٽر توهان کان توهان جي صحت، علامتن، ۽ توهان جي ذاتي ۽ طبي تاريخ جي تفصيل بابت سوال پڇندو.

ٻيا ٽيسٽ پڻ ڪري سگهجن ٿا، ڇاڪاڻ ته توهان جو ڊاڪٽر شايد محسوس ڪري سگهي ٿو ته ٻين طبي حالتن کي رد ڪرڻ ضروري آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي انهن ٽيسٽن بابت وڌيڪ ٻڌائي سگهي ٿو جيڪي هو سفارش ڪري ٿو ۽ انهن جي سفارش ڇو ڪئي وئي آهي.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جو علاج ڪيئن ڪجي؟ ڇا ڪو علاج آهي؟

اين ايم او کي مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي. جڏهن ته، جاري تحقيق جي مهرباني، هن حالت جو علاج ڪري سگهجي ٿو. ڇاڪاڻ ته اين ايم او هڪ خودمختاري بيماري آهي، ان لاءِ ٻه مکيه علاج جا آپشن آهن: تيز علاج ۽ ڊگهي مدت جو انتظام.

  • تيز علاج: هي NMO حملي جي فوري اثرات جي علاج تي ڌيان ڏئي ٿو، خاص طور تي سوجن. اهو اڪثر ڪري ڪارٽيڪوسٽرائيڊس (يا ٻين قسمن جي دوائن سان ڪيو ويندو آهي جيڪي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل سوجن کي گهٽائين ٿيون) سان ڪيو ويندو آهي. تيز علاج تمام ضروري آهي ڇاڪاڻ ته اهو حملي کان مستقل نقصان جي خطري کي گهٽائي ٿو.
  • ڊگهي مدت جو انتظام:NMO توهان جي مدافعتي نظام جي غلطي سان توهان جي اعصابي نظام تي حملو ڪرڻ جي ڪري ٿئي ٿو. ان کي منظم ڪرڻ ۾ توهان جي مدافعتي نظام کي دٻائڻ يا تبديل ڪرڻ شامل آهي. اهو توهان جي اعصابي نظام کي نقصان پهچائڻ جي صلاحيت کي گهٽائي ٿو. اهو NMO حملن کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو، يا گهٽ ۾ گهٽ انهن جي شديد هجڻ ۽ انهن جي ڊگهي عرصي تائين رهڻ کي محدود ڪري سگهي ٿو. ماهر AQP4 اينٽي باڊيز سان ۽ بغير ٻنهي ماڻهن لاءِ هن علاج جي سفارش ڪن ٿا.

ڪهڙي قسم جي دوا يا علاج استعمال ڪيو ويندو آهي؟

ڪيتريون ئي دوائون ۽ علاج آهن جيڪي NMO جي علاج ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون:

  • سوزش مخالف دوائون: اهي دوائون توهان جي اعصابي نظام ۾ سوزش کي گهٽائين ٿيون. ان لاءِ استعمال ٿيندڙ سڀ کان عام دوا هڪ ڪارٽيڪوسٽرائيڊ آهي جهڙوڪ پريڊنيسون. ڊاڪٽر عام طور تي اهي دوائون نس ذريعي (IV) شروع ڪندا آهن. اهي توهان جي اسپتال ۾ هجڻ دوران ڏنيون وينديون آهن. اسپتال ڇڏڻ کان پوءِ، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ساڳي دوا ڏانهن تبديل ڪري سگهي ٿو جيڪا توهان وات ذريعي وٺو ٿا.
  • پلازما ايڪسچينج (پلازما فيريسس): جيڪڏهن اسٽيرائيڊ مدد نه ڪن، ته توهان جو ڊاڪٽر پلازما ايڪسچينج نالي هڪ طريقيڪار جي سفارش ڪري سگهي ٿو. ان ۾ توهان جي رت مان پلازما ڪڍڻ ۽ ان کي ملندڙ ڊونر کان پلازما سان تبديل ڪرڻ شامل آهي. توهان جي ڪجهه پلازما کي هٽائڻ ۽ ان کي ڊونر پلازما سان تبديل ڪرڻ سان، پلازما ۾ ڪجهه مدافعتي سيلز ۽ ڪيميائي نشان (جيڪي مدافعتي ردعمل کي مضبوط ڪن ٿا) هٽائي ويندا آهن. اهو توهان جي جسم جي مدافعتي ردعمل کي گهٽائي ٿو ۽ سوجن کي گهٽائي ٿو.
  • نس ۾ داخل ٿيندڙ اميونوگلوبلين (IVIG): هن عمل ۾ IV ذريعي توهان جي جسم ۾ پلازما داخل ڪرڻ شامل آهي. توهان کي جيڪو پلازما ملي ٿو ان ۾ اميونوگلوبلين شامل آهن. يعني، پلازما جنهن ۾ عطيو ڏيندڙن کان اينٽي باڊيز شامل آهن. اهي توهان جي اعصابي نظام تي حملو نه ڪندا آهن جيئن توهان جي پنهنجي مدافعتي نظام تي حملو ڪندو آهي.
  • مدافعتي دٻاءُ: اهي دوائون آهن جيڪي توهان کي باقاعدي طور تي وٺڻ گهرجن. ڪجهه نس ۾ (IV) ڏنيون وينديون آهن، جيڪي انفيوژن ڪلينڪ يا ساڳئي طبي سهولت ۾ ڪيون وينديون آهن. ٻيا گولين جي صورت ۾ ايندا آهن، جيڪي توهان گهر ۾ وٺي سگهو ٿا. ڪيترن ئي ماڻهن کي سالن تائين، ڪڏهن ڪڏهن انهن جي سڄي زندگي تائين اهي گوليون وٺڻ جي ضرورت هوندي آهي.

علاج جا ڪهڙا ضمني اثرات يا پيچيدگيون آهن؟

علاج جا ضمني اثرات ڪيترن ئي شين تي منحصر آهن، جن ۾ دوا، توهان جي حالت جي شدت، ۽ توهان جي طبي تاريخ شامل آهي. تاهم، مدافعتي دوائن جو هڪ ضمني اثر نمايان آهي: اهي توهان جي مدافعتي ردعمل کي گهٽائي ڇڏيندا آهن.

توهان جو مدافعتي نظام توهان کي وائرس، بيڪٽيريا، فنگس ۽ پيراسائٽس جهڙن پرڏيهي حملي آورن کان بچائيندو آهي. اهو سيلز کي غلط ڪم ڪرڻ کان پڻ بچائيندو آهي. جيڪڏهن توهان جي جسم جا سيلز غلط ڪم ڪري رهيا آهن، ته مدافعتي نظام جو ڪم مداخلت ڪرڻ ۽ انهن کي تباهه ڪرڻ آهي (ڪينسر اهو آهي جڏهن سيلز غلط ڪم ڪن ٿا، مدافعتي نظام کان لڪندا آهن، ۽ بي قابو طور تي وڌندا آهن).

جيتوڻيڪ مدافعتي دوائون وٺڻ سان NMO جي حملن کي روڪڻ ۾ مدد ملي سگهي ٿي، پر اهي توهان جي جسم کي ڪجهه انفيڪشنن سان وڙهڻ جي قابل به بڻائي سگهن ٿيون. اهي توهان جي ڪجهه قسمن جي ٽامي (ڪينسر ۽ غير ڪينسر) جي خطري کي به وڌائي سگهن ٿيون. جيڪڏهن توهان مدافعتي دوائون وٺي رهيا آهيو، ته توهان کي بيمار ٿيڻ جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪجهه احتياطي تدبيرون اختيار ڪرڻ گهرجن. توهان کي COVID-19، انفلوئنزا (فلو) ۽ نمونيا جهڙين متعدي بيمارين جي خلاف ويڪسينيشن ڪرائڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي، جيڪي توهان جي مدافعتي نظام جي ڪمزور ٿيڻ تي سنجيده ۽ موتمار به ٿي سگهن ٿيون.

علاج کان پوءِ مان ڪيترو جلد بهتر محسوس ڪندس؟ علاج مان صحتياب ٿيڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو؟

NMO لاءِ علاج ۽ بحالي جو شيڊول مختلف ٿي سگهي ٿو، ڇاڪاڻ ته ڪيترائي عنصر ان تي اثرانداز ٿين ٿا. توهان جو ڊاڪٽر هن بابت معلومات جو بهترين ذريعو آهي. هو توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته توهان جي علائقي ۾ سڀ کان وڌيڪ ممڪن ٽائيم لائن ڇا آهي، ۽ توهان عمل ۾ مدد لاءِ ڇا ڪري سگهو ٿا.

جيڪڏهن مون کي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) آهي ته مون کي ڇا توقع ڪرڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي NMO آهي، ته توهان اميد ڪري سگهو ٿا ته هي حالت بغير ڪنهن خبرداري جي شروع ٿيندي. ڪجهه ماڻهن کي سانس جي انفيڪشن يا ٻي بيماري پيدا ٿيڻ کان اڳ ئي ٿيندي آهي، پر اهو تقريباً ٽيون (يا ان کان به گهٽ) ڪيسن ۾ ٿيندو آهي.

اين ايم او حملي سبب نظر جا مسئلا پيدا ٿين ٿا ڇاڪاڻ ته اهي توهان جي آپٽڪ اعصاب کي متاثر ڪن ٿا. اهي اکين ۾ درد ۽ ڌنڌلي نظر جو سبب بڻجي سگهن ٿا. اهي عام طور تي ڪجهه ڏينهن يا هفتن ۾ خراب ٿي ويندا آهن ۽ پوءِ عروج تي پهچندا آهن. جيڪڏهن آپٽڪ اعصاب سخت خراب ٿين ٿا، ته اهي علامتون مستقل ٿي سگهن ٿيون، پر علاج مستقل نقصان کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

اين ايم او توهان جي دماغ جي هيٺين حصي - دماغ جي اسٽيم - ۽ توهان جي ريڙهه جي هڏي کي متاثر ڪري ٿو. اهو توهان جي جسم جي خودڪار عملن کي خراب ڪري سگهي ٿو، جنهن جي ڪري متلي، الٽي، ۽ بي قابو هچڪيون پيدا ٿي سگهن ٿيون.

جيڪڏهن مائلائٽس شديد ٿي وڃي ٿي، ته ريڙهه جي هڏي تي دٻاءُ متاثر ٿيل علائقي يا ان کان هيٺ جسم جي سڀني حصن ڏانهن اعصاب جي سگنلن کي روڪي سگهي ٿو. اهو عضلات جي ڪمزوري، فالج، ۽ متاثر ٿيل علائقي جي هيٺان احساس جي نقصان جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهو سنجيده ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن عضلات جيڪي سانس کي ڪنٽرول ڪن ٿا متاثر ٿين ٿا، فالج يا عضلات جي ڪمزوري جو سبب بڻجن ٿا. ابتدائي علاج انهن اثرات کي مستقل ٿيڻ کان روڪي سگهي ٿو.

(NMO) هڪ خود مدافعتي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جو مدافعتي نظام غلطي سان توهان جي پنهنجي جسم جي حصن تي حملو ڪندو آهي. هن صورت ۾، توهان جو مدافعتي نظام توهان جي اعصابي نظام کي نشانو بڻائيندو آهي. هن حالت جي علاج ۾ عام طور تي توهان جي مدافعتي نظام کي ڊگهي وقت تائين دٻائڻ شامل آهي. بدقسمتي سان، اهو توهان کي ضمني اثر جي طور تي انفيڪشن لاءِ وڌيڪ حساس بڻائي سگهي ٿو. مدافعتي دوائون وٺندڙ ماڻهن کي بيمار ٿيڻ جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ احتياطي تدبيرون اختيار ڪرڻ جي ضرورت آهي.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) ڪيترو وقت رهي ٿو؟

NMO حملن جو سبب بڻجندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته علامتون اوچتو ظاهر ٿينديون آهن. جن ماڻهن ۾ AQP4 يا MOG لاءِ اينٽي باڊيز آهن، انهن لاءِ NMO هڪ حياتياتي حالت آهي. في الحال، بيماري ۾ مبتلا ماڻهن کي حملن کي روڪڻ لاءِ سالن تائين، ڪڏهن ڪڏهن پنهنجي باقي زندگي لاءِ، مدافعتي دوائون وٺڻ گهرجن.

NMO وارن 10٪ ۽ 20٪ جي وچ ۾ ماڻهن کي صرف هڪ حملو ٿيندو آهي ۽ ڪڏهن به ٻيو نه ٿيندو آهي. اهو انهن ماڻهن ۾ ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي جن وٽ AQP4 يا MOG لاءِ اينٽي باڊيز نه هونديون آهن. جڏهن ته، پڪ سان ڄاڻڻ جو ڪو طريقو ناهي، تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر حملي جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ اهي دوائون وٺڻ جي صلاح ڏئي سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) لاءِ مستقبل جو امڪان ڇا آهي؟

ماضي ۾، NMO هڪ بيماري هئي جنهن جي اڳڪٿي تمام خراب هئي. جڏهن ته، بيماري جي مدافعتي اصليت بابت دريافتن جي مهرباني، ماهر هاڻي ڄاڻن ٿا ته NMO هڪ قابل علاج حالت آهي. دوائون جيڪي حالت کي منظم ڪن ٿيون، ٻيهر ٿيڻ جي شرح کي 72٪ ۽ 88٪ جي وچ ۾ گهٽائي ٿي. هن حالت سان پنجن سالن جي بقا جي شرح 91٪ ۽ 98٪ جي وچ ۾ آهي.

اين ايم او وارا ماڻهو جيڪي ڪيترائي حملا ڪندا آهن انهن ۾ ڪجهه صلاحيتون وڃائڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي، جهڙوڪ نظر ۽ حرڪت. لڳ ڀڳ 22 سيڪڙو ماڻهو اين ايم او جي اثرن کان مڪمل طور تي صحتياب ٿي ويندا آهن ۽ پنهنجون سڀئي صلاحيتون ٻيهر حاصل ڪندا آهن. لڳ ڀڳ 7 سيڪڙو بلڪل به صحتياب نه ٿيندا آهن. باقي 71 سيڪڙو گهٽ ۾ گهٽ جزوي طور تي صحتياب ٿي ويندا آهن، پر جاري اثرات جو تجربو ڪري سگهن ٿا.

مان نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جي خطري کي ڪيئن گهٽائي سگهان ٿو؟ ڇا ان کي روڪي سگهجي ٿو؟

اين ايم او غير متوقع طور تي ٿئي ٿو ۽ انهن سببن جي ڪري جيڪي ڊاڪٽر اڃا تائين مڪمل طور تي نه سمجهي سگهيا آهن. تنهن ڪري، ان کي روڪڻ يا ان جي ترقي جي خطري کي گهٽائڻ جو ڪو طريقو ناهي.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

اين ايم او هڪ منظم حالت آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي پنهنجو خيال رکڻ جي هدايت ڪندو. ڪجھ اهم شيون جيڪي توهان ڪري سگهو ٿا اهي آهن:

  • پنهنجي دوا صحيح طريقي سان وٺو: ڇا توهان NMO حملي مان صحتياب ٿي رهيا آهيو يا حملي کان سواءِ ڊگهي عرصي کان گذري چڪا آهيو، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي دوا کي تجويز ڪيل طور تي وٺو. دوائون موجوده حملي جي ڪري ٿيندڙ نقصان کي روڪڻ يا گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون ۽ مستقبل جي حملي جي خطري کي گهٽائي سگهن ٿيون. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان سواءِ هي دوا وٺڻ بند نه ڪريو.
  • پنھنجي ڊاڪٽر کي صلاح ڏيو جيئن:جڏهن توهان کي NMO هجي ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻيهر ڏسڻ تمام ضروري آهي. اهو توهان جي ڊاڪٽر کي حالت جي اثرن جي نگراني ڪرڻ جي اجازت ڏيندو. جڏهن توهان کي NMO هجي ته باقاعده رت جا ٽيسٽ ڪرائڻ عام ڳالهه آهي. اهو توهان جي ڊاڪٽر کي اهو ڏسڻ جي اجازت ڏيندو ته توهان جو مدافعتي نظام ڪيترو سٺو ڪم ڪري رهيو آهي. جيڪڏهن ضروري هجي ته توهان جون دوائون تبديل ڪري سگهجن ٿيون.
  • صحتمند رهڻ لاءِ احتياطي تدبيرون اختيار ڪريو: جيڪڏهن توهان مدافعتي نظام کي دٻائيندڙ دوائون وٺو ٿا، ته اهي توهان جي مدافعتي نظام جي توهان جي اعصابي نظام تي حملو ڪرڻ جي صلاحيت کي گهٽائي سگهن ٿيون. بدقسمتي سان، اهي توهان جي مدافعتي نظام جي نزلي، فلو، COVID-19، نمونيا، ۽ پيشاب جي نالن جي انفيڪشن (UTIs) جهڙن انفيڪشنن سان وڙهڻ جي صلاحيت کي به گهٽائي سگهن ٿا. پنهنجا هٿ اڪثر ڌوئو (صابڻ ۽ پاڻي يا الڪوحل تي ٻڌل هٿ صاف ڪندڙ سان). توهان جي مجموعي خطري تي منحصر ڪري، توهان جو ڊاڪٽر عوام ۾ ماسڪ پائڻ يا ٻيون احتياطي تدبيرون اختيار ڪرڻ جي صلاح ڏئي سگهي ٿو.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪڏهن فون ڪرڻ گهرجي؟

جيڪي ماڻهو مدافعتي دوائون وٺن ٿا انهن کي عام انفيڪشنن کان به بيمار ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي، جيتوڻيڪ اهي جيڪي عام طور تي سنجيده نه هوندا آهن. جيڪڏهن ڪنهن شخص ۾ مدافعتي دوائون وٺندڙن ۾ انهن مان ڪا به علامت آهي، ته انهن کي پنهنجي ڊاڪٽر کي فون ڪرڻ گهرجي:

  • تمام گهڻي ٿڪاوٽ (غير معمولي طور تي ٿڪل يا ٿڪل محسوس ٿيڻ) يا ڪمزوري.
  • متلي ۽ الٽي.
  • غير متوقع وزن ۾ تبديليون.
  • معمول کان وڌيڪ پيشاب ڪرڻ، پٺي جي هيٺين حصي ۾ درد، يا پيشاب ڪرڻ وقت درد يا جلن (اهي پيشاب جي رستي جي انفيڪشن جون نشانيون آهن).
  • مٿئين تنفس جي رستي جي انفيڪشن جون علامتون، جهڙوڪ کنگهه، ڇڪڻ، نڪ وهڻ، يا ڳلي ۾ سور.
  • انفيڪشن جون ٻيون نشانيون، جهڙوڪ بخار، ٿڌ، ۽ عضلات ۾ سور.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا `(NMO)` ۽ ملٽيپل اسڪليروسس `(MS)` ۾ ڇا فرق آهي؟

اين ايم او ۽ ملٽيپل اسڪليروسس (ايم ايس) اهڙيون حالتون آهن جن ۾ ڪيتريون ئي هڪجهڙائيون ۽ هڪ ٻئي سان ملندڙ علامتون آهن. سالن تائين، ماهرن غلطيءَ سان سوچيو ته اين ايم او ايم ايس جو هڪ قسم هو. پر محقق هاڻي ڄاڻن ٿا ته اهي الڳ الڳ حالتون آهن.

`(NMO)` ۽ `(MS)` جي وچ ۾ مکيه فرق اهو آهي ته ليبارٽري ٽيسٽ انهن اينٽي باڊيز کي سڃاڻڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون جيڪي `(NMO)` جو سبب بڻجن ٿيون (جيتوڻيڪ اينٽي باڊيز هميشه نه ڳولي سگهجن ٿيون). `(NMO)` ۽ `(MS)` جا علاج پڻ مختلف آهن، ۽ `(MS)` جا ڪجهه علاج `(NMO)` جي علامتن کي وڌيڪ خراب ڪري سگهن ٿا.

سادي لفظن ۾، نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ نادر، ڊگهي مدت واري بيماري آهي. اهو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن توهان جو پنهنجو مدافعتي نظام توهان جي مرڪزي اعصابي نظام جي مخصوص حصن تي حملو ڪري ٿو. ان کي ڪڏهن ملٽيپل اسڪليروسس (MS) جو هڪ نادر روپ سمجهيو ويندو هو، پر هاڻي ان کي هڪ الڳ بيماري طور تسليم ڪيو ويو آهي. MS جي برعڪس، NMO جي اڪثر ڪيسن جي تصديق ليبارٽري ٽيسٽ سان ڪري سگهجي ٿي. اهو ڊاڪٽرن کي جلدي تشخيص ۽ علاج ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو.

ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيءِ (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

تنهن ڪري، جڏهن ته نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ خوفناڪ لفظ لڳي سگهي ٿو، توهان کي ياد رکڻ گهرجي ته هاڻي ان لاءِ سٺا علاج موجود آهن . ماضي جي برعڪس، هاڻي هن بيماري بابت تمام گهڻي معلومات آهي، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته جيئن ئي توهان علامتن جو تجربو ڪرڻ شروع ڪيو ۽ صحيح تشخيص حاصل ڪريو ته ڊاڪٽر کي ڏسو.

  • جيڪڏهن توهان کي نظر ۾ اوچتو تبديليون، بي حسي، يا ڪمزوري محسوس ٿئي ته ان کي نظرانداز نه ڪريو. فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو.
  • `(NMO)` `(MS)` نه آهي. ٻنهي لاءِ علاج مختلف آهن. تنهن ڪري، هڪ صحيح تشخيص تمام ضروري آهي.
  • موجوده علاج اين ايم او حملن کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ مستقبل جي حملن جي خطري کي گهٽائي سگهن ٿا. اهو ضروري آهي ته دوا بلڪل پنهنجي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل طريقي سان وٺو.
  • جڏهن مدافعتي نظام کي دٻائيندڙ دوائون وٺو، ته پوءِ پاڻ کي انفيڪشن کان بچائڻ لاءِ خاص خيال رکو.

مون کي اميد آهي ته هي معلومات توهان لاءِ مددگار ثابت ٿيندي. جيڪڏهن توهان وٽ هن بابت وڌيڪ سوال آهن، ته پنهنجي ڊاڪٽر يا دائي کان پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو. صحتمند رهو!


` نيورومائيلائٽس آپٽيڪا، اين ايم او، اعصابي نظام، آپٽڪ نرو، ريڙهه جي هڏي، مدافعتي نظام، علامتون، مائيلين

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 9 + 7 =
ڇا توهان کي لڳي رهيو آهي ته توهان جي نظر ۽ جسم ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ اچو ته نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) بابت ڳالهايون!
جسم ڪيئن ڪم ڪري ٿو٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا توهان کي لڳي رهيو آهي ته توهان جي نظر ۽ جسم ڪمزور ٿي رهيا آهن؟ اچو ته نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) بابت ڳالهايون!

ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن اوچتو پنهنجي نظر ۾ تبديلي محسوس ڪندا آهيو، يا محسوس ڪندا آهيو ته توهان جي جسم جا ڪجهه حصا بي حس يا بي جان آهن؟ شايد توهان جون اکيون ڏکيائي ڪن ٿيون، يا توهان کي هلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي؟ انهن شين جو هڪ سبب ٿي سگهي ٿو، ۽ اڄ اسان هڪ اهڙي بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ٿوري ناياب آهي، پر اسان سڀني لاءِ ان کان واقف هجڻ تمام ضروري آهي. اهو آهي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا، يا اسان ان کي مختصر طور تي "(NMO)" سڏين ٿا.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ ڊگهي مدت واري، دائمي بيماري آهي. اهو خاص طور تي توهان جي نظر ۽ توهان جي جسم کي حرڪت ڏيڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري ٿو. تصور ڪريو ته اسان جي جسم جو پنهنجو دفاعي نظام، مدافعتي نظام، غلطي سان اسان جي پنهنجي اعصابي نظام جي حصن تي حملو ڪرڻ شروع ڪري ٿو. اهو ئي آهي جنهن کي اسان هڪ آٽو ايميون ڊس آرڊر سڏين ٿا. تنهن ڪري، NMO هڪ اهڙي بيماري آهي.

هن بيماري کي وقت سان گڏ مختلف نالن سان سڏيو ويو آهي. ان کي اصل ۾ ڊيوڪ جي بيماري سڏيو ويندو هو، فرانسيسي نيورولوجسٽ يوجين ڊيوڪ جي نالي تي، جنهن پهريون ڀيرو ان کي بيان ڪيو هو. تاهم، 2015 ۾، ماهرن جي هڪ بين الاقوامي ٽيم ان کي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا اسپيڪٽرم ڊس آرڊر (NMOSD) جو نالو ڏنو. تاهم، گهڻا ڊاڪٽر ۽ ٻيا اڃا تائين ان کي NMO طور سڏين ٿا.

ماضي ۾، ماهرن جو خيال هو ته NMO ملٽيپل اسڪليروسس (MS) جو هڪ نادر قسم هو. بهرحال، هاڻي اهو واضح ٿي چڪو آهي ته اهو MS کان هڪ الڳ، آزاد حالت آهي .

ڪنهن کي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي؟

هي حالت عورتن ۾ وڌيڪ عام آهي. عام طور تي، 80٪ کان 90٪ مريض عورتون آهن. اهو عام طور تي 30 ۽ 40 سالن جي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿو. ننڍڙن ٻارن ۾ NMO پيدا ٿيڻ تمام گهٽ آهي، جنهن جو مطلب آهي صرف هڪ ننڍڙو انگ، سڀني مريضن جو لڳ ڀڳ 5٪.

جيتوڻيڪ ڪنهن به نسل يا نسل جا ماڻهو NMO پيدا ڪري سگهن ٿا، پر اهو هر ڪنهن کي ساڳئي طريقي سان متاثر نٿو ڪري. آفريقي نسل جا ماڻهو، خاص طور تي آفريقي ڪيريبين نسل جا ماڻهو، وڌيڪ خطري ۾ آهن. اهو ايشيائي نسل جي ماڻهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو.

هي حالت ڪيتري عام آهي جنهن کي `(NMO)` سڏيو ويندو آهي؟

حقيقت ۾، اين ايم او هڪ تمام گهٽ بيماري آهي. اهو عام طور تي هر 100,000 ماڻهن ۾ 0.3 ۽ 4.4 جي وچ ۾ متاثر ٿئي ٿو. ان جو مطلب آهي ته سڄي دنيا ۾ 24,000 ۽ 350,600 مريض ٿي سگهن ٿا.

هي "(NMO)" منهنجي جسم کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو؟

اهو سمجهڻ لاءِ ته NMO توهان کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو، اسان جي اعصابي نظام جي ٿوري سمجھ رکڻ مددگار آهي. اسان جو اعصابي نظام دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي مان ٺهيل آهي. حقيقت ۾، نظري اعصاب جيڪي اسان کي ڏسڻ ۾ مدد ڪن ٿا اهي به دماغ جو حصو آهن.

جڏهن اسين دماغ ۽ ڪرنگهي جي هڏي کي گڏ ڪريون ٿا، ته ان کي مرڪزي نروس سسٽم سڏيون ٿا. پوءِ، اعصابن جو نيٽ ورڪ جيڪو سڄي جسم ۾ پکڙيل آهي، ان کي پردي جي نروس سسٽم سڏيو ويندو آهي.

اسان جو اعصابي نظام دماغ تائين معلومات پهچائيندو ۽ پهچائيندو آهي. اهو ڪيميائي ۽ بجلي جي سگنلن ذريعي ڪيو ويندو آهي. اهي سگنل خاص سيلز ذريعي سفر ڪندا آهن جن کي نيورون سڏيو ويندو آهي.

هر نيوران جو سڀ کان اهم حصو ايڪسون آهي. هي نيوران جي هڪ بازو وانگر آهي. برقي سگنل هن ايڪسون سان گڏ هلايا ويندا آهن. ايڪسون جي آخر ۾ حصا آهن جن کي سينيپسس سڏيو ويندو آهي. هي اهو هنڌ آهي جتي برقي سگنل ڪيميائي سگنل بڻجي ويندا آهن. اهي سينيپسس اهي هنڌ آهن جتي نيوران ٻين نيورانن سان ڳنڍجي ٿو ۽ رابطو ڪري ٿو.

هن محور جي چوڌاري هڪ پتلي، حفاظتي چادر آهي جنهن کي مائيلين سڏيو ويندو آهي. هي چربی واري ڪيميائي مرڪبن مان ٺهيل آهي. مائيلين چادر برقي سگنلن کي محور سان گڏ سفر ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي ۽ محور کي نقصان کان بچائي ٿي. (NMO) هڪ ڊيمائيلينيٽنگ بيماري آهي جيڪا مائيلين چادر کي نقصان پهچائي ٿي. اهو ساڳيو آهي ته ڪيئن بجلي جي تار تي پلاسٽڪ چادر کي هٽايو وڃي ته خراب ٿي سگهي ٿو. جڏهن مائيلين چادر کي هٽايو ويندو آهي، ته محور آساني سان خراب ٿي سگهي ٿو.

NMO جي ڪري نقصان خاص طور تي ٻن مخصوص هنڌن تي نيورون کي متاثر ڪري ٿو:

1. آپٽڪ نرو، جيڪو توهان جي اکين کي توهان جي دماغ سان ڳنڍيندو آهي.

2. توهان جي ڪرنگهي جي هڏي. هي مکيه مرڪز آهي جتي اعصاب جا سگنل دماغ تائين پهچڻ کان اڳ گڏ ڪيا ويندا آهن.

اين ايم او ريڙهه جي هڏي جي ڪيترن ئي سطحن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. اهو متاثر ٿيل ريڙهه جي هڏي جي هيٺان ڳنڍيل سڀني اعصابن کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جون علامتون ڇا آهن؟

اين ايم او جون علامتون "حملن" جي صورت ۾ ٿينديون آهن. ان جو مطلب آهي ته علامتون اوچتو اچن ٿيون، ٿوري وقت لاءِ رهن ٿيون، ۽ پوءِ هليا وڃن ٿيون. اهي حملا ڪجهه ڏينهن کان مهينن تائين رهي سگهن ٿا. اهي حملا اڪثر سخت هوندا آهن، ۽ ڪڏهن ڪڏهن مستقل نقصان جو سبب بڻجي سگهن ٿا. هن صورت ۾، حملي ختم ٿيڻ کان پوءِ به اثرات مستقل ٿي سگهن ٿا.

NMO جي علامتن کي ٽن مکيه ڀاڱن ۾ ورهائي سگهجي ٿو:

  • آپٽڪ نيورائٽس: اهي علامتون توهان جي هڪ يا ٻنهي اکين ۾ آپٽڪ نروس جي سوجن (سوزش) جي ڪري ٿينديون آهن.
  • مائيلائٽس: اهي علامتون ريڙهه جي هڏي جي سوجن (سوزش) جي ڪري ٿين ٿيون.
  • دماغي ڪم ۾ خلل:اهي تڏهن ٿين ٿا جڏهن NMO توهان جي هائپوٿالامس يا دماغي اسٽيم کي متاثر ڪري ٿو، جيڪي اسان جي جسم جا مکيه حصا آهن جيڪي خودڪار عملن کي ڪنٽرول ڪن ٿا.

آپٽڪ نيورائٽس

اسان جون اکيون اسان جي آس پاس جي روشني وٺنديون آهن ۽ آپٽڪ نروس ذريعي دماغ ڏانهن سگنل موڪلينديون آهن. دماغ انهن سگنلن کي پروسيس ڪندو آهي ۽ اسان کي نظر ڏيندو آهي.

آپٽڪ نيورائٽس ۾، آپٽڪ نروس سُڄي ويندو آهي. ڇاڪاڻ ته مٿي جي ان حصي ۾ گهڻي جاءِ نه هوندي آهي، تنهن ڪري هي سوجن آپٽڪ نروس تي تمام گهڻو دٻاءُ وجهي سگهي ٿي. ان بابت سوچيو، جڏهن اسان ڪنهن هٿ يا ٽنگ کي دٻايو ٿا، ته اهو سُن ٿي ويندو آهي ۽ درد ٿيندو آهي. جڏهن آپٽڪ نروس تي دٻاءُ پوندو آهي ته اهو ئي ٿيندو آهي.

آپٽڪ نيورائٽس جون علامتون هڪ يا ٻئي اکين کي متاثر ڪري سگهن ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن هڪ اک پهرين متاثر ٿي سگهي ٿي، پوءِ ٻي، يا ٻئي اکيون هڪ ئي وقت متاثر ٿي سگهن ٿيون. علامتن ۾ شامل آهن:

  • اکين جو سور: هي درد وڌي سگهي ٿو، خاص ڪري جڏهن اکيون حرڪت ڪنديون آهن.
  • ڌنڌلي نظر: اهو تڏهن وڌي سگهي ٿو جڏهن توهان ٿڪل آهيو.
  • نظر جو جزوي يا مڪمل نقصان: توهان هڪ اک ۾ پنهنجي نظر جو سڄو يا ڪجهه حصو وڃائي سگهو ٿا (مثال طور، توهان جيڪو ڏسي رهيا آهيو ان جو مرڪز وڃائي سگهو ٿا). توهان کي نظر ڌنڌلي يا رنگين نظر جو نقصان پڻ ٿي سگهي ٿو.
  • گهٽ روشنيءَ ۾ ڏسڻ ۾ ڏکيائي: اهو رات جو ڊرائيونگ جهڙا ڪم ڪرڻ ڏکيو بڻائي سگهي ٿو.

ميلائٽس

مائيلائٽس توهان جي ريڙهه جي هڏي جي سوزش آهي. هي سوزش ريڙهه جي هڏي ۽ ويجھي ريڙهه جي هڏي جي اعصاب تي دٻاءُ وجهي سگهي ٿي. اهو اعصاب جي سگنلن جي جزوي يا مڪمل بندش جو سبب بڻجي سگهي ٿو. جڏهن سڀني قسمن جي اعصاب جي سگنلن کي بلاڪ ڪيو ويندو آهي، ان کي ٽرانسورس مائيلائٽس سڏيو ويندو آهي.

مائيلائٽس جون علامتون ان تي منحصر آهن ته سوجن ڪٿي آهي ۽ ريڙهه جي هڏي يا ريڙهه جي هڏي جا ڪهڙا حصا متاثر ٿين ٿا. جيڪڏهن سوجن ريڙهه جي هڏي جي اعصاب تي دٻاءُ وجهي ٿي، ته علامتون جسم جي انهن حصن ۾ پيدا ٿينديون جيڪي انهن اعصابن کي دماغ سان ڳنڍيندا آهن. جيڪڏهن ريڙهه جي هڏي کي دٻايو ويندو آهي، ته علامتون جسم جي انهن سڀني حصن ۾ پيدا ٿينديون جيڪي دٻاءُ جي نقطي کان هيٺ ريڙهه جي هڏي سان ڳنڍيل آهن.

ميلائٽس جون علامتون آهن:

  • عضلات جي ڪمزوري يا فالج: اهو جسم جي انهن حصن کي متاثر ڪري ٿو جيڪي ريڑھ جي هڏي جي متاثر ٿيل حصي کان هيٺ آهن. توهان پنهنجي عضون تي ضابطو وڃائي سگهو ٿا، جنهن جي ڪري هلڻ يا بيهڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن مائيلائٽس سروائيڪل ريڙهه جي هڏي ۾ ٿئي ٿي، ته ساهه کڻڻ وارا عضوا به مفلوج ٿي سگهن ٿا، جيڪو موتمار ٿي سگهي ٿو.
  • اسپيسٽيٽي: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن عضلات دماغ مان ڪنٽرول سگنل وڃائي ڇڏيندا آهن ۽ پاڻ ڪم ڪرڻ شروع ڪندا آهن. پوءِ عضلات بي قابو سخت ۽ مروڙجي ويندا آهن.
  • درد:مائيلائٽس ريڙهه جي هڏي تي دٻاءُ سبب درد پيدا ڪري سگهي ٿو. درد شايد سوجن جي ڪري هجي، يا اهو متاثر ٿيل اعصاب جي غلط طريقي سان درد جا سگنل موڪلڻ جي ڪري ٿي سگهي ٿو.
  • بي قابوگي: مائيلائٽس آنڊن ۽ مثاني جي ڪم کي ڪنٽرول ڪندڙ اعصاب سگنلن کي خراب ڪري سگهي ٿو، جنهن جي نتيجي ۾ پيشاب جي بي قابوگي يا آنڊن جي بي قابوگي پيدا ٿئي ٿي.
  • جنسي خرابي: مائيلائٽس اعصاب جي سگنلن ۾ مداخلت ڪري سگهي ٿي جيڪي جنسي ڪم يا عضون کي ڪنٽرول ڪن ٿا.

دماغ جي ڪم ۾ خلل

جڏهن ته ملٽيپل اسڪليروسس (MS) ۾ دماغ ۾ تبديليون ڏسڻ عام آهي، اهو NMO ۾ ناياب آهي. جڏهن ته، جڏهن اهي ٿين ٿا، ته دماغ جسم جي ڪجهه عملن کي ڪنٽرول ڪرڻ جو طريقو خراب ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن اهي خرابيون هائپوٿالامس يا دماغي اسٽيم ۾ ٿين ٿيون، ته اهي سنگين، حتي موتمار، مسئلا پيدا ڪري سگهن ٿيون.

دماغ جو ٿڙ دماغ جو سڀ کان هيٺيون حصو آهي. اهو مٿي جي پوئين پاسي، هيٺئين پاسي واقع آهي. هي حصو تمام اهم آهي. ڇاڪاڻ ته اهو دماغ کي ريڙهه جي هڏي سان ڳنڍيندو آهي، اهو خودڪار عملن کي پڻ ڪنٽرول ڪندو آهي. خودڪار عمل اهي شيون آهن جيڪي اسان جي سوچڻ کان سواءِ ٿينديون آهن - سانس، بلڊ پريشر، پسڻ جهڙيون شيون.

جيڪڏهن NMO دماغ جي اسٽيم کي متاثر ڪري ٿو، ته علامتون جهڙوڪ:

  • نه ٽٽندڙ هچڪيون.
  • نه روڪي سگهندڙ خارش (خارش).
  • ڪنهن به ظاهري سبب کان سواءِ متلي ۽ الٽي.
  • ٻڌڻ جو نقصان.
  • هڪ ئي وقت ٻه شيون ڏسڻ (ڊائپلوپيا)، اکين جي بي قابو حرڪت (نسٽاگمس)، يا اکين جي ڪنٽرول سان ٻيون مسئلا.
  • چهري جو فالج.
  • چڪر اچڻ يا گھمڻ جو احساس (چڪر اچڻ).
  • جسم جي توازن يا هم آهنگي سان مسئلا (اٽڪسيا).
  • چهري جي اعصاب ۾ سور (ٽرائيجيمينل نيورلجيا).

هائپوٿيلامس دماغ جي اسٽيم جي بلڪل مٿان واقع آهي. اهو جسم جي خودڪار عملن کي پڻ ڪنٽرول ڪري ٿو. جيڪڏهن اهو NMO کان متاثر ٿئي ٿو، ته جسم ۾ ٻيا نظام پڻ خراب ٿي سگهن ٿا. مثال طور، NMO نارڪوليپسي (ڏينهن جي گهڻي ننڊ) جي علامتن جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جو سبب ڇا آهي؟

ماهر اڃا تائين مڪمل طور تي وضاحت نٿا ڪري سگهن ته NMO ڪيئن ۽ ڇو ترقي ڪري ٿو. هن وقت معلوم يا شڪي سبب آهن:

  • مدافعتي نظام جي خرابي.
  • ٻيون آٽو ايميون يا سوزش واريون حالتون.

مدافعتي نظام جي خرابي

اين ايم او هڪ خودمختاري بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته اسان جو پنهنجو مدافعتي نظام غلطي سان اسان جي پنهنجي جسم جي هڪ حصي تي حملو ڪري ٿو. هن صورت ۾، اهو اسان جي آپٽڪ اعصاب ۽/يا اسپينل ڪارڊ تي حملو ڪري ٿو.

هن وقت NMO جا ٻه سڃاتل آٽو ايميون فارم آهن:

  • ايڪواپورين-4 (AQP4) اينٽي باڊيز:`(AQP4)` هڪ پروٽين آهي جيڪو اعصابي نظام ۾ ڪجهه سيلن جي مٿاڇري تي ملي ٿو. ان جو ڪم سيلن ۾ پاڻي کي اندر ۽ ٻاهر منتقل ڪرڻ آهي. `(AQP4)` اينٽي باڊيز غلطي سان مدافعتي نظام کي هن پروٽين تي حملو ڪرڻ لاءِ چون ٿا. پوءِ اهي سيل جن ۾ هي پروٽين هوندو آهي انهن کي نقصان پهچندو آهي. `(NMO)` وارن 80 سيڪڙو کان وڌيڪ ماڻهن جي رت ۾ اهي `(AQP4)` اينٽي باڊيز هونديون آهن.
  • مائيلين اوليگوڊينڊروسائيٽ گلائڪوپروٽين (MOG) اينٽي باڊيز: MOG هڪ پروٽين آهي جيڪو نيورون جي چوڌاري مائيلين شيٿ ٺاهڻ ۽ برقرار رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو. MOG اينٽي باڊيز غلطي سان مدافعتي نظام کي هن پروٽين تي حملو ڪرڻ لاءِ چون ٿا، جيڪو پوءِ نيورون جي چوڌاري مائيلين شيٿ کي خراب ڪري ٿو. NMO وارن تقريبن 6.5 سيڪڙو ماڻهن جي رت ۾ هي اينٽي باڊي هوندي آهي.

هي مدافعتي نظام جي خرابي اڪثر ڪري انهن سببن جي ڪري ٿيندي آهي جن جي اسان کي خبر ناهي. بهرحال، ڪجهه ڊيٽا ٻڌائي ٿو ته هي خرابي انفيڪشن کان پوءِ ٿي سگهي ٿي. 15٪ ۽ 35٪ جي وچ ۾ جيڪي NMO پيدا ڪن ٿا انهن کي NMO جون علامتون پيدا ٿيڻ کان اڳ انفيڪشن ٿي چڪو آهي. بهرحال، ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي.

ماهرن کي هن وقت خبر ناهي ته اهي ماڻهو جن ۾ "(AQP4)" يا "(MOG)" (جيڪو بيماري ۾ مبتلا ماڻهن جو لڳ ڀڳ 13.5٪ آهي) لاءِ اينٽي باڊيز نه آهن، انهن ۾ "(NMO)" ڇو پيدا ٿئي ٿو. اهڙن ڪيسن کي "(idiopathic)" جي طور تي درجه بندي ڪيو ويندو آهي.

ان کان علاوه، ڪجهه ماهرن جو خيال آهي ته "(MOG)" اينٽي باڊي سان لاڳاپيل "(NMO)" اصل ۾ هڪ الڳ بيماري آهي. بهرحال، ان تي وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي، ۽ ان کي اڃا تائين سرڪاري طور تي هڪ الڳ بيماري طور تسليم نه ڪيو ويو آهي.

ٻيون آٽو ايميون يا سوزش واريون حالتون

جيتوڻيڪ NMO پاڻمرادو ٿي سگهي ٿو، پر اهو انهن ماڻهن ۾ ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي جن کي ٻيون آٽو ايميون يا سوزش واريون حالتون آهن. بهرحال، اهو طئي ڪرڻ لاءِ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي ته اهي حالتون NMO جو سبب بڻجن ٿيون يا ان ۾ حصو وٺن ٿيون.

اهڙيون حالتون آهن:

  • لوپس `(لوپس - سسٽماتي لوپس ايريٿيميٽوسس)`
  • سيليڪ بيماري
  • سجوگرين سنڊروم
  • سرڪوائيڊوسس
  • ماياسٿينيا گرويس
  • اينٽي فاسفوليپڊ سنڊروم

جينياتي عنصر

ماهرن کي شڪ آهي ته جينياتي عنصر پڻ NMO ۾ ڪردار ادا ڪري سگهن ٿا. هڪ سبب اهو آهي ته هي بيماري ڪجهه نسلي گروهن ۾ وڌيڪ عام آهي. ٻيو سبب اهو آهي ته تقريبن 3٪ NMO مريض هڪ ئي خاندان ۾ رهن ٿا. جيتوڻيڪ ڪو به ثبوت ناهي ته NMO هڪ موروثي بيماري آهي، اتي جينياتي عنصر ٿي سگهن ٿا جيڪي NMO کي ترقي ڪرڻ جو امڪان وڌيڪ بڻائين ٿا.

ڇا نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ شخص کان ٻئي شخص تائين متعدي آهي؟

في الحال، ڪو به ثبوت ناهي ته NMOSD يا NMO هڪ شخص کان ٻئي شخص تائين منتقل ٿي سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ملٽيپل اسڪليروسس (ايم ايس) ۽ اين ايم او جي وچ ۾ سڀ کان اهم فرق اهو آهي ته ڪجهه ٽيسٽ تصديق ڪري سگهن ٿا ته ڪنهن کي اين ايم او آهي يا نه. هڪ ڊاڪٽر اين ايم او جي تشخيص لاءِ هيٺ ڏنل ميلاپ استعمال ڪري سگهي ٿو:

  • رت جا امتحان: ڊاڪٽرن وٽ NMO جي تشخيص لاءِ سڀ کان اهم اوزارن مان هڪ اهو آهي ته توهان جي رت ۾ AQP4 يا MOG لاءِ اينٽي باڊيز جي جانچ ڪئي وڃي. جيتوڻيڪ رت جو امتحان هميشه NMO جي تصديق نٿو ڪري سگهي (ڇاڪاڻ ته تقريبن 13.5٪ ڪيسن ۾ ڪو به قابل شناخت اينٽي باڊيز نه هوندو آهي)، اهو تشخيص ڪرڻ ۾ تمام ڪارآمد آهي.
  • مقناطيسي گونج اميجنگ (ايم آر آءِ) اسڪين: هڪ ايم آر آءِ اسڪين خاص طور تي اين ايم او جي تشخيص ۾ مددگار ثابت ٿئي ٿو. هي حالت توهان جي اسپائن ۽ توهان جي مرڪزي اعصابي نظام جي ٻين حصن ۾ تبديلين جو سبب بڻجي ٿي جيڪي ايم آر آءِ اسڪين تي ڳولي سگهجن ٿيون. انهن کي عام طور تي ايم ايس ۾ ڏسڻ ۾ ايندڙ تبديلين کان واضح طور تي فرق ڪري سگهجي ٿو، تنهن ڪري ڊاڪٽر تصديق ڪري سگهن ٿا ته اهو ايم ايس ناهي.
  • جسماني ۽ اعصابي امتحان: اهي ٽيسٽ انهن نشانين ۽ علامتن کي ڳوليندا آهن جيڪي NMO جي ڪري ٿي سگهن ٿيون. اعصابي امتحان خاص طور تي اهم آهي ڇاڪاڻ ته اهو توهان جي حواس، اضطراب، عضلات جي حرڪت، توازن، ۽ چهري جي ڪمن سان مسئلن جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو.
  • ذاتي ۽ طبي تاريخ: هن ۾، ڊاڪٽر توهان کان توهان جي صحت، علامتن، ۽ توهان جي ذاتي ۽ طبي تاريخ جي تفصيل بابت سوال پڇندو.

ٻيا ٽيسٽ پڻ ڪري سگهجن ٿا، ڇاڪاڻ ته توهان جو ڊاڪٽر شايد محسوس ڪري سگهي ٿو ته ٻين طبي حالتن کي رد ڪرڻ ضروري آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي انهن ٽيسٽن بابت وڌيڪ ٻڌائي سگهي ٿو جيڪي هو سفارش ڪري ٿو ۽ انهن جي سفارش ڇو ڪئي وئي آهي.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جو علاج ڪيئن ڪجي؟ ڇا ڪو علاج آهي؟

اين ايم او کي مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي. جڏهن ته، جاري تحقيق جي مهرباني، هن حالت جو علاج ڪري سگهجي ٿو. ڇاڪاڻ ته اين ايم او هڪ خودمختاري بيماري آهي، ان لاءِ ٻه مکيه علاج جا آپشن آهن: تيز علاج ۽ ڊگهي مدت جو انتظام.

  • تيز علاج: هي NMO حملي جي فوري اثرات جي علاج تي ڌيان ڏئي ٿو، خاص طور تي سوجن. اهو اڪثر ڪري ڪارٽيڪوسٽرائيڊس (يا ٻين قسمن جي دوائن سان ڪيو ويندو آهي جيڪي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل سوجن کي گهٽائين ٿيون) سان ڪيو ويندو آهي. تيز علاج تمام ضروري آهي ڇاڪاڻ ته اهو حملي کان مستقل نقصان جي خطري کي گهٽائي ٿو.
  • ڊگهي مدت جو انتظام:NMO توهان جي مدافعتي نظام جي غلطي سان توهان جي اعصابي نظام تي حملو ڪرڻ جي ڪري ٿئي ٿو. ان کي منظم ڪرڻ ۾ توهان جي مدافعتي نظام کي دٻائڻ يا تبديل ڪرڻ شامل آهي. اهو توهان جي اعصابي نظام کي نقصان پهچائڻ جي صلاحيت کي گهٽائي ٿو. اهو NMO حملن کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو، يا گهٽ ۾ گهٽ انهن جي شديد هجڻ ۽ انهن جي ڊگهي عرصي تائين رهڻ کي محدود ڪري سگهي ٿو. ماهر AQP4 اينٽي باڊيز سان ۽ بغير ٻنهي ماڻهن لاءِ هن علاج جي سفارش ڪن ٿا.

ڪهڙي قسم جي دوا يا علاج استعمال ڪيو ويندو آهي؟

ڪيتريون ئي دوائون ۽ علاج آهن جيڪي NMO جي علاج ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون:

  • سوزش مخالف دوائون: اهي دوائون توهان جي اعصابي نظام ۾ سوزش کي گهٽائين ٿيون. ان لاءِ استعمال ٿيندڙ سڀ کان عام دوا هڪ ڪارٽيڪوسٽرائيڊ آهي جهڙوڪ پريڊنيسون. ڊاڪٽر عام طور تي اهي دوائون نس ذريعي (IV) شروع ڪندا آهن. اهي توهان جي اسپتال ۾ هجڻ دوران ڏنيون وينديون آهن. اسپتال ڇڏڻ کان پوءِ، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ساڳي دوا ڏانهن تبديل ڪري سگهي ٿو جيڪا توهان وات ذريعي وٺو ٿا.
  • پلازما ايڪسچينج (پلازما فيريسس): جيڪڏهن اسٽيرائيڊ مدد نه ڪن، ته توهان جو ڊاڪٽر پلازما ايڪسچينج نالي هڪ طريقيڪار جي سفارش ڪري سگهي ٿو. ان ۾ توهان جي رت مان پلازما ڪڍڻ ۽ ان کي ملندڙ ڊونر کان پلازما سان تبديل ڪرڻ شامل آهي. توهان جي ڪجهه پلازما کي هٽائڻ ۽ ان کي ڊونر پلازما سان تبديل ڪرڻ سان، پلازما ۾ ڪجهه مدافعتي سيلز ۽ ڪيميائي نشان (جيڪي مدافعتي ردعمل کي مضبوط ڪن ٿا) هٽائي ويندا آهن. اهو توهان جي جسم جي مدافعتي ردعمل کي گهٽائي ٿو ۽ سوجن کي گهٽائي ٿو.
  • نس ۾ داخل ٿيندڙ اميونوگلوبلين (IVIG): هن عمل ۾ IV ذريعي توهان جي جسم ۾ پلازما داخل ڪرڻ شامل آهي. توهان کي جيڪو پلازما ملي ٿو ان ۾ اميونوگلوبلين شامل آهن. يعني، پلازما جنهن ۾ عطيو ڏيندڙن کان اينٽي باڊيز شامل آهن. اهي توهان جي اعصابي نظام تي حملو نه ڪندا آهن جيئن توهان جي پنهنجي مدافعتي نظام تي حملو ڪندو آهي.
  • مدافعتي دٻاءُ: اهي دوائون آهن جيڪي توهان کي باقاعدي طور تي وٺڻ گهرجن. ڪجهه نس ۾ (IV) ڏنيون وينديون آهن، جيڪي انفيوژن ڪلينڪ يا ساڳئي طبي سهولت ۾ ڪيون وينديون آهن. ٻيا گولين جي صورت ۾ ايندا آهن، جيڪي توهان گهر ۾ وٺي سگهو ٿا. ڪيترن ئي ماڻهن کي سالن تائين، ڪڏهن ڪڏهن انهن جي سڄي زندگي تائين اهي گوليون وٺڻ جي ضرورت هوندي آهي.

علاج جا ڪهڙا ضمني اثرات يا پيچيدگيون آهن؟

علاج جا ضمني اثرات ڪيترن ئي شين تي منحصر آهن، جن ۾ دوا، توهان جي حالت جي شدت، ۽ توهان جي طبي تاريخ شامل آهي. تاهم، مدافعتي دوائن جو هڪ ضمني اثر نمايان آهي: اهي توهان جي مدافعتي ردعمل کي گهٽائي ڇڏيندا آهن.

توهان جو مدافعتي نظام توهان کي وائرس، بيڪٽيريا، فنگس ۽ پيراسائٽس جهڙن پرڏيهي حملي آورن کان بچائيندو آهي. اهو سيلز کي غلط ڪم ڪرڻ کان پڻ بچائيندو آهي. جيڪڏهن توهان جي جسم جا سيلز غلط ڪم ڪري رهيا آهن، ته مدافعتي نظام جو ڪم مداخلت ڪرڻ ۽ انهن کي تباهه ڪرڻ آهي (ڪينسر اهو آهي جڏهن سيلز غلط ڪم ڪن ٿا، مدافعتي نظام کان لڪندا آهن، ۽ بي قابو طور تي وڌندا آهن).

جيتوڻيڪ مدافعتي دوائون وٺڻ سان NMO جي حملن کي روڪڻ ۾ مدد ملي سگهي ٿي، پر اهي توهان جي جسم کي ڪجهه انفيڪشنن سان وڙهڻ جي قابل به بڻائي سگهن ٿيون. اهي توهان جي ڪجهه قسمن جي ٽامي (ڪينسر ۽ غير ڪينسر) جي خطري کي به وڌائي سگهن ٿيون. جيڪڏهن توهان مدافعتي دوائون وٺي رهيا آهيو، ته توهان کي بيمار ٿيڻ جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪجهه احتياطي تدبيرون اختيار ڪرڻ گهرجن. توهان کي COVID-19، انفلوئنزا (فلو) ۽ نمونيا جهڙين متعدي بيمارين جي خلاف ويڪسينيشن ڪرائڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي، جيڪي توهان جي مدافعتي نظام جي ڪمزور ٿيڻ تي سنجيده ۽ موتمار به ٿي سگهن ٿيون.

علاج کان پوءِ مان ڪيترو جلد بهتر محسوس ڪندس؟ علاج مان صحتياب ٿيڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو؟

NMO لاءِ علاج ۽ بحالي جو شيڊول مختلف ٿي سگهي ٿو، ڇاڪاڻ ته ڪيترائي عنصر ان تي اثرانداز ٿين ٿا. توهان جو ڊاڪٽر هن بابت معلومات جو بهترين ذريعو آهي. هو توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته توهان جي علائقي ۾ سڀ کان وڌيڪ ممڪن ٽائيم لائن ڇا آهي، ۽ توهان عمل ۾ مدد لاءِ ڇا ڪري سگهو ٿا.

جيڪڏهن مون کي نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) آهي ته مون کي ڇا توقع ڪرڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي NMO آهي، ته توهان اميد ڪري سگهو ٿا ته هي حالت بغير ڪنهن خبرداري جي شروع ٿيندي. ڪجهه ماڻهن کي سانس جي انفيڪشن يا ٻي بيماري پيدا ٿيڻ کان اڳ ئي ٿيندي آهي، پر اهو تقريباً ٽيون (يا ان کان به گهٽ) ڪيسن ۾ ٿيندو آهي.

اين ايم او حملي سبب نظر جا مسئلا پيدا ٿين ٿا ڇاڪاڻ ته اهي توهان جي آپٽڪ اعصاب کي متاثر ڪن ٿا. اهي اکين ۾ درد ۽ ڌنڌلي نظر جو سبب بڻجي سگهن ٿا. اهي عام طور تي ڪجهه ڏينهن يا هفتن ۾ خراب ٿي ويندا آهن ۽ پوءِ عروج تي پهچندا آهن. جيڪڏهن آپٽڪ اعصاب سخت خراب ٿين ٿا، ته اهي علامتون مستقل ٿي سگهن ٿيون، پر علاج مستقل نقصان کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

اين ايم او توهان جي دماغ جي هيٺين حصي - دماغ جي اسٽيم - ۽ توهان جي ريڙهه جي هڏي کي متاثر ڪري ٿو. اهو توهان جي جسم جي خودڪار عملن کي خراب ڪري سگهي ٿو، جنهن جي ڪري متلي، الٽي، ۽ بي قابو هچڪيون پيدا ٿي سگهن ٿيون.

جيڪڏهن مائلائٽس شديد ٿي وڃي ٿي، ته ريڙهه جي هڏي تي دٻاءُ متاثر ٿيل علائقي يا ان کان هيٺ جسم جي سڀني حصن ڏانهن اعصاب جي سگنلن کي روڪي سگهي ٿو. اهو عضلات جي ڪمزوري، فالج، ۽ متاثر ٿيل علائقي جي هيٺان احساس جي نقصان جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهو سنجيده ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن عضلات جيڪي سانس کي ڪنٽرول ڪن ٿا متاثر ٿين ٿا، فالج يا عضلات جي ڪمزوري جو سبب بڻجن ٿا. ابتدائي علاج انهن اثرات کي مستقل ٿيڻ کان روڪي سگهي ٿو.

(NMO) هڪ خود مدافعتي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جو مدافعتي نظام غلطي سان توهان جي پنهنجي جسم جي حصن تي حملو ڪندو آهي. هن صورت ۾، توهان جو مدافعتي نظام توهان جي اعصابي نظام کي نشانو بڻائيندو آهي. هن حالت جي علاج ۾ عام طور تي توهان جي مدافعتي نظام کي ڊگهي وقت تائين دٻائڻ شامل آهي. بدقسمتي سان، اهو توهان کي ضمني اثر جي طور تي انفيڪشن لاءِ وڌيڪ حساس بڻائي سگهي ٿو. مدافعتي دوائون وٺندڙ ماڻهن کي بيمار ٿيڻ جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ احتياطي تدبيرون اختيار ڪرڻ جي ضرورت آهي.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) ڪيترو وقت رهي ٿو؟

NMO حملن جو سبب بڻجندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته علامتون اوچتو ظاهر ٿينديون آهن. جن ماڻهن ۾ AQP4 يا MOG لاءِ اينٽي باڊيز آهن، انهن لاءِ NMO هڪ حياتياتي حالت آهي. في الحال، بيماري ۾ مبتلا ماڻهن کي حملن کي روڪڻ لاءِ سالن تائين، ڪڏهن ڪڏهن پنهنجي باقي زندگي لاءِ، مدافعتي دوائون وٺڻ گهرجن.

NMO وارن 10٪ ۽ 20٪ جي وچ ۾ ماڻهن کي صرف هڪ حملو ٿيندو آهي ۽ ڪڏهن به ٻيو نه ٿيندو آهي. اهو انهن ماڻهن ۾ ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي جن وٽ AQP4 يا MOG لاءِ اينٽي باڊيز نه هونديون آهن. جڏهن ته، پڪ سان ڄاڻڻ جو ڪو طريقو ناهي، تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر حملي جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ اهي دوائون وٺڻ جي صلاح ڏئي سگهي ٿو.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) لاءِ مستقبل جو امڪان ڇا آهي؟

ماضي ۾، NMO هڪ بيماري هئي جنهن جي اڳڪٿي تمام خراب هئي. جڏهن ته، بيماري جي مدافعتي اصليت بابت دريافتن جي مهرباني، ماهر هاڻي ڄاڻن ٿا ته NMO هڪ قابل علاج حالت آهي. دوائون جيڪي حالت کي منظم ڪن ٿيون، ٻيهر ٿيڻ جي شرح کي 72٪ ۽ 88٪ جي وچ ۾ گهٽائي ٿي. هن حالت سان پنجن سالن جي بقا جي شرح 91٪ ۽ 98٪ جي وچ ۾ آهي.

اين ايم او وارا ماڻهو جيڪي ڪيترائي حملا ڪندا آهن انهن ۾ ڪجهه صلاحيتون وڃائڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي، جهڙوڪ نظر ۽ حرڪت. لڳ ڀڳ 22 سيڪڙو ماڻهو اين ايم او جي اثرن کان مڪمل طور تي صحتياب ٿي ويندا آهن ۽ پنهنجون سڀئي صلاحيتون ٻيهر حاصل ڪندا آهن. لڳ ڀڳ 7 سيڪڙو بلڪل به صحتياب نه ٿيندا آهن. باقي 71 سيڪڙو گهٽ ۾ گهٽ جزوي طور تي صحتياب ٿي ويندا آهن، پر جاري اثرات جو تجربو ڪري سگهن ٿا.

مان نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) جي خطري کي ڪيئن گهٽائي سگهان ٿو؟ ڇا ان کي روڪي سگهجي ٿو؟

اين ايم او غير متوقع طور تي ٿئي ٿو ۽ انهن سببن جي ڪري جيڪي ڊاڪٽر اڃا تائين مڪمل طور تي نه سمجهي سگهيا آهن. تنهن ڪري، ان کي روڪڻ يا ان جي ترقي جي خطري کي گهٽائڻ جو ڪو طريقو ناهي.

مان پاڻ کي ڪيئن سنڀاليان؟

اين ايم او هڪ منظم حالت آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي پنهنجو خيال رکڻ جي هدايت ڪندو. ڪجھ اهم شيون جيڪي توهان ڪري سگهو ٿا اهي آهن:

  • پنهنجي دوا صحيح طريقي سان وٺو: ڇا توهان NMO حملي مان صحتياب ٿي رهيا آهيو يا حملي کان سواءِ ڊگهي عرصي کان گذري چڪا آهيو، اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي دوا کي تجويز ڪيل طور تي وٺو. دوائون موجوده حملي جي ڪري ٿيندڙ نقصان کي روڪڻ يا گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون ۽ مستقبل جي حملي جي خطري کي گهٽائي سگهن ٿيون. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ کان سواءِ هي دوا وٺڻ بند نه ڪريو.
  • پنھنجي ڊاڪٽر کي صلاح ڏيو جيئن:جڏهن توهان کي NMO هجي ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻيهر ڏسڻ تمام ضروري آهي. اهو توهان جي ڊاڪٽر کي حالت جي اثرن جي نگراني ڪرڻ جي اجازت ڏيندو. جڏهن توهان کي NMO هجي ته باقاعده رت جا ٽيسٽ ڪرائڻ عام ڳالهه آهي. اهو توهان جي ڊاڪٽر کي اهو ڏسڻ جي اجازت ڏيندو ته توهان جو مدافعتي نظام ڪيترو سٺو ڪم ڪري رهيو آهي. جيڪڏهن ضروري هجي ته توهان جون دوائون تبديل ڪري سگهجن ٿيون.
  • صحتمند رهڻ لاءِ احتياطي تدبيرون اختيار ڪريو: جيڪڏهن توهان مدافعتي نظام کي دٻائيندڙ دوائون وٺو ٿا، ته اهي توهان جي مدافعتي نظام جي توهان جي اعصابي نظام تي حملو ڪرڻ جي صلاحيت کي گهٽائي سگهن ٿيون. بدقسمتي سان، اهي توهان جي مدافعتي نظام جي نزلي، فلو، COVID-19، نمونيا، ۽ پيشاب جي نالن جي انفيڪشن (UTIs) جهڙن انفيڪشنن سان وڙهڻ جي صلاحيت کي به گهٽائي سگهن ٿا. پنهنجا هٿ اڪثر ڌوئو (صابڻ ۽ پاڻي يا الڪوحل تي ٻڌل هٿ صاف ڪندڙ سان). توهان جي مجموعي خطري تي منحصر ڪري، توهان جو ڊاڪٽر عوام ۾ ماسڪ پائڻ يا ٻيون احتياطي تدبيرون اختيار ڪرڻ جي صلاح ڏئي سگهي ٿو.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڪڏهن فون ڪرڻ گهرجي؟

جيڪي ماڻهو مدافعتي دوائون وٺن ٿا انهن کي عام انفيڪشنن کان به بيمار ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي، جيتوڻيڪ اهي جيڪي عام طور تي سنجيده نه هوندا آهن. جيڪڏهن ڪنهن شخص ۾ مدافعتي دوائون وٺندڙن ۾ انهن مان ڪا به علامت آهي، ته انهن کي پنهنجي ڊاڪٽر کي فون ڪرڻ گهرجي:

  • تمام گهڻي ٿڪاوٽ (غير معمولي طور تي ٿڪل يا ٿڪل محسوس ٿيڻ) يا ڪمزوري.
  • متلي ۽ الٽي.
  • غير متوقع وزن ۾ تبديليون.
  • معمول کان وڌيڪ پيشاب ڪرڻ، پٺي جي هيٺين حصي ۾ درد، يا پيشاب ڪرڻ وقت درد يا جلن (اهي پيشاب جي رستي جي انفيڪشن جون نشانيون آهن).
  • مٿئين تنفس جي رستي جي انفيڪشن جون علامتون، جهڙوڪ کنگهه، ڇڪڻ، نڪ وهڻ، يا ڳلي ۾ سور.
  • انفيڪشن جون ٻيون نشانيون، جهڙوڪ بخار، ٿڌ، ۽ عضلات ۾ سور.

نيورومائيلائٽس آپٽيڪا `(NMO)` ۽ ملٽيپل اسڪليروسس `(MS)` ۾ ڇا فرق آهي؟

اين ايم او ۽ ملٽيپل اسڪليروسس (ايم ايس) اهڙيون حالتون آهن جن ۾ ڪيتريون ئي هڪجهڙائيون ۽ هڪ ٻئي سان ملندڙ علامتون آهن. سالن تائين، ماهرن غلطيءَ سان سوچيو ته اين ايم او ايم ايس جو هڪ قسم هو. پر محقق هاڻي ڄاڻن ٿا ته اهي الڳ الڳ حالتون آهن.

`(NMO)` ۽ `(MS)` جي وچ ۾ مکيه فرق اهو آهي ته ليبارٽري ٽيسٽ انهن اينٽي باڊيز کي سڃاڻڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون جيڪي `(NMO)` جو سبب بڻجن ٿيون (جيتوڻيڪ اينٽي باڊيز هميشه نه ڳولي سگهجن ٿيون). `(NMO)` ۽ `(MS)` جا علاج پڻ مختلف آهن، ۽ `(MS)` جا ڪجهه علاج `(NMO)` جي علامتن کي وڌيڪ خراب ڪري سگهن ٿا.

سادي لفظن ۾، نيورومائيليٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ نادر، ڊگهي مدت واري بيماري آهي. اهو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن توهان جو پنهنجو مدافعتي نظام توهان جي مرڪزي اعصابي نظام جي مخصوص حصن تي حملو ڪري ٿو. ان کي ڪڏهن ملٽيپل اسڪليروسس (MS) جو هڪ نادر روپ سمجهيو ويندو هو، پر هاڻي ان کي هڪ الڳ بيماري طور تسليم ڪيو ويو آهي. MS جي برعڪس، NMO جي اڪثر ڪيسن جي تصديق ليبارٽري ٽيسٽ سان ڪري سگهجي ٿي. اهو ڊاڪٽرن کي جلدي تشخيص ۽ علاج ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو.

ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيءِ (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

تنهن ڪري، جڏهن ته نيورومائيلائٽس آپٽيڪا (NMO) هڪ خوفناڪ لفظ لڳي سگهي ٿو، توهان کي ياد رکڻ گهرجي ته هاڻي ان لاءِ سٺا علاج موجود آهن . ماضي جي برعڪس، هاڻي هن بيماري بابت تمام گهڻي معلومات آهي، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته جيئن ئي توهان علامتن جو تجربو ڪرڻ شروع ڪيو ۽ صحيح تشخيص حاصل ڪريو ته ڊاڪٽر کي ڏسو.

  • جيڪڏهن توهان کي نظر ۾ اوچتو تبديليون، بي حسي، يا ڪمزوري محسوس ٿئي ته ان کي نظرانداز نه ڪريو. فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو.
  • `(NMO)` `(MS)` نه آهي. ٻنهي لاءِ علاج مختلف آهن. تنهن ڪري، هڪ صحيح تشخيص تمام ضروري آهي.
  • موجوده علاج اين ايم او حملن کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ مستقبل جي حملن جي خطري کي گهٽائي سگهن ٿا. اهو ضروري آهي ته دوا بلڪل پنهنجي ڊاڪٽر جي تجويز ڪيل طريقي سان وٺو.
  • جڏهن مدافعتي نظام کي دٻائيندڙ دوائون وٺو، ته پوءِ پاڻ کي انفيڪشن کان بچائڻ لاءِ خاص خيال رکو.

مون کي اميد آهي ته هي معلومات توهان لاءِ مددگار ثابت ٿيندي. جيڪڏهن توهان وٽ هن بابت وڌيڪ سوال آهن، ته پنهنجي ڊاڪٽر يا دائي کان پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو. صحتمند رهو!


` نيورومائيلائٽس آپٽيڪا، اين ايم او، اعصابي نظام، آپٽڪ نرو، ريڙهه جي هڏي، مدافعتي نظام، علامتون، مائيلين

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 9 + 7 =